Medicina Kanausin Khapharco per vomito e nausea (2 blister x 20 compresse)

Disturbi vascolari

I disturbi endocrini durante il trattamento prolungato con metoclopramid sono legati all'iperkemina (perdita mestruale, molto latte, seno grande negli uomini).

Le reazioni correlate o che si verificano spesso con dosi elevate includono: disturbi estranei, disturbi del tono muscolare o disturbi del movimento acuti, sindrome di Parkinson, posizione irrequieta, anche dopo l'uso di una singola dose, soprattutto nei bambini e nei giovani: bere, riduzione delle capacità cognitive, confusione, allucinazioni.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Sanguinamento digestivo, ostruzione meccanica o puntura del tratto gastrointestinale dovuti a farmaci che aumentano il movimento intestinale e possono peggiorare la condizione.

midollo surrenale o sospetta idrosta surrenale a causa del rischio di ipertensione drammatica.

Attenzione quando si usano

disturbi neurologici

Potrebbero verificarsi sintomi di disturbi alfabetici, comuni nei bambini e nei giovani e/o quando si utilizzano dosi elevate. Queste reazioni di solito si verificano nelle prime fasi dell'uso del farmaco, in alcuni casi si verificano dopo una singola dose. Dovrebbe interrompere l'assunzione del farmaco non appena si verifica una manifestazione della pagoda.

Nella maggior parte dei casi, questi sintomi scompaiono completamente dopo la sospensione del farmaco. Tuttavia, in alcuni casi, i farmaci sono necessari per trattare i sintomi (benzodiazepine nei bambini e/o farmaci anti-anticolinergici per il trattamento del Parkinson negli adulti). La distanza tra la dose è di almeno 6 ore, compreso il vomito o non utilizzare una dose per evitare il rischio di sovradosaggio.

Il trattamento prolungato con metoclopramid può causare disturbi motori tardivi, molti casi di mancato recupero, soprattutto negli anziani. Pertanto, non prolungare la durata del trattamento per più di 3 mesi. È necessario interrompere l'assunzione del farmaco non appena si verificano manifestazioni di disturbi del movimento tardivi-clinici. È stata segnalata la sindrome neurolettica maligna per l'uso della metoclopramid così come in associazione con altri sedativi. I pazienti devono sospendere i farmaci e assumere un trattamento appropriato non appena si verificano.

Sangue metaemoglobinico

Alcuni casi di metaemoglobina nel sangue possono essere associati al deficit di NADH citocromo B5 reduttasi.

disturbi cardiovascolari

Sono stati segnalati alcuni casi di gravi reazioni avverse al cuore tra cui depravazione circolatoria, grave rallentamento della frequenza cardiaca, arresto cardiaco e QT prolungato dopo l'iniezione di metaemoglobina, in particolare l'iniezione endovenosa.

insufficienza renale o insufficienza epatica

Raccomandazioni per ridurre la dose nei pazienti con grave insufficienza epatica o epatica.

La capacità di guidare e di usare macchinari

La metoclopramid può causare sonnolenza, vertigini, disturbi del movimento, disturbi muscolari e può influenzare la vista e la capacità di guidare e di operare dei tossicodipendenti.

Gravidanza

Molti dati sulle donne in gravidanza (con oltre 1.000 indicatori di output) mostrano che la metoclopramid non causa teratogenicità o tossicità per il feto, quindi può essere utilizzato durante la gravidanza, se necessario. A causa delle proprietà farmacologiche della Metoclopramid simili ad altri sedativi, l'uso di farmaci alla fine della gravidanza può causare un rischio di sindrome extrascolastica nel bambino. Evitare quindi l'uso di metoclopramid alla fine della gravidanza; In caso di uso di droghe, monitorare attentamente le manifestazioni di cui sopra.

Il periodo dell'allattamento al seno

la metoclopramid viene escreta in piccole quantità nel latte materno, quindi i bambini allattati al seno sono a rischio di reazioni avverse al farmaco. Pertanto, non è raccomandato l'uso di metoclopramid durante l'allattamento. Se le donne che allattano usano metoclopramid, è necessario considerare la sospensione del farmaco.

Farmaco interattivo

Combinazione di controindicazioni

Combinazione di metoclopramide controindicata con proprietari di levodopa o dopamina a causa dell'antagonismo.

Il coordinamento dovrebbe essere evitato

L'alcol può aumentare l'effetto di inibizione del nervo centrale della metoclopramide.

Dovrebbe essere preso in considerazione il coordinamento

Poiché la metoclopramid aumenta la peristalsi del tratto gastrointestinale, può modificare l'assorbimento di alcuni farmaci.

Derivati ​​anticolinergici e della morfina: i farmaci anticolinergici e i derivati ​​della morfina possono avere immagini antagoniste con metoclopramid riguardo agli effetti sulla motilità gastrointestinale.

Antidolorifici centrali (derivati ​​della morfina, farmaci ansiolitici, antisedativi H1 anti-h1, antidepressivi, barbiturici, clonidina e farmaci correlati): la combinazione di farmaci analgesici centrali e metoclopramid può aumentare l'influenza mentale.

sedativo: la metoclopramid può aumentare gli effetti dei neurolettici e causare disturbi percentuali.

Sistema di farmaci serotoninergici: la combinazione di metoclopramid e farmaci serotoninergici come i farmaci per il recupero della serotonina (SSRI) possono aumentare il rischio di sindrome serotoninergica.

Digossina: la metoclopramid può ridurre la biodisponibilità della digossina. Se usata in combinazione, la concentrazione plasmatica di digossina deve essere attentamente monitorata.

ciclosporina: la metoclopramid aumenta la biodisponibilità della ciclosporina (aumentando la CMAX al 46% e aumentando l'esposizione al 22%). Quando utilizzati in associazione, i livelli plasmatici di ciclosporina devono essere attentamente monitorati. Le conseguenze di questa interazione non sono cliniche.