카나우신카파르코 구토,구토제(수포 2개×20정)

혈관 장애

메토클로프라미드를 장기간 투여하는 동안 발생하는 내분비 장애는 하이퍼케민(남성의 경우 월경 손실, 젖 과다, 큰 가슴)과 관련이 있습니다.

고용량 투여 시 관련되거나 자주 발생하는 반응에는 외부 우뚝 솟은 장애, 근긴장 장애 또는 급성 운동 장애, 파킨슨 증후군, 단일 용량을 사용한 후에도 불안한 서 있기, 특히 어린이와 청소년의 경우 음주, 인지 능력 저하, 혼란, 환각 등이 있습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

배변을 증가시키고 상태를 악화시킬 수 있는 약물로 인한 소화기 출혈, 기계적 폐쇄 또는 위장관 천공.

드라마 고혈압의 위험으로 인해 부신 골수 또는 부신 수액이 의심됩니다.

사용시 주의사항

신경질환

어린이와 청소년 및/또는 고용량 사용 시 알파벳 장애 증상이 흔히 나타날 수 있습니다. 이러한 반응은 일반적으로 약물 사용 초기 단계에 발생하며 일부 경우에는 단일 투여 후에 발생합니다. 파고다 증상이 나타나는 즉시 약물을 중단해야 합니다.

대부분의 경우 약물을 중단하면 이러한 증상이 완전히 사라집니다. 그러나 어떤 경우에는 증상을 치료하기 위해 약물 치료가 필요합니다(어린이의 경우 벤조디아제핀 및/또는 성인의 파킨슨병 치료를 위한 항콜린제). 복용량의 거리는 구토를 포함하여 최소 6시간 이상이어야 하며, 과다복용의 위험이 있으므로 1회 복용량을 사용하지 마십시오.

메토클로프라미드로 장기간 치료하면 운동 지연 장애가 발생할 수 있으며, 특히 노인의 경우 회복되지 않는 경우가 많습니다. 그러므로 치료기간을 3개월 이상 연장하지 마십시오. 후기 임상적 운동 장애가 나타나는 즉시 약물 복용을 중단해야 합니다. 악성 신경이완 증후군은 메토클로프라미드를 다른 진정제와 병용하여 사용하는 것으로 보고되었습니다. 환자는 약물이 발생하는 즉시 중단하고 적절한 치료를 받아야 합니다.

메트헤모글로빈 혈액

혈액 메트헤모글로빈의 일부 사례는 NADH 시토크롬 B5 환원효소 결핍과 연관될 수 있습니다.

심혈관 질환

메트헤모글로빈 주사, 특히 정맥 주사 후 순환 장애, 심각한 느린 심박수, 심장 정지 및 QT 연장 등 심장에 대한 심각한 이상 반응 사례가 보고되었습니다.

신부전 또는 간부전

심각한 간 또는 간부전 환자의 경우 복용량을 줄이는 권장 사항.

운전 및 기계 작동 능력

메토클로프라미드는 졸음, 현기증, 운동 장애, 근육 장애를 유발할 수 있으며 약물 사용자의 시력 및 운전 능력과 운전 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.

임신

임산부에 대한 많은 데이터(1,000개 이상의 출력 지표 포함)에서 메토클로프라미드는 태아에 기형 유발 또는 독성을 유발하지 않는 것으로 나타났습니다. 필요한 경우 임신 중에 사용할 수 있습니다. 다른 진정제와 유사한 메토클로프라미드의 약리학적 특성으로 인해 임신 말기에 약물을 사용하면 아이에게 과외 증후군의 위험이 발생할 수 있습니다. 그러므로 임신 말기에는 메토클로프라미드를 사용하지 마십시오. 약물을 사용하는 경우 위의 증상을 면밀히 모니터링하세요.

모유수유 기간

메토클로프라미드는 소량의 모유로 배설되므로 모유수유 중인 아기는 약물이상반응의 위험이 있습니다. 따라서 모유수유 중에는 메토클로프라미드를 사용하지 않는 것이 좋습니다. 모유 수유 중인 여성은 메토클로프라미드를 사용하므로 약물 중단을 고려해야 합니다.

상호 작용 약물

금기 사항 결합

길항작용으로 인해 메토클로프라미드와 레보도파 또는 도파민 소유자와의 병용은 금기입니다.

조정은 피해야 합니다

알코올은 메토클로프라미드의 중추신경 억제 효과를 증가시킬 수 있습니다.

조정을 고려해야 합니다

메토클로프라미드는 위장관의 연동운동을 증가시키기 때문에 일부 약물의 흡수를 변화시킬 수 있습니다.

항콜린제 및 모르핀 유도체: 항콜린제 및 모르핀 유도체는 위장 운동에 미치는 영향에 대해 메토클로프라미드와 길항적 이미지를 가질 수 있습니다.

중추 진통제(모르핀 유도체, 항불안제, H1 항-h1 항진정제, 항우울제, 바르비투르산염, 클로니딘 및 관련 약물): 중추 진통제와 메토클로프라미드를 병용하면 정신 영향을 증가시킬 수 있습니다.

진정제: 메토클로프라미드는 신경 이완제의 효과를 증가시키고 백분율 장애를 유발할 수 있습니다.

세로토닌성 약물 시스템: 메토클로프라미드 복합제와 세로토닌 회복(SSRI) 약물과 같은 세로토닌성 약물은 세로토닌 증후군의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

디곡신: 메토클로프라미드는 디곡신의 생체 이용률을 감소시킬 수 있습니다. 병용 시 혈장 디곡신 농도를 면밀히 모니터링해야 합니다.

사이클로스포린: 메토클로프라미드는 사이클로스포린의 생체 이용률을 증가시킵니다(CMAX를 46%로 증가시키고 노출을 22%로 증가). 병용 사용 시 혈장 사이클로스포린 수치를 면밀히 모니터링해야 합니다. 이러한 상호작용의 결과는 임상적으로 나타나지 않습니다.