Ubat Kanausin Khapharco untuk muntah dan loya (2 lepuh x 20 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 20 tablet
Spesifikasi Metoclopramide

Kandungan

Maklumat komposisikandungan
Metoclopramide10mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Kanausin ditunjukkan dalam kes berikut:

Dewasa

  • Muntah pencegahan dan loya muncul lewat akibat kemoterapi.
  • ialah pilihan kedua ke baris (baris kedua) untuk mengelakkan muntah dan loya yang muncul lewat akibat kemoterapi. Sifat anti-muntah Metoclopramid adalah disebabkan oleh rintangan dopamin langsung pada reseptor dan kawasan pelancaran muntah dan disebabkan oleh kesan antagonis pada reseptor serotonin - 5HT3.

    Farmakokinetik dinamik

    metoclopramid diserap dengan cepat dan sepenuhnya selepas minum, tetapi metabolisme melalui hati buat kali pertama mengurangkan bioavailabiliti ubat kepada kira-kira 75%. Dadah diedarkan dengan cepat dan ke hampir semua tisu. Kira-kira 30% ubat yang dikumuhkan dalam bentuk air kencing adalah malar. Masa penjualan ubat adalah kira-kira 4 - 6 jam. Kepekatan puncak dadah dalam plasma adalah kira-kira 30-60 minit selepas diminum.

    • Sebelum mengambil Ubat Kanausin Khapharco untuk muntah dan loya (2 lepuh x 20 tablet)

    Cara menggunakan

    Ambil penggunaan oral.

    Dos

    Dewasa

    Dos yang disyorkan ialah 10 mg (1 tablet)/masa, sehingga 3 kali/hari.

    Dos maksimum disyorkan: 30 mg/hari atau 0.5 mg/kg/hari.

    Masa rawatan maksimum: 5 hari.

    Kanak-kanak dari 1 - 18 tahun

    Muntah pencegahan dan loya muncul lewat akibat kemoterapi. Dos yang disyorkan ialah 0.1 - 0.15 mg/kg/masa, sehingga 3 kali/hari.

    Dos maksimum disyorkan: 30 mg/hari atau 0.5 mg/kg/hari.

    Masa rawatan maksimum: 5 hari.

    Dos kanak-kanak

    umur

    berat

    Dos

    Bilangan kali/hari

    1 - 3 tahun

    10 - 14 kg 1 mg

    Maksimum 3 kali/hari.

    3 - 5 tahun

    15 - 19 kg

    2 mg

    Maksimum 3 kali/hari.

    5 - 9 tahun

    20 - 29 kg 2.5 mg

    Maksimum 3 kali/hari.

    9 - 18 tahun

    30 - 60 kg

    5 mg

    Maksimum 3 kali/hari.

    15 - 18 tahun

    60 kg

    10 mg

    Maksimum 3 kali/hari.

    Perlu mempertimbangkan untuk mengurangkan penggunaan sekali ubat berdasarkan fungsi hati - buah pinggang dan organ.

    kegagalan buah pinggang

    Kegagalan buah pinggang endenik (Kelegaan kreatinin ≤ 15 ml/min) perlu dikurangkan sebanyak 75% dos harian.

    Kegagalan buah pinggang yang teruk atau sederhana (Kelegaan kreatinin 15 - 60ml/min) perlu dikurangkan kepada 50%.

    Kegagalan hepatik

    Kegagalan hati yang teruk harus mengurangkan dos kepada 50%.

    Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

    Gejala

    Gangguan berkala, mengantuk, keupayaan kognitif berkurangan, kekeliruan, halusinasi, serangan jantung.

    Pengendalian

    Sekiranya berlaku gangguan murid, mungkin disebabkan dos berlebihan atau tidak, Metoclopramide harus dihentikan dan digunakan untuk ubat simptomatik termasuk benzodiazepin pada kanak-kanak kecil dan/atau ubat kolinergik untuk rawatan Parkinson pada orang dewasa. Rawatan simptomatik dan pemantauan berterusan fungsi kardiovaskular dan pernafasan bergantung pada keadaan klinikal pesakit.

    Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

    Kesan sampingan

    Apabila menggunakan Kanausin anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

    Gangguan gangguan hematopoietik dan sistem limfa

  • Tidak diketahui: Methemoglobin darah, mungkin disebabkan oleh kekurangan NADH cytochrome 65 Reductase, terutamanya pada bayi. Sulfhemoglobin darah, terutamanya disebabkan penggunaan serentak dengan pembebasan sulfur dos tinggi.

    • Gangguan kardiovaskular

  • Jarang: Denyutan jantung perlahan.
  • Tidak diketahui: serangan jantung, berlaku dalam masa yang singkat selepas suntikan, mungkin berlaku selepas kadar denyutan jantung yang perlahan, sekatan atrium, hentian sinus, terutamanya dengan produk intravena; memanjangkan jarak QT pada elektrokardiogram; Pusing.

    • Gangguan endokrin

  • Jarang: kehilangan haid, peningkatan prolaktin darah.
  • jarang: menghasilkan banyak susu.
  • Tidak diketahui: payudara besar pada lelaki.

    • Gangguan gastrousus

  • Biasa: cirit-birit.

    • Gangguan sistemik dan tindak balas di tempat suntikan

  • Biasa: kemurungan.

    • gangguan sistem imun

  • Kurang: Sensitif meningkat.
  • Tidak diketahui: Tindak balas anafilaksis (termasuk anafilaksis, terutamanya dengan produk intravena).

    • Gangguan sistem saraf

  • Sangat biasa: mengantuk, mengantuk.

    • Biasa: Disfungsi berkala (terutamanya pada kanak-kanak dan orang muda dan/atau apabila terlebih dos, walaupun selepas menggunakan satu dos), sindrom Parkinson dan berdiri diam.

    Jarang: gangguan otot, gangguan pergerakan, keupayaan kognitif berkurangan.

    Jarang: sawan, terutamanya pada pesakit epilepsi.

  • Tidak diketahui: Gangguan pergerakan lewat mungkin tidak pulih, semasa atau selepas rawatan yang berpanjangan, terutamanya pada pesakit tua, sindrom neurolitik malignan.

    • Gangguan mental

  • Biasa: kemurungan.
  • Kurang: halusinasi.
    • jarang berlaku: Kekeliruan.

    Gangguan vaskular

  • Biasa: hipotensi, terutamanya apabila menggunakan vena.
  • Tidak diketahui: kejutan, pengsan selepas suntikan, hipertensi akut pada pesakit dengan tumor sumsum adrenal.

    • Gangguan endokrin semasa rawatan berpanjangan dengan metoclopramid adalah berkaitan dengan hyperkemin (kehilangan haid, banyak susu, payudara besar pada lelaki).

    Reaksi yang berkaitan atau sering berlaku apabila dos tinggi termasuk: gangguan towering asing, gangguan nada otot atau gangguan pergerakan akut, sindrom Parkinson, berdiri gelisah, walaupun selepas menggunakan satu dos, terutamanya pada kanak-kanak dan orang muda: Minum, mengurangkan keupayaan kognitif, kekeliruan, halusinasi.

    Arahan tentang cara mengendalikan ADR

    Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

    Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

    kontraindikasi

    Ubat Kanausin dikontraindikasikan dalam kes berikut:

  • Hipersensitiviti kepada metoclopramide atau mana-mana ramuan ubat.

    • Pendarahan pencernaan, halangan mekanikal, atau tusukan saluran gastrousus disebabkan oleh ubat-ubatan yang meningkatkan pergerakan usus dan boleh memburukkan keadaan.

    sumsum adrenal atau hidrosta adrenal yang disyaki disebabkan oleh risiko hipertensi drama.

  • Terdapat sejarah gangguan pergerakan yang disebabkan oleh metoclopramide atau sedatif.
  • Epilepsi (dengan peningkatan ketumpatan dan keamatan sawan).
  • Parkinson.
  • Digunakan dalam kombinasi dengan levodopa atau agen dopamin.
  • Terdapat sejarah methemoglobin disebabkan oleh metoclopramide; atau Nadh cytochorome B5 Reductase.
  • Kanak-kanak di bawah umur 1 tahun disebabkan peningkatan risiko gangguan luar yang menjulang tinggi pada objek ini.

    • Berhati-hati apabila menggunakan

    gangguan neurologi

    Mungkin terdapat gejala gangguan abjad, biasa pada kanak-kanak dan orang muda dan/atau apabila menggunakan dos yang tinggi. Reaksi ini biasanya berlaku pada peringkat awal penggunaan dadah, sesetengah kes berlaku selepas satu dos. Harus menghentikan dadah sebaik sahaja terdapat manifestasi pagoda.

    Dalam kebanyakan kes, gejala ini hilang sepenuhnya selepas menghentikan ubat. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, ubat diperlukan untuk merawat gejala (benzodiazepin pada kanak-kanak dan/atau ubat anti-anti-kolinergik untuk rawatan Parkinson pada orang dewasa). Jarak dos adalah sekurang-kurangnya 6 jam, termasuk muntah atau jangan gunakan satu dos untuk mengelakkan risiko dos berlebihan.

    Rawatan berpanjangan dengan metoclopramid boleh menyebabkan gangguan pergerakan lewat, banyak kes tidak pulih, terutamanya pada orang tua. Oleh itu, jangan lanjutkan masa rawatan melebihi 3 bulan. Ia adalah perlu untuk berhenti mengambil ubat sebaik sahaja terdapat manifestasi gangguan pergerakan lewat-klinikal. Sindrom neuroleptik malignan telah dilaporkan kepada Metoclopramid untuk digunakan serta diselaraskan dengan sedatif lain. Pesakit perlu menghentikan dadah dan mengambil rawatan yang sesuai sebaik sahaja ia berlaku.

    Darah methemoglobin

    Sesetengah kes methemoglobin darah mungkin dikaitkan dengan kekurangan NADH cytochrome B5 Reductase.

    gangguan kardiovaskular

    Beberapa kes tindak balas buruk yang serius pada jantung telah dilaporkan termasuk gangguan peredaran darah, kadar denyutan jantung perlahan yang serius, serangan jantung dan QT yang berpanjangan selepas suntikan methemoglobin, terutamanya suntikan intravena.

    kegagalan buah pinggang atau kegagalan hati

    Syor untuk mengurangkan dos pada pesakit yang mengalami kegagalan hati atau hati yang serius.

    Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

    Metoclopramid boleh menyebabkan rasa mengantuk, pening, gangguan pergerakan, gangguan otot dan boleh menjejaskan penglihatan dan keupayaan untuk memandu serta mengendalikan pengguna dadah pengguna dadah.

    Kehamilan

    Banyak data tentang wanita hamil (dengan lebih 1,000 petunjuk keluaran Metoclopramid) tidak menunjukkan bahawa penunjuk Metoclopramid melebihi 1,000. ketoksikan kepada janin, jadi ia boleh digunakan semasa kehamilan jika perlu. Disebabkan sifat farmakologi Metoclopramid yang serupa dengan sedatif lain, penggunaan ubat pada akhir kehamilan boleh menyebabkan risiko sindrom ekstrakurikuler pada kanak-kanak. Oleh itu, elakkan menggunakan metoclopramid pada akhir kehamilan; Dalam kes penggunaan dadah, pantau dengan teliti manifestasi di atas.

    Tempoh penyusuan

    metoclopramid dikumuhkan dalam jumlah kecil susu ibu, jadi bayi yang menyusu berisiko mendapat reaksi buruk ubat. Oleh itu, tidak disyorkan untuk menggunakan metoclopramid semasa menyusu. Pada wanita menyusu menggunakan metoclopramid, adalah perlu untuk mempertimbangkan untuk menghentikan dadah.

    Ubat interaktif

    Menggabungkan kontraindikasi

    Gabungan Metoclopramide yang dikontraindikasikan dengan pemilik levodopa atau dopamin kerana antagonisme.

    Penyelarasan harus dielakkan

    Alkohol boleh meningkatkan kesan perencatan saraf pusat Metoclopramide.

    Penyelarasan perlu dipertimbangkan

    Oleh kerana metoclopramid meningkatkan peristalsis saluran gastrousus, ia boleh mengubah penyerapan sesetengah ubat.

    terbitan anti-kolinergik dan morfin: ubat-ubatan anti-kolinergik dan derivatif morfin mungkin mempunyai imej antagonis dengan metoclopramid tentang kesan pada motilitas gastrousus.

    Penghilang sakit pusat (Derivatif Morfin, ubat anti-kecemasan, anti-sedatif H1 anti-h1, antidepresan, barbiturat, klonidin dan ubat-ubatan yang berkaitan): Gabungan ubat analgesik pusat dan Metoclopramid boleh meningkatkan pengaruh mental.

    sedatif: Metoclopramid boleh meningkatkan kesan neuroleptik dan menyebabkan gangguan peratusan.

    Sistem ubat serotonergik: Gabungan metoclopramid dan ubat serotonergik seperti ubat pemulihan Serotonin (SSRI) boleh meningkatkan risiko sindrom serotonin.

    Digoxin: Metoclopramid boleh mengurangkan bioavailabiliti digoxin. Apabila digunakan dalam kombinasi, kepekatan digoxin plasma perlu dipantau dengan teliti.

    siklosporin: Metoclopramid meningkatkan bioavailabiliti siklosporin (meningkatkan CMAX kepada 46% dan meningkatkan pendedahan kepada 22%). Apabila digunakan dalam kombinasi, paras cyclosporin plasma harus dipantau dengan teliti. Akibat daripada interaksi ini bukan secara klinikal.

    Perencat CYP2D6 yang kuat: Perencat CYP2D6 yang kuat seperti fluoxetin dan paroxetin meningkatkan tahap pendedahan Metoclopramid pada pesakit. Walaupun akibat klinikal interaksi tidak diketahui dengan baik, adalah perlu untuk memantau pesakit dengan teliti untuk mengesan reaksi buruk terhadap penyelidikan tentang korelasi ubat, bukan untuk mencampurkan ubat ini dengan ubat lain.

    Penyimpanan

    kurang daripada 30 ° C, di tempat yang kering, elakkan cahaya.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular