Kanausin Khapharco geneesmiddel tegen braken en misselijkheid (2 blisters x 20 tabletten)

Vaataandoeningen

Endocriene stoornissen tijdens langdurige behandeling met metoclopramide houden verband met hyperkemine (menstruatieverlies, veel melk, grote borsten bij mannen).

De reacties die verband houden met of vaak voorkomen bij hoge doses zijn onder meer: ​​stoornissen in de lichaamsbouw, spierspanningsstoornissen of acute bewegingsstoornissen, het syndroom van Parkinson, rusteloos staan, zelfs na gebruik van een enkele dosis, vooral bij kinderen en jongeren: drinken, verminderd cognitief vermogen, verwarring, hallucinaties.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Spijsverteringsbloeding, mechanische obstructie of lekke band in het maag-darmkanaal als gevolg van medicijnen die de stoelgang bevorderen en de aandoening kunnen verergeren.

bijniermerg of vermoedelijke bijnierhydrosta vanwege het risico op dramatische hypertensie.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

neurologische aandoeningen

Er kunnen symptomen optreden van alfabetische stoornissen, die vaak voorkomen bij kinderen en jongeren en/of bij gebruik van hoge doses. Deze reacties treden meestal op in de vroege stadia van het drugsgebruik; sommige gevallen treden op na een enkele dosis. Moet stoppen met het medicijn zodra er een manifestatie van de pagode is.

In de meeste gevallen verdwijnen deze symptomen volledig na het stoppen van het medicijn. In sommige gevallen is het medicijn echter nodig om de symptomen te behandelen (benzodiazepinen bij kinderen en/of anti-anti-cholinergica voor de behandeling van Parkinson bij volwassenen). De dosisafstand bedraagt ​​minimaal 6 uur, inclusief braken, of gebruik niet één dosis om het risico op een overdosis te voorkomen.

Langdurige behandeling met metoclopramide kan late bewegingsstoornissen veroorzaken en veel gevallen van uitblijven van herstel, vooral bij ouderen. Verleng de behandeltijd daarom niet langer dan 3 maanden. Het is noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn zodra er zich manifestaties voordoen van laatklinische bewegingsstoornissen. Maligne neurolepticasyndroom is gemeld bij gebruik van Metoclopramide, maar ook bij gebruik in combinatie met andere sedativa. Patiënten moeten stoppen met de medicijnen en een passende behandeling ondergaan zodra deze zich voordoen.

Methemoglobinebloed

Sommige gevallen van methemoglobine in het bloed kunnen in verband worden gebracht met NADH-cytochroom B5-reductasedeficiëntie.

cardiovasculaire aandoeningen

Er zijn enkele gevallen van ernstige bijwerkingen op het hart gemeld, waaronder verslechtering van de bloedsomloop, ernstige trage hartslag, hartstilstand en verlengd QT-interval na injectie van methemoglobine, vooral intraveneuze injectie.

nierfalen of leverfalen

Aanbevelingen om de dosis te verlagen bij patiënten met ernstige lever- of leverfalen.

Rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen

Metoclopramide kan slaperigheid, duizeligheid, bewegingsstoornissen en spierstoornissen veroorzaken en kan het gezichtsvermogen en de rijvaardigheid beïnvloeden, evenals het bedienen van drugsgebruikers van de drugsgebruiker.

Zwangerschap

Veel gegevens over zwangere vrouwen (met meer dan 1.000 outputindicatoren) laten zien dat Metoclopramide geen teratogene of toxiciteit voor de foetus veroorzaakt, dus het kan indien nodig tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Vanwege de farmacologische eigenschappen van Metoclopramide die vergelijkbaar zijn met die van andere sedativa, kan het gebruik van geneesmiddelen aan het einde van de zwangerschap een risico op extracurriculair syndroom bij het kind veroorzaken. Vermijd daarom het gebruik van metoclopramide aan het einde van de zwangerschap; Houd bij drugsgebruik bovenstaande verschijnselen nauwlettend in de gaten.

De periode van borstvoeding

metoclopramide wordt uitgescheiden in kleine hoeveelheden in de moedermelk, waardoor baby's die borstvoeding krijgen het risico lopen op bijwerkingen. Daarom wordt het gebruik van metoclopramide afgeraden tijdens het geven van borstvoeding. Als vrouwen die borstvoeding geven metoclopramide gebruiken, moet worden overwogen om met het medicijn te stoppen.

Interactief medicijn

Combinatie van contra-indicaties

Gecontra-indiceerd voor de combinatie van metoclopramide bij levodopa- of dopamine-eigenaren vanwege antagonisme.

Coördinatie moet worden vermeden

Alcohol kan het centrale zenuwremmende effect van Metoclopramide versterken.

Coördinatie moet worden overwogen

Omdat metoclopramide de peristaltiek van het maag-darmkanaal verhoogt, kan het de absorptie van sommige geneesmiddelen veranderen.

anti-cholinergica en morfinederivaten: anti-cholinergica en morfinederivaten kunnen antagonistische beelden hebben met metoclopramide over de effecten op de maag-darmmotiliteit.

Centrale pijnstillers (morfinederivaten, angststoornissen, H1 anti-h1 anti-sedativa, antidepressiva, barbituraten, clonidine en aanverwante medicijnen): De combinatie van centrale pijnstillers en metoclopramide kan de mentale invloed vergroten.

kalmerend middel: Metoclopramide kan de effecten van neuroleptica versterken en procentuele stoornissen veroorzaken.

Serotonerge geneesmiddelensysteem: De combinatie van metoclopramide en serotonerge geneesmiddelen zoals serotonineherstelmedicijnen (SSRI) kunnen het risico op het serotoninesyndroom verhogen.

Digoxine: Metoclopramide kan de biologische beschikbaarheid van digoxine verminderen. Bij combinatiegebruik moet de plasmadigoxineconcentratie nauwlettend worden gecontroleerd.

ciclosporine: Metoclopramide verhoogt de biologische beschikbaarheid van cyclosporine (verhoogt de CMAX tot 46% en verhoogt de blootstelling tot 22%). Bij combinatiegebruik moeten de plasmaciclosporinespiegels nauwlettend worden gecontroleerd. De gevolgen van deze interactie zijn niet klinisch.