Lek Kanausin Khapharco na wymioty i nudności (2 blistry x 20 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 20 tabletek
Specyfikacja Metoklopramid

Składnik

Informacje o składzieTreść
Metoklopramid10 mg

Używa

wskazania

Leki Kanausin są wskazane w następujących przypadkach:

Dorośli

  • Zapobiegawcze wymioty i nudności pojawiają się późno z powodu chemioterapii.
  • to lek drugiego rzutu (drugi rzut), zapobiegający wymiotom i nudnościom, które pojawiają się późno w wyniku chemioterapii. Właściwości przeciwwymiotne Metoklopramidu wynikają z bezpośredniej oporności na dopaminę na receptorze i obszarze wyrzutu wymiotów oraz z antagonistycznego działania na receptor serotoniny - 5HT3.

    Farmakokinetyka dynamiczna

    metoklopramid po wypiciu alkoholu wchłania się szybko i całkowicie, jednak metabolizm przez wątrobę po raz pierwszy zmniejsza biodostępność leku do około 75%. Lek ulega szybkiej dystrybucji do prawie wszystkich tkanek. Około 30% leków wydalanych w postaci moczu ma charakter stały. Czas sprzedaży leku wynosi około 4 - 6 godzin. Maksymalne stężenie leku w osoczu występuje po około 30–60 minutach po wypiciu.

    • Przed wzięciem Lek Kanausin Khapharco na wymioty i nudności (2 blistry x 20 tabletek)

    Jak stosować

    Stosować doustnie.

    Dawkowanie

    Dorośli

    Zalecana dawka to 10 mg (1 tabletka)/raz, maksymalnie 3 razy dziennie.

    Zalecane maksymalne dawki: 30 mg/dzień lub 0,5 mg/kg/dzień.

    Maksymalny czas leczenia: 5 dni.

    Dzieci w wieku od 1 do 18 lat

    Zapobiegawcze wymioty i nudności pojawiają się późno z powodu chemioterapii. Zalecana dawka wynosi 0,1–0,15 mg/kg/raz, do 3 razy dziennie.

    Zalecane maksymalne dawki: 30 mg/dzień lub 0,5 mg/kg/dzień.

    Maksymalny czas leczenia: 5 dni.

    Dawka dla dzieci

    wiek

    waga

    Dawkowanie

    Liczba razy dziennie

    1–3 lata

    10 - 14 kg 1 mg

    Maksymalnie 3 razy dziennie.

    3–5 lat

    15–19 kg

    2 mg

    Maksymalnie 3 razy dziennie.

    5–9 lat

    20 - 29 kg 2,5 mg

    Maksymalnie 3 razy dziennie.

    9 - 18 lat

    30 - 60 kg

    5 mg

    Maksymalnie 3 razy dziennie.

    15–18 lat

    60 kg

    10 mg

    Maksymalnie 3 razy dziennie.

    Należy rozważyć ograniczenie jednorazowego stosowania leków wpływających na czynność wątroby, nerek i narządów.

    niewydolność nerek

    Końcową niewydolność nerek (klirens kreatyniny ≤ 15 ml/min) należy zmniejszyć o 75% dawki dobowej.

    Ciężką lub średnią niewydolność nerek (klirens kreatyniny 15–60 ml/min) należy zmniejszyć do 50%.

    Niewydolność wątroby

    W przypadku ciężkiej niewydolności wątroby należy zmniejszyć dawkę do 50%.

    Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

    Objawy

    Zaburzenia okresowe, senność, zmniejszone zdolności poznawcze, dezorientacja, halucynacje, zatrzymanie akcji serca.

    Obsługa

    W przypadku zaburzeń źrenic, spowodowanych lub nie przedawkowaniem, należy przerwać podawanie metoklopramidu i stosować go w leczeniu objawów, w tym benzodiazepiny u małych dzieci i/lub leków cholinergicznych w leczeniu choroby Parkinsona u dorosłych. Leczenie objawowe i ciągłe monitorowanie czynności układu sercowo-naczyniowego i oddechowego w zależności od stanu klinicznego pacjenta.

    Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

    Skutki uboczne

    Podczas stosowania Kanausin mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

    Zaburzenia układu krwiotwórczego i limfatycznego

  • Nieznane: Methemoglobina we krwi może być spowodowana niedoborem reduktazy cytochromu 65 NADH, zwłaszcza u niemowląt. Sulfemoglobina we krwi, głównie w wyniku jednoczesnego stosowania z uwalnianiem dużych dawek siarki.

    • Zaburzenia układu krążenia

  • Niezbyt często: wolne tętno.
  • Nieznana: zatrzymanie akcji serca, które następuje w krótkim czasie po wstrzyknięciu, może wystąpić po zwolnieniu rytmu serca, bloku przedsionkowym, zatrzymaniu zatoki, szczególnie w przypadku produktów dożylnych; wydłużenie odstępu QT na elektrokardiogramie; Twist.

    • Zaburzenia endokrynologiczne

  • Niezbyt często: utrata miesiączki, zwiększenie stężenia prolaktyny we krwi.
  • rzadkie: produkują dużo mleka.
  • Nieznane: duże piersi u mężczyzn.

    • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe

  • Często: biegunka.

    • Zaburzenia ogólnoustrojowe i reakcje w miejscu wstrzyknięcia

  • Często: depresja.

    • zaburzenia układu odpornościowego

  • Mniej: Zwiększona czułość.
  • Nieznana: reakcja anafilaktyczna (w tym anafilaksja, zwłaszcza po podaniu produktów dożylnych).

    • Zaburzenia układu nerwowego

  • Bardzo często: senność, senność.

    • Często: Zaburzenia okresowe (szczególnie u dzieci i młodych ludzi i/lub w przypadku przedawkowania, nawet po przyjęciu pojedynczej dawki), zespół Parkinsona i stanie w miejscu.

    Niezbyt często: zaburzenia mięśni, zaburzenia ruchu, zmniejszone zdolności poznawcze.

    Rzadko: drgawki, zwłaszcza u pacjentów z padaczką.

  • Nieznana: zaburzenia późnego ruchu mogą nie ustąpić w trakcie lub po długotrwałym leczeniu, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku, złośliwy zespół neurolityczny.

    • Zaburzenia psychiczne

  • Często: depresja.
  • Mniej: halucynacje.
    • rzadko: zamieszanie.

    Zaburzenia naczyniowe

  • Często: niedociśnienie, zwłaszcza podczas stosowania leku dożylnego.
  • Nieznana: wstrząs, omdlenia po wstrzyknięciu, ostre nadciśnienie u pacjentów z guzami szpiku nadnerczy.

    • Zaburzenia endokrynologiczne podczas długotrwałego leczenia metoklopramidem są związane z hiperkeminą (utrata miesiączki, duża ilość mleka, duże piersi u mężczyzn).

    Reakcje, które są powiązane lub często występują w przypadku dużych dawek, obejmują: zaburzenia wznoszenia się, zaburzenia napięcia mięśniowego lub ostre zaburzenia ruchu, zespół Parkinsona, niespokojne stanie, nawet po zastosowaniu pojedynczej dawki, zwłaszcza u dzieci i młodzieży: picie, zmniejszenie zdolności poznawczych, dezorientacja, halucynacje.

    Instrukcje postępowania w ramach ADR

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

    Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    przeciwwskazane

    Leki Kanausin są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na metoklopramid lub którykolwiek składnik leku.

    • Krwawienie z przewodu pokarmowego, niedrożność mechaniczna lub nakłucie przewodu żołądkowo-jelitowego spowodowane lekami wzmagającymi perystaltykę jelit i mogącymi pogorszyć stan.

    szpik nadnerczy lub podejrzenie wodniaka nadnerczy ze względu na ryzyko dramatycznego nadciśnienia.

  • W przeszłości występowały zaburzenia ruchu spowodowane metoklopramidem lub środkiem uspokajającym.
  • Padaczka (ze wzrastającą gęstością i intensywnością napadów).
  • Parkinsona.
  • Stosowany w połączeniu z lewodopą lub środkami dopaminowymi.
  • W przeszłości methemoglobina była spowodowana metoklopramidem; lub reduktaza cytochromu B5 Nadha.
  • Dzieci poniżej 1 roku życia ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia obcych zaburzeń na tym obiekcie.

    • Zachowaj ostrożność podczas stosowania

    zaburzeń neurologicznych

    Mogą wystąpić objawy zaburzeń alfabetycznych, częste u dzieci i młodzieży i/lub podczas stosowania dużych dawek. Reakcje te występują zwykle we wczesnych fazach zażywania narkotyków, w niektórych przypadkach występują po podaniu pojedynczej dawki. Należy przerwać stosowanie leku, gdy tylko pojawi się pagoda.

    W większości przypadków objawy te całkowicie ustępują po odstawieniu leku. Jednakże w niektórych przypadkach konieczne jest podanie leku w celu złagodzenia objawów (benzodiazepina u dzieci i/lub leki przeciwcholinergiczne stosowane w leczeniu choroby Parkinsona u dorosłych). Odległość podania dawki wynosi co najmniej 6 godzin, włączając wymioty lub nie należy stosować jednej dawki, aby uniknąć ryzyka przedawkowania.

    Długotrwałe leczenie metoklopramidem może powodować późne zaburzenia ruchowe i wiele przypadków braku powrotu do zdrowia, zwłaszcza u osób starszych. Dlatego nie należy wydłużać czasu kuracji dłużej niż 3 miesiące. Należy przerwać przyjmowanie leku, gdy tylko pojawią się objawy późnych klinicznych zaburzeń ruchu. Zgłaszano przypadki złośliwego zespołu neuroleptycznego podczas stosowania metoklopramidu w połączeniu z innymi lekami uspokajającymi. Pacjenci muszą odstawić leki i podjąć odpowiednie leczenie, gdy tylko się pojawią.

    Krew methemoglobiny

    Niektóre przypadki methemoglobiny we krwi mogą być związane z niedoborem reduktazy cytochromu B5 NADH.

    Zaburzenia sercowo-naczyniowe

    Zgłoszono kilka przypadków poważnych działań niepożądanych ze strony serca, w tym zaburzenia krążenia, poważne spowolnienie akcji serca, zatrzymanie akcji serca i wydłużenie odstępu QT po wstrzyknięciu methemoglobiny, szczególnie po wstrzyknięciu dożylnym.

    niewydolność nerek lub niewydolność wątroby

    Zalecenia dotyczące zmniejszenia dawki u pacjentów z poważną chorobą wątroby lub niewydolnością wątroby.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

    Metoklopramid może powodować senność, zawroty głowy, zaburzenia ruchu, zaburzenia mięśni oraz może wpływać na wzrok i zdolność prowadzenia pojazdów, a także obsługiwania osób zażywających narkotyki.

    Ciąża

    Wiele danych dotyczących kobiet w ciąży (ponad 1000 wskaźników wyjściowych) pokazuje, że metoklopramid nie powoduje działania teratogennego ani toksycznego na płód, dlatego można go stosować w okresie ciąży ciąża, jeśli to konieczne. Ze względu na właściwości farmakologiczne metoklopramidu podobne do innych leków uspokajających, stosowanie leków pod koniec ciąży może powodować ryzyko wystąpienia zespołu pozaszkolnego u dziecka. Dlatego należy unikać stosowania metoklopramidu pod koniec ciąży; W przypadku zażywania narkotyków należy uważnie monitorować powyższe objawy.

    Okres karmienia piersią

    metoklopramid przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach, dlatego u dzieci karmionych piersią występuje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych leku. Dlatego nie zaleca się stosowania metoklopramidu w okresie karmienia piersią. W przypadku kobiet karmiących piersią stosujących metoklopramid, należy rozważyć zaprzestanie stosowania leku.

    Lek interaktywny

    Łączenie przeciwwskazań

    Przeciwwskazane połączenie metoklopramidu z lewodopą lub właścicielami dopaminy ze względu na antagonizm.

    Należy unikać koordynacji

    Alkohol może nasilać działanie metoklopramidu hamujące ośrodkowy układ nerwowy.

    Należy rozważyć koordynację

    Ponieważ metoklopramid zwiększa perystaltykę przewodu żołądkowo-jelitowego, może zmieniać wchłanianie niektórych leków.

    Pochodne leków przeciwcholinergicznych i morfiny: leki przeciwcholinergiczne i pochodne morfiny mogą dawać antagonistyczne obrazy w stosunku do metoklopramidu w zakresie wpływu na motorykę przewodu pokarmowego.

    Ośrodkowe leki przeciwbólowe (pochodne morfiny, leki przeciwlękowe, leki przeciwsedacyjne H1-h1, leki przeciwdepresyjne, barbiturany, klonidyna i leki pokrewne): Połączenie ośrodkowych leków przeciwbólowych i metoklopramidu może zwiększać wpływ psychiczny.

    środek uspokajający: Metoklopramid może nasilać działanie neuroleptyków i powodować zaburzenia procentowe.

    System leków serotoninergicznych: połączenie metoklopramidu i leków serotoninergicznych, takich jak leki na regenerację serotoniny (SSRI), mogą zwiększać ryzyko zespołu serotoninowego.

    Digoksyna: Metoklopramid może zmniejszać biodostępność digoksyny. W przypadku stosowania w skojarzeniu należy ściśle monitorować stężenie digoksyny w osoczu.

    cyklosporyna: Metoklopramid zwiększa biodostępność cyklosporyny (zwiększając CMAX do 46% i zwiększając ekspozycję do 22%). W przypadku stosowania w skojarzeniu należy ściśle monitorować stężenie cyklosporyny w osoczu. Konsekwencje tej interakcji nie są kliniczne.

    Silne inhibitory CYP2D6: Silne inhibitory CYP2D6, takie jak fluoksetyna i paroksetyna, zwiększają poziom narażenia pacjentów na metoklopramid. Choć skutki kliniczne interakcji nie są dobrze znane, należy uważnie monitorować pacjentów w celu wykrycia działań niepożądanych, kierując się badaniami nad korelacją leku, a nie mieszać tego leku z innymi lekami.

    Przechowywanie

    w temperaturze poniżej 30°C, w suchym miejscu, unikając światła.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe