Remédio Kanausin Khapharco para vômitos e náuseas (2 blisters x 20 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 2 blisters x 20 comprimidos
Especificações Metoclopramida

Ingrediente

Informações de composiçãoContente
Metoclopramida10mg

Usos

indicações

Os medicamentos Kanausin são indicados nos seguintes casos:

Adultos

  • Vômitos e náuseas preventivos aparecem tardiamente devido à quimioterapia.
  • é uma opção de segunda linha (segunda linha) para prevenir vômitos e náuseas que aparecem tardiamente devido à quimioterapia. As propriedades anti-vômito da Metoclopramida devem-se à resistência direta à dopamina no receptor e na área de lançamento do vômito e ao efeito antagônico no receptor de serotonina - 5HT3.

    Farmacocinética dinâmica

    A metoclopramida é absorvida rápida e completamente após a ingestão, mas o metabolismo através do fígado reduz pela primeira vez a biodisponibilidade do medicamento para cerca de 75%. A droga é distribuída rapidamente e em quase todos os tecidos. Cerca de 30% dos medicamentos excretados na forma de urina são constantes. O tempo de venda do medicamento é de cerca de 4 a 6 horas. A concentração do medicamento atinge o pico no plasma cerca de 30-60 minutos após a ingestão.

  • Antes de tomar Remédio Kanausin Khapharco para vômitos e náuseas (2 blisters x 20 comprimidos)

    Como usar

    Tome uso oral.

    Dosagem

    Adultos

    A dose recomendada é de 10 mg (1 comprimido)/hora, até 3 vezes/dia.

    Doses máximas recomendadas: 30 mg/dia ou 0,5 mg/kg/dia.

    Tempo máximo de tratamento: 5 dias.

    Crianças de 1 a 18 anos

    Vômitos e náuseas preventivos aparecem tardiamente devido à quimioterapia. A dose recomendada é de 0,1 - 0,15 mg/kg/hora, até 3 vezes/dia.

    Doses máximas recomendadas: 30 mg/dia ou 0,5 mg/kg/dia.

    Tempo máximo de tratamento: 5 dias.

    A dose para crianças

    idade

    peso

    Dosagem

    Número de vezes/dia

    1 - 3 anos

    10 - 14kg 1mg

    Máximo 3 vezes/dia.

    3 - 5 anos

    15 - 19 kg

    2 mg

    Máximo 3 vezes/dia.

    5 - 9 anos

    20 - 29kg 2,5mg

    Máximo 3 vezes/dia.

    9 - 18 anos

    30 - 60 kg

    5mg

    Máximo 3 vezes/dia.

    15 a 18 anos

    60kg

    10 mg

    Máximo 3 vezes/dia.

    Deve-se considerar a redução do uso único de medicamentos baseados na função hepática, renal e orgânica.

    insuficiência renal

    A insuficiência renal endénica (depuração da creatinina ≤ 15 ml/min) deve ser reduzida em 75% da dose diária.

    Insuficiência renal grave ou média (depuração de creatinina 15 - 60ml/min) deve ser reduzida para 50%.

    Insuficiência hepática

    Insuficiência hepática grave deve reduzir a dose para 50%.

    Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem?

    Sintomas

    Distúrbios periódicos, sonolência, redução da capacidade cognitiva, confusão, alucinações, parada cardíaca.

    Manuseio

    No caso de distúrbios nas pupilas, talvez devido a uma overdose ou não, a metoclopramida deve ser interrompida e usada para medicamentos sintomáticos, incluindo benzodiazepínicos em crianças pequenas e/ou medicamentos colinérgicos para tratamento de Parkinson em adultos. Tratamento sintomático e monitorização contínua das funções cardiovasculares e respiratórias dependendo do estado clínico do paciente.

    O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

    Efeitos colaterais

    Ao usar Kanausin você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

    Distúrbios de distúrbios hematopoiéticos e sistemas linfáticos

  • Desconhecido: A metemoglobina sanguínea pode ser devida à deficiência de NADH citocromo 65 redutase, especialmente em bebês. Sulfemoglobina sanguínea, principalmente devido ao uso simultâneo com liberação de altas doses de enxofre.
  • Distúrbios cardiovasculares

  • Incomum: frequência cardíaca lenta.
  • Desconhecido: parada cardíaca, ocorrendo pouco tempo após a injeção, pode ocorrer após frequência cardíaca lenta, bloqueio atrial, parada sinusal, especialmente com produtos intravenosos; prolongamento da distância QT no eletrocardiograma; Torção.
  • Distúrbios endócrinos

  • Pouco frequentes: perda da menstruação, aumento da prolactina no sangue.
  • raro: produz muito leite.
  • Desconhecido: seios grandes em homens.
  • Distúrbios gastrointestinais

  • Comum: diarreia.
  • Distúrbios sistêmicos e reações no local da injeção

  • Comum: depressão.
  • distúrbios do sistema imunológico

  • Menos: Sensibilidade aumentada.
  • Desconhecido: reação anafilática (incluindo anafilaxia, especialmente com produtos intravenosos).
  • Distúrbios do sistema nervoso

  • Muito comum: sonolência, sonolência.
  • Comum: Disfunção periódica (especialmente em crianças e jovens e/ou em caso de overdose, mesmo após uso de dose única), síndrome de Parkinson e paralisação.

    Pouco frequentes: distúrbios musculares, distúrbios do movimento, redução da capacidade cognitiva.

    Raros: convulsões, especialmente em pacientes com epilepsia.

  • Desconhecido: Os distúrbios do movimento tardio podem não se recuperar, durante ou após tratamento prolongado, especialmente em pacientes idosos, síndrome neurolítica maligna.
  • Transtornos mentais

  • Comum: depressão.
  • Menos: alucinações.
  • raro: confusão.

    Distúrbios vasculares

  • Comum: hipotensão, especialmente ao usar veia.
  • Desconhecido: choque, desmaio após injeção, hipertensão aguda em pacientes com tumores da medula adrenal.
  • Os distúrbios endócrinos durante o tratamento prolongado com metoclopramida estão relacionados à hipercemina (perda menstrual, muito leite, seios grandes em homens).

    As reações que estão relacionadas ou ocorrem frequentemente quando altas doses incluem: distúrbios estranhos, distúrbios do tônus ​​​​muscular ou distúrbios agudos do movimento, síndrome de Parkinson, ficar em pé inquieto, mesmo após o uso de uma dose única, especialmente em crianças e jovens: Beber, reduzir a capacidade cognitiva, confusão, alucinações.

    Instruções sobre como lidar com ADR

    Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

    Avisos

    Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

    contra-indicado

    Medicamentos Kanausin contra-indicados nos seguintes casos:

  • Hipersensibilidade à metoclopramida ou a qualquer ingrediente do medicamento.
  • Sangramento digestivo, obstrução mecânica ou punção do trato gastrointestinal devido a medicamentos que aumentam a evacuação e podem piorar a condição.

    Medula adrenal ou suspeita de hidrosta adrenal devido ao risco de hipertensão dramática.

  • Há história de distúrbios motores causados ​​por metoclopramida ou sedativo.
  • Epilepsia (com aumento da densidade e intensidade das convulsões).
  • Parkinson.
  • Usado em combinação com levodopa ou agentes dopaminérgicos.
  • Há história de metemoglobina devido à metoclopramida; ou Nadh citocromo B5 Redutase.
  • Crianças menores de 1 ano de idade devido ao risco aumentado de distúrbios estrangeiros elevados neste objeto.
  • Cuidado ao usar

    distúrbios neurológicos

    Podem ocorrer sintomas de distúrbios alfabéticos, comuns em crianças e jovens e/ou no uso de altas doses. Essas reações geralmente ocorrem nas fases iniciais do uso do medicamento, alguns casos ocorrem após dose única. Deve-se interromper o uso do medicamento assim que houver manifestação do pagode.

    Na maioria dos casos, esses sintomas desaparecem completamente após a interrupção do medicamento. Porém, em alguns casos, a medicação é necessária para tratar os sintomas (benzodiazepina em crianças e/ou medicamentos anti-anticolinérgicos para tratamento de Parkinson em adultos). O intervalo da dose é de pelo menos 6 horas, incluindo vômitos ou não usar uma dose para evitar o risco de overdose.

    O tratamento prolongado com metoclopramida pode causar distúrbios motores tardios, muitos casos de não recuperação, principalmente em idosos. Portanto, não prolongue o tempo de tratamento por mais de 3 meses. É necessário interromper o uso do medicamento assim que houver manifestações de distúrbios motores clínicos tardios. A síndrome neuroléptica maligna foi relatada para uso de metoclopramida, bem como coordenada com outros sedativos. Os pacientes precisam interromper os medicamentos e tomar o tratamento adequado assim que ocorrerem.

    Sangue metemoglobina

    Alguns casos de metemoglobina sanguínea podem estar associados à deficiência de NADH citocromo B5 redutase.

    distúrbios cardiovasculares

    Foram relatados alguns casos de reações adversas graves no coração, incluindo depravação circulatória, frequência cardíaca gravemente lenta, parada cardíaca e intervalo QT prolongado após injeção de metemoglobina, especialmente injeção intravenosa.

    insuficiência renal ou insuficiência hepática

    Recomendações para reduzir a dose em pacientes com insuficiência hepática grave ou insuficiência hepática.

    A capacidade de dirigir e operar máquinas

    A metoclopramida pode causar sonolência, tontura, distúrbios motores, distúrbios musculares e pode afetar a visão e a capacidade de dirigir, bem como operar os usuários de drogas do usuário de drogas.

    Gravidez

    Muitos dados sobre mulheres grávidas (com mais de 1.000 indicadores de resultados) mostram que a metoclopramida não causa teratogênico ou toxicidade ao feto, por isso pode ser usada durante a gravidez se necessário. Devido às propriedades farmacológicas da Metoclopramida semelhantes a outros sedativos, o uso de medicamentos no final da gravidez pode causar risco de síndrome extracurricular na criança. Portanto, evite usar metoclopramida no final da gravidez; Em caso de uso de drogas, monitore de perto as manifestações acima.

    O período de amamentação

    A metoclopramida é excretada em pequenas quantidades de leite materno, portanto os bebês amamentados correm risco de reações adversas a medicamentos. Portanto, não é recomendado o uso de metoclopramida durante a amamentação. Em mulheres que amamentam usam metoclopramida, é necessário considerar a interrupção do medicamento.

    Medicamento interativo

    Combinação de contra-indicações

    Combinação de metoclopramida contraindicada com proprietários de levodopa ou dopamina devido ao antagonismo.

    A coordenação deve ser evitada

    O álcool pode aumentar o efeito de inibição do nervo central da metoclopramida.

    A coordenação deve ser considerada

    Como a metoclopramida aumenta o peristaltismo do trato gastrointestinal, ela pode alterar a absorção de alguns medicamentos.

    anticolinérgicos e derivados da morfina: medicamentos anticolinérgicos e derivados da morfina podem ter imagens antagônicas à metoclopramida quanto aos efeitos na motilidade gastrointestinal.

    Analgésicos centrais (derivados da morfina, ansiolíticos, anti-sedativos H1 anti-h1, antidepressivos, barbitúricos, clonidina e medicamentos relacionados): A combinação de analgésicos centrais e metoclopramida pode aumentar a influência mental.

    sedativo: A metoclopramida pode aumentar os efeitos dos neurolépticos e causar distúrbios percentuais.

    Sistema de medicamentos serotoninérgicos: a combinação de metoclopramida e medicamentos serotoninérgicos, como medicamentos para recuperação de serotonina (ISRS), podem aumentar o risco de síndrome da serotonina.

    Digoxina: A metoclopramida pode reduzir a biodisponibilidade da digoxina. Quando usada em combinação, a concentração plasmática de digoxina deve ser monitorada de perto.

    ciclosporina: A metoclopramida aumenta a biodisponibilidade da ciclosporina (aumentando a CMAX para 46% e aumentando a exposição para 22%). Quando utilizada em combinação, os níveis plasmáticos de ciclosporina devem ser monitorados de perto. As consequências desta interação não são clinicamente.

    Inibidores fortes do CYP2D6: Inibidores fortes do CYP2D6, como fluoxetina e paroxetina, aumentam o nível de exposição à metoclopramida em pacientes. Embora as consequências clínicas das interações não sejam bem conhecidas, é necessário monitorar de perto os pacientes para detectar reações adversas à pesquisa sobre a correlação do medicamento, não misturar este medicamento com outros medicamentos.

    Armazenamento

    menos de 30°C, em local seco, evite luz.

    Outras drogas

    Isenção de responsabilidade

    Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

    A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

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