Kanausin Khapharco medicament pentru vărsături și greață (2 blistere x 20 comprimate)

Tulburări vasculare

Tulburările endocrine în timpul tratamentului prelungit cu metoclopramid sunt legate de hiperkemin (pierderea menstruală, mult lapte, sânii mari la bărbați).

Reacțiile care sunt înrudite sau apar adesea atunci când dozele mari includ: tulburări străine impozante, tulburări de tonus muscular sau tulburări acute de mișcare, sindrom Parkinson, stări neliniștite, chiar și după utilizarea unei singure doze, în special la copii și tineri: băutură, reducerea capacității cognitive, confuzie, halucinații.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Sângerări digestive, obstrucție mecanică sau puncție a tractului gastrointestinal din cauza medicamentelor care măresc mișcarea intestinului și pot agrava starea.

măduva suprarenală sau hidrosta suprarenală suspectată din cauza riscului de hipertensiune arterială dramatică.

Atenție la utilizarea

tulburări neurologice

Pot exista simptome de tulburări alfabetice, frecvente la copii și tineri și/sau când se utilizează doze mari. Aceste reacții apar de obicei în stadiile incipiente ale consumului de droguri, unele cazuri apar după o singură doză. Ar trebui să oprească medicamentul de îndată ce există o manifestare a pagodei.

În cele mai multe cazuri, aceste simptome se pierd complet după oprirea medicamentului. Cu toate acestea, în unele cazuri, medicamentul este necesar pentru a trata simptomele (benzodiazepină la copii și/sau medicamente anti-anti-colinergice pentru tratamentul Parkinson la adulți). Distanța dozei este de cel puțin 6 ore, inclusiv vărsăturile sau nu utilizați o singură doză pentru a evita riscul de supradozaj.

Tratamentul prelungit cu metoclopramid poate provoca tulburări de mișcare tardive, multe cazuri de nerecuperare, mai ales la vârstnici. Prin urmare, nu prelungiți timpul de tratament cu mai mult de 3 luni. Este necesar să opriți administrarea medicamentului de îndată ce apar manifestări ale tulburărilor de mișcare clinice tardive. Sindromul neuroleptic malign a fost raportat la Metoclopramid pentru utilizare, precum și coordonat cu alte sedative. Pacienții trebuie să oprească medicamentele și să ia tratamentul adecvat de îndată ce apar.

Sânge de methemoglobină

Unele cazuri de methemoglobină din sânge pot fi asociate cu deficitul de NADH citocrom B5 reductazei.

tulburări cardiovasculare

Au fost raportate unele cazuri de reacții adverse grave asupra inimii, inclusiv depravare circulatorie, ritm cardiac scăzut grav, stop cardiac și QT prelungit după injectarea cu methemoglobină, în special injecția intravenoasă.

insuficiență renală sau insuficiență hepatică

Recomandări de reducere a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică sau hepatică gravă.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Metoclopramid poate provoca somnolență, amețeli, tulburări de mișcare, tulburări musculare și poate afecta vederea și capacitatea de a conduce, precum și de a opera consumatorii de droguri ale consumatorului de droguri. teratogen sau toxic pentru făt, deci poate fi utilizat în timpul sarcinii dacă este necesar. Datorită proprietăților farmacologice ale Metoclopramid similare celorlalte sedative, utilizarea medicamentelor la sfârșitul sarcinii poate provoca un risc de sindrom extracurricular asupra copilului. Prin urmare, evitați utilizarea metoclopramidului la sfârșitul sarcinii; În cazul consumului de droguri, urmăriți îndeaproape manifestările de mai sus.

Perioada de alăptare

metoclopramida este excretată în cantități mici de lapte matern, astfel încât bebelușii alăptați sunt expuși riscului de reacții adverse la medicamente. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea metoclopramidului în timpul alăptării. La femeile care alăptează folosesc metoclopramid, este necesar să se ia în considerare oprirea medicamentului.

Medicament interactiv

Combinarea contraindicațiilor

Combinația de metoclopramidă contraindicată cu proprietarii de levodopa sau dopamină din cauza antagonismului.

Ar trebui evitată coordonarea

Alcoolul poate crește efectul de inhibare a nervului central al metoclopramidei.

Ar trebui luată în considerare coordonarea

Deoarece metoclopramida crește peristaltismul tractului gastrointestinal, poate modifica absorbția unor medicamente.

anticolinergice și derivați de morfină: medicamentele anticolinergice și derivații de morfină pot avea imagini antagoniste cu metoclopramid despre efectele asupra motilității gastrointestinale.

Analgezice centrale (derivați de morfină, medicamente anti-anxietate, anti-sedative H1 anti-h1, antidepresive, barbiturice, clonidină și medicamente înrudite): combinația de analgezice centrale și metoclopramid poate crește influența mentală.

sedativ: Metoclopramid poate crește efectele neurolepticelor și poate provoca tulburări procentuale.

Sistemul de medicamente serotoninergice: combinația de metoclopramid și medicamentele serotoninergice, cum ar fi medicamentele de recuperare a serotoninei (SSRI), pot crește riscul de sindrom serotoninergic.

Digoxină: Metoclopramid poate reduce biodisponibilitatea digoxinei. Atunci când este utilizat în asociere, concentrația plasmatică de digoxină trebuie monitorizată îndeaproape.

ciclosporină: Metoclopramid crește biodisponibilitatea ciclosporinei (creșterea CMAX la 46% și creșterea expunerii la 22%). Atunci când este utilizat în asociere, nivelurile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate îndeaproape. Consecințele acestei interacțiuni nu sunt clinic.