Kusma ve mide bulantısı için Kanausin Khapharco ilacı (2 kabarcık x 20 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 20 tablet içeren kutu
Özellikler Metoklopramid

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Metoklopramid10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Kanausin ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yetişkinler

  • Kemoterapiye bağlı olarak önleyici kusma ve mide bulantısı geç ortaya çıkar.
  • kemoterapiye bağlı olarak geç ortaya çıkan kusma ve mide bulantısını önlemek için ikinci basamak seçeneğidir (ikinci basamak). Metoklopramid'in kusma önleyici özellikleri, reseptör ve kusma fırlatma alanındaki doğrudan dopamin direncine ve serotonin reseptörü - 5HT3 üzerindeki antagonist etkiye bağlıdır.

    Dinamik farmakokinetik

    metoklopramid içtikten sonra hızla ve tamamen emilir, ancak karaciğerdeki metabolizma ilk kez ilacın biyoyararlanımını yaklaşık %75'e düşürür. İlaç hızla ve hemen hemen tüm dokulara dağılır. İdrar yoluyla atılan ilaçların yaklaşık %30'u sabittir. İlacın satış süresi yaklaşık 4 – 6 saattir. İlacın plazmadaki pik konsantrasyonu, içtikten yaklaşık 30-60 dakika sonradır.

    • Almadan önce Kusma ve mide bulantısı için Kanausin Khapharco ilacı (2 kabarcık x 20 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Ağızdan kullanın.

    Dozaj

    Yetişkinler

    Önerilen doz günde 3 defaya kadar 10 mg (1 tablet)/saattir.

    Önerilen maksimum dozlar: 30 mg/gün veya 0,5 mg/kg/gün.

    Maksimum tedavi süresi: 5 gün.

    1 - 18 yaş arası çocuklar

    Kemoterapiye bağlı olarak önleyici kusma ve mide bulantısı geç ortaya çıkar. Önerilen doz günde 3 defaya kadar 0,1 - 0,15 mg/kg/zamandır.

    Önerilen maksimum dozlar: 30 mg/gün veya 0,5 mg/kg/gün.

    Maksimum tedavi süresi: 5 gün.

    Çocukların dozu

    yaş

    ağırlık

    Dozaj

    Günde kaç kez

    1 - 3 yaşında

    10 - 14 kg 1 mg

    Günde en fazla 3 kez.

    3 - 5 yaş

    15 - 19 kg

    2 mg

    Günde en fazla 3 kez.

    5 - 9 yaş arası

    20 - 29 kg 2,5 mg

    Günde en fazla 3 kez.

    9 - 18 yaş

    30 - 60 kg

    5 mg

    Günde en fazla 3 kez.

    15 - 18 yaşında

    60 kg

    10 mg

    Günde en fazla 3 kez.

    Karaciğer - böbrek ve organ fonksiyonlarını temel alan ilaçların tek seferlik kullanımını azaltmayı düşünmeliyiz.

    böbrek yetmezliği

    Endenik böbrek yetmezliği (Kreatinin klirensi ≤ 15 ml/dk) günlük dozun %75'i oranında azaltılmalıdır.

    Şiddetli veya orta dereceli böbrek yetmezliği (Kreatinin klerensi 15 - 60 ml/dak) %50'ye düşürülmelidir.

    Karaciğer yetmezliği

    Şiddetli karaciğer yetmezliği dozu %50'ye düşürmelidir.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    Belirtiler

    Periyodik bozukluklar, uyuşukluk, bilişsel yeteneklerde azalma, kafa karışıklığı, halüsinasyonlar, kalp durması.

    İşleme

    Doz aşımı nedeniyle olsun ya da olmasın, gözbebeği bozuklukları durumunda Metoklopramid durdurulmalı ve küçük çocuklarda benzodiazepin dahil semptomatik ilaçlar ve/veya yetişkinlerde Parkinson tedavisine yönelik kolinerjik ilaçlar için kullanılmalıdır. Hastanın klinik durumuna göre semptomatik tedavi ve kardiyovasküler ve solunum fonksiyonlarının sürekli izlenmesi.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    Kanausin'i kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Hematopoietik bozukluklar ve lenfatik sistem bozuklukları

  • Bilinmiyor: Kan methemoglobini, özellikle bebeklerde NADH sitokrom 65 Redüktaz eksikliğine bağlı olabilir. Kandaki sülfhemoglobin, esas olarak yüksek dozda kükürt salınımıyla eş zamanlı kullanıma bağlıdır.

    • Kardiyovasküler bozukluklar

  • Yaygın olmayan: Yavaş kalp hızı.
  • Bilinmiyor: Enjeksiyondan kısa bir süre sonra meydana gelen kalp durması, özellikle intravenöz ürünlerle birlikte yavaş kalp hızı, atriyal blok, sinüs durması sonrasında ortaya çıkabilir; elektrokardiyogramda QT mesafesinin uzatılması; Büküm.

    • Endokrin bozuklukları

  • Yaygın olmayan: adet kaybı, kan prolaktin artışı.
  • nadir: bol miktarda süt üretir.
  • Bilinmiyor: erkeklerde büyük göğüsler.

    • Gastrointestinal bozukluklar

  • Yaygın: ishal.

    • Enjeksiyon bölgesinde sistemik bozukluklar ve reaksiyonlar

  • Yaygın: depresyon.

    • bağışıklık sistemi bozuklukları

  • Daha Az: Hassasiyet arttı.
  • Bilinmiyor: Anafilaktik reaksiyon (özellikle intravenöz ürünlerle anafilaksi dahil).

    • Sinir sistemi bozuklukları

  • Çok yaygın: Uyuşukluk, uyuşukluk.

    • Yaygın: Periyodik fonksiyon bozuklukları (özellikle çocuklarda ve gençlerde ve/veya tek doz kullanıldıktan sonra bile aşırı dozda), Parkinson sendromu ve hareketsiz durma.

    Yaygın olmayan: kas bozuklukları, hareket bozuklukları, bilişsel yeteneklerde azalma.

    Nadir: özellikle epilepsi hastalarında konvülsiyonlar.

  • Bilinmiyor: Özellikle yaşlı hastalarda malign nörolitik sendromun uzun süreli tedavisi sırasında veya sonrasında geç hareket bozuklukları iyileşmeyebilir.

    • Zihinsel bozukluklar

  • Yaygın: depresyon.
  • Daha az: halüsinasyonlar.
    • nadir: Karışıklık.

    Damar bozuklukları

  • Yaygın: Özellikle damar kullanırken hipotansiyon.
  • Bilinmiyor: adrenal ilik tümörü olan hastalarda şok, enjeksiyon sonrası bayılma, akut hipertansiyon.

    • Metoklopramid ile uzun süreli tedavi sırasındaki endokrin bozuklukları hiperkemin (adet kaybı, çok süt, erkeklerde büyük göğüsler) ile ilişkilidir.

    Yüksek dozlarla ilişkili olan veya sıklıkla ortaya çıkan reaksiyonlar şunları içerir: yabancı yükselme bozuklukları, kas tonu bozuklukları veya akut hareket bozuklukları, Parkinson sendromu, özellikle çocuklarda ve gençlerde tek doz kullandıktan sonra bile huzursuz ayakta durma: İçme, bilişsel yeteneklerin azalması, kafa karışıklığı, halüsinasyonlar.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    kontrendikedir

    Kanausin ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Metoklopramide veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

    • Bağırsak hareketini artıran ve durumu daha da kötüleştirebilen ilaçlara bağlı olarak sindirim kanaması, mekanik tıkanma veya gastrointestinal sistemin delinmesi.

    Drama hipertansiyonu riski nedeniyle adrenal kemik iliği veya adrenal hidrostaz şüphesi.

  • Metoklopramid veya sedatifin neden olduğu hareket bozuklukları öyküsü var.
  • Epilepsi (nöbetlerin yoğunluğu ve şiddetinin artmasıyla birlikte).
  • Parkinson.
  • Levodopa veya dopamin ajanlarıyla kombinasyon halinde kullanılır.
  • Metoklopramide bağlı olarak methemoglobin öyküsü vardır; veya Nadh sitokorom B5 Redüktaz.
  • Bu nesne üzerinde yabancı yükselme bozuklukları riskinin artması nedeniyle 1 yaşın altındaki çocuklar.

    • nörolojik bozuklukları

    kullanırken dikkatli olun

    Çocuklarda ve gençlerde ve/veya yüksek dozda kullanıldığında sık görülen alfabetik bozuklukların belirtileri olabilir. Bu reaksiyonlar genellikle ilaç kullanımının erken aşamalarında ortaya çıkar, bazı vakalar ise tek dozdan sonra ortaya çıkar. Pagodanın tezahürü ortaya çıktığı anda ilacı bırakmalı.

    Çoğu durumda, ilacı kestikten sonra bu belirtiler tamamen kaybolur. Bununla birlikte, bazı durumlarda semptomların tedavisi için ilaç kullanılması gerekir (çocuklarda benzodiazepin ve/veya yetişkinlerde Parkinson tedavisi için anti-anti-kolinerjik ilaçlar). Doz aşımı riskini önlemek için kusma dahil doz mesafesi en az 6 saat olmalıdır veya tek doz kullanmayınız.

    Metoklopramid ile uzun süreli tedavi, özellikle yaşlılarda geç hareket bozukluklarına ve pek çok iyileşmeme vakasına neden olabilir. Bu nedenle tedavi süresini 3 aydan fazla uzatmayın. Geç klinik hareket bozukluklarının belirtileri ortaya çıktığı anda ilacı almayı bırakmak gerekir. Malign nöroleptik sendromun Metoklopramid'e kullanımı ve diğer sakinleştiricilerle koordineli olarak bildirildiği rapor edilmiştir. Hastaların ilaçları bırakmaları ve ortaya çıktıkları anda uygun tedaviyi almaları gerekir.

    Methemoglobin kanı

    Bazı kan methemoglobin vakaları NADH sitokrom B5 Redüktaz eksikliği ile ilişkili olabilir.

    kardiyovasküler bozukluklar

    Dolaşım bozukluğu, ciddi yavaş kalp hızı, kalp durması ve özellikle intravenöz enjeksiyon olmak üzere methemoglobin enjeksiyonundan sonra uzamış QT dahil olmak üzere kalp üzerinde bazı ciddi advers reaksiyon vakaları rapor edilmiştir.

    böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği

    Ciddi karaciğer veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun azaltılmasına yönelik öneriler.

    Araç ve makine kullanma yeteneği

    Metoklopramid uyuşukluğa, baş dönmesine, hareket bozukluklarına, kas bozukluklarına neden olabilir ve uyuşturucu kullanıcısının uyuşturucu kullanıcılarının görüşünü ve araç kullanma yeteneğini etkileyebilir ve aynı zamanda ameliyat edebilir.

    Gebelik

    Hamile kadınlarla ilgili birçok veri (1.000'den fazla çıktı göstergesiyle birlikte) Metoklopramid'in fetüste teratojenik veya toksisiteye neden olmadığını göstermektedir, dolayısıyla gerekirse hamilelik. Metoklopramid'in farmakolojik özellikleri diğer sedatiflere benzer olduğundan hamileliğin sonunda ilaç kullanımı çocukta ders dışı sendrom riskine neden olabilir. Bu nedenle hamileliğin sonunda metoklopramid kullanmaktan kaçının; Uyuşturucu kullanımı durumunda yukarıdaki belirtileri yakından izleyin.

    Emzirme dönemi

    metoklopramid az miktarda anne sütüne geçtiğinden emzirilen bebekler advers ilaç reaksiyonları riski altındadır. Bu nedenle emzirme döneminde metoklopramid kullanılması önerilmez. Emziren kadınlarda metoklopramid kullanıldığında ilacın durdurulması düşünülmelidir.

    İnteraktif ilaç

    Kontrendikasyonların birleştirilmesi

    Antagonizma nedeniyle levodopa veya dopamin sahipleriyle kontrendike Metoklopramid kombinasyonu.

    Koordinasyondan kaçınılmalıdır

    Alkol, Metoklopramid'in merkezi sinir inhibisyon etkisini artırabilir.

    Koordinasyon dikkate alınmalı

    Metoklopramid gastrointestinal sistemin peristaltizmini arttırdığından bazı ilaçların emilimini değiştirebilir.

    Antikolinerjik ve morfin türevleri: Antikolinerjik ilaçlar ve morfin türevleri, gastrointestinal motilite üzerindeki etkileri konusunda metoklopramid ile antagonistik görüntülere sahip olabilir.

    Merkezi ağrı kesiciler (Morfin türevleri, anti-anksiyete ilaçları, H1 anti-h1 anti-sedatifler, antidepresanlar, barbitüratlar, klonidin ve ilgili ilaçlar): Merkezi analjezik ilaçlar ve Metoklopramid kombinasyonu zihinsel etkiyi artırabilir.

    sedatif: Metoklopramid, nöroleptiklerin etkilerini artırabilir ve yüzde bozukluklarına neden olabilir.

    Serotonerjik ilaç sistemi: Metoklopramid kombinasyonu ve Serotonin iyileştirme (SSRI) ilaçları gibi serotonerjik ilaçlar, serotonin sendromu riskini artırabilir.

    Digoksin: Metoklopramid digoksinin biyoyararlanımını azaltabilir. Kombinasyon halinde kullanıldığında plazma digoksin konsantrasyonu yakından izlenmelidir.

    siklosporin: Metoklopramid, siklosporinin biyoyararlanımını artırır (CMAX'ı %46'ya ve maruziyeti %22'ye yükseltir). Kombinasyon halinde kullanıldığında plazma siklosporin düzeyleri yakından izlenmelidir. Bu etkileşimin sonuçları klinik değildir.

    Güçlü CYP2D6 inhibitörleri: Fluoksetin ve paroksetin gibi güçlü CYP2D6 inhibitörleri, hastalarda Metoklopramid maruziyet düzeyini artırır. Etkileşimlerin klinik sonuçları iyi bilinmemekle birlikte, bu ilacın başka ilaçlarla karıştırılmaması, ilacın korelasyonunun araştırılması için advers reaksiyonların tespiti için hastaların yakından izlenmesi gerekmektedir.

    Saklama

    30°C'nin altında, kuru bir yerde, ışıktan kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler