Kanausin Khapharco препарат від блювоти та нудоти (2 блістери по 20 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 20 таблеток
Характеристики Метоклопрамід

Склад

Інформація про складЗміст
Метоклопрамід10 мг

Використання

Показання

Препарати Канаузин показані в таких випадках:

Дорослі

  • Профілактична блювота та нудота з’являються пізно через хіміотерапію.
  • — вибір другої лінії (друга лінія) для запобігання блювоті та нудоті, які з’являються пізно через хіміотерапію. Властивості метоклопраміду проти блювоти зумовлені прямим опором допаміну на рецептори та зону запуску блювоти, а також антагоністичною дією на рецептор серотоніну – 5НТ3.

    Динамічна фармакокінетика

    Метоклопрамід швидко і повністю всмоктується після вживання, але метаболізм через печінку вперше знижує біодоступність препарату приблизно до 75%. Препарат швидко розподіляється практично у всіх тканинах. Близько 30% виведених препаратів у вигляді сечі є постійними. Час реалізації препарату становить близько 4 - 6 годин. Пік концентрації препарату в плазмі досягається приблизно через 30-60 хвилин після вживання.

    • Перед прийомом Kanausin Khapharco препарат від блювоти та нудоти (2 блістери по 20 таблеток)

    Спосіб застосування

    Приймайте перорально.

    Дозування

    Дорослі

    Рекомендована доза становить 10 мг (1 таблетка)/раз, до 3 разів/добу.

    Рекомендовані максимальні дози: 30 мг/день або 0,5 мг/кг/день.

    Максимальна тривалість лікування: 5 днів.

    Діти від 1 до 18 років

    Профілактична блювота і нудота з'являються пізно внаслідок хіміотерапії. Рекомендована доза становить 0,1 - 0,15 мг/кг/раз, до 3 разів/добу.

    Рекомендовані максимальні дози: 30 мг/день або 0,5 мг/кг/день.

    Максимальна тривалість лікування: 5 днів.

    Доза для дітей

    вік

    вага

    Дозування

    Кількість разів на день

    1 - 3 роки

    10 - 14 кг 1 мг

    Максимум 3 рази на день.

    3 - 5 років

    15 - 19 кг

    2 мг

    Максимум 3 рази на день.

    5 - 9 років

    20 - 29 кг 2,5 мг

    Максимум 3 рази на день.

    9 - 18 років

    30 - 60 кг

    5 мг

    Максимум 3 рази на день.

    15 - 18 років

    60 кг

    10 мг

    Максимум 3 рази на день.

    Слід розглянути можливість скорочення одноразового використання препаратів на основі функції печінки, нирок і органів.

    ниркова недостатність

    Енденічна ниркова недостатність (кліренс креатиніну ≤ 15 мл/хв) повинна бути зменшена на 75% добової дози.

    Ниркова недостатність тяжкого або середнього ступеня (кліренс креатиніну 15–60 мл/хв) має бути знижена до 50%.

    Печінкова недостатність

    При тяжкій печінковій недостатності слід зменшити дозу до 50%.

    Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

    Симптоми

    Періодичні розлади, сонливість, зниження когнітивних здібностей, сплутаність свідомості, галюцинації, зупинка серця.

    Обробка

    У разі розладів зіниць, можливо, через передозування чи ні, метоклопрамід слід припинити та використовувати як симптоматичні препарати, включаючи бензодіазепіни у маленьких дітей та/або холінергічні препарати для лікування хвороби Паркінсона у дорослих. Симптоматичне лікування та постійний моніторинг серцево-судинної та дихальної функцій залежно від клінічного стану хворого.

    Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

    Побічні ефекти

    При застосуванні Канаузину можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

    Розлади кровотворення та лімфатичної системи

  • Невідомо: рівень метгемоглобіну в крові може бути спричинений дефіцитом цитохрому 65 редуктази NADH, особливо у немовлят. Сульгемоглобін крові, в основному внаслідок одночасного застосування з виділенням сірки у високих дозах.

    • Серцево-судинні розлади

  • Нечасто: уповільнений пульс.
  • Невідомо: зупинка серця, яка виникає через короткий час після ін’єкції, може виникнути після уповільненого серцевого ритму, передсердної блокади, зупинки синусового вузла, особливо при внутрішньовенних продуктах; подовження інтервалу QT на електрокардіограмі; Твіст.

    • Ендокринні розлади

  • Нечасто: припинення менструації, підвищення рівня пролактину в крові.
  • рідко: дають багато молока.
  • Невідомо: великі груди у чоловіків.

    • Шлунково-кишкові розлади

  • Часто: діарея.

    • Системні розлади та реакції у місці ін'єкції

  • Часто: депресія.

    • розлади імунної системи

  • Менше: підвищена чутливість.
  • Невідомо: анафілактична реакція (включаючи анафілаксію, особливо при внутрішньовенних продуктах).

    • Розлади нервової системи

  • Дуже часто: сонливість, сонливість.

    • Часто: періодична дисфункція (особливо у дітей та молодих людей та/або при передозуванні, навіть після застосування одноразової дози), синдром Паркінсона та стояння на місці.

    Нечасто: м'язові розлади, рухові розлади, зниження когнітивних здібностей.

    Рідко: судоми, особливо у пацієнтів з епілепсією.

  • Невідомо: пізні рухові розлади можуть не відновитися під час або після тривалого лікування, особливо у пацієнтів літнього віку, злоякісний нейролітичний синдром.

    • Психічні розлади

  • Часто: депресія.
  • Менше: галюцинації.
    • рідко: плутанина.

    Судинні розлади

  • Часто: артеріальна гіпотензія, особливо при застосуванні вен.
  • Невідомо: шок, непритомність після ін'єкції, гостра артеріальна гіпертензія у пацієнтів з пухлиною кісткового мозку надниркових залоз.

    • Ендокринні розлади під час тривалого лікування метоклопрамідом пов'язані з гіперкеміном (втрата менструального циклу, багато молока, великі груди у чоловіків).

    Реакції, які пов’язані або часто виникають під час прийому високих доз, включають: розлади зовнішнього підйому, розлади м’язового тонусу або гострі рухові розлади, синдром Паркінсона, неспокійне стояння навіть після вживання одноразової дози, особливо у дітей та молодих людей: вживання алкоголю, зниження когнітивних здібностей, сплутаність свідомості, галюцинації.

    Інструкції щодо поводження з ADR

    При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

    Попередження

    Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

    протипоказаний

    Препарати Канаузин протипоказані в наступних випадках:

  • Підвищена чутливість до метоклопраміду або до будь-якого інгредієнта препарату.

    • Травна кровотеча, механічна непрохідність або пункція шлунково-кишкового тракту внаслідок прийому препаратів, які посилюють дефекацію та можуть погіршити стан.

    надниркових залоз або підозра на гідростазу надниркових залоз через ризик драматичної гіпертензії.

  • В анамнезі є рухові розлади, спричинені прийомом метоклопраміду або седативних засобів.
  • Епілепсія (зі збільшенням щільності та інтенсивності нападів).
  • Паркінсон.
  • Використовується в комбінації з леводопою або дофаміновими агентами.
  • В анамнезі є метгемоглобін через метоклопрамід; або Nadh цитохромома B5 редуктаза.
  • Діти віком до 1 року через підвищений ризик виникнення сторонніх розладів, що височіють на цьому об’єкті.

    • Обережність при застосуванні

    неврологічні розлади

    Можуть спостерігатися симптоми алфавітних розладів, характерні для дітей і молодих людей та/або при застосуванні високих доз. Ці реакції зазвичай виникають на ранніх стадіях вживання наркотиків, у деяких випадках виникають після одноразового прийому. Слід припинити прийом препарату, як тільки з'явиться прояв пагоди.

    У більшості випадків ці симптоми повністю зникають після припинення прийому препарату. Однак у деяких випадках ліки потрібні для лікування симптомів (бензодіазепін у дітей та/або антихолінергічні препарати для лікування хвороби Паркінсона у дорослих). Відстань дози становить не менше 6 годин, включаючи блювоту, або не використовуйте одну дозу, щоб уникнути ризику передозування.

    Тривале лікування метоклопрамідом може спричинити пізні рухові розлади, багато випадків невідновлення, особливо у людей похилого віку. Тому не можна продовжувати курс лікування більше ніж на 3 місяці. Необхідно припинити прийом препарату, як тільки з'являються прояви пізніх клінічних розладів руху. Повідомлялося про розвиток злоякісного нейролептичного синдрому при застосуванні метоклопраміду, а також у поєднанні з іншими седативними засобами. Пацієнти повинні припинити прийом наркотиків і прийняти відповідне лікування, як тільки вони виникають.

    Метгемоглобін крові

    Деякі випадки метгемоглобіну в крові можуть бути пов’язані з дефіцитом NADH цитохром B5 редуктази.

    серцево-судинні розлади

    Повідомлялося про деякі випадки серйозних побічних реакцій з боку серця, включаючи порушення кровообігу, серйозне уповільнення серцевого ритму, зупинку серця та подовження інтервалу QT після ін’єкції метгемоглобіну, особливо внутрішньовенної ін’єкції.

    ниркова або печінкова недостатність

    Рекомендації щодо зменшення дози у пацієнтів із серйозною печінковою або печінковою недостатністю.

    Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

    Метоклопрамід може викликати сонливість, запаморочення, рухові розлади, м’язові розлади та може вплинути на зір і здатність керувати автомобілем, а також працювати у споживача наркотиків.

    Вагітність

    Багато даних про вагітних жінок (з понад 1000 вихідними показниками) показують, що метоклопрамід не викликає тератогенний або токсичний для плода, тому при необхідності його можна застосовувати під час вагітності. Через схожість фармакологічних властивостей метоклопраміду з іншими заспокійливими засобами, застосування препарату в кінці вагітності може спричинити ризик виникнення у дитини екстратрикулярного синдрому. Тому уникайте застосування метоклопраміду наприкінці вагітності; У разі вживання наркотиків уважно спостерігайте за вищевказаними проявами.

    Період грудного вигодовування

    Метоклопрамід виділяється з грудним молоком у невеликих кількостях, тому у дітей, які знаходяться на грудному вигодовуванні, існує ризик розвитку побічних реакцій на препарат. Тому не рекомендується застосовувати метоклопрамід у період годування груддю. Жінкам, які годують груддю, застосовують метоклопрамід, необхідно розглянути можливість припинення прийому препарату.

    Інтерактивний препарат

    Комбіновані протипоказання

    Протипоказана комбінація метоклопраміду з леводопою або власниками дофаміну через антагонізм.

    Слід уникати координації

    Алкоголь може посилити ефект пригнічення центральних нервів метоклопрамідом.

    Слід розглянути координацію

    Оскільки метоклопрамід посилює перистальтику шлунково-кишкового тракту, він може змінити всмоктування деяких ліків.

    антихолінергічні препарати та похідні морфіну: антихолінергічні препарати та похідні морфіну можуть мати антагоністичні образи з метоклопрамідом щодо впливу на моторику шлунково-кишкового тракту.

    Центральні болезаспокійливі (похідні морфіну, засоби від тривоги, H1 анти-h1 антизаспокійливі засоби, антидепресанти, барбітурати, клонідин та споріднені препарати): комбінація центральних анальгетиків і метоклопраміду може посилити психічний вплив.

    Заспокійливий: Метоклопрамід може посилювати дію нейролептиків і викликати процентні розлади.

    Система серотонінергічних препаратів: комбінація метоклопраміду та серотонінергічних препаратів, таких як препарати для відновлення серотоніну (СІЗЗС), може збільшити ризик серотонінового синдрому.

    Дигоксин: Метоклопрамід може знижувати біодоступність дигоксину. При комбінованому застосуванні слід ретельно контролювати концентрацію дигоксину в плазмі.

    циклоспорин: метоклопрамід підвищує біодоступність циклоспорину (підвищуючи CMAX до 46% і збільшуючи експозицію до 22%). При комбінованому застосуванні слід ретельно контролювати рівні циклоспорину в плазмі. Наслідки цієї взаємодії не є клінічними.

    Сильні інгібітори CYP2D6: сильні інгібітори CYP2D6, такі як флуоксетин і пароксетин, підвищують рівень впливу метоклопраміду на пацієнтів. Хоча клінічні наслідки взаємодії недостатньо відомі, необхідно уважно спостерігати за пацієнтами, щоб виявити побічні реакції, досліджувати кореляцію препарату, не змішувати цей препарат з іншими препаратами.

    Зберігання

    менше 30 ° C, у сухому місці, уникайте світла.

    Інші препарати

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    count views

    Популярні ключові слова