Kavasdin 5 Khanh Hoa-medicijn ondersteunt de behandeling van hypertensie (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Amlodipine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amlodipine	5mg

Toepassingen

indicaties

Kavasdin 5-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Hypertensie.

Chronische stabiele angina. Amlodipine blokkeert calcium type L-type calcium is afhankelijk van de spanning en werkt in op de bloedvaten in het hart en de spieren.

Anti-hypertensie-effect door directe ontspanning van de gladde spieren rond de perifere slagader en heeft minder effect op het calciumkanaal van het myocard. Daarom voert het medicijn de atriale transmissie naar het hart niet uit en heeft het geen nadelige invloed op de spiercontractiekracht.

Amlodipine werkt ook goed, namelijk om de weerstand van de nierbloedvaten te verminderen, waardoor de bloedstroom in de nieren toeneemt en de nierfunctie verbetert. Daarom kan het medicijn ook worden gebruikt om mensen met hartfalen te behandelen.

Amlodipine heeft geen nadelige effecten op de plasmalipidenconcentraties of het glucosemetabolisme, dus het kan amlodipine worden gebruikt om hypertensie bij mensen met diabetes te behandelen. Er zijn echter geen klinische onderzoeken op de lange termijn die bewijzen dat amlodipine het effect heeft dat het aantal sterfgevallen terugdringt.

In veel landen bestaat de standaardbehandeling om patiënten met hypertensie tegen beroerte en overlijden te beschermen nog steeds uit bèta- en diuretica. Deze medicijnen worden eerst geselecteerd voor behandeling. Amlodipine kan echter worden gebruikt in combinatie met bètablokkers, samen met thiaziden of diuretica en met angiotensineconversie-enzymremmers.

Amlodipin werkt goed bij staan, liggen, zitten en tijdens het werken. Omdat amlodipine langzaam werkt, is er minder risico op acute of reflecterende hypotensie.

Anti-angina-effect:

Amlodipine ontspant de perifere slagaders, waardoor alle obstakels in het perifere circuit (de posterieure belasting) worden verminderd.

Omdat de hartfrequentie niet wordt beïnvloed, neemt de last van de hartverkleining af en vermindert de behoefte aan zuurstof en energie naar de hartspier.

Dit vermindert het risico op angina pectoris.

Bovendien veroorzaakt amlodipine ook dilatatie van de kransslagaders, zowel in het ischemische gebied als in het gebied met normale bloedtoevoer.

Deze vasodilatatie verhoogt de zuurstoftoevoer naar patiënten met verkrampte angina pectoris (Prinzmetal-type angina).

Dit vermindert de vraag naar nitroglycerine en op deze manier kan het risico op nitroglycerineresistentie afnemen.

De tijd voor het anti-angina-effect is 24 uur. Mensen met angina kunnen amlodipine gebruiken in combinatie met bètablokkers en altijd gebruiken met nitraat (basisbehandeling van angina).

Farmacokinetiek

absorptie

De biologische beschikbaarheid van amlodipin bij consumptie is ongeveer 60 - 80% en wordt niet beïnvloed door voedsel. De maximale plasmaconcentratie wordt na drinken binnen 6 - 12 uur bereikt.

Distributie

Amlodipine heeft een grote distributie en is voor meer dan 95% in combinatie met plasma-eiwitten.

Stabiele plasmaconcentraties bereiken 7 tot 8 dagen na inname van het geneesmiddel eenmaal daags. De integrale verdeling bedraagt ongeveer 21 liter/kg lichaamsgewicht en geneesmiddelen die zijn gekoppeld aan eiwit - hoog plasma (meer dan 98%).

Metabolisme en eliminatie

De klaring in plasma is normaal, ongeveer 7 ml/min/kg lichaamsgewicht, als gevolg van uitscheiding, voornamelijk via metabolisme in de lever. De metabolieten zijn inactief en worden via de urine uitgescheiden. Relatief 30 - 40 verkoopuren.

Bij mensen met leverfalen neemt de uitputtingstijd van amlodipine toe, dus het kan nodig zijn om de dosis te verlagen of de tijd tussen de doses te verlengen.

Voordat u neemt Kavasdin 5 Khanh Hoa-medicijn ondersteunt de behandeling van hypertensie (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

neem de tablet in met een glas water. Kan met voedsel worden ingenomen of niet.

Dosering

volwassenen

Voor hypertensie en angina pectoris is de normale startdosis 5 mg amlodipine eenmaal daags. Afhankelijk van de reactie van elke patiënt kan deze worden verhoogd tot de maximale dosis van 10 mg eenmaal daags.

Bij patiënten met hypertensie is amlodipine gelijktijdig gebruikt met thiazidediuretica, alfablokkers, bètablokkers en angiotensine-glazuurremmers.

Voor angina pectoris kan amlodipine worden gebruikt in de vorm van een enkele therapie of gelijktijdig worden gebruikt met andere geneesmiddelen tegen angina pectoris bij patiënten met antinitraatderivaten en/of geschikte bètablokkers.

Bij gebruik van anti-nitraatderivaten en/of geschikte bètablokkers hoeft de dosis niet te worden aangepast. amlodipine gelijktijdig met thiazidediuretica, alfablokkers, bètablokkers of angiotensinetransferenzymremmers.

Speciale onderwerpen

Ouderen

Het vermogen om oudere en jonge patiënten te verdragen is hetzelfde bij gebruik van dezelfde dosis amlodipine.

Meestal aanbevolen voor ouderen en men moet voorzichtig zijn bij het verhogen van de dosis.

Patiënten met leverfalen

de aanbevolen dosis is niet vastgesteld voor patiënten met licht tot matig leverfalen. Daarom is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij het kiezen van de dosis en het effectief starten van de behandeling met de laagste dosis.

De farmacologische eigenschappen van amlodipine zijn niet onderzocht bij gevallen van ernstig leverfalen. Bij patiënten met ernstig leverfalen is het noodzakelijk om te beginnen met het gebruik van amlodipine in de laagste dosis en deze langzaam op te voeren.

Patiënten met nierfalen

De verandering van de amlodipineconcentratie in plasma is niet gecorreleerd met de mate van nierfalen. Daarom het gebruikelijke doseringsadvies.

Amlodipine kan niet worden gescheiden.

Kinderen en tieners

Kinderen en tieners van 6 tot 17 jaar oud met hoge bloeddruk: De aanbevolen startdosis voor orale behandeling voor de behandeling van hypertensie bij kinderen van 6 tot 17 jaar oud is 2,5 mg eenmaal daags. Deze dosis kan worden verhoogd tot 5 mg per dag als de gewenste bloeddruk na vier weken niet is bereikt.

De dosis groter dan 5 mg per dag is niet onderzocht bij kinderen.

Kinderen jonger dan 6 jaar

Geen gegevens.

Er zijn geen speciale vereisten voor medicamenteuze behandeling na gebruik.

Opmerking:

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie.

Bestaande gegevens wijzen erop dat een grote overdosis perifere bloedvaten kan veroorzaken en gepaard kan gaan met tachycardie. Er is een rapport over de daling van de bloeddruk, die langdurig kan duren en inclusief een doodshock.

Afhandeling

De absorptie van amlodipine neemt aanzienlijk af als er actieve kool wordt aangegeven op dat moment of binnen 2 uur na inname van Amlodipine 10 mg bij vrijwilligers.

In sommige gevallen kan de maag dit nodig hebben.

Voor gevallen van ernstige hypotensie als gevolg van een overdosis amlodipine moeten positieve cardiovasculaire ondersteunende maatregelen worden genomen, waaronder regelmatige controle van de cardiovasculaire en ademhalingsfuncties, hoge ledematen en aandacht voor het bloedsomloop- en urinevolume.

Kan een vasoconstrictor gebruiken om de tonus van de bloedvaten te herstellen en de bloeddruk te verlagen, zolang de patiënt geen contra-indicatie heeft om dat medicijn te gebruiken.

kan intraveneus worden toegediend met calciumgluconaat om het effect van calciumantagonisten om te keren. Omdat amlodipine sterk verbonden is met plasma-eiwitten, levert dialyse in dit geval geen resultaat op.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Als de ontspanningstijd met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de vergeten dosis over en ga verder met de medicatiekalender.

Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Kavasdin 5 kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, 1/100 ≤ ADR

Zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, kippenslaap.

Bloed- en lymfestelsel: leukopenie, trombocytopenie. gevoel. Zweten, bloeding, bruinen, netelroos. Pijn

Test-/meetindex: gewichtstoename/gewichtsverlies.

Allergische reacties zoals jeuk, huiduitslag, angiografie en diverse rozen.

Hepatitis, geelzucht en verhoogde leverenzymen zijn ook in zeer kleine mate gemeld (voornamelijk gepaard gaand met galwegobstructie). Bij andere calciumkanaalblokkers worden de volgende onverwachte effecten zelden gemeld en kunnen deze niet worden onderscheiden van het natuurlijke ziekteproces: myocardinfarct, aritmie (inclusief langzaam ritme, ventriculaire tachycardie en atriale fibrillatie) en pijn op de borst.

Vaak: 1/100 ≤ ADR

Zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid.

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Dit medicijn wordt alleen op recept gebruikt. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de gebruikershandleiding zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties voor het gebruik van amlodipine bij patiënten:

Gevoelig voor de derivaten van dihydropyridine, amlodipine of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Ernstige hypotensie.

DEEL (inclusief hartshock).

Conclusie van de output van de linker hartkamer (bijvoorbeeld: ernstige aortastenose).

Instabiel hemodynamisch hartfalen na acuut myocardinfarct.

Voorzichtigheid bij gebruik van

gebruikt bij patiënten met hartfalen

In een langdurig onderzoek met placebo, waarbij amlodipine werd gebruikt bij patiënten met hartfalen III en IV volgens de classificatie van de New York Cardiovascular Association, werd gerapporteerd dat amlodipine gerelateerd is aan een toename van de longoedeemratio.

Er is echter geen significant verschil in het aandeel patiënten met ernstig hartfalen in de amlodipinegroep vergeleken met de placebogroep.

Gebruikt bij patiënten met een verminderde leverfunctie

Net als bij alle andere calciumantagonisten is de afvalverkooptijd van amlodipine verlengd bij patiënten met een verminderde leverfunctie. De aanbevolen dosis voor deze patiënt is niet vastgesteld.

Daarom moet Amlodipin bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Klinische ervaringen met Amlodipin hebben aangetoond dat er vrijwel geen afname optreedt in de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Tijdens de dracht en borstvoeding

zwangerschap

De veiligheid van amlodipine bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven is niet vastgesteld.

Amlodipine is niet giftig in reproductiestudies bij dieren, behalve voor het vertragen van de bevalling en het verlengen van de levertijd bij muizen, met een dosis die 50 keer hoger is dan de aanbevolen doses voor maximaal gebruik bij mensen.

Daarom mag Amlodipine alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als er geen veiliger vervangende maatregel bestaat en als de ziekte zelf grotere risico's met zich meebrengt voor moeders en embryo's.

Er is geen invloed op de vruchtbaarheid van ratten wanneer ze worden behandeld met amlodipine.

Borstvoedingsperiode

Uit ervaring bij mensen blijkt dat amlodipine in de moedermelk terechtkomt.

De mediane concentratieverhouding van amlodipine in melk/plasma bij 31 vrouwen die borstvoeding geven met hypertensie als gevolg van zwangerschap is 0,85, na gebruik van amlodipine met een startdosis van 5 mg/tijd/dag en wordt indien nodig aangepast (gemiddelde dagelijkse dosis en dagelijkse dosis in het lichaam zijn 6 mg en 98,7 mcg/kg).

De geschatte dagelijkse dosis amlodipine die baby's via de moedermelk binnenkrijgen, is 4,17 mcg/kg.

Geneesmiddelinteractie

Het is aangetoond dat amlodipine veilig kan worden gebruikt met thiazidediuretica, alfareceptorremmers, bètareceptorremmers, angiotensine (ACE) enzymremmers (ACE), langdurig nitraat, nitroglycerine onder de tong, NSAID's, antilichamen en orale bloedsuikermedicijnen.

In vitro gegevens uit menselijke plasmastudies hebben aangetoond dat amlodipine de cohesie van plasma-eiwitten van onderzoeksgeneesmiddelen niet beïnvloedt. (digoxine, fenytoïne, warfarine of indomethacine).

Simvastatine gebruikte een meervoudige dosis van 10 mg amlodipine gelijktijdig met 80 mg simvastatine, waardoor het blootstellingspercentage met simvastatine met 77% steeg vergeleken met alleen simvastatine. Voor patiënten met amlodipine bedraagt de dosislimiet van simvastatine 20 mg/dag.

Grapefruitsap: gelijktijdig gebruik van 240 ml grapefruitsap met een enkele dosis van 10 mg amlodipine bij 20 gezonde vrijwilligers heeft geen significante invloed op de kinetiek van amlodipine.

Dit onderzoek maakt het niet mogelijk om de effecten van de genetische vorm van CYP3A4 te testen, het belangrijkste enzym dat verantwoordelijk is voor de transformatie van amlodipine. Daarom mag amlodipine niet worden gebruikt met grapefruit of grapefruitsap, omdat de biologische beschikbaarheid bij sommige patiënten kan toenemen, wat kan leiden tot een versterkt hypotensie-effect.

Sterke CYP3A4-remmers (zoals ketoconazol, otraconazol, ritonavir) kunnen de concentratie van amlodipine in het bloed groter verhogen dan die van diltiazem. Wees voorzichtig bij het gebruik van amlodipine samen met CYP3A4-remmers.

Claritromycine is een CYP3A4-remmer. Het risico op verhoogde hypotensie bij patiënten die claritromycine samen met amlodipine gebruiken. Moet patiënten nauwlettend in de gaten houden wanneer amlodipine gelijktijdig met claritromycine wordt gebruikt.

CYP3A4-inductiemiddelen: Er zijn momenteel geen gegevens over de effecten van CYP3A4-inductiemiddelen op amlodipine. Gelijktijdig gebruik met stoffen die CYP3A4 induceren (zoals rifampicine, hypericum perforatum) kan de concentratie amlodipine in het bloed verlagen. Wees voorzichtig bij het gebruik van amlodipine samen met CYP3A4-aanrakingsstoffen.

Het effect van andere geneesmiddelen op amlodipine

cimetidine: gelijktijdig gebruik van amlodipine en cimetidine verandert de kinetiek van amlodipine niet.

Sidenafil: Het gebruik van een enkele dosis van 100 mg Sidenafil bij personen met idiopathische hypertensie heeft geen invloed op de farmacokinetische parameters van amlodipine. Bij gebruik van een combinatie van amlodipine en sildenafil heeft elk medicijn zijn eigen antihypertensieve werking.

Het effect van amlodipine op andere geneesmiddelen

Atorvastatine: gelijktijdig gebruik van Amlodipine 10 mg en 80 mg. Atorvastatine verandert de farmacokinetische parameters van Atorvastatine niet significant in een stabiele plasmaconcentratie. Gezond. Tussen amlodipine en cyclosporine bij gezonde vrijwilligers of andere groepen objecten, behalve bij niertransplantatiepatiënten. Uit verschillende onderzoeken bij niertransplantatiepatiënten blijkt dat het gelijktijdige gebruik van amlodipine met cyclosporine de onderste concentratie van amlodipine beïnvloedt van onveranderd naar een gemiddelde stijging van 40%. Het is noodzakelijk om controle van de ciclosporinespiegels te overwegen bij niertransplantatiepatiënten met amlodipine. Om de toxiciteit van tacrolimus te voorkomen, moet bij gebruik van amlodipine bij patiënten die met tacrolimus worden behandeld de tacrolimusconcentratie in het bloed worden gecontroleerd en moet de dosis tacrolimus indien nodig worden aangepast.

Mechanische doelen van Rapamycine-remmers zoals syrolimus, temsirolimus en Everolimus zijn het substraat van CYP3A. Amlodipine is een zwakke remmer van CYP3A. Bij gelijktijdig gebruik met rapamycineremmers kan amlodipine de blootstelling aan rapamycineremmers verhogen.

Interacties tussen medicijnen en biochemische tests: onbekend.

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.