Medicamentul Kavasdin 5 Khanh Hoa sprijină tratamentul hipertensiunii arteriale (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Amlodipină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Amlodipină	5 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Kavasdin 5 sunt indicate în următoarele cazuri:

Hipertensiune arterială.

Angina cronică stabilă. Amlodipina blochează calciul de tip L. Calciul de tip L depinde de tensiune, acționând asupra vaselor de sânge din inimă și mușchi.

Efect anti-hipertensiune prin relaxarea directă a mușchilor netezi din jurul arterei periferice și are un efect mai mic asupra canalului de calciu al miocardului. Prin urmare, medicamentul nu conduce transmiterea atrială în inimă și nu afectează negativ forța de contracție a mușchilor.

Amlodipina funcționează, de asemenea, bine, adică reduce rezistența rinichilor vaselor de sânge, crescând astfel fluxul sanguin în rinichi și îmbunătățind funcția rinichilor. Prin urmare, medicamentul poate fi folosit și pentru a trata persoanele cu insuficiență cardiacă.

Amlodipina nu are efecte adverse asupra concentrațiilor plasmatice de lipide sau asupra metabolismului glucozei, așa că poate fi utilizată amlodipina pentru tratarea hipertensiunii arteriale la persoanele cu diabet. Cu toate acestea, nu există studii clinice pe termen lung care să demonstreze că amlodipina are efectul de a reduce decesul.

În multe țări, tratamentul standard pentru a proteja pacienții cu hipertensiune arterială de accident vascular cerebral și deces este încă beta și diureticele, aceste medicamente sunt mai întâi selectate pentru tratament. Cu toate acestea, amlodipina poate fi utilizată în combinație cu beta-blocante, împreună cu tiazide sau diuretice și cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei.

Amlodipina funcționează bine în picioare, întins, precum și în șezut și în timpul lucrului. Deoarece amlodipina acționează lent, există un risc mai mic de hipotensiune arterială acută sau reflexivă.

Efect anti-angină:

Amlodipina relaxează arterele periferice, reducând astfel toate obstacolele din circuitul periferic (povara posterioară).

Deoarece frecvența inimii nu este afectată, sarcina inimii, reducerea inimii scade, împreună cu reducerea nevoii de oxigen și energie pentru mușchiul inimii.

Acest lucru reduce riscul de angina pectorală.

În plus, amlodipina provoacă și dilatarea arterelor coronare atât în zona ischemică, cât și în zona normală de alimentare cu sânge.

Această vasodilatație crește aportul de oxigen la pacienții cu angină pectorală înghesuită (angina de tip Prinzmetal).

Acest lucru reduce cererea de nitroglicerină și, în acest fel, riscul de rezistență la nitroglicerină poate scădea.

Timpul pentru efectul anti-anginos este de 24 de ore. Persoanele cu angină pectorală pot utiliza amlodipina în combinație cu beta-blocante și pot utiliza întotdeauna cu nitrat (tratamentul de bază al anginei).

Farmacocinetica

absorbție

Biodisponibilitatea amlodipinei atunci când se consumă aproximativ 60 - 80% și nu este afectată de alimente. Concentrația maximă în plasmă este atinsă după băut în 6-12 ore.

Distribuție

Amlodipina are o distribuție mare și mai mult de 95% în combinație cu proteinele plasmatice.

Concentrațiile plasmatice stabile ajung la 7 până la 8 zile după administrarea medicamentului o dată pe zi. Distribuția integrală este de aproximativ 21 litri/kg greutate corporală și medicamentele legate de proteine - plasma crescută (peste 98%).

Metabolism și eliminare

Clearance-ul în plasmă este normal la aproximativ 7 ml/min/kg greutate corporală datorită excreției în principal prin metabolismul hepatic. Metaboliții sunt inactivi și sunt excretați prin urină. Relativ 30 - 40 de ore de vânzare.

La persoanele cu insuficiență hepatică, timpul de evacuare al Amlodipinei crește, așa că poate fi necesar să se reducă doza sau să se prelungească timpul dintre doze.

Înainte de a lua Medicamentul Kavasdin 5 Khanh Hoa sprijină tratamentul hipertensiunii arteriale (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

luați comprimatul cu un pahar cu apă. Poate fi luat cu alimente sau nu.

Dozaj

adulți

Pentru hipertensiune arterială și angină pectorală, doza inițială normală este de 5 mg de amlodipină o dată pe zi. Poate fi crescută până la doza maximă de 10 mg o dată pe zi, în funcție de răspunsul fiecărui pacient.

La pacienții cu hipertensiune arterială, amlodipina a fost utilizată concomitent cu diuretice tiazidice, alfa-blocante, beta-blocante și inhibitori ai smalțului angiotensinei.

Pentru angină, amlodipina poate fi utilizată sub formă de terapie unică sau concomitent cu alte medicamente anti-anginoase la pacienții cu blocanți și antinitrați corespunzători. trebuie să ajustați doza atunci când utilizați amlodipină concomitent cu diuretice tiazidice, alfa-blocante, beta-blocante sau inhibitori ai enzimelor de transfer al angiotensinei.

Subiecți speciali

Vârstnici

Capacitatea de a tolera pacienții vârstnici și tineri este aceeași atunci când se utilizează aceeași doză de amlodipină.

De obicei, recomandat vârstnicilor și trebuie să fiți precauți atunci când creșteți doza.

Pacienți cu insuficiență hepatică

doza recomandată nu a fost stabilită pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la medie. Prin urmare, este necesar să fiți precauți atunci când alegeți doza și începeți eficient tratamentul cu cea mai mică doză.

Proprietățile farmacologice ale amlodipinei nu au fost studiate în cazurile de insuficiență hepatică severă. Este necesar să începeți să utilizați amlodipină în dozele cele mai mici și în creștere lent la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Pacienți cu insuficiență renală

Modificarea concentrației de amlodipină în plasmă nu este corelată cu nivelul insuficienței renale. Prin urmare, recomandarea de dozare obișnuită.

Amlodipina nu poate fi separată.

Copii și adolescenți

Copii și adolescenți cu vârsta între 6 și 17 ani cu hipertensiune arterială: Doza inițială recomandată este utilizată pentru tratamentul oral pentru tratarea hipertensiunii la copiii cu vârsta între 6 și 17 ani este de 2,5 mg o dată pe zi, apoi poate crește până la 5 mg pe zi dacă tensiunea arterială dorită nu este atinsă după patru săptămâni.

Doza mai mare de 5 mg pe zi nu a fost studiată la copii.

Copii sub 6 ani

Fără date.

Nu există nicio cerință specială privind tratamentul medicamentos după utilizare.

Notă:

Doza de mai sus este doar pentru referință.

Datele existente sugerează că supradozajul în mare măsură poate provoca vase periferice și poate fi însoțit de tahicardie. Există un raport privind scăderea tensiunii arteriale, poate fi prelungită și poate include șoc mortal.

Manipulare

Absorbția de amlodipină scade semnificativ atunci când se indică cărbune activ la acel moment sau în decurs de 2 ore după administrarea de amlodipină 10 mg la voluntari.

În unele cazuri, stomacul poate avea nevoie.

Pentru cazurile de hipotensiune arterială severă din cauza supradozajului de amlodipină, trebuie luate măsuri pozitive de sprijin cardiovascular, inclusiv monitorizarea regulată a funcțiilor cardiovasculare și respiratorii, a membrelor înalte și atenție la volumul de circulație și urină.

Poate folosi un vasoconstrictor pentru a recupera tonusul vaselor de sânge și pentru a scădea tensiunea arterială, atâta timp cât pacientul nu are contraindicații pentru a utiliza acel medicament.

poate fi administrat intravenos cu gluconat de calciu pentru a inversa efectul blocanților canalelor de calciu. Deoarece amlodipina este strâns legată de proteinele plasmatice, dializa nu aduce rezultate în acest caz.

Ce să faceți când uitați 1 doză?

Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, sări peste doza uitată și continuați calendarul medicamentelor.

Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Kavasdin 5, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, 1/100 ≤ ADR

Sistem nervos: cefalee, amețeli, somn de pui.

Sânge și sistem limfatic: leucopenie, trombocitopenie. sens. Transpirații, hemoragie, bronzare, urticarie. Durerea

Indice de testare/măsurare: creștere în greutate/scădere în greutate.

Reacții alergice, cum ar fi mâncărime, erupții cutanate, angiografie și trandafiri diverși.

Hepatita, icterul și creșterea enzimelor hepatice au fost, de asemenea, raportate într-o rată foarte mică (însoțite în principal de obstrucție biliară). În cazul altor blocante ale canalelor de calciu, următoarele efecte neașteptate sunt rareori raportate și nu pot fi diferențiate de procesul natural al bolilor: infarct miocardic, aritmie (inclusiv ritm lent, tahicardie ventriculară și fibrilație atrială) și durere toracică.

Frecvente: 1/100 ≤ ADRp>1

Sistem nervos: dureri de cap, amețeli.

Când aveți reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Acest medicament este utilizat numai pe bază de rețetă. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție manualul de utilizare și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Contraindicații pentru utilizarea amlodipinei la pacienți:

Sensibil la derivații de dihidropiridină, amlodipină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Hipotensiune arterială severă.

SHARE (inclusiv șoc cardiac).

Încheierea ieșirii ventriculului stâng (de exemplu: stenoză severă de aortă).

Insuficiență cardiacă hemodinamică instabilă după infarct miocardic acut.

Atenție la utilizare

utilizat la pacienții cu insuficiență cardiacă

Într-o cercetare pe termen lung cu placebo, când se utilizează amlodipină la pacienții cu insuficiență cardiacă III și IV, conform clasificării Asociației Cardiovasculare din New York, amlodipina este raportată ca fiind legată de o creștere a raportului edem pulmonar.

Cu toate acestea, nu există nicio diferență semnificativă în proporția de pacienți cu insuficiență cardiacă severă din grupul cu amlodipină comparativ cu grupul placebo.

Folosit la pacienții cu insuficiență hepatică

Ca toți ceilalți blocanți ai canalelor de calciu, timpul de vânzare a deșeurilor de Amlodipine este prelungit la pacienții cu insuficiență hepatică. Doza recomandată pentru acest pacient nu a fost stabilită.

Prin urmare, amlodipina trebuie utilizată cu prudență la acești pacienți.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Experiențele clinice cu Amlodipin au arătat că aproape nicio scădere a capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje ale pacientului.

În timpul sarcinii și alăptării

sarcină

Siguranța amlodipinei la femeile însărcinate și care alăptează nu a fost stabilită.

Amlodipina nu este toxică în studiile de reproducere la animale, cu excepția încetinirii travaliului și a prelungirii timpului de livrare la șoarece cu o doză de 50 de ori mai mare decât dozele recomandate de utilizare maximă la om.

Prin urmare, amlodipina trebuie utilizată în timpul sarcinii numai atunci când nu există o măsură de înlocuire mai sigură și când boala în sine conține riscuri mai mari pentru mame și embrioni.

Nu există niciun impact asupra fertilității șobolanilor atunci când sunt tratate cu amlodipină.

Perioada de alăptare

Experiența folosită la oameni arată că amlodipina a trecut prin laptele matern.

Raportul median al concentrației de amlodipină în lapte/plasmă la 31 de femei care alăptează cu hipertensiune arterială din cauza sarcinii este de 0,85, după utilizarea amlodipinei la doza inițială este de 5 mg/timp/zi și se ajustează dacă este necesar (doza zilnică medie și doza zilnică în organism sunt 6 mg și 98,7 mcg/kg).

Doza zilnică estimată de amlodipin pe care o primesc bebelușii prin laptele matern este de 4,17 mcg/kg.

Interacțiunea medicamentoasă

S-a demonstrat că amlodipina este sigură de utilizat cu diuretice tiazidice, inhibitori de receptori alfa, inhibitori de receptori beta, inhibitori ai enzimei angiotensinei (ACE), nitrat prelungit, nitroglicerină sub limbă, AINS, anticorpi și glicemie orală. coeziunea proteinelor plasmatice ale medicamentelor de cercetare (digoxină, fenitoină, warfarină sau indometacină).

Simvastatina a utilizat doze multiple de 10 mg de amlodipină simultan cu 80 mg de simvastatină, crescând cu 77% rata de expunere cu simvastatină, comparativ cu numai simvastatină. Pentru pacienții cu amlodipină, limita de doză de simvastatină este de 20 mg/zi.

Suc de grepfrut: utilizarea simultană a 240 ml de suc de grepfrut cu o singură doză de 10 mg amlodipină la 20 de voluntari sănătoși nu afectează în mod semnificativ cinetica amlodipinei.

Această cercetare nu permite testarea efectelor formei genetice a CYP3A4, principala enzimă fiind responsabilă de transformarea amlodipinei. Prin urmare, amlodipina nu trebuie utilizată cu grapefruit sau suc de grepfrut, deoarece biodisponibilitatea poate crește la unii pacienți, ceea ce duce la creșterea efectului hipotensiunii.

Inhibitorii puternici ai CYP3A4 (cum ar fi ketoconazol, otraconazol, ritonavir) pot crește concentrația de amlodipină în sânge mai mare decât diltiazem. Trebuie să fiți precauți atunci când utilizați amlodipină împreună cu inhibitori ai CYP3A4.

Claritromicina este un inhibitor al CYP3A4. Riscul de hipotensiune arterială crescută la pacienții care utilizează claritromicină împreună cu amlodipină. Ar trebui să monitorizeze îndeaproape pacienții atunci când se utilizează simultan amlodipină cu claritromicină.

Substanțe de inducție a CYP3A4: În prezent, nu există date privind efectele substanțelor de inducție a CYP3A4 asupra amlodipinei. Utilizarea simultană cu substanțe de inducție a CYP3A4 (cum ar fi rifampicina, hypericum perforatum) poate reduce concentrația de amlodipină în sânge. Ar trebui să fiți precauți când utilizați amlodipină împreună cu substanțe la atingere CYP3A4.

Efectul altor medicamente asupra amlodipinei

cimetidină: utilizați simultan Amlodipină și cimetidina nu modifică cinetica amlodipinei.

Sidenafil: Utilizarea unei doze unice de 100 mg de Sidenafil la obiecte cu hipertensiune arterială idiopatică nu afectează parametrii farmacocinetici ai amlodipinei. Când se utilizează o combinație de amlodipină și sildenafil, fiecare medicament are propriul efect antihipertensiv.

Efectul amlodipinei asupra altor medicamente

Atorvastatină: utilizarea simultană a Amlodipină 10 mg și 80 mg Atorvastatina nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai Atorvastatin într-o stare stabilă a concentrației plasmatice. Sănătos. Între amlodipină și ciclosporină la voluntari sănătoși sau alte grupuri de obiecte, cu excepția pacienților cu transplant de rinichi. Diferite studii la pacienții cu transplant de rinichi arată că utilizarea simultană a amlodipinei cu ciclosporină afectează concentrația inferioară a amlodipinei de la neschimbat la o creștere medie de 40%. Este necesar să se ia în considerare monitorizarea nivelurilor de ciclosporină la pacienții cu transplant renal cu amlodipină. Pentru a evita toxicitatea tacrolimusului, atunci când se utilizează amlodipină la pacienții tratați cu tacrolimus, concentrația sanguină de tacrolimus trebuie monitorizată și ajustarea dozei de tacrolimus atunci când este cazul.

Obiectivele mecanice ale inhibitorilor de rapamicin, cum ar fi syrolimus, temsirolimus, Everolimus sunt substratul CYP3A. Amlodipina este un inhibitor slab al CYP3A. Când este utilizată simultan cu inhibitori ai rapamicinei, amlodipina poate crește expunerea la inhibitorii rapamicinei.

Interacțiuni între medicamente și teste biochimice: necunoscute.

Din cauza absenței studiilor privind corelarea medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.