Kedermfa QM huidcrème. Mediphar-behandeling voor schimmelhuid, dijhuid, lichaamshuid, nagelpaddestoel, tinea (5g)

Toedieningsvorm Buis
Specificaties Ketoconazol, neomycinesulfaat

Ingrediënt

Thành phần cho 5g

Samenstelling informatie	Inhoud
Ketoconazol	100mg
Neomycinesulfaat	25.000UI

Toepassingen

geïndiceerd

kedermfa is geïndiceerd voor behandeling in de volgende gevallen:

Behandeling ter plekke van huidschimmel met secundaire infecties: Schimmelschimmel, dijhuid, lichaamshuid, nagelpaddestoel, tinea.

Ketoconazol is een imidazol-schimmelmedicijn, een antischimmel-antischimmelmiddel, dat op veel pathogene schimmels werkt.

Dynamische farmacokinetiek

Neomycinesulfaat wordt door de huid opgenomen, de opname van het medicijn kan toenemen als het slijmvlies ontstoken of beschadigd is. Wanneer Neomycine wordt geabsorbeerd, wordt het tijdens activiteit snel via de nieren uitgescheiden. De verkooptijd van het medicijn is ongeveer 2-3 uur.

Ketoconazol wordt door de huid opgenomen, in de lever gemetaboliseerd tot een inactieve vorm en voornamelijk via de ontlasting geëlimineerd, en een klein deel via de urine.

Voordat u neemt Kedermfa QM huidcrème. Mediphar-behandeling voor schimmelhuid, dijhuid, lichaamshuid, nagelpaddestoel, tinea (5g)

Hoe te gebruiken

Maak de huid schoon voordat u het medicijn aanbrengt. Neem een voldoende hoeveelheid crème, breng aan op de beschadigde huid, wrijf gelijkmatig om in de huid te dringen.

Was uw handen schoon voor en na het aanbrengen van het medicijn.

of volg de instructies van de arts.

Dosering

Breng een dun laagje crème aan. 1-2 keer per dag. De behandeltijd is afhankelijk van elk type blessure.

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Kedermfa gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Soms, 1/1000

Huid en onderhuids weefsel: Veroorzaakt roodheid en verbranding van de huid.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Kedermfa-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

allergieën voor een van de formulecomponenten.

Geschiedenis van overgevoeligheid voor antibiotica uit de familie van aminoglycosiden.

Niet drinken.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

niet gebruikt in het oogslijmvlies.

Niet gebruiken bij open wonden, bloedingen.

De veiligheid van kedermfa tijdens de zwangerschap is niet volgens het principe opgesteld.

Gebruik dit medicijn niet voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Buiten bereik van kinderen houden.

Lees voor gebruik de gebruikershandleiding zorgvuldig door.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

kedermfa heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor hypoglykemie bij gebruik van dapagliflozine in combinatie met sulfonylureumderivaat of insuline.

Zwangerschap

Niet gebruikt bij zwangere vrouwen.

borstvoedingsperiode

Niet gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Geen rapport.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.