Nugety KEFCIN 125 DHG léčí infekce dýchacích cest, močových cest (24 balení)

Léková forma Krabice 24 balení x 1,5g
Specifikace Cefaclor

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefaclor	125 mg

Použití

indikace

Léky Kefcin 125 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba respiračních infekcí způsobených citlivými bakteriemi: akutní zánět středního ucha, akutní sinusitida, bolest v krku, opakovaná tonzilitida; Pneumonie, chronická bronchitida v průběhu evoluce. je antibiotikum cefalosporinové skupiny 2. generace, má účinek zabíjení bakterií díky inhibici syntézy bakteriálních buněčných stěn.

Cefaclor má účinek Vitro tisku na grampozitivní bakterie podobné cefalotinu, ale má silnější účinek na gramnegativní bakterie, zejména na Haemophilus Influenzae a Moraxella Catarrhalis, dokonce i na H.influenzae a M.Catrhalis produkující beta-laktamázu. Cefaclor In Vitro, který působí na většinu následujících bakterií: Staphylococcus, včetně kmenů produkujících penicilinázu, pozitivní koagulázu, negativní koagulázu; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus Pyogenes (Streptococcus Beta skupina A); Moraxella CatVrhalis, Haemophilus Influenzae (včetně kmenů produkujících beta-laktamázu, rezistence na ampicilin); Escherichia coli; Proteus Mirabilis; Klebsiella spp; Citrobacter Diversus; Neisseria gonorrhoeae; Propionibacterium acnes a bacteroides spp. (kromě Bacteroides fragilis); peptococcus; peptostreptococcus.

Cefaclor nefunguje u Pseudomonas spp. nebo acinobacter spp., Staphylococcus rezistentní na meticilin a všechny kmeny Enterococcus.

Dynamická farmakokinetika

vstřebávání: Cefaclor se po vypití velmi dobře vstřebává. Jídlo zpomaluje vstřebávání Cefacloru, ale celkové množství léků je absorbováno nezměněno.

Distribuce: asi 25 % Cefacloru se váže na plazmatické proteiny. Cefaclor je široce distribuován po celém těle, prochází placentou a vylučuje se v nízkých koncentracích.

Eliminace: Ztráta cefacloru v plazmě je od 30 do 60 minut, tato doba je obvykle delší u lidí s funkcí ledvin.

Pokud dojde k úplné ztrátě funkce ledvin, doba prodeje trvá 2,3 až 2,8 hodiny. Cefaclor se rychle vylučuje ledvinami. Probenecid zpomalil vylučování cefacloru. Malé množství cefakloru se vylučuje krvácením.

Před odběrem Nugety KEFCIN 125 DHG léčí infekce dýchacích cest, močových cest (24 balení)

Jak používat

perorální léky. Při hladu si vezměte léky. Smíchejte lék s dostatečným množstvím vody (asi 5–10 ml vody na 1 balení), před pitím zamíchejte.

Dávkování

Dospělí: Běžná dávka 250 mg x 3krát denně.

Bolest v krku, bronchitida, tonzilitida, infekce kůže a měkkých tkání, infekce dolních močových cest: 250–500 mg x 2krát/den nebo 250 mg x 3krát/den.

U závažnějších infekcí dávka 500 mg x 3krát/den. Maximální dávka 4 g/den.

Potřeba upravit dávku u lidí se závažným selháním ledvin:

Clearance kreatininu 10–50 ml/min, při použití 50 % běžných dávek.

Clearance kreatininu pod 10 ml/min při použití 25 % běžných dávek.

Pacienti s krvácením musí být používáni: Počáteční dávka 250–1000 mg před krvácením a udržovací léčebná dávka 250–500 mg každých 6–8 hodin, během doby mezi separací.

Starší pacienti: Dávkování jako u dospělých.

Děti: 20–40 mg/kg/den, rozděleno 2–3krát.

zánět středního ucha u dětí: 40 mg/kg/den, rozděleno 2–3krát, ale ne více než 1 g.

Léčba bakteriálních infekcí způsobených beta hemolytickým streptokokem cefaclorem po dobu alespoň 10 dnů.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Není třeba vymývat žaludek, střevo, pokud se Cefaclor neužívá v dávce 5násobku normální dávky. Ochrana dýchacích cest pacientů, podpora ventilace a infuze.

Snižte vstřebávání léků opakovaným podáváním aktivního uhlí. Můžete si umýt žaludek a přidat aktivní uhlí nebo použít aktivní uhlí. Diuretický přínos, poměr abdominálních kanálků nebo dialýza nebyly stanoveny jako přínosné při léčbě předávkování.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání KEFCIN 125 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Spalničky, průjem, hyperpse eosinu.

Méně časté, 1/1000

Coombsův test přímo pozitivní, zvýšení lymfocytů, leukopenie, nauzea, zvracení, svědění, kopřivka, genitálie, vaginitida, kandidóza.

Vzácné, 1/10 000

Anafylaktické reakce, horečka, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, celotělové pustuly, reakce podobné séru (časté u dětí než u dospělých).

snížení počtu krevních destiček, hemolytická anémie, falešná kolitida, jaterní enzymy, hepatitida a cholestáza, intersticiální nefritida.

Elegantní pro zvýšení hladiny močoviny v krvi nebo sérového kreatininu, epilepsie, podněcování, bolesti hlavy, neklid, nespavost, zmatenost, halucinace.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Kefcin 125 je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s anamnézou alergií na antibiotika cefalosporinů.

Buďte opatrní při používání

Bezpečnostní opatření při použití u pacientů s anamnézou přecitlivělosti na cefalosporin, zejména na cefaclor nebo penicilin.

Cefaclor po dlouhou dobu může způsobit falešnou kolitidu, opatrnost u pacientů s anamnézou gastrointestinálního onemocnění, zejména kolitidy. Lidé se závažnou poruchou funkce ledvin musí při dlouhodobé léčbě nebo jinými léky ovlivňujícími funkci ledvin sledovat funkci ledvin (jako je aminoglykosid, furosemid...); Pacienti s fenylcetonem v moči (kvůli aspartamu).

Diagonální reakce na transfuzi krve nebo testování policistů u kojenců, jejichž matky užívaly cefaclor před narozením, mohou být pozitivní na drogy. Najděte glukózu v moči pomocí falešných redukčních činidel.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pozor při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

Neexistuje žádná kompletní studie u těhotných žen, takže Cefaclor je u těhotných žen specifikován pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

Období kojení

Koncentrace cefacloru v mateřském mléce je velmi nízká. Vliv léku na kojení není znám, ale měli byste věnovat pozornost, když má dítě průjem, prsa při kojení používá cefaclor.

Interaktivní lék

U pacientů se současným užíváním cefacloru a warfarinu je nutné sledovat protrombinový čas a v případě potřeby upravit dávku.

Probenecid inhibuje vylučování cefakloru v séru.

Současné použití Cefacloru s aminoglykosidovými antibiotiky nebo furosemidovým diuretikem zvyšuje toxicitu ledvin.

Skladování

Na suchém místě nepřesahuje teplota 30ºC, vyhýbejte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.