KEFCIN 125 DHG-nuggets behandelen luchtweginfecties, urinewegen (24 verpakkingen)

Toedieningsvorm Doos met 24 pakjes van 1,5 g
Specificaties Cefaclor

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefaclor	125 mg

Toepassingen

indicaties

Kefcin 125-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van luchtweginfecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën: acute otitis media, acute sinusitis, keelpijn, vaak terugkerende tonsillitis; Longontsteking, chronische bronchitis tijdens de evolutie. is de antibiotica-cefalosporinegroep van de 2e generatie en heeft het effect van het doden van bacteriën door het remmen van de synthese van bacteriële celwanden.

Cefaclor heeft een Vitroprintend effect op gram-positieve bacteriën, vergelijkbaar met cefalotin, maar heeft een sterker effect op Gram-negatieve bacteriën, vooral op Haemophilus Influenzae en Moraxella Catarrhalis, zelfs op H.influenzae en M.Catrhalis die bèta-lactamase produceren. Cefaclor In Vitro, dat werkt tegen de meeste van de volgende bacteriën: Staphylococcus, inclusief de stammen die penicillinase, positieve coagulase en negatieve coagulase produceren; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus Pyogenes (Streptococcus Bèta Groep A); Moraxella CatVrhalis, Haemophilus Influenzae (waaronder stammen die bètalactamase en ampicillineresistentie produceren); Escherichia coli; Proteus Mirabilis; Klebsiella spp; Citrobacter Diversus; Neisseria gonorrhoeae; Propionibacterium acnes en bacteroides spp. (behalve bacteroides fragilis); peptokok; peptostreptokokken.

Cefaclor werkt niet tegen Pseudomonas spp. of acinobacter spp., Staphylococcus resistent tegen meticilline en alle Enterococcus-stammen.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie: Cefaclor wordt na het drinken zeer goed geabsorbeerd. Voedsel vertraagt de opname van Cefaclor, maar de totale hoeveelheid geneesmiddelen wordt onveranderd geabsorbeerd.

Distributie: ongeveer 25% Cefaclor bindt zich aan plasma-eiwitten. Cefaclor wordt wijd verspreid door het lichaam, passeert de placenta en wordt in lage concentraties uitgescheiden.

Eliminatie: De verspillingstijd van Cefaclor in plasma bedraagt 30 tot 60 minuten, deze tijd is gewoonlijk langer bij mensen met een nierfunctie.

Als de nierfunctie volledig wegvalt, duurt de verkooptijd 2,3 tot 2,8 uur. Cefaclor wordt snel via de nieren uitgescheiden. Probenecide vertraagde de uitscheiding van cefaclor. Een beetje cefaclor wordt via een bloeding uitgescheiden.

Voordat u neemt KEFCIN 125 DHG-nuggets behandelen luchtweginfecties, urinewegen (24 verpakkingen)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Neem medicijnen als je honger hebt. Meng het geneesmiddel met voldoende water (ongeveer 5–10 ml water voor 1 pakje), roer voordat u het drinkt.

Dosering

Volwassenen: gebruikelijke dosis van 250 mg x 3 maal/dag.

Keelpijn, bronchitis, tonsillitis, infecties van de huid en weke delen, infecties van de lagere urinewegen: 250-500 mg x 2 maal per dag of 250 mg x 3 maal per dag.

Voor ernstigere infecties: dosering van 500 mg x 3 maal/dag. Maximale dosis van 4 g/dag.

Noodzaak om de dosis aan te passen voor mensen met ernstig nierfalen:

Creatinineklaring 10–50 ml/min, bij gebruik van 50% gebruikelijke doses.

Creatinineklaring lager dan 10 ml/min, bij gebruik van 25% van de gebruikelijke doses.

Patiënten met een bloeding moeten worden gebruikt: De startdosis van 250–1000 mg vóór de bloeding en een onderhoudsdosis van 250–500 mg elke 6–8 uur, gedurende de periode tussen de scheidingen.

Ouderen: Dosering zoals bij volwassenen.

Kinderen: 20-40 mg/kg/dag, verdeeld over 2-3 maal.

otitis media bij kinderen: 40 mg/kg/dag, verdeeld in 2-3 maal, maar niet meer dan 1 g.

Behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door bèta-hemolytische streptokokken met cefaclor gedurende minimaal 10 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Het is niet nodig om de maag en de darmen te wassen, tenzij Cefaclor wordt ingenomen in een dosis van 5 keer de normale dosis. Bescherming van de luchtwegen voor patiënten, ondersteuning van de beademing en infusie.

Verminder de opname van medicijnen door meerdere keren actieve kool te geven. Je kunt je maag wassen en actieve kool toevoegen of actieve kool gebruiken. Er is niet vastgesteld dat de diuretische voordelen, de verhouding van de buikkanalen of dialyse gunstig zijn bij de behandeling van een overdosis.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u KEFCIN 125 gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Mazelen, diarree, eosine-hyperps.

Soms, 1/1000

Test Coombs direct positief, toename lymfocyten, leukopenie, misselijkheid, braken, jeuk, urticaria, geslachtsorganen, vaginitis, candidiasis.

Zelden, 1/10.000

Anafylactische reacties, koorts, Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom, puisten over het hele lichaam, serumachtige reacties (komen vaker voor bij kinderen dan bij volwassenen).

vermindering van bloedplaatjes, hemolytische anemie, nep-colitis, leverenzymen, hepatitis en geelzucht van cholestase, interstitiële nefritis.

Glad om bloedureum of serumcreatinine te verhogen, epilepsie, opruiing, hoofdpijn, rusteloosheid, slapeloosheid, verwarring, duizeligheid, hallucinaties, slaap, gewrichtspijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Kefcin 125 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor antibiotica van cefalosporine.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik bij patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor cefalosporine, vooral bij cefaclor, of bij penicilline.

Cefaclor kan lange tijd nep-colitis veroorzaken. Wees voorzichtig bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral colitis. Mensen met een ernstig verminderde nierfunctie moeten de nierfunctie controleren bij langdurige behandeling met andere geneesmiddelen die de nierfunctie beïnvloeden (zoals aminoglycoside, furosemide ...); Patiënten met fenylceton in de urine (vanwege aspartaam).

Een diagonale bloedtransfusiereactie of het testen van agenten bij baby's van wie de moeder vóór de geboorte cefaclor gebruikte, kan positief zijn voor drugs. Vind de urineglucose met valse reductiemiddelen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Wees voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Er is geen volledig onderzoek bij zwangere vrouwen, daarom wordt Cefaclor alleen voorgeschreven bij zwangere vrouwen als dat echt nodig is.

De periode van borstvoeding

De concentratie van cefaclor in de moedermelk is zeer laag. De impact van het medicijn op de borstvoeding is onbekend, maar er moet op worden gelet wanneer de baby diarree heeft, de borst omhoog wanneer borstvoeding cefaclor gebruikt.

Interactief medicijn

Bij patiënten die gelijktijdig cefaclor en warfarine gebruiken, is het noodzakelijk om de protrombinetijd te controleren en indien nodig de dosis aan te passen.

Probenecide remt de uitscheiding van cefaclor in serum.

Het gelijktijdige gebruik van Cefaclor met aminoglycoside-antibiotica of furosemide-diuretica verhoogt de toxiciteit van de nieren.

Bewaring

Op een droge plaats mag de temperatuur niet hoger zijn dan 30ºC, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.