Keppra 250 mg tablety GSK k léčbě lokálních záchvatů (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace levetiracetam

Složka

Informace o složení	Obsah
levetiracetam	250 mg

Použití

indikace

Lék Keppra 250 mg je indikován v následujících případech:

Jednorázová terapeutická léčba: Lokální záchvaty mají nebo nemají slizniční chemikálie u lidí a dospívajících ve věku 16 let a starších, u kterých byla diagnostikována epilepsie.

Koordinační léčba v následujících případech:

Lokální epizody spermií s nebo bez menside sekundární k dospělým, menšinám a dětem ve věku 4 let a starším s epilepsií.

Svalové záchvaty u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších trpí svalovou epilepsií u dospívajících (juvenilní myoklonická epilepsie).

Na celé soustavné epilepsii se podílí elevace přivolání u všech dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších.

Lékárna

Mechanismus účinku levetiracetamu nebyl plně vysvětlen.

Levetiracetam zvyšuje ochranu proti záchvatům u mnoha modelů lokálních záchvatů a celé základní aroma u zvířat bez záchvatů. Hlavní metabolity nejsou aktivní.

U lidí lék účinkuje jak u lokální, tak u celé epilepsie (epileptický výboj/odpověď na světelnou stimulaci), což potvrzuje rozšířené farmakologické vlastnosti levetiracetamu.

farmakokinetika

absorpce:

levetiracetam se po vypití rychle vstřebává. Bioionty dosahují téměř 100 %. Úroveň absorpce nezávisí na dávce a není ovlivněna jídlem.

Distribuce:

jak levetiracetam, tak jeho hlavní metabolity nejsou významně spojeny s plazmatickými proteiny (

Metabolismus:

U lidí není levetiracetam široce metabolizován. Hlavní metabolickou cestou (24 % dávky) je hydrolýza acetamidu kvasinkami.

Éra:

Doba semi-zrušení u dospělých je 7 ± 1 hodina. Hlavní eliminační cesta vede přes močovou cestu, která představuje v průměru 95 % dávky, pouze 0,3 % dávky stolicí.

Před odběrem Keppra 250 mg tablety GSK k léčbě lokálních záchvatů (3 blistry x 10 tablet)

Jak se užívá

používejte perorálně, zapijte dostatečným množstvím vody a lze jej užívat během jídla nebo mimo něj. Denní dávka je rovnoměrně rozdělena na 2 nápoje.

Dávkování

dospělí:

Jednorázová terapie:

Dospělí a mladiství ve věku 16 let a více:

Počáteční dávka se doporučuje 250 mg dvakrát denně a po 2 týdnech se zvyšuje na léčebnou dávku od hlavy 500 mg dvakrát denně.

Tato dávka se může zvýšit o 250 mg dvakrát denně každé 2 týdny v závislosti na klinické odpovědi.

Maximální dávka je 1500 mg dvakrát denně.

kombinovaná léčba:

Dospělí (18 let) a teenageři (12 až 17 let) s hmotností 50 kg nebo více:

Počáteční léčebná dávka je 500 mg dvakrát denně.

Tato dávka může začít od prvního dne léčby. V závislosti na klinické odpovědi a schopnosti tolerovat léky může být denní dávka zvýšena na 1500 mg dvakrát denně.

Může upravit zvýšení nebo snížení dávky na 500 mg dvakrát denně každé 2 až 4 týdny.

Děti:

Lékaři by měli předepisovat recept, prezentaci a nejvhodnější obsah léku na základě věku, hmotnosti a dávky.

Tento typ tablet není vhodný pro děti do 6 let a není vhodný pro počáteční léčbu u dětí vážících méně než 25 kg, pacienti nemohou polykat tablety nebo dávku nižší než 250 mg.

Děti a děti do 4 let:

Není dostatek údajů pro doporučení použití levetiracetamu u dětí mladších 4 let.

Jednorázová terapie:

nestanovila bezpečnost a účinnost levetiracetamu v monomerech u dětí a dospívajících mladších 16 let.

kombinovaná léčba pro děti od 4 do 11 let a dospívající (12 až 17 let) vážící méně než 50 kg:

Tento typ tablet není vhodný pro děti do 6 let a není vhodný pro počáteční léčbu u dětí vážících méně než 25 kg, pacienti nemohou polykat tablety nebo dávku nižší než 250 mg.

Počáteční léčebná dávka je 10 mg/kg dvakrát denně.

V závislosti na klinické odpovědi a schopnosti tolerance může být dávka zvýšena na 30 mg/kg dvakrát denně. Úroveň úpravy zvýšení nebo snížení dávky by neměla překročit 10 mg/kg dvakrát denně každé 2 týdny. Měli byste efektivně používat nejnižší dávku.

Dávkování u dětí od 50 kg je podobné dávce pro dospělé.

doporučení ohledně dávkování pro děti a dospívající

Hmotnost Počáteční dávka: 10 mg/kg Dvakrát denně Maximální dávka: 30 mg/kg dvakrát denně 500 mg dvakrát denně 2x denně upravte dávku na 1500 mg Recom dvakrát denně starší pacienti s poruchou funkce ledvin.

selhání ledvin:

Denní dávka musí být upravena pro každého pacienta na základě funkce ledvin:

Úprava dávkování u dospělých a dospívajících s tělesnou hmotností nad 50 kg nebo více je zhoršená funkce ledvin:

Clearance kreatininu (ml/min/1,73 m2) Dávkování a počet použití Světlo 50 - 79 0500 mg 2x denně 000 mg až 1 1x denně Pacienti s konečným stádiem onemocnění ledvin - musí být ve stolici (1)

500 až 1000 mg jednou denně
Clearance kreatininu (ml/min.)
počet užitých 2,7krát. Lehká 50-79 10 až 20 mg/kg dvakrát denně Datum
Pacienti s terminálním onemocněním ledvin – musí být pod sankcí - 10 až 20 mg/kg jednou denně
U pacientů s mírným až středně závažným selháním jater není žádná úprava dávky. U pacientů s těžkým jaterním selháním se doporučuje snížit denní denní udržovací hladinu kreatininu pod 60 ml/min/1,73 m2.
Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat
při předávkování? Pro levetiracetam neexistuje žádné specifické antidotum.
Předávkování je hlavně symptomatická léčba a může zahrnovat krvácení. Účinnost separačního stroje je 60 % pro levetiracetam a 74 % pro hlavní metabolity.
V případě potřeby by měla být indikována pokračující léčba na základě klinického stavu nebo doporučení Národního střediska pro kontrolu jedů.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Keppra 250 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Infekce a paraziti: Nasomitida.

Poruchy krve a lymfatického systému: trombocytopenie, leukopenie.

Metabolické poruchy a výživa: Anorexie, hubnutí, přibírání.

Duševní poruchy: deprese, odpor k pravidlům, úzkost, nespavost, neklid/stimulace, sebevražedné snahy, sebevražedné úmysly, duševní poruchy, abnormální chování, halucinace, hněv, zmatenost, panika, emoční nestabilita/změna nálady, úzkost.

Oči: Song Thi, rozmazané vidění.

Respirační: kašel.

Trávicí: bolest břicha, průjem, špatné trávení, zvracení, nevolnost.

Játra, žluč: Vyšetření abnormální funkce jater.

Kůže a podkožní tkáň: vyrážka, vypadávání vlasů, ekzém, svědění.

kosti a pojivová tkáň: svalová slabost, bolest svalů.

Tělo a na místě: slabost, únava.

Méně časté, 1/1000

Žádné informace.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Keppra 250 mg je kontraindikován v následujících případech: Hypersenzitivita na léčivé látky nebo jiné deriváty pyrroolidonu nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Buďte opatrní při používání

Přestaňte užívat lék: Pokud musíte ukončit léčbu levetiracetamem, doporučuje se postupně snižovat dávku.

Selhání ledvin nebo selhání jater: Při použití levetiracetamu u pacientů s poruchou funkce ledvin je třeba upravit dávku. U pacientů se závažným selháním jater doporučení funkce ledvin před výběrem dávky.

Deprese a/nebo sebevražedné úmysly: Měli byste sledovat příznaky deprese a/nebo úmysly a sebevražedné chování pacienta a zvážit vhodnou léčbu.

Děti: Tento typ tablet není vhodný pro použití u dětí mladších 6 let. Není jasný dlouhodobý dopad na schopnost studia, inteligenci, vývoj, endokrinní funkce, pubertu a plodnost u dětí.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

levetiracetam má malý vliv nebo vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje, buďte proto opatrní. Doporučte pacientům, aby řídili nebo obsluhovali stroje, dokud se nepotvrdí, že schopnost vykonávat tyto činnosti není ovlivněna.

těhotenství

nedoporučuji levetiracetam během těhotenství a u žen, které pravděpodobně otěhotní bez užívání antikoncepce, pokud to není nutné.

Doba laktace

levetiracetam se vylučuje mateřským mlékem. Proto se nedoporučuje kojit během užívání léku. Pokud však potřebujete léčbu levetiracetamem během kojení, měli byste zvážit přínosy/rizika léčby ve srovnání s důležitostí kojení.

Léková interakce

antiepileptika:

levetiracetam neovlivňuje sérové koncentrace antiepileptik (fenytoin, karbamazepin, kyselina valproová, fenobarbital, lamotrigin, gabapentin a primidon) a tato antiepileptika neovlivňují farmakokinetiku levetiracetamu.

Probenecid:

Probenecid (dávka 500 mg 4krát denně) inhibuje způsob odstraňování původní metabolické látky ledvinami, ale neinhibuje renální clearance levetiracetamu.

methotrexát:

Bylo hlášeno, že současné podávání levetiracetamu a methotrexátu snižuje clearance metotrexátu. Riziko toxicity.

Perorální antikoncepce, digoxin a warfarin:

Koncentrovaný s digoxinem, perorálními kontraceptivy a warfarinem neovlivňuje farmakokinetiku levetiracetamu.

Jídlo:

Úroveň vstřebávání levetiracetamu není potravou ovlivněna, ale rychlost vstřebávání je mírně snížena.

Skladování

Skladování při teplotě do 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.