Keppra 250 mg GSK-Tabletten behandeln lokale Anfälle (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Levetiracetam

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Levetiracetam	250 mg

Verwendet

Indikationen

Keppra 250 mg Arzneimittel ist in folgenden Fällen angezeigt:

Einzelne therapeutische Behandlung: Die lokalen Anfälle mit oder ohne schleimige Chemikalien bei Menschen und Jugendlichen ab 16 Jahren, bei denen Epilepsie diagnostiziert wird.

Koordinationsbehandlung in den folgenden Fällen:

Lokale Spermienepisoden mit oder ohne mensideale Folge bei Erwachsenen, Minderheiten und Kindern ab 4 Jahren mit Epilepsie.

Muskelkrämpfe bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren leiden unter Muskelepilepsie im Teenageralter (juvenile myoklonische Epilepsie).

Alle Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren sind an der gesamten Epilepsie beteiligt.

Apotheke

Der Wirkmechanismus von Levetiracetam ist nicht vollständig geklärt.

Levetiracetam verbessert den Anfallsschutz bei vielen Modellen lokaler Anfälle und das gesamte Elementararoma bei Tieren ohne Anfälle. Hauptmetaboliten sind nicht aktiv.

Beim Menschen wirkt das Medikament sowohl bei lokaler als auch bei vollständiger Epilepsie (Epilepsieausfluss/Reaktion auf Lichtstimulation), was die weit verbreiteten pharmakologischen Eigenschaften von Levetiracetam bestätigt.

Pharmakokinetik

Absorption:

Levetiracetam wird nach dem Trinken schnell resorbiert. Bioionen erreichen nahezu 100 %. Der Grad der Resorption ist nicht von der Dosis abhängig und wird nicht durch die Nahrung beeinflusst.

Verteilung:

Sowohl Levetiracetam als auch seine Hauptmetaboliten sind nicht signifikant mit Plasmaproteinen verbunden (

Stoffwechsel:

Beim Menschen wird Levetiracetam nicht umfassend metabolisiert. Der Hauptstoffwechselweg (24 % der Dosis) ist die Hydrolyse von Acetamid mit Hefe.

Ära:

Die Zeit bis zur Halbstornierung beträgt bei Erwachsenen 7 ± 1 Stunde. Der Hauptausscheidungsweg erfolgt über die Harnwege, auf die durchschnittlich 95 % der Dosis entfallen, nur 0,3 % der Dosierung erfolgen über den Kot.

Vor der Einnahme Keppra 250 mg GSK-Tabletten behandeln lokale Anfälle (3 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Oral einnehmen, mit ausreichend Wasser schlucken und kann während oder außerhalb der Mahlzeiten eingenommen werden. Die Tagesdosis wird zu gleichen Teilen auf 2 Getränke aufgeteilt.

Dosierung

Erwachsene:

Einzeltherapie:

Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren:

Als Anfangsdosis werden 250 mg zweimal täglich empfohlen und nach 2 Wochen die Behandlungsdosis vom Kopf auf 500 mg zweimal täglich erhöht.

Diese Dosis kann je nach klinischem Ansprechen alle zwei Wochen zweimal täglich um 250 mg erhöht werden.

Die Höchstdosis beträgt 1500 mg zweimal täglich.

Kombinierte Behandlung:

Erwachsene (18 Jahre) und Jugendliche (12 bis 17 Jahre) mit einem Gewicht von 50 kg oder mehr:

Die anfängliche Behandlungsdosis beträgt 500 mg zweimal täglich.

Diese Dosis kann ab dem ersten Behandlungstag beginnen. Abhängig vom klinischen Ansprechen und der Fähigkeit, Medikamente zu vertragen, kann die Tagesdosis auf 1500 mg zweimal täglich erhöht werden.

Die Dosis kann alle 2 bis 4 Wochen auf 500 mg zweimal täglich erhöht oder verringert werden.

Kinder:

Ärzte sollten ein Rezept, eine Darreichungsform und den am besten geeigneten Arzneimittelinhalt basierend auf Alter, Gewicht und Dosis verschreiben.

Der Tablettentyp ist nicht für Kinder unter 6 Jahren geeignet und eignet sich nicht für die Erstbehandlung bei Kindern mit einem Gewicht unter 25 kg. Patienten dürfen keine Tabletten schlucken oder weniger als 250 mg dosieren.

Kinder und Kinder unter 4 Jahren:

Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um die Anwendung von Levetiracetam bei Kindern unter 4 Jahren zu empfehlen.

Einzeltherapie:

hat die Sicherheit und Wirksamkeit von Levetiracetam in Monomeren bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren nicht nachgewiesen.

Kombinierte Behandlung für Kinder von 4 bis 11 Jahren und Jugendliche (12 bis 17 Jahre) mit einem Gewicht unter 50 kg:

Die anfängliche Behandlungsdosis beträgt 10 mg/kg zweimal täglich.

Abhängig vom klinischen Ansprechen und der Verträglichkeit kann die Dosis auf 30 mg/kg zweimal täglich erhöht werden. Der Grad der Anpassung der Dosiserhöhung oder -senkung sollte 10 mg/kg zweimal täglich alle 2 Wochen nicht überschreiten. Die niedrigste Dosis sollte wirksam eingesetzt werden.

Die Dosierung bei Kindern ab 50 kg entspricht der Dosierung für Erwachsene.

Dosierungsempfehlungen für Kinder und Jugendliche

Gewicht Anfangsdosis: 10 mg/kg zweimal täglich Maximaldosis: 30 mg/kg zweimal täglich 500 mg zweimal täglich 1500 mg zweimal täglich

Empfehlungen zur Anpassung der Dosis bei älteren Patienten mit eingeschränkte Nierenfunktion.

Nierenversagen:

Die Tagesdosis muss für jeden Patienten basierend auf der Nierenfunktion angepasst werden:

Dosisanpassung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 50 kg oder mehr bei eingeschränkter Nierenfunktion:

Kreatinin-Clearance (ml/min/1,73 m2) Dosierung und Häufigkeit der Anwendung Leicht 50 - 79 500 bis 1000 bis 1000 mg zweimal täglich Datum Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz – muss Kot sein (1)

500 bis 1000 mg einmal täglich
Kreatinin-Clearance (ml/min/1,73 m2)
Dosierung und Häufigkeit der Anwendung Leicht 50-79 10 bis 20 mg/kg zweimal täglich Datum
Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium müssen unter Sanktionen behandelt werden - 10 bis 20 mg/kg einmal täglich
Keine Dosisanpassung für Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Leberversagen. Bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz wird empfohlen, die tägliche Kreatinin-Erhaltung auf unter 60 ml/min/1,73 m2 zu reduzieren.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosis zu tun? Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für Levetiracetam.
Eine Überdosierung ist hauptsächlich eine symptomatische Behandlung und kann Blutungen umfassen. Die Effizienz der Trennmaschine beträgt 60 % für Levetiracetam und 74 % für die Hauptmetaboliten.
Eine fortlaufende Behandlung sollte auf der Grundlage klinischer Erkenntnisse angezeigt sein oder bei Bedarf vom National Poison Control Center empfohlen werden.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Keppra 250 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Infektionen und Parasiten: Nasomitis.

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, Leukopenie.

Stoffwechselstörungen und Ernährung: Anorexie, Gewichtsverlust, Gewichtszunahme.

Psychische Störungen: Depression, Regelfeindlichkeit, Angstzustände, Schlaflosigkeit, Unruhe/Anregung, Selbstmordbemühungen, Selbstmordabsichten, psychische Störungen, abnormales Verhalten, Halluzinationen, Wut, Verwirrungszustand, Panik, emotionale Instabilität/Stimmungsveränderung, Angst.

Augen: Song Thi, verschwommenes Sehen.

Atemwege: Husten.

Verdauungsfördernd: Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Erbrechen, Übelkeit.

Leber, Galle: Untersuchung auf abnormale Leberfunktion.

Haut und Unterhautgewebe: Hautausschlag, Haarausfall, Ekzeme, Juckreiz.

Knochen und Bindegewebe: Muskelschwäche, Muskelschmerzen.

Körper und vor Ort: Schwäche, Müdigkeit.

Gelegentlich, 1/1000

Keine Informationen.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Keppra-Medikament 250 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert: Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe oder andere Derivate von Pyrroolidon oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Medikamentenstopp beenden: Wenn Sie die Behandlung mit Levetiracetam abbrechen müssen, wird empfohlen, die Dosis schrittweise zu reduzieren.

Nierenversagen oder Leberversagen: Bei der Anwendung von Levetiracetam bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Dosis angepasst werden. Bei Patienten mit schwerem Leberversagen Empfehlung der Nierenfunktion vor der Dosiswahl.

Depression und/oder Suizidabsichten: Depressionszeichen und/oder Suizidabsichten sowie suizidales Verhalten des Patienten sollten überwacht und eine geeignete Behandlung in Betracht gezogen werden.

Kinder: Die Art der Tablette ist nicht für die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren geeignet. Es ist unklar, welche langfristigen Auswirkungen es auf die Lernfähigkeit, die Intelligenz, die Entwicklung, die endokrine Funktion, die Pubertät und die Fruchtbarkeit bei Kindern hat.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Levetiracetam hat nur geringe Auswirkungen oder Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Seien Sie daher vorsichtig. Raten Sie den Patienten, ein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen, bis sichergestellt ist, dass die Fähigkeit zur Ausführung dieser Tätigkeiten nicht beeinträchtigt wird.

Schwangerschaft

Wir empfehlen Levetiracetam nicht während der Schwangerschaft und bei Frauen, bei denen eine Schwangerschaft ohne Anwendung von Verhütungsmitteln wahrscheinlich ist, es sei denn, dies ist erforderlich.

Stillzeit

Levetiracetam wird über die Muttermilch ausgeschieden. Daher wird das Stillen während der Einnahme des Arzneimittels nicht empfohlen. Wenn Sie jedoch während der Stillzeit eine Behandlung mit Levetiracetam benötigen, sollten Sie die Vorteile/Risiken der Behandlung im Vergleich zur Bedeutung des Stillens abwägen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Antiepileptika:

Levetiracetam hat keinen Einfluss auf die Serumkonzentration von Antiepileptika (Phenytoin, Carbamazepin, Valproinsäure, Phenobarbital, Lamotrigin, Gabapentin und Primidon) und diese Antiepileptika haben keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Levetiracetam.

Probenecid:

Probenecid (Dosis von 500 mg 4-mal täglich) hemmt den Nierenentfernungsmodus der ursprünglichen Stoffwechselsubstanz, hemmt jedoch nicht die renale Clearance von Levetiracetam.

Methotrexat:

Es wurde berichtet, dass die gleichzeitige Anwendung von Levetiracetam und Methotrexat die Clearance von Methotrexat verringert. Das Risiko einer Toxizität.

Orale Kontrazeptiva, Digoxin und Warfarin:

Eine Konzentration mit Digoxin, oralen Kontrazeptiva und Warfarin hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Levetiracetam.

Essen:

Der Absorptionsgrad von Levetiracetam wird durch die Nahrung nicht beeinflusst, die Absorptionsgeschwindigkeit ist jedoch leicht verringert.

Lagerung

Lagerung unter 30°C.

Andere Drogen

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