Τα δισκία Keppra 250 mg GSK αντιμετωπίζουν τις τοπικές κρίσεις (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Λεβετιρακετάμη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Λεβετιρακετάμη	250 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Keppra 250 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Απλή θεραπευτική αγωγή: Οι τοπικές κρίσεις έχουν ή χωρίς βλεννώδεις χημικές ουσίες σε άτομα και εφήβους ηλικίας 16 ετών και άνω που θα διαγνωστούν με επιληψία.

Συντονιστική θεραπεία στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Τοπικά επεισόδια σπέρματος με ή χωρίς έμμηνο ρύση δευτερογενή σε ενήλικες, μειονότητες και παιδιά ηλικίας 4 ετών και άνω με επιληψία.

Οι μυϊκές κρίσεις σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω υποφέρουν από εφηβική μυϊκή επιληψία (νεανική μυοκλονική επιληψία).

Η πρόσκληση ανύψωσης όλων των ενηλίκων και των εφήβων ηλικίας 12 ετών και άνω εμπλέκονται σε όλη τη σταθερά επιληψία.

Φαρμακείο

Ο μηχανισμός δράσης της λεβετιρακετάμης δεν έχει εξηγηθεί πλήρως.

Το Levetiracetam ενισχύει την προστασία από επιληπτικές κρίσεις σε πολλά μοντέλα τοπικών κρίσεων και ολόκληρο το στοιχειώδες άρωμα σε ζώα χωρίς επιληπτικές κρίσεις. Οι κύριοι μεταβολίτες δεν είναι ενεργοί.

Στους ανθρώπους, το φάρμακο δρα τόσο στην τοπική όσο και στην ολική επιληψία (έκκριση επιληψίας/απόκριση σε ελαφριά διέγερση) που επιβεβαιώνει τα ευρέως διαδεδομένα φαρμακολογικά χαρακτηριστικά της λεβετιρακετάμης.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Η λεβετιρακετάμη απορροφάται γρήγορα μετά την κατανάλωση. Τα βιοϊόντα φτάνουν σχεδόν το 100%. Το επίπεδο απορρόφησης δεν εξαρτάται από τη δόση και δεν επηρεάζεται από την τροφή.

Διανομή:

τόσο η λεβετιρακετάμη όσο και οι κύριοι μεταβολίτες της δεν συνδέονται σημαντικά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (

Μεταβολισμός:

Στους ανθρώπους, η λεβετιρακετάμη δεν μεταβολίζεται ευρέως. Η κύρια μεταβολική οδός (24% της δόσης) είναι η υδρόλυση του ακεταμιδίου με μαγιά.

Εποχή:

Ο χρόνος ημι-ακύρωσης σε ενήλικες είναι 7 ± 1 ώρα. Ο κύριος δρόμος αποβολής είναι μέσω του ουροποιητικού, αντιπροσωπεύοντας κατά μέσο όρο το 95% της δόσης, μόνο το 0,3% της δόσης μέσω των περιττωμάτων.

Πριν τη λήψη Τα δισκία Keppra 250 mg GSK αντιμετωπίζουν τις τοπικές κρίσεις (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

χρησιμοποιήστε από το στόμα, καταπιείτε με αρκετό νερό και μπορεί να ληφθεί κατά τη διάρκεια ή εκτός των γευμάτων. Η ημερήσια δόση κατανέμεται εξίσου για 2 ποτά.

Δοσολογία

ενήλικες:

Ενιαία θεραπεία:

Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 16 ετών και άνω:

Η δόση έναρξης συνιστάται ως 250 mg δύο φορές την ημέρα και αυξάνεται στη δόση θεραπείας από το κεφάλι 500 mg δύο φορές την ημέρα μετά από 2 εβδομάδες.

Αυτή η δόση μπορεί να αυξάνεται κατά 250 mg δύο φορές την ημέρα για κάθε 2 εβδομάδες ανάλογα με την κλινική ανταπόκριση.

Η μέγιστη δόση είναι 1500 mg δύο φορές την ημέρα.

συνδυασμένη θεραπεία:

Ενήλικες (18 ετών) και έφηβοι (12 έως 17 ετών) με βάρος 50 κιλά ή περισσότερο:

Η αρχική δόση θεραπείας είναι 500 mg δύο φορές την ημέρα.

Αυτή η δόση μπορεί να ξεκινήσει από την πρώτη ημέρα της θεραπείας. Ανάλογα με την κλινική ανταπόκριση και την ικανότητα ανοχής στα φάρμακα, η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί στα 1500 mg δύο φορές την ημέρα.

Μπορεί να προσαρμόσει τη δόση αυξάνεται ή μειώνεται στα 500 mg δύο φορές την ημέρα για κάθε 2 έως 4 εβδομάδες.

Παιδιά:

Οι γιατροί θα πρέπει να συνταγογραφούν τη συνταγή, την παρουσίαση και το πιο κατάλληλο περιεχόμενο φαρμάκου με βάση την ηλικία, το βάρος και τη δόση.

Ο τύπος του δισκίου δεν είναι κατάλληλος για παιδιά κάτω των 6 ετών και δεν είναι κατάλληλος για αρχική θεραπεία σε παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 25 kg, οι ασθενείς δεν μπορούν να καταπιούν δισκία ή να λάβουν δόση μικρότερη από 250 mg.

Παιδιά και παιδιά κάτω των 4 ετών:

Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα που να προτείνουν τη χρήση λεβετιρακετάμης για παιδιά κάτω των 4 ετών.

Ενιαία θεραπεία:

Το

δεν έχει τεκμηριώσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της λεβετιρακετάμης σε μονομερή σε παιδιά και εφήβους κάτω των 16 ετών.

συνδυασμένη θεραπεία για παιδιά από 4 έως 11 ετών και εφήβους (12 έως 17 ετών) που ζυγίζουν λιγότερο από 50 κιλά:

Η αρχική δόση θεραπείας είναι 10 mg/kg δύο φορές την ημέρα.

Ανάλογα με την κλινική ανταπόκριση και την ικανότητα ανοχής, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 30 mg/kg δύο φορές την ημέρα. Το επίπεδο προσαρμογής της δόσης αυξάνεται ή μειώνεται δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 10 mg/kg δύο φορές την ημέρα για κάθε 2 εβδομάδες. Θα πρέπει να χρησιμοποιείται αποτελεσματικά η χαμηλότερη δόση.

Η δόση σε παιδιά από 50 κιλά και άνω είναι παρόμοια με τη δόση για ενήλικες.

συστάσεις σχετικά με τη δοσολογία για παιδιά και εφήβους

Βάρος Δόση έναρξης: 10 mg/kg Δύο ημερησίως Μέγιστη δόση: 30 mg/kg δύο φορές ημερησίως 500 mgt δύο φορές ημερησίως Συστάσεις για την προσαρμογή της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία.

νεφρική ανεπάρκεια:

Η ημερήσια δόση πρέπει να προσαρμόζεται για κάθε ασθενή με βάση τη νεφρική λειτουργία:

Η προσαρμογή της δόσης για ενήλικες και εφήβους άνω των 50 κιλών είναι μειωμένη νεφρική λειτουργία:

Κάθαρση κρεατινίνης (ml/min/1,73m2) Δοσολογία και αριθμός φορών που χρησιμοποιήθηκαν Ελαφρύ 50 - 79 1 000 mg δύο φορές την ημέρα έως Ημερομηνία Ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου - πρέπει να είναι κόπρανα (1)

500 έως 1000 mg μία φορά την ημέρα
Κάθαρση κρεατινίνης (ml .b> και 3m/min) αριθμός φορών χρήσης Ελαφρύ
50-79 10 έως 20 mg/kg δύο φορές την ημέρα Ημερομηνία
Ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου-πρέπει να υπόκεινται σε υποκυρώσεις - 10 έως 20 mg/kg μία φορά την ημέρα
Καμία προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια. Για ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, συνιστάται η μείωση της ημερήσιας ημερήσιας συντήρησης κρεατινίνης κάτω από 60 ml/min/1,73m2.
Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το
όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για τη λεβετιρακετάμη.
Η υπερδοσολογία είναι κυρίως συμπτωματική θεραπεία και μπορεί να περιλαμβάνει αιμορραγία. Η αποτελεσματικότητα της μηχανής διαχωρισμού είναι 60% για τη λεβετιρακετάμη και 74% για τους κύριους μεταβολίτες.
Η συνεχής διαχείριση θα πρέπει να ενδείκνυται με βάση την κλινική εικόνα ή συνιστάται από το Εθνικό Κέντρο Ελέγχου Δηλητηριάσεων, όταν χρειάζεται.
Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Keppra 250 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Λοιμώξεις και παράσιτα: Νασομίτιδα.

Διαταραχές αίματος και λεμφικά συστήματα: θρομβοπενία, λευκοπενία.

Μεταβολικές διαταραχές και διατροφή: Ανορεξία, απώλεια βάρους, αύξηση βάρους.

Ψυχικές διαταραχές: κατάθλιψη, κατά του κανόνα, άγχος, αϋπνία, ανήσυχο/διεγερτικό, προσπάθειες αυτοκτονίας, προθέσεις αυτοκτονίας, ψυχικές διαταραχές, μη φυσιολογικές συμπεριφορές, παραισθήσεις, θυμός, κατάσταση σύγχυσης, πανικός, συναισθηματική αστάθεια/αλλαγή διάθεσης, άγχος.

Μάτια: Song Thi, θολή όραση.

Αναπνευστικό: βήχας.

Πεπτικό: κοιλιακό άλγος, διάρροια, δυσπεψία, έμετος, ναυτία.

Ήπαρ, χολή: Εξέταση μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας.

Δέρμα και υποδόριος ιστός: εξάνθημα, απώλεια μαλλιών, έκζεμα, κνησμός.

οστά και συνδετικός ιστός: μυϊκή αδυναμία, μυϊκός πόνος.

Σώμα και επί τόπου: αδυναμία, κόπωση.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Δεν υπάρχουν πληροφορίες.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Keppra 250 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις: Υπερευαισθησία σε δραστικά συστατικά ή άλλα παράγωγα της πυρροολιδόνης ή σε οποιοδήποτε έκδοχο του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Διακοπή της διακοπής του φαρμάκου: Εάν πρέπει να σταματήσετε τη θεραπεία με λεβετιρακετάμη, συνιστάται να μειώσετε σταδιακά τη δόση.

Νεφρική ανεπάρκεια ή ηπατική ανεπάρκεια: Η δόση πρέπει να προσαρμόζεται όταν χρησιμοποιείται λεβετιρακετάμη σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Για ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, σύσταση νεφρικής λειτουργίας πριν από την επιλογή της δόσης.

Κατάθλιψη ή/και προθέσεις αυτοκτονίας: Θα πρέπει να παρακολουθούνται τα σημεία ή/και οι προθέσεις και η αυτοκτονική συμπεριφορά του ασθενούς και να εξετάζεται η κατάλληλη θεραπεία.

Παιδιά: Ο τύπος του δισκίου δεν είναι κατάλληλος για χρήση σε παιδιά κάτω των 6 ετών. Είναι ασαφής η μακροπρόθεσμη επίπτωση στην ικανότητα μελέτης, τη νοημοσύνη, την ανάπτυξη, την ενδοκρινική λειτουργία, την εφηβεία και τη γονιμότητα στα παιδιά.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

η λεβετιρακετάμη έχει μικρή επίδραση ή επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών, επομένως να είστε προσεκτικοί. Συμβουλέψτε τους ασθενείς να οδηγούν ή να χειρίζονται μηχανήματα μέχρι να επιβεβαιωθεί ότι δεν επηρεάζεται η ικανότητα εκτέλεσης αυτών των δραστηριοτήτων.

εγκυμοσύνη

δεν συνιστάται η λεβετιρακετάμη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και σε γυναίκες που είναι πιθανό να μείνουν έγκυες χωρίς χρήση αντισύλληψης, εκτός εάν είναι απαραίτητο.

Περίοδος γαλουχίας

η λεβετιρακετάμη απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος. Ως εκ τούτου, δεν συνιστάται για θηλασμό κατά τη λήψη του φαρμάκου. Ωστόσο, εάν χρειάζεστε θεραπεία με λεβετιρακετάμη κατά τη διάρκεια του θηλασμού, θα πρέπει να λάβετε υπόψη τα οφέλη/τους κινδύνους της θεραπείας σε σύγκριση με τη σημασία του θηλασμού.

Αλληλεπίδραση με τα φάρμακα

αντιεπιληπτικά φάρμακα:

η λεβετιρακετάμη δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση των αντιεπιληπτικών φαρμάκων στον ορό (φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, βαλπροϊκό οξύ, φαινοβαρβιτάλη, λαμοτριγίνη, γκαμπαπεντίνη και πριμιδόνη) και αυτά τα αντιεπιληπτικά φάρμακα δεν επηρεάζουν τη φαρμακοκινητική της λεβετιρασετάνης

προπομπεσίδης

Η προβενεσίδη (δόση 500 mg 4 φορές την ημέρα) αναστέλλει τον τρόπο απομάκρυνσης των νεφρών της αρχικής μεταβολικής ουσίας αλλά δεν αναστέλλει τη νεφρική κάθαρση της λεβετιρακετάμης.

μεθοτρεξάτη:

Η ταυτόχρονη χρήση λεβετιρακετάμης και μεθοτρεξάτης έχει αναφερθεί ότι μειώνει την κάθαρση της κάθαρσης της μεθοτρεξάτης. Ο κίνδυνος τοξικότητας.

Από του στόματος αντισυλληπτικά, διγοξίνη και βαρφαρίνη:

Συμπυκνωμένο με διγοξίνη, από του στόματος αντισυλληπτικά και βαρφαρίνη δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική της λεβετιρακετάμης.

Φαγητό:

Το επίπεδο απορρόφησης της λεβετιρακετάμης δεν επηρεάζεται από την τροφή, αλλά η ταχύτητα απορρόφησης μειώνεται ελαφρώς.

Αποθήκευση

Αποθήκευση κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.