Los comprimidos de Keppra 250 mg GSK tratan las convulsiones locales (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones levetiracetam

Ingrediente

Información de composición	Contenido
levetiracetam	250mg

Usos

indicaciones

Keppra 250 mg medicamento está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento terapéutico único: Las crisis locales con o sin sustancias químicas mucosas en las personas y adolescentes de 16 años y mayores con diagnóstico de epilepsia.

Tratamiento de coordinación en los siguientes casos:

Episodios locales de espermatozoides con o sin menstruación secundarios a adultos, minorías y niños de 4 años en adelante con epilepsia.

Las convulsiones musculares en adultos y adolescentes de 12 años y mayores sufren de epilepsia muscular adolescente (epilepsia mioclónica juvenil).

La elevación convocante de todos los adultos y adolescentes de 12 años y mayores está involucrada constantemente en toda la epilepsia.

Farmacia

El mecanismo de acción del levetiracetam no se ha explicado completamente.

El levetiracetam mejora la protección contra las convulsiones en muchos modelos de convulsiones locales y todo el aroma elemental en animales sin convulsiones. Los metabolitos principales no están activos.

En humanos, el fármaco actúa tanto en la epilepsia local como en la epilepsia total (descarga de epilepsia/respuesta a la estimulación luminosa), lo que confirma las características farmacológicas generalizadas del levetiracetam.

farmacocinética

absorción:

el levetiracetam se absorbe rápidamente después de beber. Los bioiones alcanzan casi el 100%. El nivel de absorción no depende de la dosis y no se ve afectado por los alimentos.

Distribución:

Tanto el levetiracetam como sus principales metabolitos no están significativamente conectados con las proteínas plasmáticas (

Metabolismo:

En humanos, el levetiracetam no se metaboliza ampliamente. La principal vía metabólica (24% de la dosis) es hidrolizar la acetamida con levadura.

Era:

El tiempo de semicancelación en adultos es de 7 ± 1 hora. La principal vía de eliminación es a través de la vía urinaria, representando un promedio del 95% de la dosis, sólo el 0,3% de la dosificación a través de las heces.

antes de tomar Los comprimidos de Keppra 250 mg GSK tratan las convulsiones locales (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

usar por vía oral, tragar con suficiente agua y puede tomarse durante o fuera de las comidas. La dosis diaria se divide en partes iguales entre 2 bebidas.

Dosis

adultos:

Terapia única:

Adultos y adolescentes de 16 años y más:

La dosis inicial se recomienda de 250 mg dos veces al día y se aumenta a la dosis de tratamiento desde la cabeza a 500 mg dos veces al día después de 2 semanas.

Esta dosis puede aumentar en 250 mg dos veces al día cada 2 semanas dependiendo de la respuesta clínica.

La dosis máxima es de 1500 mg dos veces al día.

tratamiento combinado:

Adultos (18 años) y adolescentes (12 a 17 años) que pesen 50 kg o más:

La dosis de tratamiento inicial es de 500 mg dos veces al día.

Esta dosis podrá iniciarse desde el primer día de tratamiento. Dependiendo de la respuesta clínica y la capacidad de tolerar los medicamentos, la dosis diaria se puede aumentar a 1500 mg dos veces al día.

Se puede ajustar la dosis aumentando o disminuyendo a 500 mg dos veces al día cada 2 a 4 semanas.

Niños:

Los médicos deben prescribir prescripción, presentación y contenido del fármaco más adecuado en función de la edad, el peso y la dosis.

El tipo de comprimido no es apto para niños menores de 6 años y no es adecuado para tratamiento inicial en niños que pesen menos de 25 kg, los pacientes no pueden tragar comprimidos ni dosis inferiores a 250 mg.

Niños y niños menores de 4 años:

No hay datos suficientes para recomendar el uso de levetiracetam en niños menores de 4 años.

Terapia única:

no ha establecido la seguridad y eficacia de levetiracetam en monómeros en niños y adolescentes menores de 16 años.

tratamiento combinado para niños de 4 a 11 años y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso inferior a 50 kg:

La dosis de tratamiento inicial es de 10 mg/kg dos veces al día.

Dependiendo de la respuesta clínica y la capacidad de tolerancia, la dosis se puede aumentar a 30 mg/kg dos veces al día. El nivel de ajuste de los aumentos o disminuciones de dosis no debe exceder los 10 mg/kg dos veces al día durante cada 2 semanas. Debe utilizar la dosis más baja de forma eficaz.

La dosis en niños de 50 kg o más es similar a la dosis de adultos.

recomendaciones de dosificación para niños y adolescentes

Peso Dosis inicial: 10 mg/kg dos veces al día Dosis máxima: 30 mg/kg dos veces al día 500 mg dos veces al día 1500 mg dos veces al día

Recomendaciones para ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal función.

insuficiencia renal:

Se debe ajustar la dosis diaria para cada paciente en función de la función renal:

El ajuste de dosis para adultos y adolescentes de más de 50 kg o más se debe a la función renal alterada:

Aclaramiento de creatinina (ml/min/1,73 m2) Dosis y número de veces utilizado Ligero 50 - 79 500 a 1000 a 1000 mg dos veces al día Fecha Pacientes con enfermedad renal terminal: deben ser heces (1)

500 a 1000 mg una vez al día
Aclaramiento de creatinina (ml/min/1,73 m2)
Dosis y número de veces utilizadas Peso ligero 50-79 10 a 20 mg/kg dos veces al día Fecha
Pacientes con enfermedad renal terminal: deben recibir subsanciones - 10 a 20 mg/kg una vez al día
No hay ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada. Para pacientes con insuficiencia hepática grave, se recomienda reducir el mantenimiento diario de creatinina por debajo de 60 ml/min/1,73 m2.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace
cuando se utiliza una sobredosis? No existe un antídoto específico para el levetiracetam.
La sobredosis es principalmente un tratamiento sintomático y puede incluir hemorragia. La eficiencia de la máquina de separación es del 60% para levetiracetam y del 74% para los metabolitos principales.
El manejo continuo debe estar indicado en base a la clínica o recomendado por el Centro Nacional de Control de Envenenamientos, cuando sea necesario.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Keppra 250 mg, puede experimentar efectos no deseados (RAM).

Común, ADR> 1/100

Infecciones y parásitos: Nasomitis.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático: trombocitopenia, leucopenia.

Trastornos metabólicos y nutrición: Anorexia, pérdida de peso, aumento de peso.

Trastornos mentales: depresión, antirregla, ansiedad, insomnio, inquietud/estimulante, intentos suicidas, intenciones suicidas, trastornos mentales, comportamientos anormales, alucinaciones, ira, estado de confusión, pánico, inestabilidad emocional/cambio de humor, ansiedad.

Ojos: Song Thi, visión borrosa.

Respiratorio: tos.

Digestivo: dolor abdominal, diarrea, indigestión, vómitos, náuseas.

Hígado, bilis: examen de la función hepática anormal.

Piel y tejido subcutáneo: erupción cutánea, caída del cabello, eccema, picor.

huesos y tejido conectivo: debilidad muscular, dolor muscular.

Cuerpo y en sitio: debilidad, fatiga.

Poco común, 1/1000

Sin información.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Notificar al médico si se producen efectos no deseados al utilizar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

Keppra medicamento 250 mg está contraindicado en los siguientes casos: Hipersensibilidad a los principios activos u otros derivados de la pirroolidona o cualquier excipiente del fármaco.

Tenga cuidado al usar

Suspenda el medicamento: si tiene que suspender el tratamiento con levetiracetam, se recomienda reducir gradualmente la dosis.

Insuficiencia renal o insuficiencia hepática: la dosis debe ajustarse cuando se usa levetiracetam en pacientes con insuficiencia renal. Para pacientes con insuficiencia hepática grave, recomendación de la función renal antes de elegir la dosis.

Depresión y/o intenciones suicidas: Se deben vigilar los signos de depresión y/o intenciones suicidas del paciente y considerar el tratamiento adecuado.

Niños: El tipo de comprimido no es adecuado para su uso en niños menores de 6 años. No está claro el impacto a largo plazo en la capacidad de estudio, la inteligencia, el desarrollo, la función endocrina, la pubertad y la fertilidad en los niños.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

levetiracetam tiene poco impacto o impacto en la capacidad para conducir y utilizar maquinaria, así que tenga cuidado. Aconseje a los pacientes que conduzcan o utilicen maquinaria hasta confirmar que la capacidad para realizar estas actividades no se ve afectada.

embarazo

No recomendamos levetiracetam durante el embarazo y en mujeres con probabilidades de quedar embarazadas sin utilizar anticonceptivos, a menos que sea necesario.

Período de lactancia

el levetiracetam se excreta a través de la leche materna. Por lo tanto, no se recomienda la lactancia mientras se toma el medicamento. Sin embargo, si necesita tratamiento con levetiracetam durante la lactancia, debe considerar los beneficios/riesgos del tratamiento en comparación con la importancia de la lactancia.

Interacción farmacológica

Medicamentos antiepilépticos:

levetiracetam no afecta la concentración sérica de fármacos antiepilépticos (fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, fenobarbital, lamotrigina, gabapentina y primidona) y estos fármacos antiepilépticos no afectan la farmacocinética de levetiracetam.

Probenecid:

Probenecid (dosis de 500 mg 4 veces al día) inhibe el modo de eliminación renal de la sustancia metabólica original pero no inhibe el aclaramiento renal de levetiracetam.

metotrexato:

Se ha informado que la concomitancia de levetiracetam y metotrexato reduce la eliminación del aclaramiento de metotrexato. El riesgo de toxicidad.

Anticonceptivos orales, digoxina y warfarina:

Concentrado con digoxina, anticonceptivos orales y warfarina no afecta la farmacocinética de levetiracetam.

Comida:

El nivel de absorción de levetiracetam no se ve afectado por los alimentos, pero la velocidad de absorción se reduce ligeramente.

Almacenamiento

Almacenamiento por debajo de 30°C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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