Les comprimés Keppra 250 mg GSK traitent les convulsions locales (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Lévétiracétam

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Lévétiracétam	250 mg

Les usages

indications

Le médicament Keppra 250 mg est indiqué dans les cas suivants :

Traitement thérapeutique unique : Les crises locales présentent ou non des produits chimiques muqueux chez les personnes et adolescents âgés de 16 ans et plus devant être diagnostiqués épileptiques.

Traitement de coordination dans les cas suivants :

Épisodes locaux de spermatozoïdes avec ou sans menside secondaires chez les adultes, les minorités et les enfants âgés de 4 ans et plus atteints d'épilepsie.

Les crises musculaires chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus souffrent d'épilepsie musculaire chez les adolescents (épilepsie myoclonique juvénile).

L'élévation des convulsions chez tous les adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus est impliquée dans l'ensemble de l'épilepsie constante.

Pharmacie

Le mécanisme d'action du lévétiracétam n'a pas été entièrement expliqué.

Le lévétiracétam améliore la protection contre les convulsions dans de nombreux modèles de convulsions locales et dans tout l'arôme élémentaire des animaux sans convulsions. Les principaux métabolites ne sont pas actifs.

Chez l'homme, le médicament agit à la fois sur l'épilepsie locale et totale (décharge d'épilepsie/réponse à une stimulation lumineuse), ce qui confirme les caractéristiques pharmacologiques largement répandues du lévétiracétam.

pharmacocinétique

absorption :

le lévétiracétam est rapidement absorbé après avoir bu. Les bioions atteignent près de 100 %. Le niveau d'absorption ne dépend pas de la dose et n'est pas affecté par la nourriture.

Distribution :

le lévétiracétam et ses principaux métabolites ne sont pas significativement liés aux protéines plasmatiques (

Métabolisme :

Chez l'homme, le lévétiracétam n'est pas largement métabolisé. La principale voie métabolique (24 % de la dose) consiste à hydrolyser l'acétamide avec de la levure.

Ère :

Le temps de semi-annulation chez l'adulte est de 7 ± 1 heure. La principale voie d'élimination est la voie urinaire, représentant en moyenne 95 % de la dose, seulement 0,3 % de la dose par les selles.

Avant de prendre Les comprimés Keppra 250 mg GSK traitent les convulsions locales (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

utiliser par voie orale, avaler avec suffisamment d'eau et peut être pris pendant ou en dehors des repas. La dose quotidienne est divisée à parts égales pour 2 verres.

Posologie

adultes :

Thérapie unique :

Adultes et adolescents âgés de 16 ans et plus :

La dose initiale recommandée est de 250 mg deux fois par jour et augmente jusqu'à la dose de traitement par la tête de 500 mg deux fois par jour après 2 semaines.

Cette dose peut augmenter de 250 mg deux fois par jour toutes les 2 semaines en fonction de la réponse clinique.

La dose maximale est de 1 500 mg deux fois par jour.

traitement combiné :

Adultes (18 ans) et adolescents (12 à 17 ans) pesant 50 kg ou plus :

La dose initiale du traitement est de 500 mg deux fois par jour.

Cette dose peut commencer dès le premier jour de traitement. En fonction de la réponse clinique et de la capacité à tolérer les médicaments, la dose quotidienne peut être augmentée jusqu'à 1 500 mg deux fois par jour.

Peut ajuster la dose, augmente ou diminue à 500 mg deux fois par jour toutes les 2 à 4 semaines.

Enfants :

Les médecins doivent prescrire la prescription, la présentation et le contenu du médicament le plus approprié en fonction de l'âge, du poids et de la dose.

Le type de comprimé ne convient pas aux enfants de moins de 6 ans et ne convient pas au traitement initial chez les enfants pesant moins de 25 kg, les patients ne peuvent pas avaler de comprimés ou une dose inférieure à 250 mg.

Enfants et enfants de moins de 4 ans :

Il n'existe pas suffisamment de données pour recommander l'utilisation du lévétiracétam chez les enfants de moins de 4 ans.

Thérapie unique :

n'a pas établi l'innocuité et l'efficacité du lévétiracétam dans les monomères chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans.

cure combinée pour les enfants de 4 à 11 ans et les adolescents (12 à 17 ans) de moins de 50 kg :

La dose initiale du traitement est de 10 mg/kg deux fois par jour.

En fonction de la réponse clinique et de la capacité de tolérance, la dose peut être augmentée jusqu'à 30 mg/kg deux fois par jour. Le niveau d'ajustement des augmentations ou des diminutions de dose ne doit pas dépasser 10 mg/kg deux fois par jour toutes les 2 semaines. Doit utiliser efficacement la dose la plus faible.

La posologie chez les enfants de 50 kg ou plus est similaire à la dose adulte.

recommandations posologiques pour les enfants et les adolescents

Poids Dose initiale : 10 mg/kg deux fois par jour Dose maximale : 30 mg/kg deux fois par jour 500 mg deux fois par jour 1500 mg deux fois par jour

Recommandations pour ajuster la dose chez les patients âgés présentant une insuffisance rénale fonction.

Insuffisance rénale :

La dose quotidienne doit être ajustée pour chaque patient en fonction de la fonction rénale :

L'ajustement posologique chez les adultes et les adolescents de plus de 50 kg ou plus en cas d'insuffisance rénale :

Clairance de la créatinine (ml/min/1,73 m2) Posologie et nombre de fois utilisé Léger 50 - 79 500 à 1000 à 1000 mg deux fois par jour Date Patients atteints d'insuffisance rénale terminale - doivent avoir des selles (1)

500 à 1000 mg une fois par jour
Clairance de la créatinine (ml/min/1,73 m2)
Dosage et nombre de fois utilisé Léger 50-79 10 à 20 mg/kg deux fois par jour Date
Les patients atteints d'insuffisance rénale terminale doivent faire l'objet de sous-sanctions - 10 à 20 mg/kg une fois par jour
Aucun ajustement posologique pour les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, il est recommandé de réduire l'entretien quotidien de la créatinine en dessous de 60 ml/min/1,73 m2.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste. Que faire
en cas de surdosage ? Il n'existe pas d'antidote spécifique au lévétiracétam.
Le surdosage est un traitement principalement symptomatique et peut inclure une hémorragie. L'efficacité de la machine de séparation est de 60 % pour le lévétiracétam et de 74 % pour les principaux métabolites.
La prise en charge continue doit être indiquée sur la base des données cliniques ou recommandée par le Centre national antipoison, si nécessaire.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Keppra 250 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Infections et parasites : nasomite.

Troubles sanguins et systèmes lymphatiques : thrombocytopénie, leucopénie.

Troubles métaboliques et nutrition : Anorexie, perte de poids, prise de poids.

Troubles mentaux : dépression, anti-règle, anxiété, insomnie, agitation/stimulation, tentatives de suicide, intentions de suicide, troubles mentaux, comportements anormaux, hallucinations, colère, état de confusion, panique, instabilité émotionnelle/changement d'humeur, anxiété.

Yeux : Song Thi, vision floue.

Respiratoire : toux.

Digestif : douleurs abdominales, diarrhée, indigestion, vomissements, nausées.

Foie, bile : Examen d'une fonction hépatique anormale.

Peau et tissus sous-cutanés : éruption cutanée, perte de cheveux, eczéma, démangeaisons.

os et tissu conjonctif : faiblesse musculaire, douleurs musculaires.

Corps et sur place : faiblesse, fatigue.

Peu fréquent, 1/1000

Aucune information.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament Keppra 250 mg est contre-indiqué dans les cas suivants : Hypersensibilité aux principes actifs ou à d'autres dérivés de la pyrroolidone ou à l'un des excipients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Arrêt du médicament : Si vous devez arrêter le traitement par lévétiracétam, il est recommandé de réduire progressivement la dose.

Insuffisance rénale ou insuffisance hépatique : la dose doit être ajustée lors de l'utilisation du lévétiracétam chez les patients présentant une insuffisance rénale. Pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, recommandation de la fonction rénale avant de choisir la dose.

Dépression et/ou intentions suicidaires : Il convient de surveiller les signes et/ou intentions de dépression et le comportement suicidaire du patient et d'envisager un traitement approprié.

Enfants : Ce type de comprimé ne convient pas aux enfants de moins de 6 ans. L'impact à long terme sur la capacité d'étudier, l'intelligence, le développement, la fonction endocrinienne, la puberté et la fertilité des enfants n'est pas clair.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

le lévétiracétam a peu d'impact ou d'impact sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines, soyez donc prudent. Conseillez aux patients de conduire ou d'utiliser des machines jusqu'à confirmer que la capacité d'effectuer ces activités n'est pas affectée.

grossesse

ne recommande pas le lévétiracétam pendant la grossesse et chez les femmes susceptibles de tomber enceintes sans utiliser de contraception, sauf si nécessaire.

Période d'allaitement

le lévétiracétam est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, il n’est pas recommandé d’allaiter pendant que vous prenez le médicament. Cependant, si vous avez besoin d'un traitement par lévétiracétam pendant l'allaitement, vous devez considérer les bénéfices/risques du traitement par rapport à l'importance de l'allaitement.

Interactions médicamenteuses

médicaments antiépileptiques :

le lévétiracétam n'affecte pas la concentration sérique des médicaments antiépileptiques (phénytoïne, carbamazépine, acide valproïque, phénobarbital, lamotrigine, gabapentine et primidone) et ces médicaments antiépileptiques n'affectent pas la pharmacocinétique du lévétiracétam.

probénécide :

Le probénécide (dose de 500 mg 4 fois par jour) inhibe le mode d'élimination rénale de la substance métabolique d'origine mais n'inhibe pas la clairance rénale du lévétiracétam.

méthotrexate :

Il a été rapporté que la concomitance du lévétiracétam et du méthotrexate réduit la clairance du méthotrexate. Le risque de toxicité.

Contraceptifs oraux, digoxine et warfarine :

Concentré avec de la digoxine, des contraceptifs oraux et de la warfarine n'affecte pas la pharmacocinétique du lévétiracétam.

Nourriture :

Le niveau d'absorption du lévétiracétam n'est pas affecté par la nourriture mais la vitesse d'absorption est légèrement réduite.

Conservation

Stockage en dessous de 30°C.

Autres médicaments

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