Tablet Keppra 250mg GSK mengobati kejang lokal (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Levetiracetam

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Levetiracetam	250mg

Kegunaan

indikasi

Obat Keppra 250 mg diindikasikan dalam kasus berikut:

Perawatan terapeutik tunggal: Kejang lokal dengan atau tanpa bahan kimia mukosa pada orang dan remaja berusia 16 tahun ke atas yang didiagnosis menderita epilepsi.

Perawatan koordinasi dalam kasus berikut:

Episode sperma lokal dengan atau tanpa menstruasi sekunder terjadi pada orang dewasa, minoritas, dan anak-anak berusia 4 tahun ke atas yang menderita epilepsi.

Kejang otot pada orang dewasa dan remaja berusia 12 tahun ke atas menderita epilepsi otot remaja (Juvenile Myoclonic Epileepsy).

Memanggil peningkatan semua orang dewasa dan remaja berusia 12 tahun ke atas terlibat dalam keseluruhan epilepsi yang stabil.

Farmasi

Mekanisme kerja levetiracetam belum sepenuhnya dijelaskan.

Levetiracetam meningkatkan perlindungan terhadap kejang pada banyak model kejang lokal dan seluruh aroma dasar pada hewan tanpa kejang. Metabolit utama tidak aktif.

Pada manusia, obat ini bekerja pada epilepsi lokal dan keseluruhan (keluarnya epilepsi/ respons terhadap rangsangan cahaya) yang menegaskan karakteristik farmakologis levetiracetam yang tersebar luas.

farmakokinetik

penyerapan:

levetiracetam cepat diserap setelah diminum. Bioion mencapai hampir 100%. Tingkat penyerapan tidak bergantung pada dosis dan tidak dipengaruhi oleh makanan.

Distribusi:

baik levetiracetam dan metabolit utamanya tidak terhubung secara signifikan dengan protein plasma (

Metabolisme:

Pada manusia, levetiracetam tidak dimetabolisme secara luas. Jalur metabolisme utama (24% dari dosis) adalah menghidrolisis asetamida dengan ragi.

Zaman:

Waktu semi-pembatalan pada orang dewasa adalah 7 ± 1 jam. Jalan eliminasi utama adalah melalui saluran kemih, rata-rata 95% dosis, hanya 0,3% dosis melalui feses.

Sebelum mengambil Tablet Keppra 250mg GSK mengobati kejang lokal (3 lepuh x 10 tablet)

Cara Pemakaian

Gunakan secara oral, telan dengan air secukupnya dan dapat diminum saat atau di luar waktu makan. Dosis hariannya dibagi rata untuk 2 minuman.

Dosis

dewasa:

Terapi tunggal:

Dewasa dan remaja berusia 16 tahun ke atas:

Dosis awal dianjurkan sebesar 250 mg dua kali sehari dan ditingkatkan menjadi dosis pengobatan dari kepala 500 mg dua kali sehari setelah 2 minggu.

Dosis ini dapat ditingkatkan sebesar 250 mg dua kali sehari setiap 2 minggu tergantung respons klinis.

Dosis maksimum adalah 1500 mg dua kali sehari.

pengobatan gabungan:

Dewasa (18 tahun) dan remaja (12 hingga 17 tahun) dengan berat badan 50 kg atau lebih:

Dosis pengobatan awal adalah 500 mg dua kali sehari.

Dosis ini dapat dimulai dari hari pertama pengobatan. Tergantung pada respon klinis dan kemampuan mentoleransi obat, dosis harian dapat ditingkatkan menjadi 1500 mg dua kali sehari.

Dapat menyesuaikan kenaikan atau penurunan dosis hingga 500 mg dua kali sehari setiap 2 hingga 4 minggu.

Anak-anak:

Dokter sebaiknya meresepkan resep, penyajian, dan kandungan obat yang paling tepat berdasarkan usia, berat badan, dan dosis.

Jenis tablet tidak cocok untuk anak di bawah 6 tahun dan tidak cocok untuk pengobatan awal pada anak dengan berat badan kurang dari 25 kg, pasien tidak dapat menelan tablet atau dosis kurang dari 250 mg.

Anak-anak dan anak di bawah 4 tahun:

Tidak ada data yang cukup untuk merekomendasikan penggunaan levetiracetam untuk anak di bawah 4 tahun.

Terapi tunggal:

belum menetapkan keamanan dan efektivitas levetiracetam dalam monomer pada anak-anak dan remaja di bawah 16 tahun.

pengobatan gabungan untuk anak-anak berusia 4 hingga 11 tahun dan remaja (12 hingga 17 tahun) dengan berat badan kurang dari 50 kg:

Dosis pengobatan awal adalah 10 mg/kg dua kali sehari.

Tergantung pada respon klinis dan kemampuan toleransi, dosis dapat ditingkatkan menjadi 30 mg/kg dua kali sehari. Tingkat penyesuaian kenaikan atau penurunan dosis tidak boleh melebihi 10 mg/kg dua kali sehari setiap 2 minggu. Sebaiknya gunakan dosis terendah secara efektif.

Dosis pada anak-anak dengan berat badan 50 kg atau lebih sama dengan dosis orang dewasa.

rekomendasi dosis untuk anak-anak dan remaja

Berat badan Dosis awal: 10 mg/kg Dua kali sehari Dosis maksimum: 30 mg/kg dua kali sehari 500 mg dua kali sehari 1500 mg dua kali sehari

Rekomendasi penyesuaian dosis pada pasien lanjut usia dengan gangguan fungsi ginjal.

gagal ginjal:

Dosis harian harus disesuaikan untuk setiap pasien berdasarkan fungsi ginjal:

Penyesuaian dosis untuk dewasa dan remaja dengan berat badan di atas 50 kg atau lebih menyebabkan gangguan fungsi ginjal:

Bersihan kreatinin (ml/min/1,73m2) Dosis dan frekuensi penggunaan Ringan 50 - 79 500 hingga 1000 hingga 1000 mg dua kali sehari Tanggal Penderita penyakit ginjal stadium akhir - harus buang air besar (1)

500 hingga 1000 mg sekali sehari
Bersihan kreatinin (ml/mnt/1,73m2)
Dosis dan berapa kali pemakaian Ringan 50-79 10 hingga 20 mg/kg dua kali sehari Tanggal
Pasien dengan penyakit ginjal stadium akhir-harus sub-sanksi - 10 hingga 20 mg/kg sekali sehari
Tidak ada penyesuaian dosis untuk pasien dengan gagal hati ringan hingga sedang. Untuk pasien dengan gagal hati parah, dianjurkan untuk mengurangi pemeliharaan harian kreatinin di bawah 60 ml/menit/1,73m2.
Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang dilakukan
bila overdosis? Tidak ada obat penawar khusus untuk levetiracetam.
Overdosis terutama merupakan pengobatan simtomatik dan mungkin termasuk perdarahan. Efisiensi mesin pemisahan adalah 60% untuk levetiracetam dan 74% untuk metabolit utama.
Penatalaksanaan lanjutan harus diindikasikan berdasarkan klinis atau direkomendasikan oleh Pusat Pengendalian Racun Nasional, bila diperlukan.
Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Keppra 250 mg, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Infeksi dan parasit: Nasomitis.

Kelainan darah dan sistem limfatik: trombositopenia, leukopenia.

Gangguan metabolisme dan nutrisi: Anoreksia, penurunan berat badan, penambahan berat badan.

Gangguan jiwa: depresi, anti aturan, gelisah, susah tidur, gelisah/stimulasi, upaya bunuh diri, niat bunuh diri, gangguan jiwa, perilaku tidak normal, halusinasi, marah, kebingungan, panik, ketidakstabilan emosi/perubahan suasana hati, kecemasan.

Mata: Song Thi, penglihatan kabur.

Pernapasan: batuk.

Pencernaan: sakit perut, diare, gangguan pencernaan, muntah, mual.

Hati, empedu: Pemeriksaan fungsi hati yang tidak normal.

Kulit dan jaringan subkutan: ruam, rambut rontok, eksim, gatal.

tulang dan jaringan ikat: kelemahan otot, nyeri otot.

Tubuh dan di tempat: kelemahan, kelelahan.

Jarang, 1/1000

Tidak ada informasi.

Petunjuk tentang cara menangani ADR

Beritahu dokter jika terjadi efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat Keppra 250 mg dikontraindikasikan dalam kasus berikut: Hipersensitivitas terhadap bahan aktif atau turunan lain dari pirroolidon atau eksipien obat apa pun.

Berhati-hatilah saat menggunakan

Hentikan penghentian obat: Jika Anda harus menghentikan pengobatan dengan levetiracetam, disarankan untuk mengurangi dosis secara bertahap.

Gagal ginjal atau gagal hati: Dosis harus disesuaikan saat menggunakan levetiracetam untuk pasien dengan gangguan ginjal. Untuk pasien dengan gagal hati berat, rekomendasi fungsi ginjal sebelum memilih dosis.

Depresi dan/atau niat bunuh diri: Sebaiknya pantau tanda dan/atau niat depresi serta perilaku bunuh diri pasien dan pertimbangkan pengobatan yang tepat.

Anak-anak: Jenis tablet ini tidak cocok digunakan pada anak di bawah 6 tahun. Belum jelas dampak jangka panjang terhadap kemampuan belajar, kecerdasan, perkembangan, fungsi endokrin, pubertas, dan kesuburan pada anak.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

levetiracetam memiliki pengaruh atau pengaruh yang kecil terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin, jadi berhati-hatilah. Anjurkan pasien untuk mengemudi atau mengoperasikan mesin sampai dipastikan bahwa kemampuan untuk melakukan aktivitas tersebut tidak terpengaruh.

kehamilan

tidak merekomendasikan levetiracetam selama kehamilan dan pada wanita yang kemungkinan besar hamil tanpa menggunakan kontrasepsi, kecuali diperlukan.

Masa menyusui

levetiracetam diekskresikan melalui ASI. Oleh karena itu, tidak dianjurkan untuk menyusui saat mengonsumsi obat. Namun, jika Anda memerlukan pengobatan dengan levetiracetam selama menyusui, sebaiknya pertimbangkan manfaat/risiko pengobatan dibandingkan dengan pentingnya menyusui.

Interaksi obat

obat anti epilepsi:

levetiracetam tidak mempengaruhi konsentrasi serum obat anti-epilepsi (fenitoin, karbamazepin, asam valproat, fenobarbital, lamotrigin, gabapentin, dan primidon) dan obat anti-epilepsi ini tidak mempengaruhi farmakokinetik levetiracetam.

Probenecid:

Probenecid (dosis 500 mg 4 kali sehari) menghambat cara pembuangan zat metabolik asli melalui ginjal tetapi tidak menghambat pembersihan levetiracetam melalui ginjal.

metotreksat:

Bersamaan dengan Levetiracetam dan Methotrexate telah dilaporkan mengurangi pembersihan pembersihan metotreksat. Risiko toksisitas.

Kontrasepsi oral, digoksin dan warfarin:

Terkonsentrasi dengan digoxin, kontrasepsi oral dan warfarin tidak mempengaruhi farmakokinetik levetiracetam.

Makanan:

Tingkat penyerapan Levetiracetam tidak dipengaruhi oleh makanan tetapi kecepatan penyerapannya sedikit berkurang.

Penyimpanan

Penyimpanan di bawah 30 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.