Keppra 250mg tablet GSK nambani kejang lokal (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Levetiracetam

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Levetiracetam	250 mg

Migunakake

indikasi

Obat Keppra 250 mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan terapeutik tunggal: Kejang lokal duwe utawa tanpa bahan kimia mukosa ing wong lan remaja umur 16 taun lan luwih sing didiagnosa epilepsi.

Perawatan koordinasi ing kasus ing ngisor iki:

Episode sperma lokal kanthi utawa tanpa menside sekunder kanggo wong diwasa, minoritas lan bocah-bocah umur 4 lan luwih kanthi epilepsi.

Kejang otot ing wong diwasa lan remaja sing umure 12 lan luwih lawas nandhang epilepsi otot remaja (Juvenile Myoclonic Epilepsy).

Panggil kabeh wong diwasa lan remaja sing umur 12 lan luwih lawas melu epilepsi sing terus-terusan.

Farmasi

Mekanisme tumindak levetiracetam durung diterangake kanthi lengkap.

Levetiracetam nambah proteksi marang kejang ing pirang-pirang model kejang lokal lan kabeh aroma dhasar ing kewan tanpa kejang. Metabolit utama ora aktif.

Ing manungsa, obat kasebut bisa digunakake ing epilepsi lokal lan wutuh (epilepsi discharge / respon kanggo stimulasi cahya) sing nandheske karakteristik farmakologis levetiracetam sing nyebar.

farmakokinetik

penyerapan:

Levetiracetam cepet diserep sawise ngombe. Bioions tekan meh 100%. Tingkat panyerepan ora gumantung saka dosis lan ora kena pengaruh panganan.

Distribusi:

loro levetiracetam lan metabolit utamane ora ana hubungane karo protein plasma (

Metabolisme:

Ing manungsa, levetiracetam ora akeh dimetabolisme. Jalur metabolisme utama (24% saka dosis) yaiku nghidrolisis asetamida nganggo ragi.

Jaman:

Wektu semi-pembatalan ing wong diwasa yaiku 7 ± 1 jam. Dalan eliminasi utama yaiku liwat dalan urin, rata-rata 95% dosis, mung 0,3% dosis liwat feces.

Sadurunge njupuk Keppra 250mg tablet GSK nambani kejang lokal (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

gunakake kanthi lisan, ngulu kanthi banyu sing cukup lan bisa dijupuk sajrone mangan utawa ing njaba. Dosis saben dina dibagi merata kanggo 2 minuman.

Dosis

wong diwasa:

Terapi tunggal:

Wong diwasa lan remaja umur 16 lan luwih:

Dosis wiwitan dianjurake minangka 250 mg kaping pindho saben dina lan mundhak dadi dosis perawatan saka sirah 500 mg kaping pindho dina sawise 2 minggu.

Dosis iki bisa nambah 250 mg kaping pindho saben dina saben 2 minggu gumantung saka respon klinis.

Dosis maksimal yaiku 1500 mg kaping pindho saben dina.

perawatan gabungan:

Wong diwasa (18 taun) lan remaja (12 nganti 17 taun) bobote 50 kg utawa luwih:

Dosis perawatan awal yaiku 500 mg kaping pindho saben dina.

Dosis iki bisa diwiwiti saka dina pisanan perawatan. Gumantung saka respon klinis lan kemampuan kanggo ngidinke obat, dosis saben dina bisa ditambah dadi 1500 mg kaping pindho saben dina.

Bisa nyetel dosis mundhak utawa suda dadi 500 mg kaping pindho saben dina kanggo saben 2 nganti 4 minggu.

Bocah-bocah:

Dokter kudu menehi resep, presentasi lan isi obat sing paling cocok adhedhasar umur, bobot lan dosis.

Jinis tablet ora cocog kanggo bocah-bocah ing umur 6 taun lan ora cocog kanggo perawatan awal kanggo bocah sing bobote kurang saka 25 kg, pasien ora bisa ngulu tablet utawa dosis kurang saka 250 mg.

Bocah-bocah lan bocah-bocah ing umur 4 taun:

Ora ana data sing cukup kanggo nyaranake nggunakake levetiracetam kanggo bocah-bocah ing umur 4 taun.

Terapi tunggal:

durung netepake safety lan efektifitas levetiracetam ing monomer ing bocah lan remaja ing umur 16 taun.

perawatan gabungan kanggo bocah umur 4 nganti 11 taun lan remaja (12 nganti 17 taun) bobote kurang saka 50 kg:

Jinis tablet ora cocog kanggo bocah-bocah ing umur 6 taun lan ora cocog kanggo perawatan awal kanggo bocah sing bobote kurang saka 25 kg, pasien ora bisa ngulu tablet utawa dosis kurang saka 250 mg.

Dosis perawatan awal yaiku 10 mg / kg kaping pindho saben dina.

Gumantung saka respon klinis lan kemampuan toleransi, dosis bisa ditambah dadi 30 mg / kg kaping pindho saben dina. Tingkat panyesuaian dosis mundhak utawa mudhun ora kudu ngluwihi 10 mg / kg kaping pindho saben dina saben 2 minggu. Kudu nggunakake dosis sing paling murah kanthi efektif.

Dosis kanggo bocah saka 50 kg utawa luwih padha karo dosis diwasa.

rekomendasi dosis kanggo bocah lan remaja

Bobot Dosis wiwitan: 10 mg/kg Kaping pindho saben dina Dosis maksimal: 30 mg/kg kaping pindho saben dina 500 mg kaping pindho saben dina 1500 mg kaping pindho saben dina dosis ing pasien tuwa kanthi fungsi ginjel cacat.

Gagal ginjel:

Dosis saben dina kudu disetel kanggo saben pasien adhedhasar fungsi ginjel:

Panyesuaian dosis kanggo wong diwasa lan remaja sing bobote luwih saka 50 kg utawa luwih nyebabake fungsi ginjel cacat:

Reresik kreatinin (ml/min/1.73m2) Dosis lan kaping digunakake Cahya 50 - 79 1000 nganti 1000 mg saben dina Pasien karo penyakit ginjel tahap pungkasan - kudu feces (1)

500 nganti 1000 mg sapisan dina
Reresik kreatinin (ml/mnt/1. kaping digunakake Ringan
50-79 10 nganti 20 mg/kg kaping pindho saben dina Tanggal
Pasien karo penyakit ginjel tahap pungkasan-kudu sub-sanksi - 10 nganti 20 mg / kg sapisan dina
Ora ana penyesuaian dosis kanggo pasien sing gagal ati entheng nganti moderat. Kanggo pasien kanthi gagal ati sing abot, disaranake nyuda pangopènan bun saben dina ing sangisoré 60 ml/min/1.73m2.
Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake
nalika nggunakake overdosis? Ora ana antidote khusus kanggo levetiracetam.
Overdosis utamane minangka perawatan simtomatik lan bisa uga kalebu pendarahan. Efisiensi mesin pamisah yaiku 60% kanggo levetiracetam lan 74% kanggo metabolit utama.
Manajemen terus kudu dituduhake adhedhasar klinis utawa dianjurake dening Pusat Kontrol Racun Nasional, yen perlu.
Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake Keppra 250 mg, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Infèksi lan parasit: Nasomitis.

Kelainan getih lan sistem limfatik: trombositopenia, leukopenia.

Kelainan metabolisme lan nutrisi: Anorexia, mundhut bobot, nambah bobot.

Kelainan mental: depresi, anti-aturan, kuatir, insomnia, gelisah/stimulasi, upaya bunuh diri, niat bunuh diri, gangguan mental, prilaku abnormal, halusinasi, nesu, kahanan bingung, panik, kahanan ora stabil / owah-owahan swasana ati, kuatir.

Mripat: Song Thi, paningal kabur.

Ambegan: watuk.

Pencernaan: nyeri weteng, diare, gangguan pencernaan, mutahke, mual.

Ati, empedu: Pemeriksaan fungsi ati sing ora normal.

Kulit lan jaringan subkutan: ruam, rambut rontog, eksim, gatel.

balung lan jaringan ikat: kekirangan otot, nyeri otot.

Awak lan ing situs: kekirangan, kesel.

Ora umum, 1/1000

Ora ana katrangan.

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Kabar dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Keppra 250 mg dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki: Hipersensitifitas kanggo bahan aktif utawa turunan liyane saka piroolidon utawa eksipien obat kasebut.

Ati-ati nalika nggunakake

Mungkasi mandheg obat: Yen sampeyan kudu mandheg ngobati levetiracetam, dianjurake kanggo nyuda dosis kanthi bertahap.

Gagal ngenani babagan ginjel utawa gagal ati: Dosis kudu disetel nalika nggunakake levetiracetam kanggo pasien sing duwe gangguan ginjel. Kanggo pasien gagal ati sing abot, rekomendasi fungsi ginjel sadurunge milih dosis.

Depresi lan/utawa niat bunuh diri: Kudu ngawasi pratandha depresi lan/utawa niat lan prilaku bunuh diri pasien lan nimbang perawatan sing cocog.

Bocah-bocah: Jinis tablet ora cocog kanggo bocah-bocah ing umur 6 taun. Dampak jangka panjang ora jelas babagan kemampuan sinau, kecerdasan, perkembangan, fungsi endokrin, pubertas lan kesuburan ing bocah-bocah.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

levetiracetam ora duwe pengaruh utawa pengaruhe marang kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin, mula kudu ati-ati. Marang pasien supaya nyopir utawa ngoperasikake mesin nganti konfirmasi manawa kemampuan kanggo nindakake kegiatan kasebut ora kena pengaruh.

meteng

aja nyaranake levetiracetam nalika meteng lan ing wanita sing bisa ngandhut tanpa nggunakake kontrasepsi, kajaba perlu.

Periode laktasi

levetiracetam diekskresikan liwat ASI. Mulane, ora dianjurake kanggo nyusoni nalika njupuk obat kasebut. Nanging, yen sampeyan butuh perawatan karo levetiracetam sajrone nyusoni, sampeyan kudu nimbang keuntungan / risiko perawatan dibandhingake karo pentinge nyusoni.

Interaksi obat

obat anti-epilepsi:

Levetiracetam ora mengaruhi konsentrasi serum obat anti-epileptik (fenitoin, carbamazepine, asam valproat, fenobarbital, lamotrigine, gabapentin lan primidone) lan obat anti-epilepsi iki ora mengaruhi farmakokinetik levetiracetam.

Probenecid:

Probenecid (dosis 500 mg 4 kali saben dina) nyegah mode mbusak ginjel saka zat metabolik asli nanging ora nyandhet reresik ginjel saka levetiracetam.

methotrexate:

Gabungan Levetiracetam lan Methotrexate wis dilaporake nyuda reresik saka methotrexate. Risiko keracunan.

Kontrasepsi oral, digoxin lan warfarin:

Konsentrasi karo digoxin, kontrasepsi oral lan warfarin ora mengaruhi farmakokinetik levetiracetam.

Panganan:

Tingkat panyerepan Levetiracetam ora kena pengaruh panganan nanging kacepetan panyerepan rada suda.

Panyimpenan

Panyimpenan ing ngisor 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.