케프라250mg GSK정은 국소발작을 치료합니다(수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 레베티라세탐

성분

구성정보	콘텐츠
레베티라세탐	250mg

용도

적응증

케프라 250mg 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

단일 치료 치료: 국소 발작은 점액성 화학 물질이 있거나 없는 사람과 16세 이상의 청소년에게 간질로 진단됩니다.

다음과 같은 경우의 협응 치료:

성인, 소수자 및 간질이 있는 4세 이상의 어린이에게 이차적인 월경이 있거나 없는 국소 정자 에피소드.

성인과 12세 이상 청소년의 근육발작은 청소년 근육간질(Juvenile Myoclonic Epileepsy)로 고통받고 있습니다.

모든 성인과 12세 이상 청소년의 소환상승은 전체 꾸준히 뇌전증에 관여합니다.

약국

레비티라세탐의 작용기전은 완전히 설명되지 않았습니다.

레베티라세탐은 다양한 국소 발작 모델과 발작이 없는 동물의 전체 기본 방향에서 발작에 대한 보호를 강화합니다. 주요 대사물질은 활성화되지 않습니다.

인간의 경우 이 약물은 국소 및 전체 간질(간질 방전/빛 자극에 대한 반응) 모두에 효과가 있어 레비티라세탐의 광범위한 약리학적 특성을 확인시켜 줍니다.

약동학

흡수:

레비티라세탐은 마신 후 빠르게 흡수됩니다. 바이오이온이 거의 100%에 도달합니다. 흡수 정도는 복용량에 따라 달라지지 않으며 음식의 영향도 받지 않습니다.

배포:

레비티라세탐과 그 주요 대사물질은 둘 다 혈장 단백질과 유의미하게 연관되어 있지 않습니다(

신진대사:

인간의 경우 레비티라세탐은 광범위하게 대사되지 않습니다. 주요 대사 경로(용량의 24%)는 효모로 아세트아미드를 가수분해하는 것입니다.

시대:

성인의 준취소 시간은 7±1시간입니다. 주요 제거 경로는 요로를 통하는 것으로 복용량의 평균 95%를 차지하며 대변을 통한 복용량의 0.3%에 불과합니다.

복용 전 케프라250mg GSK정은 국소발작을 치료합니다(수포 3개 x 10정)

복용방법

경구 복용하고, 충분한 물과 함께 삼켜 식사 중 또는 식사 중에 복용할 수 있습니다. 일일 복용량은 2잔으로 균등하게 나누어집니다.

복용량

성인:

단일 요법:

성인 및 16세 이상 청소년:

시작 용량은 250mg 1일 2회가 권장되며, 2주 후에 머리부터 치료 용량 500mg 1일 2회까지 증량됩니다.

이 용량은 임상 반응에 따라 2주마다 1일 2회 250mg씩 늘릴 수 있습니다.

최대 복용량은 1일 2회 1500mg입니다.

복합 치료:

체중 50kg 이상인 성인(18세) 및 청소년(12~17세):

초기 치료 용량은 1일 2회 500mg입니다.

이 용량은 치료 첫날부터 시작할 수 있습니다. 임상 반응 및 약물 내약성 능력에 따라 1일 용량을 1일 2회 1500mg까지 늘릴 수 있습니다.

2~4주마다 1일 2회 500mg까지 복용량을 늘리거나 줄일 수 있습니다.

어린이:

의사는 연령, 체중, 복용량을 기준으로 처방, 처방 및 가장 적절한 약물 함량을 처방해야 합니다.

이 정제의 종류는 6세 미만 어린이에게 적합하지 않으며, 체중 25kg 미만 어린이의 초기 치료에는 적합하지 않으며, 환자는 정제 또는 250mg 미만의 용량을 삼킬 수 없습니다.

어린이 및 4세 미만 어린이:

4세 미만 어린이에게 레베티라세탐 사용을 권장할 만큼 충분한 데이터가 없습니다.

단일 요법:

16세 미만 어린이 및 청소년에 대한 단량체에 대한 레비티라세탐의 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다.

4~11세 어린이와 체중 50kg 미만의 청소년(12~17세)을 위한 복합 치료:

초기 치료 용량은 1일 2회 10mg/kg입니다.

임상 반응 및 내약성에 따라 용량을 1일 2회 30mg/kg까지 증량할 수 있습니다. 용량 증감의 조정 수준은 2주마다 1일 2회 10mg/kg을 초과해서는 안 됩니다. 가장 낮은 용량을 효과적으로 사용해야 합니다.

50kg 이상 어린이의 복용량은 성인 복용량과 유사합니다.

어린이와 청소년을 위한 권장 복용량

체중 시작 용량: 10mg/kg 1일 2회 최대 용량: 30mg/kg 1일 2회 500mg 1일 2회 1500mg 1일 2회

용량 조정 권장사항 신장 기능이 손상된 노인 환자의 경우.

신부전:

신장 기능에 따라 각 환자의 일일 복용량을 조정해야 합니다.

성인 및 50kg 이상 청소년의 용량 조절은 신장 기능 장애입니다.

크레아티닌 청소율(ml/min/1.73m2) 복용량 및 사용 횟수 약함 50 - 79 500 - 1000 - 1000 mg 1일 2회 날짜 말기 신장 질환 환자 - 대변이어야 함 (1)

1일 1회 500~1000mg
크레아티닌 청소율(ml/min/1.73m2)
용량 및 사용 횟수 경량 50-79 10~20mg/kg 하루 2회 날짜
말기 신장 질환 환자는 하위 승인을 받아야 합니다. - 1일 1회 10~20mg/kg
경증 및 중등도 간부전 환자에게는 용량 조절이 없습니다. 중증 간부전 환자의 경우 일일 크레아티닌 유지량을 60ml/min/1.73m2 이하로 줄이는 것이 좋습니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다복용 시
은(는) 어떻게 합니까? 레비티라세탐에 대한 특정 해독제는 없습니다.
과다 복용은 주로 증상 치료이며 출혈이 포함될 수 있습니다. 분리 기계 효율은 레베티라세탐의 경우 60%, 주대사산물의 경우 74%입니다.
필요한 경우 임상적 근거에 따라 지속적인 관리를 지시하거나 국립 독극물 통제 센터에서 권장해야 합니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

케프라 250mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

감염 및 기생충: 비강염.

혈액 장애 및 림프계: 혈소판 감소증, 백혈구 감소증.

대사 장애 및 영양: 거식증, 체중 감소, 체중 증가.

정신 장애: 우울증, 반규칙, 불안, 불면증, 불안/자극, 자살 시도, 자살 의도, 정신 장애, 비정상적인 행동, 환각, 분노, 혼란 상태, 공황, 정서적 불안정/기분 변화, 불안.

눈: 송티, 시야 흐림.

호흡기: 기침.

소화기: 복통, 설사, 소화불량, 구토, 메스꺼움

간, 담즙: 간 기능 이상 검사

피부 및 피하 조직: 발진, 탈모, 습진, 가려움증.

뼈 및 결합 조직: 근육 약화, 근육통.

신체 및 현장: 허약함, 피로

흔하지 않음, 1/1000

정보가 없습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

케프라 약물 250mg은 다음과 같은 경우에는 금기 사항입니다: 활성 성분이나 기타 피롤리돈 유도체 또는 약물 부형제에 과민증이 있는 경우.

사용 시 주의사항

약물 중단 중단: 레비티라세탐 치료를 중단해야 하는 경우 점차적으로 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.

신부전 또는 간부전: 신장애 환자에게 레비티라세탐을 사용할 경우 용량을 조정해야 합니다. 중증 간부전 환자의 경우, 용량 선택 전 신장 기능을 권장합니다.

우울증 및/또는 자살 의도: 환자의 우울증 징후 및/또는 의도와 자살 행동을 모니터링하고 적절한 치료를 고려해야 합니다.

어린이: 이 정제 유형은 6세 미만 어린이에게 사용하기에 적합하지 않습니다. 어린이의 학습 능력, 지능, 발달, 내분비 기능, 사춘기 및 출산 능력에 대한 장기적인 영향은 불분명합니다.

기계 운전 및 조작 능력

레비티라세탐은 기계 운전 및 조작 능력에 미치는 영향이나 영향이 거의 없으므로 주의하시기 바랍니다. 환자에게 이러한 활동을 수행하는 능력이 영향을 받지 않는다는 것을 확인할 때까지 운전하거나 기계를 조작하도록 조언하십시오.

임신

임신 중 및 피임법을 사용하지 않고 임신할 가능성이 있는 여성에게는 필요한 경우를 제외하고 레비티라세탐을 권장하지 않습니다.

수유기

레베티라세탐은 모유를 통해 배설됩니다. 따라서 이 약을 복용하는 동안에는 수유를 하지 않는 것이 좋습니다. 그러나 모유수유 중에 레비티라세탐 치료가 필요한 경우, 모유수유의 중요성에 비해 치료의 이점/위험을 고려해야 합니다.

약물 상호작용

항간질제:

레베티라세탐은 항간질제(페니토인, 카르바마제핀, 발프로산, 페노바르비탈, 라모트리진, 가바펜틴 및 프리미돈)의 혈청 농도에 영향을 미치지 않으며 이러한 항간질제는 레비티라세탐의 약동학에 영향을 미치지 않습니다.

프로베네시드:

프로베네시드(1일 4회 500mg 용량)는 원래 대사 물질의 신장 제거 방식을 억제하지만 레베티라세탐의 신장 제거를 억제하지는 않습니다.

메토트렉세이트:

레베티라세탐과 메토트렉세이트의 병용투여가 메토트렉세이트 청소율을 감소시키는 것으로 보고되었습니다. 독성의 위험.

경구 피임약, 디곡신 및 와파린:

디곡신, 경구피임약, 와파린과 농축된 제제는 레비티라세탐의 약동학에 영향을 미치지 않습니다.

음식:

레비티라세탐의 흡수 수준은 음식의 영향을 받지 않지만 흡수 속도는 약간 감소합니다.

보관

30°C 이하에서 보관

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.