Keppra 250mg tablet GSK merawat sawan tempatan (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Levetiracetam

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Levetiracetam	250mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Keppra 250 mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan terapeutik tunggal: Sawan tempatan mempunyai atau tanpa bahan kimia mukus pada orang dan remaja berumur 16 tahun ke atas untuk didiagnosis dengan epilepsi.

Rawatan penyelarasan dalam kes berikut:

Episod sperma tempatan dengan atau tanpa menside menengah kepada orang dewasa, minoriti dan kanak-kanak berumur 4 tahun ke atas dengan epilepsi.

Sawan otot pada orang dewasa dan remaja berumur 12 tahun ke atas mengalami epilepsi otot remaja (Juvenile Myoclonic Epilepsi).

Memanggil ketinggian semua orang dewasa dan remaja berumur 12 tahun ke atas terlibat dalam keseluruhan epilepsi yang berterusan.

Farmasi

Mekanisme tindakan levetiracetam belum dijelaskan sepenuhnya.

Levetiracetam meningkatkan perlindungan terhadap sawan dalam banyak model sawan tempatan dan keseluruhan aroma asas pada haiwan tanpa sawan. Metabolit utama tidak aktif.

Pada manusia, ubat ini berfungsi dalam kedua-dua epilepsi tempatan dan keseluruhan (pelepasan epilepsi/ tindak balas kepada rangsangan cahaya) yang mengesahkan ciri farmakologi levetiracetam yang meluas.

farmakokinetik

penyerapan:

levetiracetam cepat diserap selepas diminum. Bioion mencapai hampir 100%. Tahap penyerapan tidak bergantung pada dos dan tidak dipengaruhi oleh makanan.

Pengagihan:

kedua-dua levetiracetam dan metabolit utamanya tidak disambungkan dengan ketara kepada protein plasma (

Metabolisme:

Pada manusia, levetiracetam tidak dimetabolismekan secara meluas. Laluan metabolik utama (24% daripada dos) adalah untuk menghidrolisis asetamida dengan yis.

Era:

Masa separuh pembatalan bagi orang dewasa ialah 7 ± 1 jam. Jalan penghapusan utama adalah melalui jalan kencing, menyumbang secara purata 95% daripada dos, hanya 0.3% daripada dos dos melalui najis.

Sebelum mengambil Keppra 250mg tablet GSK merawat sawan tempatan (3 lepuh x 10 tablet)

Cara penggunaan

gunakan secara lisan, telan dengan air yang mencukupi dan boleh diambil semasa atau di luar makan. Dos harian dibahagikan sama rata untuk 2 minuman.

Dos

dewasa:

Terapi tunggal:

Dewasa dan remaja berumur 16 tahun ke atas:

Dos permulaan disyorkan sebagai 250 mg dua kali sehari dan dinaikkan kepada dos rawatan dari kepala 500 mg dua kali sehari selepas 2 minggu.

Dos ini boleh meningkat sebanyak 250 mg dua kali sehari untuk setiap 2 minggu bergantung pada tindak balas klinikal.

Dos maksimum ialah 1500 mg dua kali sehari.

rawatan gabungan:

Dewasa (18 tahun) dan remaja (12 hingga 17 tahun) dengan berat 50 kg atau lebih:

Dos rawatan awal ialah 500 mg dua kali sehari.

Dos ini mungkin bermula dari hari pertama rawatan. Bergantung pada tindak balas klinikal dan keupayaan untuk bertolak ansur dengan ubat, dos harian boleh ditingkatkan kepada 1500 mg dua kali sehari.

Boleh melaraskan peningkatan atau penurunan dos kepada 500 mg dua kali sehari untuk setiap 2 hingga 4 minggu.

Kanak-kanak:

Doktor harus menetapkan preskripsi, pembentangan dan kandungan ubat yang paling sesuai berdasarkan umur, berat dan dos.

Jenis tablet tidak sesuai untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun dan tidak sesuai untuk rawatan awal pada kanak-kanak dengan berat kurang daripada 25 kg, pesakit tidak boleh menelan tablet atau dos kurang daripada 250 mg.

Kanak-kanak dan kanak-kanak di bawah umur 4 tahun:

Tiada data yang mencukupi untuk mengesyorkan penggunaan levetiracetam untuk kanak-kanak di bawah umur 4 tahun.

Terapi tunggal:

belum membuktikan keselamatan dan keberkesanan levetiracetam dalam monomer pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 16 tahun.

rawatan gabungan untuk kanak-kanak berumur 4 hingga 11 tahun dan remaja (12 hingga 17 tahun) dengan berat kurang daripada 50 kg:

Dos rawatan awal ialah 10 mg/kg dua kali sehari.

Bergantung pada tindak balas klinikal dan keupayaan toleransi, dos boleh ditingkatkan kepada 30 mg/kg dua kali sehari. Tahap pelarasan peningkatan atau penurunan dos tidak boleh melebihi 10 mg/kg dua kali sehari untuk setiap 2 minggu. Hendaklah menggunakan dos terendah dengan berkesan.

Dos untuk kanak-kanak dari 50 kg atau lebih adalah serupa dengan dos dewasa.

syor tentang dos untuk kanak-kanak dan remaja

Berat Dos permulaan: 10 mg/kg Dua kali sehari Dos maksimum: 30 mg/kg dua kali sehari 500 mg dua kali sehari >Pelarasan semula setiap hari dos dalam pesakit tua dengan fungsi buah pinggang terjejas.

kegagalan buah pinggang:

Dos harian mesti dilaraskan untuk setiap pesakit berdasarkan fungsi buah pinggang:

Pelarasan dos untuk orang dewasa dan remaja melebihi 50 kg atau lebih adalah fungsi buah pinggang terjejas:

Pembersihan kreatinin (ml/min/1.73m2) Dos dan bilangan kali digunakan Ringan 50 - 79 1000 hingga 1000 mg setiap hari Pesakit dengan penyakit buah pinggang peringkat akhir - mestilah najis (1)

500 hingga 1000 mg sekali sehari
Pembersihan kreatinin (ml/minit/1). kali digunakan Ringan
50-79 10 hingga 20 mg/kg dua kali sehari Tarikh
Pesakit dengan penyakit buah pinggang peringkat akhir-mesti dikenakan sub-sekatan - 10 hingga 20 mg/kg sekali sehari
Tiada pelarasan dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati ringan hingga sederhana. Bagi pesakit yang mengalami kegagalan hepatik yang teruk, disyorkan untuk mengurangkan pengekalan harian kreatinin harian di bawah 60 ml/min/1.73m2.
Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apakah yang
lakukan apabila menggunakan dos berlebihan? Tiada penawar khusus untuk levetiracetam.
Terlebih dos adalah terutamanya rawatan simptomatik dan mungkin termasuk pendarahan. Kecekapan mesin pengasingan ialah 60% untuk levetiracetam dan 74% untuk metabolit utama.
Pengurusan berterusan harus ditunjukkan berdasarkan klinikal atau disyorkan oleh Pusat Kawalan Racun Kebangsaan, apabila diperlukan.
Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Keppra 250 mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Jangkitan dan parasit: Nasomitis.

Gangguan darah dan sistem limfa: trombositopenia, leukopenia.

Gangguan metabolik dan pemakanan: Anoreksia, penurunan berat badan, penambahan berat badan.

Gangguan mental: kemurungan, anti-peraturan, kebimbangan, insomnia, gelisah/merangsang, usaha bunuh diri, niat bunuh diri, gangguan mental, tingkah laku yang tidak normal, halusinasi, kemarahan, keadaan kekeliruan, panik, ketidakstabilan emosi/perubahan mood, kebimbangan.

Mata: Song Thi, penglihatan kabur.

Pernafasan: batuk.

Penghadaman: sakit perut, cirit-birit, senak, muntah, loya.

Hati, hempedu: Pemeriksaan fungsi hati yang tidak normal.

Kulit dan tisu subkutan: ruam, rambut gugur, ekzema, gatal-gatal.

tulang dan tisu penghubung: kelemahan otot, sakit otot.

Badan dan di tapak: lemah, keletihan.

Luar Biasa, 1/1000

Tiada maklumat.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Keppra 250 mg dikontraindikasikan dalam kes berikut: Hipersensitiviti kepada bahan aktif atau derivatif lain piroolidon atau mana-mana eksipien ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Hentikan hentian dadah: Jika anda perlu berhenti merawat dengan levetiracetam, disyorkan untuk mengurangkan dos secara beransur-ansur.

Kegagalan buah pinggang atau kegagalan hati: Dos perlu diselaraskan apabila menggunakan levetiracetam untuk pesakit yang mengalami masalah buah pinggang. Bagi pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk, syorkan fungsi buah pinggang sebelum memilih dos.

Kemurungan dan/atau niat bunuh diri: Hendaklah memantau tanda kemurungan dan/atau niat serta tingkah laku bunuh diri pesakit dan mempertimbangkan rawatan yang sesuai.

Kanak-kanak: Jenis tablet tidak sesuai digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun. Tidak jelas kesan jangka panjang terhadap keupayaan untuk belajar, kecerdasan, perkembangan, fungsi endokrin, akil baligh dan kesuburan pada kanak-kanak.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

levetiracetam mempunyai sedikit kesan atau kesan ke atas keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera, jadi berhati-hati. Nasihatkan pesakit untuk memandu atau mengendalikan mesin sehingga mengesahkan bahawa keupayaan untuk melakukan aktiviti ini tidak terjejas.

kehamilan

tidak mengesyorkan levetiracetam semasa mengandung dan pada wanita yang mungkin hamil tanpa menggunakan kontraseptif, melainkan perlu.

Tempoh menyusu

levetiracetam dikumuhkan melalui susu ibu. Oleh itu, ia tidak disyorkan untuk menyusu semasa mengambil ubat. Walau bagaimanapun, jika anda memerlukan rawatan dengan levetiracetam semasa penyusuan, anda harus mempertimbangkan faedah/ risiko rawatan berbanding kepentingan penyusuan.

Interaksi ubat

ubat anti-epilepsi:

levetiracetam tidak menjejaskan kepekatan serum ubat anti-epileptik (fenitoin, carbamazepine, asid valproik, fenobarbital, lamotrigine, gabapentin dan primidone) dan ubat-ubatan anti-epileptik ini tidak menjejaskan farmakokinetik levetiracetam.

Probenecid:

Probenecid (dos 500 mg 4 kali sehari) menghalang mod penyingkiran buah pinggang bahan metabolik asal tetapi tidak menghalang pembersihan buah pinggang levetiracetam.

methotrexate:

Gabungan Levetiracetam dan Methotrexate telah dilaporkan mengurangkan pelepasan pelepasan methotrexate. Risiko ketoksikan.

Kontraseptif oral, digoxin dan warfarin:

Tertumpu dengan digoxin, kontraseptif oral dan warfarin tidak menjejaskan farmakokinetik levetiracetam.

Makanan:

Tahap penyerapan Levetiracetam tidak dipengaruhi oleh makanan tetapi kelajuan penyerapan berkurangan sedikit.

Penyimpanan

Storan di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.