Keppra 250 mg GSK-tabletten behandelen lokale aanvallen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Levetiracetam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Levetiracetam	250 mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Keppra 250 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Enkelvoudige therapeutische behandeling: De lokale aanvallen met of zonder slijmachtige chemicaliën bij mensen en tieners van 16 jaar en ouder bij wie de diagnose epilepsie is gesteld.

Coördinatiebehandeling in de volgende gevallen:

Lokale sperma-episodes met of zonder menside, secundair aan volwassenen, minderheidsgroepen en kinderen van 4 jaar en ouder met epilepsie.

Spieraanvallen bij volwassenen en tieners van 12 jaar en ouder lijden aan spierepilepsie bij tieners (juveniele myoclonische epilepsie).

Opsomming van alle volwassenen en tieners van 12 jaar en ouder zijn betrokken bij de hele gestage epilepsie.

Apotheek

Het werkingsmechanisme van levetiracetam is niet volledig opgehelderd.

Levetiracetam verbetert de bescherming tegen aanvallen in veel modellen van lokale aanvallen en het gehele elementaire aroma bij dieren zonder aanvallen. De belangrijkste metabolieten zijn niet actief.

Bij mensen werkt het medicijn bij zowel lokale als volledige epilepsie (epilepsie-ontlading/reactie op lichtstimulatie), wat de wijdverbreide farmacologische kenmerken van levetiracetam bevestigt.

farmacokinetiek

absorptie:

levetiracetam wordt na het drinken snel opgenomen. Bioionen bereiken bijna 100%. Het absorptieniveau is niet afhankelijk van de dosis en wordt niet beïnvloed door voedsel.

Distributie:

Zowel levetiracetam als de belangrijkste metabolieten ervan zijn niet significant verbonden met plasma-eiwitten (

Metabolisme:

Bij mensen wordt levetiracetam niet algemeen gemetaboliseerd. Het belangrijkste metabolische pad (24% van de dosis) is het hydrolyseren van aceetamide met gist.

Tijdperk:

De tijd voor semi-annulering bij volwassenen bedraagt 7 ± 1 uur. De belangrijkste eliminatieweg loopt via de urineweg, goed voor gemiddeld 95% van de dosis, slechts 0,3% van de dosis via de ontlasting.

Voordat u neemt Keppra 250 mg GSK-tabletten behandelen lokale aanvallen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

gebruik oraal, slik met voldoende water en kan tijdens of buiten de maaltijd worden ingenomen. De dagelijkse dosis wordt gelijkelijk verdeeld over 2 drankjes.

Dosering

volwassenen:

Enkelvoudige therapie:

Volwassenen en tieners van 16 jaar en ouder:

De startdosering wordt aanbevolen als tweemaal daags 250 mg en wordt na 2 weken verhoogd tot de behandeldosis van tweemaal daags 500 mg via het hoofd.

Deze dosis kan elke 2 weken met tweemaal daags 250 mg worden verhoogd, afhankelijk van de klinische respons.

De maximale dosis is tweemaal daags 1500 mg.

gecombineerde behandeling:

Volwassenen (18 jaar oud) en tieners (12 tot 17 jaar oud) die 50 kg of meer wegen:

De initiële behandelingsdosis is tweemaal daags 500 mg.

Deze dosis kan ingaan vanaf de eerste dag van de behandeling. Afhankelijk van de klinische respons en het vermogen om geneesmiddelen te verdragen, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot tweemaal daags 1500 mg.

Kan de dosisverhogingen of -verlagingen aanpassen tot 500 mg tweemaal daags gedurende elke 2 tot 4 weken.

Kinderen:

Artsen moeten recepten, presentaties en de meest geschikte medicijninhoud voorschrijven op basis van leeftijd, gewicht en dosis.

Het type tablet is niet geschikt voor kinderen jonger dan 6 jaar en is niet geschikt voor de initiële behandeling bij kinderen die minder dan 25 kg wegen. Patiënten kunnen geen tabletten doorslikken of minder dan 250 mg doseren.

Kinderen en kinderen jonger dan 4 jaar:

Er zijn onvoldoende gegevens om het gebruik van levetiracetam aan te bevelen voor kinderen jonger dan 4 jaar.

Enkelvoudige therapie:

heeft de veiligheid en werkzaamheid van levetiracetam in monomeren bij kinderen en tieners jonger dan 16 jaar niet vastgesteld.

gecombineerde behandeling voor kinderen van 4 tot 11 jaar en tieners (12 tot 17 jaar) die minder dan 50 kg wegen:

De initiële behandelingsdosis is 10 mg/kg tweemaal daags.

Afhankelijk van de klinische respons en het tolerantievermogen kan de dosis worden verhoogd tot tweemaal daags 30 mg/kg. Het aanpassingsniveau van de dosisverhogingen of -verlagingen mag niet hoger zijn dan 10 mg/kg tweemaal daags gedurende elke 2 weken. Moet de laagste dosis effectief gebruiken.

De dosering bij kinderen vanaf 50 kg of meer is vergelijkbaar met de dosering voor volwassenen.

aanbevelingen over dosering voor kinderen en tieners

Gewicht Startdosis: 10 mg/kg Tweemaal daags Maximale dosis: 30 mg/kg tweemaal daags 500 mg tweemaal daags 1500 mg tweemaal daags

Aanbevelingen om de dosis aan te passen bij oudere patiënten met verminderde nierfunctie.

nierfalen:

De dagelijkse dosis moet voor elke patiënt worden aangepast op basis van de nierfunctie:

Dosisaanpassing voor volwassenen en adolescenten die meer dan 50 kg of meer wegen leidt tot een verminderde nierfunctie:

Creatinineklaring (ml/min/1,73m2) Dosering en aantal keren gebruik Licht 50 - 79 500 tot 1000 tot 1000 mg tweemaal daags Datum Patiënten met terminale nierziekte - moeten ontlasting zijn (1)

500 tot 1000 mg eenmaal daags
Creatinineklaring (ml/min/1,73m2)
Dosering en aantal keren gebruikt Lichtgewicht 50-79 10 tot 20 mg/kg tweemaal daags Datum
Patiënten met terminale nierziekte moeten subsancties krijgen - 10 tot 20 mg/kg eenmaal daags
Geen dosisaanpassing voor patiënten met mild tot matig leverfalen. Voor patiënten met ernstig leverfalen wordt aanbevolen om de dagelijkse dagelijkse hoeveelheid creatinine te verlagen tot minder dan 60 ml/min/1,73m2.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet
doen bij gebruik van een overdosis? Er bestaat geen specifiek antidotum voor levetiracetam.
Overdosering is hoofdzakelijk een symptomatische behandeling en kan gepaard gaan met bloedingen. De efficiëntie van de scheidingsmachine is 60% voor levetiracetam en 74% voor de belangrijkste metabolieten.
Voortzetting van de behandeling moet indien nodig geïndiceerd zijn op basis van de klinische situatie of aanbevolen worden door het Nationaal Antigifcentrum.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Keppra 250 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Infecties en parasieten: Nasomitis.

Bloedaandoeningen en lymfestelsel: trombocytopenie, leukopenie.

Stofwisselingsstoornissen en voeding: anorexia, gewichtsverlies, gewichtstoename.

Psychische stoornissen: depressie, anti-heerschappij, angst, slapeloosheid, rusteloos/stimulerend, zelfmoordpogingen, zelfmoordintenties, psychische stoornissen, abnormaal gedrag, hallucinaties, woede, verwardheid, paniek, emotionele instabiliteit/stemmingsverandering, angst.

Ogen: Song Thi, wazig zicht.

Ademhaling: hoest.

Spijsvertering: buikpijn, diarree, indigestie, braken, misselijkheid.

Lever, gal: onderzoek naar abnormale leverfunctie.

Huid- en onderhuids weefsel: huiduitslag, haaruitval, eczeem, jeuk.

botten en bindweefsel: spierzwakte, spierpijn.

Lichaam en ter plaatse: zwakte, vermoeidheid.

Soms, 1/1000

Geen informatie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Keppra-medicijn 250 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen: Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten of andere derivaten van pyrroolidon of voor één van de hulpstoffen van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Stoppen met het stoppen van de medicatie: Als u moet stoppen met de behandeling met levetiracetam, wordt aanbevolen om de dosis geleidelijk te verlagen.

Nierfalen of leverfalen: De dosis moet worden aangepast bij gebruik van levetiracetam voor patiënten met een nierfunctiestoornis. Voor patiënten met ernstig leverfalen: aanbeveling van de nierfunctie alvorens de dosis te kiezen.

Depressie en/of zelfmoordintenties: Depressiesymptomen en/of zelfmoordintenties en het zelfmoordgedrag van de patiënt moeten in de gaten worden gehouden en een passende behandeling worden overwogen.

Kinderen: Het type tablet is niet geschikt voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar. Het is onduidelijk wat de langetermijneffecten zijn op het studievermogen, de intelligentie, de ontwikkeling, de endocriene functie, de puberteit en de vruchtbaarheid bij kinderen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

levetiracetam heeft weinig invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen, dus wees voorzichtig. Adviseer patiënten om auto te rijden of machines te bedienen totdat is bevestigd dat het vermogen om deze activiteiten uit te voeren niet wordt beïnvloed.

zwangerschap

Levetiracetam wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen die waarschijnlijk zwanger zullen worden zonder anticonceptie te gebruiken, tenzij dit noodzakelijk is.

Borstvoedingsperiode

levetiracetam wordt uitgescheiden via de moedermelk. Daarom wordt het niet aanbevolen om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van het medicijn. Als u echter een behandeling met levetiracetam nodig heeft tijdens het geven van borstvoeding, moet u de voordelen/risico's van de behandeling afwegen tegen het belang van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

anti-epileptica:

levetiracetam heeft geen invloed op de serumconcentratie van anti-epileptica (fenytoïne, carbamazepine, valproïnezuur, fenobarbital, lamotrigine, gabapentine en primidon) en deze anti-epileptica hebben geen invloed op de farmacokinetiek van levetiracetam.

Probenecide:

Probenecid (dosis van 500 mg 4 maal daags) remt de nierverwijdering van de oorspronkelijke metabolische stof, maar remt niet de renale klaring van levetiracetam.

methotrexaat:

Er is gemeld dat gelijktijdig gebruik van levetiracetam en methotrexaat de klaring van methotrexaat vermindert. Het risico van toxiciteit.

Orale anticonceptiva, digoxine en warfarine:

Geconcentreerd met digoxine, orale anticonceptiva en warfarine heeft geen invloed op de farmacokinetiek van levetiracetam.

Eten:

Het absorptieniveau van Levetiracetam wordt niet beïnvloed door voedsel, maar de absorptiesnelheid is enigszins verminderd.

Bewaring

Opslag onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.