Keppra 250 mg comprimate GSK tratează convulsii locale (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Levetiracetam

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Levetiracetam	250 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Keppra 250 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratament terapeutic unic: Crizele locale au sau fără substanțe chimice mucoase la persoanele și adolescenții cu vârsta de 16 ani și peste care urmează să fie diagnosticați cu epilepsie.

Tratament de coordonare în următoarele cazuri:

Episoade locale de spermatozoizi cu sau fără menside secundare adulților, minorităților și copiilor cu vârsta de 4 ani și peste cu epilepsie.

Crizele musculare la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și mai mult suferă de epilepsie musculară la adolescenți (epilepsie mioclonică juvenilă).

Creșterea sumei a tuturor adulților și adolescenților cu vârsta de 12 ani și peste sunt implicate în întreaga epilepsie constantă.

Farmacie

Mecanismul de acțiune al levetiracetamului nu a fost pe deplin explicat.

Levetiracetamul sporește protecția împotriva convulsiilor în multe modele de convulsii locale și întreaga aromă elementară la animalele fără convulsii. Principalii metaboliți nu sunt activi.

La om, medicamentul funcționează atât în epilepsia locală, cât și în întreaga epilepsie (descărcare de epilepsie/răspuns la stimularea luminii), ceea ce confirmă caracteristicile farmacologice răspândite ale levetiracetamului.

farmacocinetică

absorbție:

levetiracetamul se absoarbe rapid după băutură. Bioionii ajung la aproape 100%. Nivelul de absorbție nu depinde de doză și nu este afectat de alimente.

Distribuție:

atât levetiracetamul, cât și metaboliții săi principali nu sunt legați semnificativ de proteinele plasmatice (

Metabolism:

La om, levetiracetamul nu este metabolizat pe scară largă. Principala cale metabolică (24% din doză) este hidroliza acetamidei cu drojdie.

Era:

Timpul de semi-anulare la adulți este de 7 ± 1 oră. Principalul drum de eliminare este pe calea urinară, reprezentând în medie 95% din doză, doar 0,3% din doza dozată prin fecale.

Înainte de a lua Keppra 250 mg comprimate GSK tratează convulsii locale (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

se utilizează pe cale orală, se înghite cu suficientă apă și se poate lua în timpul sau în afara meselor. Doza zilnică este împărțită în mod egal pentru 2 băuturi.

Dozaj

adulți:

Terapie unică:

Adulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani și peste:

Doza inițială este recomandată ca 250 mg de două ori pe zi și crește până la doza de tratament de la cap 500 mg de două ori pe zi după 2 săptămâni.

Această doză poate crește cu 250 mg de două ori pe zi, la fiecare 2 săptămâni, în funcție de răspunsul clinic.

Doza maximă este de 1500 mg de două ori pe zi.

tratament combinat:

Adulți (18 ani) și adolescenți (12 - 17 ani) cu o greutate de 50 kg sau mai mult:

Doza inițială de tratament este de 500 mg de două ori pe zi.

Această doză poate începe din prima zi de tratament. În funcție de răspunsul clinic și capacitatea de a tolera medicamentele, doza zilnică poate fi crescută la 1500 mg de două ori pe zi.

Poate ajusta creșterea sau scăderea dozei la 500 mg de două ori pe zi la fiecare 2 până la 4 săptămâni.

Copii:

Medicii ar trebui să prescrie rețetă, prezentare și cel mai potrivit conținut de medicament în funcție de vârstă, greutate și doză.

Tipul de comprimat nu este potrivit pentru copiii sub 6 ani și nu este potrivit pentru tratamentul inițial la copiii cu greutatea mai mică de 25 kg, pacienții nu pot înghiți comprimate sau doza mai puțin de 250 mg.

Copii și copii sub 4 ani:

Nu există date suficiente pentru a recomanda utilizarea levetiracetamului copiilor sub 4 ani.

Terapie unică:

nu a stabilit siguranța și eficacitatea levetiracetamului în monomeri la copii și adolescenți sub 16 ani.

tratament combinat pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 4 și 11 ani și adolescenți (12 - 17 ani) cu o greutate mai mică de 50 kg:

Doza inițială de tratament este de 10 mg/kg de două ori pe zi.

În funcție de răspunsul clinic și capacitatea de toleranță, doza poate fi crescută la 30 mg/kg de două ori pe zi. Nivelul de ajustare a creșterii sau scăderii dozei nu trebuie să depășească 10 mg/kg de două ori pe zi la fiecare 2 săptămâni. Ar trebui să utilizați cea mai mică doză în mod eficient.

Doza la copii de la 50 kg sau mai mult este similară cu doza pentru adulți.

recomandări privind dozele pentru copii și adolescenți

Greutate Doza inițială: 10 mg/kg Două pe zi Doza maximă: 30 mg/kg de două ori pe zi 500 mg de două ori pe zi de două ori pe zi Recomandări de ajustare a dozei la pacienții vârstnici cu insuficiență renală.

insuficiență renală:

Doza zilnică trebuie ajustată pentru fiecare pacient în funcție de funcția renală:

Ajustarea dozei pentru adulți și adolescenți cu greutatea de peste 50 kg sau mai mult este afectarea funcției renale:

Clearance-ul creatininei (ml/min/1,73 m2) Dozare și număr de utilizare Lumină 50 - 79 500 până la 1000 mg pe zi 1000 mg de două ori 10000 mg pe zi Pacienții cu boală renală în stadiu terminal - trebuie să fie fecale (1)

500 până la 1000 mg o dată pe zi
Clearance-ul creatininei (ml/min/min/) de 1,7 doze utilizate de m2 de 1,7 de ori. Ușor
50-79 10 până la 20 mg/kg de două ori pe zi Data
Pacienții cu boală renală în stadiu terminal - trebuie să fie sub-sancțiuni - 10 până la 20 mg/kg o dată pe zi
Nicio ajustare a dozei pentru pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată. Pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă, se recomandă reducerea zilnică a menținerii creatininei sub 60 ml/min/1,73 m2.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți
când utilizați o supradoză? Nu există un antidot specific pentru levetiracetam.
Supradozajul este în principal un tratament simptomatic și poate include hemoragie. Eficiența mașinii de separare este de 60% pentru levetiracetam și de 74% pentru metaboliții principali.
Continuarea managementului ar trebui să fie indicată pe baza clinică sau recomandată de Centrul Național de Control al Otrăvirii, atunci când este necesar.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Keppra 250 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Infecții și paraziți: Nazomita.

Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: trombocitopenie, leucopenie.

Tulburări metabolice și nutriție: anorexie, scădere în greutate, creștere în greutate.

Tulburări mentale: depresie, anti-regulă, anxietate, insomnie, neliniştit/stimulant, eforturi de sinucidere, intenţii de sinucidere, tulburări mentale, comportamente anormale, halucinaţii, furie, stare de confuzie, panică, instabilitate emoţională/schimbare de dispoziţie, anxietate.

Ochi: Song Thi, vedere încețoșată.

Respiratorie: tuse.

Digestive: dureri abdominale, diaree, indigestie, vărsături, greață.

Ficat, bilă: examinarea funcției hepatice anormale.

Pielea și țesutul subcutanat: erupții cutanate, căderea părului, eczeme, mâncărime.

oase și țesut conjunctiv: slăbiciune musculară, durere musculară.

Corp și la fața locului: slăbiciune, oboseală.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Nicio informație.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Keppra 250 mg este contraindicat în următoarele cazuri: Hipersensibilitate la ingrediente active sau alți derivați ai piroolidonei sau la oricare excipienți ai medicamentului.

Fiți precaut când utilizați

Opriți oprirea medicamentului: Dacă trebuie să întrerupeți tratamentul cu levetiracetam, se recomandă să reduceți treptat doza.

Insuficiență renală sau insuficiență hepatică: Doza trebuie ajustată atunci când se utilizează levetiracetam la pacienții cu insuficiență renală. Pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă, recomandarea funcției renale înainte de alegerea dozei.

Depresie și/sau intenții de sinucidere: Ar trebui să monitorizeze semnele și/sau intențiile de depresie și comportamentul suicidar al pacientului și să ia în considerare un tratament adecvat.

Copii: Tipul de comprimat nu este potrivit pentru utilizare la copiii sub 6 ani. Nu este clar impactul pe termen lung asupra capacității de studiu, inteligenței, dezvoltării, funcției endocrine, pubertății și fertilității la copii.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

levetiracetamul are un impact sau un impact redus asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje, așa că fiți precauți. Sfătuiți pacienții să conducă vehicule sau să opereze utilaje până la confirmarea faptului că capacitatea de a efectua aceste activități nu este afectată.

sarcina

nu recomandă levetiracetamul în timpul sarcinii și la femeile care sunt susceptibile de a rămâne însărcinate fără a utiliza metode contraceptive, cu excepția cazului în care este necesar.

Perioada de alăptare

levetiracetamul este excretat prin laptele matern. Prin urmare, nu este recomandat pentru alăptare în timp ce luați medicamentul. Cu toate acestea, dacă aveți nevoie de tratament cu levetiracetam în timpul alăptării, ar trebui să luați în considerare beneficiile/riscurile tratamentului în comparație cu importanța alăptării.

Interacțiunea medicamentoasă

medicamente antiepileptice:

levetiracetamul nu afectează concentrația serică a medicamentelor antiepileptice (fenitoină, carbamazepină, acid valproic, fenobarbital, lamotrigină, gabapentin și primidonă), iar aceste medicamente antiepileptice nu afectează farmacocinetica levetiracetamului.

Probenecid:

Probenecid (doză de 500 mg de 4 ori pe zi) inhibă modul de îndepărtare renală a substanței metabolice inițiale, dar nu inhibă clearance-ul renal al levetiracetamului.

metotrexat:

S-a raportat că concomitent cu Levetiracetam și Metotrexat reduce clearance-ul metotrexatului. Riscul de toxicitate.

Contraceptive orale, digoxină și warfarină:

Concentrat cu digoxină, contraceptive orale și warfarină nu afectează farmacocinetica levetiracetamului.

Mâncare:

Nivelul de absorbție al Levetiracetamului nu este afectat de alimente, dar viteza de absorbție este ușor redusă.

Depozitare

Depozitare sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.