Keppra 250 mg GSK tablet lokal nöbetleri tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Levetirasetam

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Levetirasetam	250mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Keppra 250 mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Tek terapötik tedavi: Epilepsi tanısı konulan 16 yaş ve üzeri kişi ve gençlerde mukus kimyasalları olan veya olmayan lokal nöbetler.

Aşağıdaki durumlarda koordinasyon tedavisi:

Erişkinlere, azınlıklara ve epilepsisi olan 4 yaş ve üzeri çocuklara sekonder olarak menstruasyonlu veya menstruasyonsuz lokal sperm atakları.

Yetişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri gençlerde kas nöbetleri, ergen kas epilepsisinden (Jüvenil Miyoklonik Epilepsi) muzdariptir.

Tüm yetişkinlerin ve 12 yaş ve üzeri ergenlerin yükselmesi, tüm sürekli epilepsiye dahil olur.

Eczane

Levetirasetamın etki mekanizması tam olarak açıklanmamıştır.

Levetirasetam, birçok lokal nöbet modelinde ve nöbet geçirmeyen hayvanlarda tüm temel aroma modellerinde nöbetlere karşı korumayı artırır. Ana metabolitler aktif değil.

İlacın insanlarda hem lokal hem de tam epilepside (epilepsi akıntısı/ışık uyarısına yanıt) işe yaraması, levetirasetam'ın yaygın farmakolojik özelliklerini doğrulamaktadır.

farmakokinetik

emilim:

levetirasetam içtikten sonra hızla emilir. Biyoyonlar neredeyse %100'e ulaşır. Emilim düzeyi doza bağlı değildir ve yiyeceklerden etkilenmez.

Dağıtım:

hem levetirasetam hem de ana metabolitleri plazma proteinlerine önemli ölçüde bağlı değildir (

Metabolizma:

İnsanlarda levetirasetam geniş ölçüde metabolize edilmez. Ana metabolik yol (dozun %24'ü) asetamidin maya ile hidrolize edilmesidir.

Dönem:

Yetişkinlerde yarı iptal süresi 7±1 saattir. Ana eliminasyon yolu idrar yoludur; dozun ortalama %95'ini oluşturur, dozaj dozajının yalnızca %0,3'ü dışkı yoluyladır.

Almadan önce Keppra 250 mg GSK tablet lokal nöbetleri tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanılır, yeterli su ile yutulur ve yemek sırasında veya dışında alınabilir. Günlük doz 2 içeceğe eşit olarak bölünür.

Dozaj

yetişkinler:

Tekli terapi:

Yetişkinler ve 16 yaş ve üzeri gençler:

Başlangıç dozu günde iki kez 250 mg olarak önerilir ve 2 hafta sonra baştan tedavi dozu günde iki kez 500 mg'a çıkarılır.

Bu doz, klinik cevaba bağlı olarak 2 haftada bir, günde iki kez 250 mg artırılabilir.

Maksimum doz günde iki kez 1500 mg'dır.

kombine tedavi:

Yetişkinler (18 yaşında) ve 50 kg veya daha fazla ağırlığa sahip gençler (12 ila 17 yaş arası):

Başlangıç tedavi dozu günde iki kez 500 mg'dır.

Bu doza tedavinin ilk gününden itibaren başlanabilir. Klinik cevaba ve ilaçları tolere etme yeteneğine bağlı olarak günlük doz, günde iki kez 1500 mg'a kadar artırılabilir.

Doz artışlarını veya azalmalarını her 2 ila 4 haftada bir günde iki kez 500 mg'a kadar ayarlayabilir.

Çocuklar:

Doktorlar yaşa, kiloya ve doza göre reçeteyi, sunumu ve en uygun ilaç içeriğini yazmalıdır.

Tablet türü 6 yaş altı çocuklar için uygun değildir ve 25 kg'ın altındaki çocuklarda başlangıç tedavisi için uygun değildir, hastalar tablet yutamaz veya 250 mg'ın altında doz alabilir.

Çocuklar ve 4 yaşın altındaki çocuklar:

4 yaşın altındaki çocuklarda levetirasetamın kullanılmasını önerecek yeterli veri yoktur.

Tekli terapi:

16 yaşın altındaki çocuklarda ve gençlerde monomerlerdeki levetirasetamın güvenliğini ve etkinliğini belirlememiştir.

4 ila 11 yaş arası çocuklar ve 50 kg'dan hafif ergenler (12 ila 17 yaş arası) için kombine tedavi:

Başlangıç tedavi dozu günde iki kez 10 mg/kg'dır.

Klinik cevaba ve tolerans yeteneğine bağlı olarak doz günde iki kez 30 mg/kg'a kadar artırılabilir. Doz artış veya azalışlarındaki ayarlama düzeyi, her 2 haftada bir, günde iki kez 10 mg/kg'ı aşmamalıdır. En düşük dozu etkili bir şekilde kullanmalı.

50 kg ve üzeri çocuklarda dozaj yetişkin dozuna benzer.

çocuklar ve gençler için dozaj önerileri

Ağırlık Başlangıç dozu: 10 mg/kg Günde iki kez Maksimum doz: günde iki kez 30 mg/kg Günde iki kez 500 mg Günde iki kez 1500 mg

Yaşlı hastalarda dozu ayarlama önerileri böbrek fonksiyon bozukluğu olan.

böbrek yetmezliği:

Böbrek fonksiyonuna göre her hasta için günlük doz ayarlanmalıdır:

Erişkinler ve ağırlığı 50 kg veya daha fazla olan ergenler için dozaj ayarlaması böbrek fonksiyonunda bozulmaya neden olur:

Kreatinin klerensi (ml/dak/1,73m2) Dozaj ve kullanım sayısı Hafif 50 - 79 500 ila 1000 ila 1000 mg günde iki kez Tarih Son dönem böbrek hastalığı olan hastalar - dışkı olmalıdır (1)

Günde bir kez 500 ila 1000 mg
Kreatinin klerensi (ml/dak/1,73m2)
Dozaj ve kullanım sayısı Hafif 50-79 10 ila 20 mg/kg günde iki kez Tarih
Son dönem böbrek hastalığı olan hastalara alt yaptırımlar uygulanmalıdır - günde bir kez 10 ila 20 mg/kg
Hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması yoktur. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar için günlük kreatinin miktarının 60 ml/dak/1,73 m2'nin altına düşürülmesi önerilir.
Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda
kullanıldığında ne yapmalı? Levetirasetam için spesifik bir panzehir yoktur.
Doz aşımı esas olarak semptomatik tedavidir ve kanamayı içerebilir. Ayırma makinesinin verimliliği levetirasetam için %60, ana metabolitler için ise %74'tür.
Devam eden yönetim, kliniğe dayalı olarak belirtilmeli veya gerektiğinde Ulusal Zehir Kontrol Merkezi tarafından önerilmelidir.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Keppra 250 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Enfeksiyonlar ve parazitler: Nasomit.

Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler: trombositopeni, lökopeni.

Metabolik bozukluklar ve beslenme: Anoreksiya, kilo kaybı, kilo alımı.

Ruhsal bozukluklar: depresyon, kural karşıtlığı, kaygı, uykusuzluk, huzursuzluk/uyarıcılık, intihar çabaları, intihar niyeti, ruhsal bozukluklar, anormal davranışlar, halüsinasyonlar, öfke, kafa karışıklığı durumu, panik, duygusal dengesizlik/ruh hali değişikliği, kaygı.

Gözler: Song Thi, bulanık görüş.

Solunum: öksürük.

Sindirim: karın ağrısı, ishal, hazımsızlık, kusma, mide bulantısı.

Karaciğer, safra: Anormal karaciğer fonksiyonunun incelenmesi.

Deri ve deri altı doku: döküntü, saç dökülmesi, egzama, kaşıntı.

kemikler ve bağ dokusu: kas zayıflığı, kas ağrısı.

Vücut ve yerinde: halsizlik, yorgunluk.

Yaygın olmayan, 1/1000

Bilgi yok.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Keppra ilacı 250 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: Aktif bileşenlere veya pirrolidonun diğer türevlerine veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

İlacın kesilmesini bırakın: Levetirasetam tedavisini bırakmak zorunda kalırsanız, dozun kademeli olarak azaltılması önerilir.

Böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda levetirasetam kullanıldığında doz ayarlanmalıdır. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz seçmeden önce böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi önerilir.

Depresyon ve/veya intihar niyeti: Hastanın depresyon belirtileri ve/veya niyeti ve intihar davranışı izlenmeli ve uygun tedavi düşünülmelidir.

Çocuklar: Tabletin türü 6 yaş altı çocuklarda kullanıma uygun değildir. Çocuklarda çalışma yeteneği, zeka, gelişim, endokrin fonksiyonu, ergenlik ve doğurganlık üzerindeki uzun vadeli etkisi belirsizdir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

levetirasetamın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde çok az etkisi veya etkisi vardır, bu nedenle dikkatli olun. Bu aktiviteleri gerçekleştirme becerisinin etkilenmediğini doğrulayana kadar hastalara araç veya makine kullanmalarını tavsiye edin.

hamilelik

hamilelik sırasında ve doğum kontrolü kullanmadan hamile kalma olasılığı olan kadınlara gerekli olmadıkça levetirasetam önerilmemektedir.

Emzirme dönemi

levetirasetam anne sütüyle atılır. Bu nedenle ilacı alırken emzirmeniz önerilmez. Ancak emzirme sırasında levetirasetam tedavisine ihtiyacınız varsa emzirmenin önemiyle karşılaştırıldığında tedavinin yararlarını/risklerini göz önünde bulundurmalısınız.

İlaç etkileşimi

Anti-epileptik ilaçlar:

levetirasetam, anti-epileptik ilaçların (fenitoin, karbamazepin, valproik asit, fenobarbital, lamotrijin, gabapentin ve primidon) serum konsantrasyonunu etkilemez ve bu anti-epileptik ilaçlar, levetirasetamın farmakokinetiğini etkilemez.

Probenesid:

Probenesid (günde 4 kez 500 mg'lık doz), orijinal metabolik maddenin böbreklerden atılımını engeller ancak levetirasetamın böbreklerden atılımını engellemez.

metotreksat:

Levetirasetam ve Metotreksatın birlikte kullanılmasının metotreksatın klirensini azalttığı rapor edilmiştir. Toksisite riski.

Oral kontraseptifler, digoksin ve varfarin:

Digoksin, oral kontraseptifler ve varfarin ile konsantre edilmiş olması levetirasetamın farmakokinetiğini etkilemez.

Yiyecek:

Levetirasetam'ın emilim düzeyi yiyeceklerden etkilenmez ancak emilim hızı bir miktar azalır.

Saklama

30 °C'nin altında saklama.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.