Таблетки Keppra 250 мг GSK для лікування локальних нападів (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Леветирацетам

Склад

Інформація про склад	Зміст
Леветирацетам	250 мг

Використання

показання

Препарат Кеппра 250 мг показаний у таких випадках:

Одноразове терапевтичне лікування: місцеві судоми мають або не мають слизових хімічних речовин у людей і підлітків віком від 16 років, яким діагностовано епілепсію.

Координаційне лікування в таких випадках:

Локальні епізоди сперми з або без менструації вторинні для дорослих, меншин і дітей віком від 4 років з епілепсією.

М'язові судоми у дорослих і підлітків віком від 12 років і старше страждають від підліткової м'язової епілепсії (ювенільної міоклонічної епілепсії).

Викликання елевації всіх дорослих і підлітків віком від 12 років залучено до загальної стійкої епілепсії.

Фармація

Механізм дії леветирацетаму повністю не пояснено.

Леветирацетам посилює захист від судом у багатьох моделях локальних судом і всього елементарного аромату на тваринах без судом. Основні метаболіти неактивні.

У людей препарат діє як при локальній, так і при загальній епілепсії (розряд епілепсії/реакція на світлову стимуляцію), що підтверджує широкі фармакологічні характеристики леветирацетаму.

фармакокінетика

всмоктування:

Леветирацетам швидко всмоктується після вживання. Біоіони досягають майже 100%. Рівень абсорбції не залежить від дози та не змінюється під час прийому їжі.

Розповсюдження:

як леветирацетам, так і його основні метаболіти незначним чином зв’язуються з білками плазми (

Метаболізм:

У людини леветирацетам не метаболізується широко. Основним метаболічним шляхом (24% дози) є гідроліз ацетаміду дріжджами.

Ера:

Час напіввиведення у дорослих становить 7 ± 1 годину. Основний шлях виведення проходить через сечу, на яку припадає в середньому 95% дози, лише 0,3% дози з калом.

Перед прийомом Таблетки Keppra 250 мг GSK для лікування локальних нападів (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

застосовувати перорально, ковтати, запиваючи достатньою кількістю води, і можна приймати під час або поза їжею. Добову дозу ділять порівну на 2 порції.

Дозування

дорослі:

Одна терапія:

Дорослі та підлітки віком від 16 років:

Рекомендована початкова доза становить 250 мг двічі на добу, а через 2 тижні вона збільшується до лікувальної дози, починаючи з голови 500 мг двічі на добу.

Ця доза може збільшуватися на 250 мг двічі на день кожні 2 тижні залежно від клінічної відповіді.

Максимальна доза становить 1500 мг двічі на день.

комбіноване лікування:

Дорослі (18 років) і підлітки (від 12 до 17 років) вагою 50 кг і більше:

Початкова лікувальна доза становить 500 мг двічі на день.

Цю дозу можна починати з першого дня лікування. Залежно від клінічної відповіді та здатності переносити ліки добову дозу можна збільшити до 1500 мг двічі на добу.

Можна регулювати дозу, збільшуючи або зменшуючи до 500 мг двічі на день кожні 2–4 тижні.

Діти:

Лікарі мають призначати рецепти, форму та найвідповідніший вміст ліків залежно від віку, ваги та дози.

Тип таблетки не підходить для дітей віком до 6 років і не підходить для початкового лікування у дітей вагою менше 25 кг, пацієнти не можуть ковтати таблетки або дозу менше 250 мг.

Діти та діти до 4 років:

Немає достатньо даних, щоб рекомендувати застосування леветирацетаму дітям віком до 4 років.

Одна терапія:

не встановлено безпеку та ефективність мономерів леветирацетаму у дітей та підлітків віком до 16 років.

комбіноване лікування дітей від 4 до 11 років і підлітків (12-17 років) з масою тіла менше 50 кг:

Початкова доза лікування становить 10 мг/кг двічі на день.

Залежно від клінічної відповіді та переносимості дозу можна збільшити до 30 мг/кг двічі на день. Рівень коригування збільшення або зменшення дози не повинен перевищувати 10 мг/кг двічі на добу кожні 2 тижні. Слід ефективно використовувати найменшу дозу.

Дозування для дітей від 50 кг і більше подібне до дозування для дорослих.

рекомендації щодо дозування для дітей та підлітків

Вага Початкова доза: 10 мг/кг двічі на день Максимальна доза: 30 мг/кг двічі на день 500 мг двічі на день 1500 мг двічі на день

Рекомендації щодо коригування доза у пацієнтів літнього віку з порушенням функції нирок.

ниркова недостатність:

Добову дозу необхідно коригувати для кожного пацієнта залежно від функції нирок:

Коригування дози для дорослих і підлітків понад 50 кг при порушенні функції нирок:

Кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м2) Дозування та кількість разів Легкий 50–79 500–1000–1000 мг двічі на день Дата Пацієнти з термінальною стадією ниркової недостатності – обов’язковий кал (1)

500–1000 мг один раз на день
Кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м2)
Дозування і кількість разів Легка 50-79 10–20 мг/кг двічі на день Дата
Пацієнти з термінальною стадією ниркової недостатності - повинні бути підсанкційні - 10-20 мг/кг один раз на день
Немає коригування дози для пацієнтів з легкою та помірною печінковою недостатністю. Пацієнтам із тяжкою печінковою недостатністю рекомендовано знизити щоденну добову підтримку креатиніну до 60 мл/хв/1,73 м2.
Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб отримати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити
при передозуванні? Специфічного антидоту для леветирацетаму немає.
Передозування - це переважно симптоматичне лікування та може включати кровотечу. Ефективність машини для розділення становить 60% для леветирацетаму та 74% для основних метаболітів.
Постійне лікування повинно бути показано на основі клінічних даних або рекомендовано Національним токсикологічним центром, якщо це необхідно.
Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні Keppra 250 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Інфекції та паразити: Назоміт.

Порушення системи крові та лімфатичної системи: тромбоцитопенія, лейкопенія.

Порушення обміну речовин і харчування: анорексія, втрата ваги, збільшення ваги.

Психічні розлади: депресія, анти-правила, тривога, безсоння, неспокій/стимулювання, спроби суїциду, наміри суїциду, психічні розлади, аномальна поведінка, галюцинації, гнів, сплутаність свідомості, паніка, емоційна нестабільність/зміна настрою, тривога.

Очі: Сон Тхі, затуманений зір.

Дихальна система: кашель.

Травлення: біль у животі, діарея, розлад травлення, блювання, нудота.

Печінка, жовч: дослідження порушення функції печінки.

Шкіра та підшкірна клітковина: висип, випадання волосся, екзема, свербіж.

кістки та сполучна тканина: м'язова слабкість, біль у м'язах.

Тіло та на місці: слабкість, втома.

Нечасто, 1/1000

Немає інформації.

Інструкції щодо поводження з ADR

Повідомити лікаря про появу небажаних ефектів при застосуванні препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Кеппра 250 мг протипоказаний у таких випадках: Підвищена чутливість до діючих речовин або інших похідних піролідону чи будь-яких допоміжних речовин препарату.

Будьте обережні під час використання

Припиніть прийом препарату: якщо вам потрібно припинити лікування леветирацетамом, рекомендується поступово зменшувати дозу.

Ниркова недостатність або печінкова недостатність: при застосуванні леветирацетаму пацієнтам із порушенням функції нирок слід скоригувати дозу. Для пацієнтів із тяжкою печінковою недостатністю, рекомендація щодо функції нирок перед вибором дози.

Депресія та/або суїцидальні наміри: слід контролювати ознаки депресії та/або наміри та суїцидальну поведінку пацієнта та розглянути відповідне лікування.

Діти: тип таблетки не підходить для використання у дітей віком до 6 років. Незрозуміло довгостроковий вплив на здатність до навчання, інтелект, розвиток, ендокринну функцію, статеве дозрівання та фертильність у дітей.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Леветирацетам мало впливає або впливає на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами, тому будьте обережні. Порадьте пацієнтам керувати автомобілем або працювати з механізмами, доки не буде підтверджено, що це не впливає на здатність виконувати ці дії.

вагітність

не рекомендують леветирацетам під час вагітності та жінкам, які, ймовірно, можуть завагітніти без використання контрацепції, за винятком випадків, коли це необхідно.

Період лактації

Леветирацетам виділяється з грудним молоком. Тому не рекомендується годувати груддю під час прийому препарату. Однак, якщо вам потрібне лікування леветирацетамом під час грудного вигодовування, вам слід розглянути переваги/ризики лікування порівняно з важливістю грудного вигодовування.

Лікарська взаємодія

протиепілептичні засоби:

леветирацетам не впливає на концентрацію протиепілептичних препаратів у сироватці крові (фенітоїну, карбамазепіну, вальпроєвої кислоти, фенобарбіталу, ламотриджину, габапентину та примідону), і ці протиепілептичні препарати не впливають на фармакокінетику леветирацетаму.

Пробенецид:

Пробенецид (доза 500 мг 4 рази на день) пригнічує спосіб виведення нирками вихідної метаболічної речовини, але не пригнічує нирковий кліренс леветирацетаму.

Метотрексат:

Повідомлялося, що одночасне застосування леветирацетаму та метотрексату знижує кліренс кліренсу метотрексату. Ризик токсичності.

Оральні контрацептиви, дигоксин і варфарин:

Концентрація з дигоксином, пероральними контрацептивами та варфарином не впливає на фармакокінетику леветирацетаму.

Харчування:

Їжа не впливає на рівень абсорбції леветирацетаму, але швидкість абсорбції дещо знижується.

Зберігання

Зберігання нижче 30 ° C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.