Keppra 500 mg tablety GSK k léčbě lokálních záchvatů (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace levetiracetam

Složka

Informace o složení	Obsah
levetiracetam	500 mg

Použití

Indikace

Lék Keppra 500 mg je indikován v následujících případech:

levetiracetam je indikován k léčbě:

Lokální záchvaty mají nebo nemají sekundární sekundární a dospělí u dospělých a dospívajících ve věku 16 let a starších, u kterých je diagnostikována epilepsie.

Lokální epizody spermií s nebo bez hlenu u sekundárních lidí, dospívajících a dětí ve věku 4 let a starších trpících epilepsií.

Svalové záchvaty u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších trpí epilepsií dospívajících.

Vyvolání veškerého zvýšení křečí u lidí a dospívajících ve věku 12 let a starších, kteří trpěli neradikální epilepsií.

Lékárna

účinná látka Levetiracetam je derivát pyrrolidonu.

Mechanismus účinku levetiracetamu nebyl plně vysvětlen. Studie in vitro ukazují, že levetiracetam působí na koncentraci posunu v neuronech inhibicí části Ca2+ typu N a snížením uvolňování Ca2+ ze zdrojů zásob nervových buněk.

Kromě toho lék také částečně obnovuje redukci iontů prostřednictvím glycinových a GABA portů způsobenou zinkem a beta-karbolinem.

U lidí lék působí jak u lokální epilepsie, tak celek potvrdil širokospektrální farmakologické vlastnosti levetiracetamu.

farmakokinetické

absorpce

levetiracetam se po vypití rychle vstřebává. Absolutní perorální biologická dostupnost dosahuje téměř 100 %. Úroveň absorpce nezávisí na dávce a není ovlivněna jídlem. Maximální koncentrace v plazmě CMAX dosahuje 1,3 hodiny po vypití.

Distribuce

jak levetiracetam, tak jeho hlavní metabolity nejsou významně spojeny s plazmatickými proteiny (

Metabolismus

Hlavní metabolickou cestou (24 % IIA) je hydratovaný acetamid s kvasinkami. Izomery jaterních enzymů cytochromu P450 se neúčastní procesu tvorby hlavních metabolitů UCB L057. Byly také stanoveny dva pomocné metabolity. Látka získaná hydroxylem, chemický pyrolidonový kruh (1,6 % dávky) a zbývající látka získaná tkání pyrrolidonového kruhu (0,9 % dávky).

Eliminace

Průměrná tělesná clearance je 0,96 ml/min/kg. Hlavní eliminační cesta je přes močovou cestu, která představuje průměrně 95 % dávky. Pouze 0,3 % dávky stolicí. Levetiracetam vylučoval glomerulární filtrací s touto reabsorpcí v renálních tubulech a ukázal, že hlavní metabolity se také vylučují aktivním vylučováním ledvinovými tubuly spolu s glomerulární filtrací.

Před odběrem Keppra 500 mg tablety GSK k léčbě lokálních záchvatů (6 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Keppra 500 mg filmové tablety se musí užívat perorálně, zapít dostatečným množstvím vody a lze je užívat během jídla nebo mimo něj.

Po vypití můžete vidět hořkou chuť levetiracetamu. Denní dávka je rovnoměrně rozdělena na 2 nápoje.

Dávkování

dospělí

Jednorázová terapie:

Dospělí a dospívající ve věku 16 let a starší: Počáteční dávka se doporučuje 250 mg dvakrát denně a po 2 týdnech se zvyšuje na počáteční léčebnou dávku 500 mg dvakrát denně. Maximální dávka je 1500 mg dvakrát denně.

Kombinovaná léčba:

Dospělí (18 let) a teenageři (12 až 17 let) s hmotností 50 kg nebo více. Tato dávka může začít od prvního dne léčby. Dávku lze upravit tak, aby se zvýšila nebo snížila na 500 mg dvakrát denně každé 2 až 4 týdny.

Děti

Jednorázová terapie:

nestanovila bezpečnost a účinnost levetiracetamu v monomerech u dětí a dospívajících mladších 16 let. Úroveň úpravy by neměla překročit 10 mg/kg dvakrát denně každé 2 týdny.

U pacientů s mírným až středně těžkým selháním jater není žádná úprava dávky.

U pacientů se závažným selháním jater nemusí clearance kreatininu hodnotit úroveň selhání ledvin. Proto se doporučuje snížit denní denní udržovací denní dávku, když je clearance kreatininu nižší než 60 ml/min/1,73 m2.

Starší

Doporučení pro úpravu dávky u starších pacientů s poruchou funkce ledvin.

selhání ledvin

Úprava dávkování u dospělých a dospívajících nad 50 kg je zhoršená funkce ledvin.

Clearance kreatininu (ml/min/1,73 m2) Dávkování a počet časů 50 - 79 500 až 1 000 pacientů s renálním onemocněním v konečném stadiu 2x denně
500 až 1 000 mg jednou denně Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.
Co dělat při předávkování? Léčba předávkování je hlavně symptomatická léčba a může zahrnovat krvácení. Účinnost separačního stroje je 60 % pro levetiracetam a 74 % pro hlavní metabolity. Pokračující léčba by měla být indikována na základě klinického stavu nebo podle potřeby doporučena Národním toxikologickým centrem.
Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Keppra 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Poruchy metabolismu a živin: Anorexie.

Duševní poruchy: deprese, opozice, agresivita, nespavost, neklid, stimulace.

Nervové poruchy: křeče, poruchy rovnováhy, závratě, spánek, třes.

Poruchy uší a hypnotizující: Závratě.

Poruchy dýchání, hrudníku a mediastina: kašel.

Gastrointestinální poruchy: bolest břicha, průjem, poruchy trávení, zvracení, nevolnost.

Poruchy kůže a podkožní tkáně: vyrážka.

Méně časté, 1/1000

Poruchy metabolismu a výživy: hubnutí, přibývání na váze.

Poruchy krve a lymfy: trombocytopenie, leukopenie.

Duševní poruchy: sebevražedné úmysly, duševní poruchy, abnormální chování, halucinace.

Poruchy nervového systému: Zapomínání, ztráta paměti, ztráta klimatizace/abnormální pohybová koordinace, parestézie, poruchy koncentrace.

Poruchy oka: Song Thi, rozmazané vidění.

Poruchy jater: Testování: abnormální funkce jater.

Poruchy kůže a podkoží: vypadávání vlasů, ekzémy, svědění.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Keppra 500 mg jsou kontraindikovány v následujícím případě:

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo jiné deriváty pyrrolidonu nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Opatření pro použití

Přestaňte užívat drogy

Pokud musíte ukončit léčbu levetiracetamem, doporučuje se postupně snižovat dávku.

selhání ledvin nebo selhání jater

může být nutné upravit dávku při používání levetiracetamu u pacientů se selháním ledvin a pacientů s těžkou poruchou funkce jater, přičemž před výběrem dávky je doporučeno vyšetřit funkci ledvin.

Počet krvinek

Testování krevních buněk u pacientů s těžkou depresí, horečkou, recidivující infekcí nebo poruchou koagulace.

deprese nebo sebevražedné úmysly

Sledujte příznaky deprese nebo úmysly a sebevražedné chování pacienta a zvažte vhodnou léčbu. Doporučte pacientům, aby navštívili lékaře, pokud se u nich objeví známky deprese nebo úmyslů a sebevražedného chování.

Děti

Tablety nejsou vhodné pro děti mladší 6 let.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

levetiracetam má malý nebo průměrný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Doporučení by měla být opatrná u pacientů, kteří vykonávají práce vyžadující dovednosti. Doporučte pacientům, aby řídili nebo obsluhovali stroje, dokud se nepotvrdí, že schopnost vykonávat tyto činnosti není ovlivněna.

Těhotenství

levetiracetam lze použít během těhotenství, pokud se po pečlivém zhodnocení očekává, že lék bude sítem. V takovém případě je účinná nejnižší doporučená dávka.

Fyziologické změny během těhotenství mohou ovlivnit koncentraci levetiracetamu. Měl by zajistit odpovídající klinickou kontrolu těhotných žen léčených levetiracetamem.

Období kojení

levetiracetam se vylučuje mateřským mlékem. Proto se nedoporučuje kojit během užívání léku. Pokud však potřebujete léčbu levetiracetamem během kojení, je třeba zvážit přínosy a rizika léčby v porovnání s důležitostí kojení.

Lékové interakce

antiepileptika

levetiracetam neovlivňuje sérové koncentrace současných antiepileptik (fenytoin, karbamazepin, kyselina valproová, fenobarbital, lamotrigin, gabapentin, primidon) a tato antiepileptika neovlivňují farmakokinetiku levetiracetamu.

Probenecid.

Probenecid je inhibitor vylučovaný v renálních tubulech, který inhibuje způsob odstraňování původní metabolické látky ledvinami, ale neinhibuje clearance levetiracetamu ledvinami.

methotrexát

Bylo hlášeno, že současné podávání levetiracetamu a methotrexátu snižuje clearance metotrexátu, což způsobuje zvýšenou/prodlouženou koncentraci methotrexátu v krvi až toxicitu.

Perorální antikoncepce, digoxin a warfarin

Koncentrovaný s digoxinem, perorálními kontraceptivy a warfarinem neovlivňuje farmakokinetiku levetiracetamu.

Laxativa

Existují jednotlivé zprávy o účinnosti levetiracetamu při současném užívání makrogolových osmotických laxativ s perorálním levetiracetamem. Makrogol by se proto neměl užívat 1 hodinu před a po užití levetiracetamu.

Skladování

Skladujte při teplotě do 30 0C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.