Los comprimidos de Keppra 500 mg GSK tratan las convulsiones locales (6 blísteres x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 6 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones levetiracetam

Ingrediente

Información de composición	Contenido
levetiracetam	500mg

Usos

Indicaciones

El medicamento Keppra 500 mg está indicado en los siguientes casos:

levetiracetam está indicado para el tratamiento de:

Las convulsiones locales tienen o no secundaria secundaria y en adultos y adolescentes de 16 años o más para ser diagnosticados con epilepsia.

Episodios locales de esperma con o sin moco en personas secundarias, adolescentes y niños de 4 años en adelante que padecen epilepsia.

Convulsiones musculares en adultos y adolescentes de 12 años en adelante padecen epilepsia adolescente.

Convocando toda la elevación de las convulsiones en personas y adolescentes de 12 años o más padecían epilepsia no radical.

Farmacia

principio activo levetiracetam es el derivado de la pirrolidona.

El mecanismo de acción del levetiracetam no se ha explicado completamente. Los estudios in vitro muestran que el levetiracetam actúa sobre la concentración de desplazamiento en las neuronas inhibiendo una parte del Ca2+ tipo N y reduciendo la liberación de Ca2+ de las fuentes de reservas de las células nerviosas.

Además, el fármaco también recupera parcialmente la reducción de iones a través de los puertos de glicina y GABA causada por el zinc y la betacarbolina.

En humanos, el fármaco funciona tanto en la epilepsia local como en conjunto ha confirmado las características farmacológicas de amplio espectro del levetiracetam.

farmacocinética

absorción

el levetiracetam se absorbe rápidamente después de beber. La biodisponibilidad oral absoluta alcanza casi el 100%. El nivel de absorción no depende de la dosis y no se ve afectado por los alimentos. La concentración máxima en plasma CMAX alcanza 1,3 horas después de beber.

Distribución

Tanto el levetiracetam como sus principales metabolitos no están significativamente conectados con las proteínas plasmáticas (

Metabolismo

La principal vía metabólica (24% del IIA) es la acetamida hidratada con levadura. Los isómeros de las enzimas hepáticas del citocromo P450 no participan en el proceso de creación de los metabolitos principales, UCB L057. También se han determinado los dos metabolitos auxiliares. Una sustancia obtenida por hidroxilo, anillo químico de pirrolidona (1,6% de la dosis) y la sustancia restante obtenida por el tejido del anillo de pirrolidona (0,9% de la dosis).

Eliminación

El aclaramiento corporal promedio es de 0,96 ml/min/kg. La principal vía de eliminación es a través de la vía urinaria, representando en promedio el 95% de la dosis. Sólo el 0,3% de la dosis se administra a través de las heces. El levetiracetam se excreta por filtración glomerular con reabsorción en los túbulos renales y demostró que los principales metabolitos también se excretan mediante excreción activa a través de los túbulos renales junto con la filtración glomerular.

antes de tomar Los comprimidos de Keppra 500 mg GSK tratan las convulsiones locales (6 blísteres x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Keppra 500mg film comprimidos debe usarse por vía oral, tragarse con suficiente agua y puede tomarse durante o fuera de las comidas.

Después de beber, se puede notar el sabor amargo del levetiracetam. La dosis diaria se divide en partes iguales entre 2 bebidas.

Dosificación

adultos

Terapia única:

Adultos y adolescentes de 16 años y mayores: la dosis inicial se recomienda de 250 mg dos veces al día y se aumenta a la dosis de tratamiento inicial de 500 mg dos veces al día después de 2 semanas. La dosis máxima es de 1500 mg dos veces al día.

Tratamiento combinado:

Adultos (18 años) y adolescentes (12 a 17 años) que pesen 50 kg o más. Esta dosis podrá comenzar desde el primer día de tratamiento. La dosis se puede ajustar para aumentar o disminuir a 500 mg dos veces al día cada 2 a 4 semanas.

Niños

Terapia única:

no ha establecido la seguridad y eficacia de levetiracetam en monómeros en niños y adolescentes menores de 16 años. El nivel de ajuste no debe exceder los 10 mg/kg dos veces al día durante cada 2 semanas.

No se debe ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada.

Para pacientes con insuficiencia hepática grave, es posible que el aclaramiento de creatinina no evalúe el nivel de insuficiencia renal. Por tanto, se recomienda reducir la dosis diaria de mantenimiento diaria cuando el aclaramiento de creatinina sea inferior a 60 ml/min/1,73m2.

Ancianos

Recomendaciones para ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal.

insuficiencia renal

El ajuste de dosis para adultos y adolescentes de más de 50 kg se debe a la insuficiencia renal.

Aclaramiento de creatinina (ml/min/1,73 m2) Dosis y número de veces 50 - 79 500 a 1000 mg dos veces al día Pacientes con enfermedad renal terminal: deben estar en estado subtenso 500 a 1000 mg una vez al día La dosis específica depende de la afección y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? El tratamiento de la sobredosis es principalmente un tratamiento sintomático y puede incluir hemorragia. La eficiencia de la máquina de separación es del 60% para levetiracetam y del 74% para los metabolitos principales. El manejo continuo debe estar indicado según los resultados clínicos o recomendado por el Centro Nacional de Control de Envenenamientos según sea necesario.
¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al utilizar Keppra 500 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100

Trastornos metabólicos y nutricionales: Anorexia.

Trastornos mentales: depresión, oposición, agresión, insomnio, inquietud, estimulación.

Trastornos nerviosos: convulsiones, trastornos del equilibrio, mareos, sueño, temblores.

Trastornos de los oídos y fascinantes: Mareos.

Trastornos respiratorios, tórax y mediastino: tos.

Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, diarrea, indigestión, vómitos, náuseas.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea.

Poco común, 1/1000

Trastornos del metabolismo y la nutrición: pérdida de peso, aumento de peso.

Trastornos sanguíneos y linfáticos: trombocitopenia, leucopenia.

Trastornos mentales: intenciones suicidas, trastornos mentales, conductas anormales, alucinaciones.

Trastornos del sistema nervioso: olvido, pérdida de memoria, pérdida del aire acondicionado/coordinación anormal del movimiento, parestesia, trastornos de concentración.

Trastornos oculares: Song Thi, visión borrosa.

Trastornos hepáticos: Pruebas: función hepática anormal.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: caída del cabello, eccema, picor.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

Medicamentos Keppra 500 mg contraindicados en el siguiente caso:

Hipersensibilidad al ingrediente activo u otros derivados de la pirrolidona o cualquier excipiente del medicamento.

Precauciones de uso

Dejar el medicamento

Si hay que suspender el tratamiento con levetiracetam, se recomienda reducir gradualmente la dosis.

insuficiencia renal o insuficiencia hepática

Puede ser necesario ajustar la dosis cuando se utiliza levetiracetam en pacientes con insuficiencia renal, en pacientes con insuficiencia hepática grave, recomendándose la evaluación de la función renal antes de elegir la dosis.

Número de células sanguíneas

Prueba de células sanguíneas en pacientes con depresión grave, fiebre, infección recurrente o trastorno de la coagulación.

depresión o intenciones suicidas

Monitorear los signos de depresión o intenciones y conducta suicida del paciente y considerar el tratamiento adecuado. Aconseje a los pacientes que consulten a un médico cuando presenten signos de depresión o intenciones y comportamiento suicida.

Niños

Las tabletas no son aptas para niños menores de 6 años.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

levetiracetam tiene un impacto pequeño o medio sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Las recomendaciones deben ser cautelosas para los pacientes que realizan trabajos que requieren habilidades. Aconseje a los pacientes que conduzcan o utilicen maquinaria hasta confirmar que la capacidad para realizar estas actividades no se ve afectada.

Embarazo

levetiracetam se puede utilizar durante el embarazo si se espera que el fármaco sea el tamiz después de haber sido evaluado cuidadosamente. En tal caso, la recomendación de dosis más baja es efectiva.

Los cambios fisiológicos durante el embarazo pueden afectar la concentración de levetiracetam. Se debe garantizar un control clínico adecuado en mujeres embarazadas tratadas con levetiracetam.

Período de lactancia

el levetiracetam se excreta a través de la leche materna. Por lo tanto, no se recomienda la lactancia mientras se toma el medicamento. Sin embargo, si necesita tratamiento con levetiracetam durante la lactancia, se deben considerar los beneficios y riesgos del tratamiento en comparación con la importancia de la lactancia.

Interacción farmacológica

antiepilépticos

levetiracetam no afecta la concentración sérica de los fármacos antiepilépticos actuales (fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, fenobarbital, lamotrigina, gabapentina, primidona) y estos fármacos antiepilépticos no afectan la farmacocinética del levetiracetam.

Probenecid

El probenecid es un inhibidor excretado en los túbulos renales, que muestra la inhibición del modo de eliminación renal de la sustancia metabólica inicial, pero no inhibe el aclaramiento renal de levetiracetam.

metotrexato

Se ha informado que la concomitancia de levetiracetam y metotrexato reduce el aclaramiento de metotrexato, lo que provoca un aumento/prolongación de la concentración de metotrexato en la sangre hasta causar toxicidad.

Anticonceptivos orales, digoxina y warfarina

Concentrado con digoxina, anticonceptivos orales y warfarina no afecta la farmacocinética del levetiracetam.

Laxantes

Ha habido informes individuales sobre la eficacia del levetiracetam cuando se usan laxantes osmóticos macrogol simultáneamente con levetiracetam oral. Por lo tanto, no se debe tomar macrogol 1 hora antes y después de usar levetiracetam.

Almacenamiento

Conservar por debajo de 30 0 C.

Otras drogas

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.