Les comprimés Keppra 500 mg GSK traitent les convulsions locales (6 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 6 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Lévétiracétam

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Lévétiracétam	500mg

Les usages

Indications

Le médicament Keppra 500mg est indiqué dans les cas suivants :

le lévétiracétam est indiqué pour le traitement :

Les crises locales ont ou non un caractère secondaire secondaire et les adultes et les adolescents âgés de 16 ans et plus peuvent recevoir un diagnostic d'épilepsie.

Épisodes locaux de spermatozoïdes avec ou sans mucus chez les personnes secondaires, les adolescents et les enfants de 4 ans et plus souffrant d'épilepsie.

Les crises musculaires chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus souffrent d'épilepsie chez les adolescentes.

Convoquant toute -l'élévation des convulsions chez les personnes et adolescents âgés de 12 ans et plus souffrant d'épilepsie non radicale.

Pharmacie

L'ingrédient actif Levetiracetam est un dérivé de la pyrrolidone.

Le mécanisme d'action du Lévétiracétam n'a pas été entièrement expliqué. Des études in vitro montrent que le lévétiracétam agit sur la concentration de déplacement dans les neurones en inhibant une partie du Ca2+ de type N et en réduisant la libération de Ca2+ provenant des sources de réserves de cellules nerveuses.

De plus, le médicament récupère également partiellement la réduction des ions à travers les ports glycine et GABA provoquée par le zinc et la bêta-carboline.

Chez l'homme, le médicament agit à la fois dans l'épilepsie locale et l'ensemble a confirmé les caractéristiques pharmacologiques à large spectre du lévétiracétam.

pharmacocinétique

absorption

le lévétiracétam est rapidement absorbé après avoir bu. La biodisponibilité orale absolue atteint près de 100 %. Le niveau d'absorption ne dépend pas de la dose et n'est pas affecté par la nourriture. La concentration plasmatique maximale de CMAX atteint 1,3 heure après avoir bu.

Distribution

le lévétiracétam et ses principaux métabolites ne sont pas significativement liés aux protéines plasmatiques (

Métabolisme

La principale voie métabolique (24 % de l'IIA) est l'acétamide hydraté avec la levure. Les isomères des enzymes hépatiques du cytochrome P450 ne sont pas impliqués dans le processus de création des principaux métabolites, UCB L057. Les deux métabolites auxiliaires ont également été déterminés. Une substance obtenue par hydroxyle, cycle chimique pyrolidone (1,6% de la dose) et la substance restante obtenue par le tissu de l'anneau pyrrolidone (0,9% de la dose).

Élimination

La clairance corporelle moyenne est de 0,96 ml/min/kg. La principale voie d'élimination est la voie urinaire, représentant en moyenne 95 % de la dose. Seulement 0,3% de la dose est injectée dans les selles. Le lévétiracétam a excrété par filtration glomérulaire avec cette réabsorption dans les tubules rénaux et a montré que les principaux métabolites étaient également excrétés par excrétion active à travers les tubules rénaux ainsi que par filtration glomérulaire.

Avant de prendre Les comprimés Keppra 500 mg GSK traitent les convulsions locales (6 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Les comprimés pelliculés Keppra 500 mg doivent être utilisés par voie orale, avalés avec suffisamment d'eau et peuvent être pris pendant ou en dehors des repas.

Après avoir bu, vous pouvez voir le goût amer du lévétiracétam. La dose quotidienne est divisée à parts égales pour 2 verres.

Posologie

adultes

Thérapie unique :

Adultes et adolescents âgés de 16 ans et plus : la dose initiale recommandée est de 250 mg deux fois par jour et augmente jusqu'à la dose initiale de traitement de 500 mg deux fois par jour après 2 semaines. La dose maximale est de 1 500 mg deux fois par jour.

Traitement combiné :

Adultes (18 ans) et adolescents (12 à 17 ans) pesant 50 kg ou plus. Cette dose peut débuter dès le premier jour de traitement. La dose peut être ajustée pour augmenter ou diminuer jusqu'à 500 mg deux fois par jour toutes les 2 à 4 semaines.

Enfants

Thérapie unique :

n'a pas établi l'innocuité et l'efficacité du lévétiracétam dans les monomères chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans. Le niveau d'ajustement ne doit pas dépasser 10 mg/kg deux fois par jour toutes les 2 semaines.

Aucun ajustement posologique pour les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la clairance de la créatinine peut ne pas évaluer le niveau d'insuffisance rénale. Par conséquent, il est recommandé de réduire la dose quotidienne d'entretien quotidienne lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 60 ml/min/1,73 m2.

Personnes âgées

Recommandations pour ajuster la dose chez les patients âgés présentant une insuffisance rénale.

insuffisance rénale

L'ajustement de la posologie chez les adultes et les adolescents de plus de 50 kg entraîne une altération de la fonction rénale.

Clairance de la créatinine (ml/min/1,73 m2) Posologie et nombre de fois 50 - 79 500 à 1 000 mg deux fois par jour Patients atteints d'insuffisance rénale terminale - doivent être subtensive 500 à 1 000 mg une fois par jour La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ? La prise en charge du surdosage est principalement un traitement symptomatique et peut inclure une hémorragie. L'efficacité de la machine de séparation est de 60 % pour le lévétiracétam et de 74 % pour les principaux métabolites. La prise en charge continue doit être indiquée sur la base des données cliniques ou recommandée par le Centre national antipoison, si nécessaire.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Keppra 500 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Troubles métaboliques et nutritionnels : anorexie.

Troubles mentaux : dépression, opposition, agressivité, insomnie, agitation, stimulation.

Troubles nerveux : convulsions, troubles de l'équilibre, vertiges, sommeil, tremblements.

Troubles des oreilles et envoûtants : Vertiges.

Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux : toux.

Troubles gastro-intestinaux : douleurs abdominales, diarrhée, indigestion, vomissements, nausées.

Troubles de la peau et du tissu sous-cutané : éruption cutanée.

Peu fréquent, 1/1000

Troubles du métabolisme et de la nutrition : perte de poids, prise de poids.

Troubles sanguins et lymphatiques : thrombocytopénie, leucopénie.

Troubles mentaux : intentions de suicide, troubles mentaux, comportements anormaux, hallucinations.

Troubles du système nerveux : Oubli, perte de mémoire, perte de climatisation/coordination anormale des mouvements, paresthésies, troubles de la concentration.

Troubles oculaires : Song Thi, vision floue.

Troubles hépatiques : Analyses : fonction hépatique anormale.

Troubles de la peau et du tissu sous-cutané : chute des cheveux, eczéma, démangeaisons.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicaments Keppra 500 mg contre-indiqués dans le cas suivant :

Hypersensibilité à l'ingrédient actif ou à d'autres dérivés de la pyrrolidone ou à l'un des excipients du médicament.

Précautions d'emploi

Arrêter les médicaments

Si vous devez arrêter le traitement par lévétiracétam, il est recommandé de réduire progressivement la dose.

insuffisance rénale ou insuffisance hépatique

il peut être nécessaire d'ajuster la dose lors de l'utilisation du lévétiracétam chez les patients souffrant d'insuffisance rénale ou d'insuffisance hépatique sévère, en recommandant une évaluation de la fonction rénale avant de choisir la dose.

Nombre de cellules sanguines

Tests de cellules sanguines chez les patients souffrant de dépression sévère, de fièvre, d'infection récurrente ou de troubles de la coagulation.

dépression ou intentions de suicide

Surveiller les signes de dépression ou les intentions et comportements suicidaires du patient et envisager un traitement approprié. Conseillez aux patients de consulter un médecin en cas de signes de dépression ou d'intentions et de comportements suicidaires.

Enfants

Les tablettes ne conviennent pas aux enfants de moins de 6 ans.

L'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

le lévétiracétam a peu d'impact ou un impact moyen sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Les recommandations doivent être prudentes pour les patients qui effectuent des travaux nécessitant des compétences. Conseillez aux patients de conduire ou d'utiliser des machines jusqu'à confirmer que la capacité d'effectuer ces activités n'est pas affectée.

Grossesse

le lévétiracétam peut être utilisé pendant la grossesse si l'on s'attend à ce que le médicament soit le tamis après avoir été soigneusement évalué. Dans un tel cas, la dose recommandée la plus faible est efficace.

Les changements physiologiques pendant la grossesse peuvent affecter la concentration de lévétiracétam. Devrait garantir un contrôle clinique approprié pour les femmes enceintes traitées par le lévétiracétam.

Période d'allaitement

le lévétiracétam est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, il n’est pas recommandé d’allaiter pendant que vous prenez le médicament. Cependant, si vous avez besoin d'un traitement par lévétiracétam pendant l'allaitement, les bénéfices et les risques du traitement doivent être pris en compte par rapport à l'importance de l'allaitement.

Interactions médicamenteuses

médicaments antiépileptiques

le lévétiracétam n'affecte pas la concentration sérique des médicaments antiépileptiques actuels (phénytoïne, carbamazépine, acide valproïque, phénobarbital, lamotrigine, gabapentine, primidone) et ces médicaments antiépileptiques n'affectent pas la pharmacocinétique du lévétiracétam.

probénécide

Le probénécide est un inhibiteur excrété dans les tubules rénaux, montrant l'inhibition du mode d'élimination rénale de la substance métabolique initiale mais n'inhibe pas la clairance rénale du lévétiracétam.

méthotrexate

Il a été rapporté que la concomitance du lévétiracétam et du méthotrexate réduit la clairance du méthotrexate, provoquant une augmentation/une prolongation de la concentration de méthotrexate dans le sang jusqu'à une toxicité.

Contraceptifs oraux, digoxine et warfarine

Concentré avec de la digoxine, des contraceptifs oraux et de la warfarine n'affecte pas la pharmacocinétique du lévétiracétam.

Laxatifs

Des rapports individuels ont été publiés sur l'efficacité du lévétiracétam lorsque des laxatifs osmotiques au macrogol sont utilisés simultanément avec le lévétiracétam oral. Par conséquent, le macrogol ne doit pas être pris 1 heure avant et après l'utilisation du lévétiracétam.

Conservation

Conserver en dessous de 30 °C.

Autres médicaments

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