Tablet Keppra 500mg GSK mengobati kejang lokal (6 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 6 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Levetiracetam

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Levetiracetam	500mg

Kegunaan

Indikasi

Obat Keppra 500mg diindikasikan dalam kasus berikut:

levetiracetam diindikasikan untuk pengobatan untuk pengobatan:

Kejang lokal mempunyai atau tidak mempunyai gejala sekunder dan dewasa pada orang dewasa dan remaja berusia 16 tahun ke atas untuk didiagnosis menderita epilepsi.

Episode sperma lokal dengan atau tanpa lendir pada orang sekunder, remaja dan anak-anak berusia 4 tahun ke atas menderita epilepsi.

Kejang otot pada orang dewasa dan remaja berusia 12 tahun ke atas menderita epilepsi remaja.

Memanggil semua peningkatan kejang pada orang dan remaja berusia 12 tahun ke atas yang menderita epilepsi non-radikal.

Farmasi

bahan aktif Levetiracetam adalah turunan dari pirolidon.

Mekanisme kerja Levetiracetam belum sepenuhnya dijelaskan. Studi in vitro menunjukkan bahwa Levetiracetam bekerja pada pergeseran konsentrasi neuron dengan menghambat sebagian Ca2+ tipe N dan mengurangi pelepasan Ca2+ dari sumber cadangan sel saraf.

Selain itu, obat ini juga memulihkan sebagian reduksi ion melalui port glisin dan GABA yang disebabkan oleh seng dan beta - karbolin.

Pada manusia, obat ini bekerja pada epilepsi lokal dan secara keseluruhan telah mengkonfirmasi karakteristik farmakologis spektrum luas dari levetiracetam.

farmakokinetik

penyerapan

levetiracetam cepat diserap setelah diminum. Bioavailabilitas oral absolut mencapai hampir 100%. Tingkat penyerapan tidak bergantung pada dosis dan tidak dipengaruhi oleh makanan. Konsentrasi puncak CMAX plasma mencapai 1,3 jam setelah diminum.

Distribusi

baik levetiracetam dan metabolit utamanya tidak terhubung secara signifikan dengan protein plasma (

Metabolisme

Jalur metabolisme utama (24% IIA) telah menghidrasi asetamida dengan ragi. Isomer enzim hati sitokrom P450 tidak terlibat dalam proses pembuatan metabolit utama, UCB L057. Dua metabolit tambahan juga telah ditentukan. Suatu zat yang diperoleh dari hidroksil, cincin pirolidon kimia (1,6% dari dosis) dan sisa zat yang diperoleh dari jaringan cincin pirolidon (0,9% dari dosis).

Eliminasi

Jarak bebas tubuh rata-rata adalah 0,96ml/menit/kg. Jalan eliminasi utama adalah melalui jalan kemih, yang menyumbang rata-rata 95% dosis. Hanya 0,3% dari dosis yang diberikan melalui feses. Levetiracetam mengeluarkan filtrasi glomerulus dengan reabsorpsi di tubulus ginjal dan menunjukkan bahwa metabolit utama juga diekskresikan melalui ekskresi aktif melalui tubulus ginjal bersama dengan filtrasi glomerulus.

Sebelum mengambil Tablet Keppra 500mg GSK mengobati kejang lokal (6 lepuh x 10 tablet)

Cara penggunaan

Tablet film Keppra 500mg harus digunakan secara oral, ditelan dengan air secukupnya dan dapat diminum saat atau di luar waktu makan.

Setelah diminum, Anda bisa melihat rasa pahit levetiracetam. Dosis hariannya dibagi rata untuk 2 minuman.

Dosis

dewasa

Terapi tunggal:

Dewasa dan remaja berusia 16 tahun ke atas: Dosis awal dianjurkan 250mg dua kali sehari dan ditingkatkan ke dosis pengobatan awal 500mg dua kali sehari setelah 2 minggu. Dosis maksimum adalah 1500mg dua kali sehari.

Perawatan gabungan:

Dewasa (18 tahun) dan remaja (12 hingga 17 tahun) dengan berat 50kg atau lebih. Dosis ini mungkin dimulai dari hari pertama pengobatan. Dosis dapat disesuaikan untuk dinaikkan atau diturunkan menjadi 500mg dua kali sehari setiap 2 hingga 4 minggu.

Anak-anak

Terapi tunggal:

belum menetapkan keamanan dan efektivitas levetiracetam dalam monomer pada anak-anak dan remaja di bawah 16 tahun. Tingkat penyesuaian tidak boleh melebihi 10mg/kg dua kali sehari selama setiap 2 minggu.

Tidak ada penyesuaian dosis untuk pasien dengan gagal hati ringan hingga sedang.

Untuk pasien dengan gagal hati berat, pembersihan kreatinin mungkin tidak dapat menilai tingkat gagal ginjal. Oleh karena itu, dianjurkan untuk mengurangi dosis harian pemeliharaan harian ketika bersihan kreatinin di bawah 60 ml/menit/1,73m2.

Lansia

Rekomendasi penyesuaian dosis pada pasien lanjut usia dengan gangguan fungsi ginjal.

gagal ginjal

Penyesuaian dosis untuk dewasa dan remaja dengan berat badan di atas 50kg menyebabkan gangguan fungsi ginjal.

Bersihan kreatinin (ml/mnt/1,73m2) Dosis dan berapa kali 50 - 79 500 hingga 1.000mg dua kali sehari Pasien dengan penyakit ginjal stadium akhir - harus subtensif 500 hingga 1.000mg sekali sehari Dosis spesifik tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.
Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Penatalaksanaan overdosis terutama merupakan pengobatan simtomatik dan mungkin termasuk perdarahan. Efisiensi mesin pemisahan adalah 60% untuk levetiracetam dan 74% untuk metabolit utama. Penatalaksanaan lanjutan harus diindikasikan berdasarkan klinis atau direkomendasikan oleh Pusat Pengendalian Racun Nasional sesuai kebutuhan.
Apa yang harus dilakukan jika lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan Keppra 500mg, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Gangguan metabolisme dan nutrisi: Anoreksia.

Gangguan mental: depresi, pertentangan, agresi, insomnia, kegelisahan, rangsangan.

Gangguan saraf : kejang, gangguan keseimbangan, pusing, tidur, gemetar.

Gangguan pada telinga dan memesona : Pusing.

Gangguan pernafasan, dada dan mediastinum : batuk.

Gangguan gastrointestinal: sakit perut, diare, gangguan pencernaan, muntah, mual.

Gangguan kulit dan jaringan subkutan: ruam.

Jarang, 1/1000

Gangguan metabolisme dan nutrisi: penurunan berat badan, penambahan berat badan.

Kelainan darah dan limfatik: trombositopenia, leukopenia.

Gangguan jiwa: niat bunuh diri, gangguan jiwa, perilaku abnormal, halusinasi.

Gangguan sistem saraf: Lupa, hilang ingatan, kehilangan pengkondisian udara/koordinasi gerak tidak normal, parestesia, gangguan konsentrasi.

Gangguan mata: Song Thi, penglihatan kabur.

Gangguan hati: Pengujian: fungsi hati tidak normal.

Gangguan kulit dan jaringan subkutan: rambut rontok, eksim, gatal-gatal.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat Keppra 500mg dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap bahan aktif atau turunan lain dari pirolidon atau eksipien obat apa pun.

Tindakan pencegahan dalam penggunaan

Hentikan narkoba

Jika Anda harus menghentikan pengobatan dengan levetiracetam, dianjurkan untuk mengurangi dosis secara bertahap.

gagal ginjal atau gagal hati

mungkin perlu menyesuaikan dosis saat menggunakan levetiracetam untuk pasien dengan gagal ginjal, dengan pasien dengan gangguan hati berat, merekomendasikan penilaian fungsi ginjal sebelum memilih dosis.

Jumlah sel darah

Pengujian sel darah pada pasien dengan depresi berat, demam, infeksi berulang, atau gangguan koagulasi.

depresi atau niat bunuh diri

Pantau tanda-tanda depresi atau niat dan perilaku bunuh diri pasien dan pertimbangkan pengobatan yang tepat. Anjurkan pasien untuk memeriksakan diri ke dokter bila ada tanda-tanda depresi atau niat dan perilaku bunuh diri.

Anak-anak

Tablet tidak cocok untuk anak di bawah 6 tahun.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

levetiracetam memiliki dampak kecil atau dampak rata-rata terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin. Rekomendasi harus hati-hati bagi pasien yang melakukan pekerjaan yang memerlukan keterampilan. Anjurkan pasien untuk mengemudi atau mengoperasikan mesin sampai dipastikan bahwa kemampuan untuk melakukan aktivitas tersebut tidak terpengaruh.

Kehamilan

levetiracetam dapat digunakan selama kehamilan jika obat tersebut diharapkan dapat menjadi saringan setelah dievaluasi secara cermat. Dalam kasus seperti itu, rekomendasi dosis terendah akan efektif.

Perubahan fisiologis selama kehamilan dapat mempengaruhi konsentrasi levetiracetam. Harus memastikan kontrol klinis yang tepat untuk wanita hamil yang diobati dengan levetiracetam.

Masa menyusui

levetiracetam diekskresikan melalui ASI. Oleh karena itu, tidak dianjurkan untuk menyusui saat mengonsumsi obat. Namun, jika Anda memerlukan pengobatan dengan levetiracetam selama menyusui, manfaat dan risiko pengobatan harus dipertimbangkan dibandingkan dengan pentingnya menyusui.

Interaksi obat

obat anti epilepsi

levetiracetam tidak mempengaruhi konsentrasi serum obat anti-epilepsi saat ini (fenitoin, karbamazepin, asam valproat, fenobarbital, lamotrigin, gabapentin, primidon) dan obat anti-epilepsi ini tidak mempengaruhi farmakokinetik levetiracetam.

Probenecid

Probenecid adalah penghambat yang diekskresikan di tubulus ginjal, menunjukkan penghambatan mode pembuangan zat metabolik awal oleh ginjal tetapi tidak menghambat pembersihan levetiracetam di ginjal.

metotreksat

Kombinasi Levetiracetam dan Methotrexate telah dilaporkan mengurangi pembersihan pembersihan metotreksat, menyebabkan peningkatan/memperpanjang konsentrasi metotreksat dalam darah hingga toksisitas.

Kontrasepsi oral, digoksin dan warfarin

Terkonsentrasi dengan digoksin, kontrasepsi oral, dan warfarin tidak mempengaruhi farmakokinetik levetiracetam.

Obat pencahar

Ada laporan individual mengenai efektivitas levetiracetam ketika obat pencahar osmotik makrogol digunakan bersamaan dengan levetiracetam oral. Oleh karena itu, makrogol sebaiknya tidak diminum 1 jam sebelum dan sesudah penggunaan levetiracetam.

Penyimpanan

Simpan di bawah 30 0C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.