Keppra 500mg tablet GSK nambani kejang lokal (6 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 6 blister x 10 tablet
Spesifikasi Levetiracetam

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Levetiracetam	500 mg

Migunakake

Indikasi

Obat Keppra 500mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Levetiracetam dituduhake kanggo perawatan kanggo perawatan:

Kejang lokal duwe utawa ora duwe sekunder sekunder lan wong diwasa ing wong diwasa lan remaja sing umure 16 lan luwih bisa didiagnosis epilepsi.

Episode sperma lokal kanthi utawa tanpa mucus ing wong sekunder, remaja lan bocah-bocah umur 4 taun lan luwih lawas sing nandhang epilepsi.

Kejang otot ing wong diwasa lan remaja umur 12 taun utawa luwih ngalami epilepsi remaja.

Nyeluk kabeh kejang-kejang ing wong lan remaja umur 12 taun lan luwih nandhang epilepsi non-radikal.

Farmasi

bahan aktif Levetiracetam minangka turunan saka pyrrolidone.

Mekanisme tumindak Levetiracetam durung diterangake kanthi lengkap. Panliten in vitro nuduhake yen Levetiracetam tumindak ing konsentrasi pergeseran neuron kanthi nyandhet bagean saka Ca2+ tipe N lan nyuda pelepasan Ca2+ saka sumber cadangan sel saraf.

Kajaba iku, obat kasebut uga mbalekake sebagian reduksi ion liwat port glisin lan GABA sing disebabake dening seng lan beta - carboline.

Ing manungsa, obat kasebut bisa digunakake ing epilepsi lokal lan kabeh wis ngonfirmasi karakteristik farmakologi spektral levetiracetam sing amba.

farmakokinetik

penyerapan

Levetiracetam cepet diserep sawise ngombe. Bioavailabilitas oral absolut tekan meh 100%. Tingkat panyerepan ora gumantung ing dosis lan ora kena pengaruh panganan. Konsentrasi puncak ing plasma CMAX tekan 1,3 jam sawise ngombe.

Distribusi

loro levetiracetam lan metabolit utamane ora ana hubungane karo protein plasma (

Metabolisme

Jalur metabolik utama (24% saka IIA) nduweni asetamida terhidrasi kanthi ragi. Isomer enzim ati cytochrome P450 ora melu ing proses nggawe metabolit utama, UCB L057. Loro metabolit tambahan uga wis ditemtokake. Zat sing dipikolehi dening hidroksil, cincin pirolidon kimia (1,6% saka dosis) lan zat sing isih dipikolehi dening jaringan cincin pirolidon (0,9% saka dosis).

Eliminasi

Reresik awak rata-rata yaiku 0,96ml/min/kg. Dalan eliminasi utama yaiku liwat dalan urin, kanthi rata-rata 95% dosis. Mung 0,3% saka dosis dosis liwat feces. Levetiracetam ngetokake filtrasi glomerulus kanthi reabsorpsi kasebut ing tubulus ginjal lan nuduhake yen metabolit utama uga diekskresi liwat ekskresi aktif liwat tubulus ginjal bebarengan karo filtrasi glomerulus.

Sadurunge njupuk Keppra 500mg tablet GSK nambani kejang lokal (6 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Tablet film Keppra 500mg kudu digunakake kanthi lisan, ditelan kanthi banyu sing cukup lan bisa dijupuk sajrone mangan utawa ing njaba.

Sawise ngombe, sampeyan bisa ndeleng rasa pait saka levetiracetam. Dosis saben dina dibagi merata kanggo 2 minuman.

Dosis

diwasa

Terapi tunggal:

Wong diwasa lan remaja umur 16 lan luwih: Dosis wiwitan dianjurake minangka 250mg kaping pindho saben dina lan mundhak dadi dosis perawatan awal 500mg kaping pindho dina sawise 2 minggu. Dosis maksimal yaiku 1500 mg kaping pindho saben dina.

Pangobatan gabungan:

Wong diwasa (18 taun) lan remaja (12 nganti 17 taun) bobote 50kg utawa luwih. Dosis iki bisa diwiwiti saka dina pisanan perawatan. Dosis bisa disetel kanggo nambah utawa nyuda nganti 500mg kaping pindho saben dina kanggo saben 2 nganti 4 minggu.

Bocah-bocah

Terapi tunggal:

durung netepake safety lan efektifitas levetiracetam ing monomer ing bocah lan remaja ing umur 16 taun. Tingkat pangaturan ngirim ora ngluwihi 10mg/kg kaping pindho saben dina kanggo saben 2 minggu.

Ora ana pangaturan dosis kanggo pasien kanthi gagal ati entheng nganti moderat.

Kanggo pasien kanthi gagal ati sing abot, reresik bun bisa uga ora netepake tingkat gagal ginjal. Mulane, dianjurake kanggo nyuda dosis saben dina pangopènan saben dina nalika reresik bun kurang saka 60 ml/min/1.73m2.

Wong tuwa

Rekomendasi kanggo nyetel dosis ing pasien tuwa kanthi fungsi ginjel cacat.

gagal ginjel

Penyesuaian dosis kanggo wong diwasa lan remaja sing bobote luwih saka 50kg nyebabake fungsi ginjel cacat.

Creatinine clearance (ml/min/1.73m2) Dosis lan kaping 50 - 79 500 nganti 1.000mg pungkasan saben dina kanthi penyakit - kudu subtensive 500 kanggo 1.000mg sapisan dina Dosis tartamtu gumantung ing kondisi lan tingkat kemajuan saka penyakit. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.
Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Manajemen overdosis utamane minangka perawatan simtomatik lan bisa uga kalebu pendarahan. Efisiensi mesin pamisah yaiku 60% kanggo levetiracetam lan 74% kanggo metabolit utama. Manajemen terus kudu dituduhake adhedhasar klinis utawa dianjurake dening Pusat Kontrol Racun Nasional yen perlu.
Apa sing kudu ditindakake nalika lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake Keppra 500mg, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Gangguan metabolik lan nutrisi: Anorexia.

Gangguan mental: depresi, oposisi, agresi, insomnia, gelisah, stimulasi.

Gangguan syaraf: kejang, gangguan keseimbangan, pusing, turu, tremor.

Gangguan ing kuping lan mesmerizing: Pusing.

Gangguan pernapasan, dada lan mediastinum: watuk.

Gangguan gastrointestinal: nyeri weteng, diare, gangguan pencernaan, mutahke, mual.

Kelainan kulit lan jaringan subkutan: ruam.

Jarang, 1/1000

Kelainan metabolisme lan nutrisi: mundhut bobot, mundhak bobot.

Kelainan getih lan limfatik: trombositopenia, leukopenia.

Gangguan mental: niat bunuh diri, gangguan mental, prilaku abnormal, halusinasi.

Kelainan sistem saraf: Kelalen, kelangan memori, kelangan AC/koordinasi gerakan abnormal, paresthesia, gangguan konsentrasi.

Gangguan mripat: Song Thi, penglihatan kabur.

Kelainan ati: Tes: fungsi ati sing ora normal.

Kelainan kulit lan jaringan subkutan: rambut rontog, eksim, gatel.

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Keppra 500mg kontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo bahan aktif utawa turunan liyane saka pyrrolidone utawa excipients saka tamba.

Pancegahan kanggo nggunakake

Mungkasi obat

Yen sampeyan kudu mandheg ngobati levetiracetam, disaranake nyuda dosis kanthi bertahap.

gagal ginjel utawa gagal ati

bisa uga kudu nyetel dosis nalika nggunakake levetiracetam kanggo pasien sing gagal ginjel, karo pasien sing duwe gangguan hepatik sing abot, nyaranake penilaian fungsi ginjel sadurunge milih dosis.

Jumlah sel getih

Tes sel getih ing pasien depresi abot, mriyang, infeksi berulang utawa kelainan koagulasi.

depresi utawa niat lampus

Ngawasi pratandha depresi utawa niat lan prilaku bunuh diri pasien lan nimbang perawatan sing cocog. Anjurake pasien supaya nemoni dhokter yen ana tandha-tandha depresi utawa niat lan tumindak bunuh diri.

Bocah-bocah

Tablet ora cocog kanggo bocah-bocah ing umur 6 taun.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

levetiracetam nduweni pengaruh cilik utawa rata-rata impact ing kemampuan kanggo nyopir lan operate mesin. Rekomendasi kudu ati-ati kanggo pasien sing nindakake pakaryan sing mbutuhake katrampilan. Marang pasien supaya nyopir utawa ngoperasikake mesin nganti konfirmasi manawa kemampuan kanggo nindakake kegiatan kasebut ora kena pengaruh.

Kandhutan

levetiracetam bisa digunakake nalika meteng yen obat kasebut bakal dadi sieve sawise dievaluasi kanthi teliti. Ing kasus kaya mengkono, rekomendasi dosis paling murah efektif.

Owah-owahan fisiologis nalika meteng bisa mengaruhi konsentrasi levetiracetam. Kudu njamin kontrol klinis sing cocok kanggo wanita ngandhut sing diobati karo levetiracetam.

Periode nyusoni

levetiracetam diekskresi liwat ASI. Mulane, ora dianjurake kanggo nyusoni nalika njupuk obat kasebut. Nanging, yen sampeyan butuh perawatan karo levetiracetam nalika nyusoni, keuntungan lan risiko perawatan kudu dianggep dibandhingake karo pentinge nyusoni.

Interaksi obat

obat anti epilepsi

Levetiracetam ora mengaruhi konsentrasi serum obat anti-epileptik saiki (fenitoin, carbamazepine, asam valproat, fenobarbital, lamotrigine, gabapentin, primidone) lan obat anti-epileptik iki ora mengaruhi farmakokinetik levetiracetam.

Probenecid

Probenecid minangka inhibitor sing diekskresi ing tubulus ginjal, nuduhake inhibisi mode penghapusan ginjel saka zat metabolik awal nanging ora nyandhet reresik ginjel saka levetiracetam.

methotrexate

Gabungan Levetiracetam lan Methotrexate wis dilapurake kanggo ngurangi reresik saka reresik methotrexate, nyebabake konsentrasi methotrexate tambah / suwe ing getih dadi keracunan.

Kontrasepsi oral, digoxin lan warfarin

Konsentrasi karo digoxin, kontrasepsi oral lan warfarin ora mengaruhi farmakokinetik levetiracetam.

Laxatives

Ana laporan individu babagan efektifitas levetiracetam nalika obat pencahar osmotik macrogol digunakake bebarengan karo levetiracetam oral. Mulane, macrogol ora kena dijupuk 1 jam sadurunge lan sawise nggunakake levetiracetam.

Panyimpenan

Simpen ing ngisor 30 0C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.