Keppra 500mg tablet GSK merawat sawan tempatan (6 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 6 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Levetiracetam

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Levetiracetam	500mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Keppra 500mg ditunjukkan dalam kes berikut:

levetiracetam ditunjukkan untuk rawatan untuk rawatan:

Sawan tempatan mempunyai atau tidak mempunyai sekunder sekunder dan dewasa pada orang dewasa dan remaja berumur 16 tahun ke atas untuk didiagnosis dengan epilepsi.

Episod sperma tempatan dengan atau tanpa lendir pada orang menengah, remaja dan kanak-kanak berumur 4 tahun ke atas mengalami epilepsi.

Kejang otot pada orang dewasa dan remaja berumur 12 tahun ke atas mengalami epilepsi remaja.

Memanggil semua -of -the -elevation sawan pada orang dan remaja berumur 12 tahun ke atas mengalami epilepsi bukan radikal.

Farmasi

bahan aktif Levetiracetam ialah terbitan pyrrolidone.

Mekanisme tindakan Levetiracetam belum dijelaskan sepenuhnya. Kajian in vitro menunjukkan bahawa Levetiracetam bertindak ke atas kepekatan anjakan neuron dengan menghalang sebahagian daripada Ca2+ jenis N dan mengurangkan pembebasan Ca2+ daripada sumber rizab sel saraf.

Selain itu, ubat ini juga memulihkan sebahagian daripada pengurangan ion melalui glisin dan port GABA yang disebabkan oleh zink dan beta - karbolin.

Pada manusia, ubat ini berfungsi dalam kedua-dua epilepsi tempatan dan keseluruhannya telah mengesahkan ciri farmakologi spektrum luas levetiracetam.

farmakokinetik

penyerapan

levetiracetam cepat diserap selepas diminum. Ketersediaan bio oral mutlak mencapai hampir 100%. Tahap penyerapan tidak bergantung pada dos dan tidak dipengaruhi oleh makanan. Kepekatan puncak dalam plasma CMAX mencapai 1.3 jam selepas diminum.

Pengagihan

kedua-dua levetiracetam dan metabolit utamanya tidak disambungkan dengan ketara kepada protein plasma (

Metabolisme

Laluan metabolik utama (24% daripada IIA) mempunyai asetamida terhidrat dengan yis. Isomer enzim hati cytochrome P450 tidak terlibat dalam proses mencipta metabolit utama, UCB L057. Kedua-dua metabolit tambahan juga telah ditentukan. Bahan yang diperolehi oleh hidroksil, cincin pirolidon kimia (1.6% daripada dos) dan bahan selebihnya yang diperolehi oleh tisu cincin pirolidon (0.9% daripada dos).

Penghapusan

Purata kelegaan badan ialah 0.96ml/min/kg. Jalan penghapusan utama adalah melalui jalan kencing, menyumbang purata 95% daripada dos. Hanya 0.3% dos dos melalui najis. Levetiracetam mengeluarkan penapisan glomerular dengan penyerapan semula itu dalam tubul renal dan menunjukkan bahawa metabolit utama juga diekskresikan melalui perkumuhan aktif melalui tubul renal bersama-sama dengan penapisan glomerular.

Sebelum mengambil Keppra 500mg tablet GSK merawat sawan tempatan (6 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Tablet filem Keppra 500mg mesti digunakan secara lisan, ditelan dengan air yang mencukupi dan boleh diambil semasa atau di luar makan.

Selepas minum, anda boleh melihat rasa pahit levetiracetam. Dos harian dibahagikan sama rata untuk 2 minuman.

Dos

dewasa

Terapi tunggal:

Dewasa dan remaja berumur 16 tahun ke atas: Dos permulaan disyorkan sebagai 250mg dua kali sehari dan meningkat kepada dos rawatan awal 500mg dua kali sehari selepas 2 minggu. Dos maksimum ialah 1500mg dua kali sehari.

Rawatan gabungan:

Dewasa (18 tahun) dan remaja (12 hingga 17 tahun) dengan berat 50kg atau lebih. Dos ini mungkin bermula dari hari pertama rawatan. Dos boleh diselaraskan untuk meningkat atau menurun kepada 500mg dua kali sehari untuk setiap 2 hingga 4 minggu.

Kanak-kanak

Terapi tunggal:

belum membuktikan keselamatan dan keberkesanan levetiracetam dalam monomer pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 16 tahun. Tahap pelarasan tidak boleh melebihi 10mg/kg dua kali sehari untuk setiap 2 minggu.

Tiada pelarasan dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati ringan hingga sederhana.

Bagi pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk, pelepasan kreatinin mungkin tidak menilai tahap kegagalan buah pinggang. Oleh itu, adalah disyorkan untuk mengurangkan dos harian penyelenggaraan harian apabila kelegaan kreatinin di bawah 60 ml/min/1.73m2.

Warga emas

Syor untuk melaraskan dos pada pesakit warga emas yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang.

kegagalan buah pinggang

Pelarasan dos untuk orang dewasa dan remaja melebihi 50kg adalah fungsi buah pinggang terjejas.

Pembersihan kreatinin (ml/min/1.73m2) Dos dan bilangan kali 50 - 79 500 hingga 1,000dtmg penyakit akhir setiap hari - 500 hingga 1,000dmg setiap hari - mestilah subtensif 500 hingga 1,000mg sekali sehari Dos tertentu bergantung kepada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.
Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Pengurusan terlebih dos adalah rawatan simptomatik dan mungkin termasuk pendarahan. Kecekapan mesin pengasingan ialah 60% untuk levetiracetam dan 74% untuk metabolit utama. Pengurusan yang berterusan harus ditunjukkan berdasarkan klinikal atau disyorkan oleh Pusat Kawalan Racun Kebangsaan mengikut keperluan.
Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Keppra 500mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Gangguan metabolik dan nutrien: Anoreksia.

Gangguan mental: kemurungan, penentangan, pencerobohan, insomnia, kegelisahan, rangsangan.

Gangguan saraf: sawan, gangguan keseimbangan, pening, tidur, gegaran.

Gangguan telinga dan memukau: Pening.

Gangguan pernafasan, dada dan mediastinum: batuk.

Gangguan gastrousus: sakit perut, cirit-birit, senak, muntah, loya.

Gangguan kulit dan tisu subkutan: ruam.

Tidak Biasa, 1/1000

Gangguan metabolisme dan pemakanan: penurunan berat badan, penambahan berat badan.

Gangguan darah dan limfa: trombositopenia, leukopenia.

Gangguan mental: niat membunuh diri, gangguan mental, tingkah laku yang tidak normal, halusinasi.

Gangguan sistem saraf: Terlupa, hilang ingatan, kehilangan penghawa dingin/koordinasi pergerakan yang tidak normal, paresthesia, gangguan kepekatan.

Gangguan mata: Song Thi, penglihatan kabur.

Gangguan hati: Ujian: fungsi hati yang tidak normal.

Gangguan kulit dan tisu subkutan: rambut gugur, ekzema, gatal-gatal.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Keppra 500mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada bahan aktif atau derivatif lain pirolidon atau sebarang eksipien ubat.

Langkah berjaga-jaga untuk digunakan

Hentikan dadah

Jika anda terpaksa berhenti merawat dengan levetiracetam, disyorkan untuk mengurangkan dos secara beransur-ansur.

kegagalan buah pinggang atau kegagalan hati

mungkin perlu melaraskan dos apabila menggunakan levetiracetam untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang, dengan pesakit yang mengalami gangguan hepatik yang teruk, mengesyorkan penilaian fungsi buah pinggang sebelum memilih dos.

Bilangan sel darah

Ujian sel darah pada pesakit yang mengalami kemurungan teruk, demam, jangkitan berulang atau gangguan pembekuan.

kemurungan atau niat membunuh diri

Pantau tanda-tanda kemurungan atau niat dan tingkah laku bunuh diri pesakit dan pertimbangkan rawatan yang sesuai. Nasihatkan pesakit untuk berjumpa doktor apabila terdapat tanda-tanda kemurungan atau niat dan tingkah laku bunuh diri.

Kanak-kanak

Tablet tidak sesuai untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

levetiracetam mempunyai sedikit kesan atau kesan purata ke atas keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera. Syor harus berhati-hati untuk pesakit yang melakukan pekerjaan yang memerlukan kemahiran. Nasihatkan pesakit untuk memandu atau mengendalikan mesin sehingga mengesahkan bahawa keupayaan untuk melakukan aktiviti ini tidak terjejas.

Kehamilan

levetiracetam boleh digunakan semasa kehamilan jika ubat itu dijangka menjadi penapis selepas dinilai dengan teliti. Dalam kes sedemikian, pengesyoran dos terendah adalah berkesan.

Perubahan fisiologi semasa kehamilan boleh menjejaskan kepekatan levetiracetam. Hendaklah memastikan kawalan klinikal yang sesuai untuk wanita hamil yang dirawat dengan levetiracetam.

Tempoh penyusuan

levetiracetam dikumuhkan melalui susu ibu. Oleh itu, ia tidak disyorkan untuk menyusu semasa mengambil ubat. Walau bagaimanapun, jika anda memerlukan rawatan dengan levetiracetam semasa penyusuan, faedah dan risiko rawatan harus dipertimbangkan berbanding dengan kepentingan penyusuan.

Interaksi ubat

ubat anti-epilepsi

levetiracetam tidak menjejaskan kepekatan serum ubat anti-epileptik semasa (fenitoin, carbamazepine, asid valproik, fenobarbital, lamotrigine, gabapentin, primidone) dan ubat-ubatan anti-epileptik ini tidak menjejaskan farmakokinetik levetiracetam.

Probenecid

Probenecid ialah perencat yang dikumuhkan dalam tubul renal, menunjukkan perencatan mod penyingkiran buah pinggang bahan metabolik awal tetapi tidak menghalang pembersihan buah pinggang levetiracetam.

methotrexate

Gabungan Levetiracetam dan Methotrexate telah dilaporkan mengurangkan kelegaan pelepasan methotrexate, menyebabkan peningkatan/berpanjangan kepekatan metotreksat dalam darah kepada ketoksikan.

Kontraseptif oral, digoxin dan warfarin

Tertumpu dengan digoxin, kontraseptif oral dan warfarin tidak menjejaskan farmakokinetik levetiracetam.

Laksatif

Terdapat laporan individu mengenai keberkesanan levetiracetam apabila julap osmotik makrogol digunakan serentak dengan levetiracetam oral. Oleh itu, macrogol tidak boleh diambil 1 jam sebelum dan selepas menggunakan levetiracetam.

Penyimpanan

Simpan di bawah 30 0C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.