Keppra 500 mg GSK-tabletten behandelen lokale aanvallen (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Levetiracetam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Levetiracetam	500mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Keppra 500 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

levetiracetam is geïndiceerd voor de behandeling van:

De lokale aanvallen hebben al dan niet secundaire secundaire en volwassenen bij volwassenen en tieners van 16 jaar en ouder de diagnose epilepsie.

Lokale sperma-episodes met of zonder slijm bij secundaire mensen, adolescenten en kinderen van 4 jaar en ouder die aan epilepsie lijden.

Spieraanvallen bij volwassenen en tieners van 12 jaar en ouder lijden aan tienerepilepsie.

Een opsomming van de hele toename van convulsies bij mensen en tieners van 12 jaar en ouder die lijden aan niet-radicale epilepsie.

Apotheek

werkzame stof Levetiracetam is het derivaat van pyrrolidon.

Het werkingsmechanisme van Levetiracetam is nog niet volledig verklaard. In vitro-onderzoeken tonen aan dat Levetiracetam inwerkt op de concentratie van verschuivingen in neuronen door een deel van Ca2+ type N te remmen en de Ca2+-afgifte uit bronnen van zenuwcelreserves te verminderen.

Bovendien herstelt het medicijn ook gedeeltelijk de reductie van ionen via de glycine- en GABA-poorten, veroorzaakt door zink en bètacarboline.

Bij mensen werkt het medicijn bij zowel lokale epilepsie en het geheel heeft de breedspectrale farmacologische kenmerken van levetiracetam bevestigd.

farmacokinetische

absorptie

levetiracetam wordt na het drinken snel opgenomen. De absolute orale biologische beschikbaarheid bereikt bijna 100%. Het absorptieniveau is niet afhankelijk van de dosis en wordt niet beïnvloed door voedsel. De piekconcentratie in plasma CMAX bereikt 1,3 uur na het drinken.

Distributie

Zowel levetiracetam als de belangrijkste metabolieten ervan zijn niet significant verbonden met plasma-eiwitten (

Metabolisme

Het belangrijkste metabolische pad (24% van IIA) bestaat uit gehydrateerd aceetamide met gist. De isomeren van cytochroom P450-leverenzymen zijn niet betrokken bij het proces van het creëren van de belangrijkste metabolieten, UCB L057. De twee hulpmetabolieten zijn ook bepaald. Een stof verkregen door hydroxyl, chemische pyrolidon-ring (1,6% van de dosis) en de resterende stof verkregen door het pyrrolidon-ringweefsel (0,9% van de dosis).

Eliminatie

De gemiddelde lichaamsklaring is 0,96 ml/min/kg. De belangrijkste eliminatieweg loopt via de urineweg, goed voor gemiddeld 95% van de dosis. Slechts 0,3% van de dosering via de ontlasting. Levetiracetam scheidde glomerulaire filtratie uit met reabsorptie in de niertubuli en toonde aan dat de belangrijkste metabolieten ook werden uitgescheiden via actieve uitscheiding via de niertubuli, samen met glomerulaire filtratie.

Voordat u neemt Keppra 500 mg GSK-tabletten behandelen lokale aanvallen (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Keppra 500 mg filmtabletten moeten oraal worden gebruikt, met voldoende water worden doorgeslikt en kunnen tijdens of buiten de maaltijd worden ingenomen.

Na het drinken kun je de bittere smaak van levetiracetam zien. De dagelijkse dosis wordt gelijkelijk verdeeld over 2 drankjes.

Dosering

volwassenen

Enkelvoudige therapie:

Volwassenen en tieners van 16 jaar en ouder: De startdosis wordt aanbevolen als 250 mg tweemaal daags en wordt na 2 weken verhoogd tot de initiële behandelingsdosis van 500 mg tweemaal daags. De maximale dosis is tweemaal daags 1500 mg.

Gecombineerde behandeling:

Volwassenen (18 jaar oud) en tieners (12 tot 17 jaar oud) die 50 kg of meer wegen. Deze dosis kan ingaan vanaf de eerste dag van de behandeling. De dosis kan worden aangepast om te verhogen of te verlagen tot 500 mg tweemaal daags gedurende elke 2 tot 4 weken.

Kinderen

Enkelvoudige therapie:

heeft de veiligheid en werkzaamheid van levetiracetam in monomeren bij kinderen en tieners jonger dan 16 jaar niet vastgesteld. Het aanpassingsniveau mag niet hoger zijn dan 10 mg/kg tweemaal daags gedurende elke 2 weken.

Geen dosisaanpassing voor patiënten met licht tot matig leverfalen.

Bij patiënten met ernstig leverfalen kan de klaring van creatinine de mate van nierfalen mogelijk niet beoordelen. Daarom wordt aanbevolen om de dagelijkse dagelijkse onderhoudsdosis te verlagen wanneer de creatinineklaring lager is dan 60 ml/min/1,73m2.

Ouderen

Aanbevelingen om de dosis aan te passen bij oudere patiënten met een verminderde nierfunctie.

nierfalen

Dosisaanpassing voor volwassenen en adolescenten zwaarder dan 50 kg leidt tot een verminderde nierfunctie.

Creatinineklaring (ml/min/1,73m2) Dosering en aantal keren 50 - 79 500 tot 1.000 mg tweemaal daags Patiënten met terminale nierziekte - moeten subtensief 500 tot 1.000 mg eenmaal daags De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering? De behandeling van overdoses bestaat voornamelijk uit symptomatische behandeling en kan bloedingen omvatten. De efficiëntie van de scheidingsmachine bedraagt 60% voor levetiracetam en 74% voor de belangrijkste metabolieten. Voortzetting van de behandeling moet indien nodig geïndiceerd zijn op basis van de klinische situatie of aanbevolen worden door het Nationaal Antigifcentrum.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Keppra 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Stofwisselings- en voedingsstoornissen: anorexia.

Psychische stoornissen: depressie, tegenstand, agressie, slapeloosheid, rusteloosheid, stimulatie.

Zenuwaandoeningen: convulsies, evenwichtsstoornissen, duizeligheid, slaap, tremor.

Aandoeningen van oren en betoverend: Duizeligheid.

Ademhalingsaandoeningen, borstkas en mediastinum: hoesten.

Maagdarmstelselaandoeningen: buikpijn, diarree, spijsverteringsproblemen, braken, misselijkheid.

Huid- en onderhuidaandoeningen: huiduitslag.

Soms, 1/1000

Aandoeningen van stofwisseling en voeding: gewichtsverlies, gewichtstoename.

Bloed- en lymfestelselaandoeningen: trombocytopenie, leukopenie.

Psychische stoornissen: zelfmoordintenties, psychische stoornissen, abnormaal gedrag, hallucinaties.

Zenuwstelselaandoeningen: vergeten, geheugenverlies, verlies van airconditioning/abnormale bewegingscoördinatie, paresthesie, concentratiestoornissen.

Oogaandoeningen: Song Thi, wazig zien.

Leveraandoeningen: Testen: abnormale leverfunctie.

Huid- en onderhuidaandoeningen: haaruitval, eczeem, jeuk.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Keppra-geneesmiddelen 500 mg zijn gecontra-indiceerd in het volgende geval:

Overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel of andere derivaten van pyrrolidon of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Medicijnen stoppen

Als u moet stoppen met de behandeling met levetiracetam, wordt aanbevolen de dosis geleidelijk te verlagen.

nierfalen of leverfalen

kan het nodig zijn de dosis aan te passen bij gebruik van levetiracetam voor patiënten met nierfalen, bij patiënten met ernstige leverinsufficiëntie, waarbij een beoordeling van de nierfunctie wordt aanbevolen voordat de dosis wordt gekozen.

Aantal bloedcellen

Testen van bloedcellen bij patiënten met ernstige depressie, koorts, terugkerende infectie of stollingsstoornis.

depressie of zelfmoordintenties

Houd de tekenen van depressie of intenties en zelfmoordgedrag van de patiënt in de gaten en overweeg een passende behandeling. Adviseer patiënten om een arts te raadplegen als er tekenen zijn van depressie of intenties en zelfmoordgedrag.

Kinderen

Tabletten zijn niet geschikt voor kinderen jonger dan 6 jaar.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

levetiracetam heeft weinig of gemiddelde invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Aanbevelingen moeten voorzichtig zijn voor patiënten die taken uitvoeren waarvoor vaardigheden vereist zijn. Adviseer patiënten om auto te rijden of machines te bedienen totdat is bevestigd dat het vermogen om deze activiteiten uit te voeren niet wordt beïnvloed.

Zwangerschap

levetiracetam kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt als verwacht wordt dat het geneesmiddel de zeef zal zijn na zorgvuldige evaluatie. In een dergelijk geval is het laagste doseringsadvies effectief.

Fysiologische veranderingen tijdens de zwangerschap kunnen de concentratie van levetiracetam beïnvloeden. Moet een passende klinische controle garanderen bij zwangere vrouwen die worden behandeld met levetiracetam.

Borstvoedingsperiode

levetiracetam wordt uitgescheiden via de moedermelk. Daarom wordt het niet aanbevolen om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van het medicijn. Als u echter behandeling met levetiracetam nodig heeft tijdens het geven van borstvoeding, moeten de voordelen en risico's van de behandeling worden afgewogen tegen het belang van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

anti-epileptica

levetiracetam heeft geen invloed op de serumconcentratie van de huidige anti-epileptica (fenytoïne, carbamazepine, valproïnezuur, fenobarbital, lamotrigine, gabapentine, primidon) en deze anti-epileptica hebben geen invloed op de farmacokinetiek van levetiracetam.

Probenecide

Probenecide is een uitgescheiden remmer in de niertubuli, die de remming van de nierverwijdering van de initiële metabolische stof vertoont, maar remt niet de nierklaring van levetiracetam.

methotrexaat

Er is gemeld dat gelijktijdig gebruik van levetiracetam en methotrexaat de klaring van methotrexaat vermindert, waardoor een verhoogde/langdurige methotrexaatconcentratie in het bloed tot toxiciteit leidt.

Orale anticonceptiva, digoxine en warfarine

Geconcentreerd met digoxine, orale anticonceptiva en warfarine heeft geen invloed op de farmacokinetiek van levetiracetam.

Laxeermiddelen

Er zijn individuele rapporten geweest over de werkzaamheid van levetiracetam wanneer macrogol-osmotische laxeermiddelen gelijktijdig met oraal levetiracetam worden gebruikt. Daarom mag macrogol niet 1 uur voor en na het gebruik van levetiracetam worden ingenomen.

Bewaring

Bewaren beneden 30 0C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.