Keppra 500 mg comprimate GSK tratează convulsii locale (6 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 6 blistere x 10 comprimate
Specificații Levetiracetam

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Levetiracetam	500 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Keppra 500 mg este indicat în următoarele cazuri:

levetiracetamul este indicat pentru tratamentul pentru tratament:

Crizele locale au sau nu secundare secundare și adulți la adulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani și peste care urmează să fie diagnosticați cu epilepsie.

Episoadele locale de spermă, cu sau fără mucus, la persoanele secundare, adolescenții și copiii cu vârsta de 4 ani și peste care suferă de epilepsie.

Crizele musculare la adulți și adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste suferă de epilepsie la adolescenți.

Invocarea tuturor -de-creșterii -convulsiilor la persoanele și adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste care sufereau de epilepsie non-radicală.

Farmacie

ingredientul activ Levetiracetamul este derivatul pirolidonei.

Mecanismul de acţiune al Levetiracetamului nu a fost pe deplin explicat. Studiile in vitro arată că Levetiracetamul acționează asupra concentrației de deplasare a neuronilor prin inhibarea unei părți a Ca2+ de tip N și reducerea eliberării de Ca2+ din sursele de rezerve ale celulelor nervoase.

În plus, medicamentul recuperează, de asemenea, parțial reducerea ionilor prin porturile de glicină și GABA cauzată de zinc și beta - carboline.

La om, medicamentul funcționează atât în epilepsia locală, iar în ansamblu a confirmat caracteristicile farmacologice cu spectru larg ale levetiracetamului.

farmacocinetică

absorbție

levetiracetamul se absoarbe rapid după băutură. Biodisponibilitatea orală absolută ajunge la aproape 100%. Nivelul de absorbție nu depinde de doză și nu este afectat de alimente. Concentrația maximă în plasma CMAX atinge 1,3 ore după consum.

Distribuție

atât levetiracetamul, cât și metaboliții săi principali nu sunt legați semnificativ de proteinele plasmatice (

Metabolism

Principala cale metabolică (24% din IIA) are acetamida hidratată cu drojdie. Izomerii enzimelor hepatice citocromului P450 nu sunt implicați în procesul de creare a metaboliților principali, UCB L057. Au fost de asemenea determinați cei doi metaboliți auxiliari. O substanță obținută prin hidroxil, inel chimic pirolidon (1,6% din doză) și substanța rămasă obținută de țesutul inel pirolidon (0,9% din doză).

Eliminare

Clearance-ul mediu al corpului este de 0,96 ml/min/kg. Principala cale de eliminare este cea urinară, reprezentând în medie 95% din doză. Doar 0,3% din doza prin fecale. Levetiracetamul a excretat filtrarea glomerulară cu acea reabsorbție în tubii renali și a arătat că metaboliții principali au fost excretați și prin excreția activă prin tubii renali împreună cu filtrarea glomerulară.

Înainte de a lua Keppra 500 mg comprimate GSK tratează convulsii locale (6 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Comprimatele de film Keppra 500 mg trebuie utilizate pe cale orală, înghițite cu suficientă apă și pot fi luate în timpul sau în afara meselor.

După ce ați băut, puteți vedea gustul amar al levetiracetamului. Doza zilnică este împărțită în mod egal pentru 2 băuturi.

Dozaj

adulți

Terapie unică:

Adulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani și peste: doza inițială este recomandată ca 250 mg de două ori pe zi și crește până la doza inițială de tratament de 500 mg de două ori pe zi după 2 săptămâni. Doza maximă este de 1500 mg de două ori pe zi.

Tratament combinat:

Adulți (18 ani) și adolescenți (12 - 17 ani) cu o greutate de 50 kg sau mai mult. Această doză poate începe din prima zi de tratament. Doza poate fi ajustată pentru a crește sau a scădea la 500 mg de două ori pe zi la fiecare 2 până la 4 săptămâni.

Copii

Terapie unică:

nu a stabilit siguranța și eficacitatea levetiracetamului în monomeri la copii și adolescenți sub 16 ani. Nivelul de ajustare nu trebuie să depășească 10 mg/kg de două ori pe zi, la fiecare 2 săptămâni.

Nicio ajustare a dozei pentru pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată.

Pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă, clearance-ul creatininei poate să nu evalueze nivelul insuficienței renale. Prin urmare, se recomandă reducerea dozei zilnice de întreținere zilnică atunci când clearance-ul creatininei este sub 60 ml/min/1,73 m2.

Vârstnici

Recomandări de ajustare a dozei la pacienții vârstnici cu insuficiență renală.

insuficiență renală

Ajustarea dozei pentru adulți și adolescenți cu greutatea de peste 50 kg reprezintă afectarea funcției renale.

Clearance-ul creatininei (ml/min/1,73m2) Dozaj și numărul de ori 50 - 79 500 până la 1.000 m2 Pacienți cu boală renală de două ori pe zi - trebuie să fie subtensiv 500 până la 1.000 mg o dată pe zi Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.
Ce să faceți în caz de supradozaj? Managementul supradozajului este în principal un tratament simptomatic și poate include hemoragie. Eficiența mașinii de separare este de 60% pentru levetiracetam și de 74% pentru metaboliții principali. Continuarea managementului trebuie să fie indicată pe baza clinică sau recomandată de Centrul Național de Control al Otrăvirii, după cum este necesar.
Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Keppra 500 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Tulburări metabolice și de nutrienți: anorexie.

Tulburări psihice: depresie, opoziție, agresivitate, insomnie, neliniște, stimulare.

Tulburări nervoase: convulsii, tulburări de echilibru, amețeli, somn, tremor.

Tulburări ale urechilor și hipnotizant: amețeli.

Tulburări respiratorii, torace și mediastin: tuse.

Tulburări gastro-intestinale: dureri abdominale, diaree, indigestie, vărsături, greață.

Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat: erupții cutanate.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Tulburări ale metabolismului și nutriției: scădere în greutate, creștere în greutate.

Afecțiuni sanguine și limfatice: trombocitopenie, leucopenie.

Tulburări mentale: intenții de sinucidere, tulburări mentale, comportamente anormale, halucinații.

Tulburări ale sistemului nervos: uitare, pierderi de memorie, pierdere a aerului condiționat/coordonare anormală a mișcărilor, parestezii, tulburări de concentrare.

Tulburări oculare: Song Thi, vedere încețoșată.

Tulburări hepatice: Testare: funcție hepatică anormală.

Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: căderea părului, eczeme, mâncărime.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Keppra 500 mg contraindicate în următorul caz:

Hipersensibilitate la ingredientul activ sau la alți derivați ai pirolidonei sau la oricare excipienți ai medicamentului.

Precauții pentru utilizare

Opriți medicamentele

Dacă trebuie să întrerupeți tratamentul cu levetiracetam, se recomandă să reduceți treptat doza.

insuficiență renală sau insuficiență hepatică

poate fi necesar să se ajusteze doza atunci când se utilizează levetiracetam pentru pacienții cu insuficiență renală, cu insuficiență hepatică severă, recomandând evaluarea funcției renale înainte de a alege doza.

Numărul de celule sanguine

Testarea celulelor sanguine la pacienții cu depresie severă, febră, infecții recurente sau tulburări de coagulare.

depresie sau intenții de sinucidere

Monitorizați semnele de depresie sau intențiile și comportamentul suicidar al pacientului și luați în considerare un tratament adecvat. Sfătuiți pacienții să consulte un medic atunci când există semne de depresie sau intenții și comportament de sinucidere.

Copii

Tabletele nu sunt potrivite pentru copiii sub 6 ani.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

levetiracetamul are un impact redus sau un impact mediu asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Recomandările ar trebui să fie precaute pentru pacienții care îndeplinesc locuri de muncă care necesită abilități. Sfătuiți pacienții să conducă vehicule sau să opereze utilaje până la confirmarea faptului că capacitatea de a efectua aceste activități nu este afectată.

Sarcina

levetiracetamul poate fi utilizat în timpul sarcinii dacă se așteaptă ca medicamentul să fie sită după ce a fost evaluat cu atenție. Într-un astfel de caz, cea mai mică recomandare de doză este eficientă.

Modificările fiziologice din timpul sarcinii pot afecta concentrația levetiracetamului. Ar trebui să asigure un control clinic adecvat pentru femeile însărcinate tratate cu levetiracetam.

Perioada de alăptare

levetiracetamul este excretat prin laptele matern. Prin urmare, nu este recomandat pentru alăptare în timp ce luați medicamentul. Cu toate acestea, dacă aveți nevoie de tratament cu levetiracetam în timpul alăptării, beneficiile și riscurile tratamentului trebuie luate în considerare în comparație cu importanța alăptării.

Interacțiunea medicamentoasă

medicamente antiepileptice

levetiracetamul nu afectează concentrația serică a medicamentelor antiepileptice actuale (fenitoină, carbamazepină, acid valproic, fenobarbital, lamotrigină, gabapentin, primidonă) și aceste medicamente antiepileptice nu afectează farmacocinetica levetiracetamului.

Probenecid

Probenecidul este un inhibitor excretat în tubii renali, care arată inhibarea modului de îndepărtare a rinichilor a substanței metabolice inițiale, dar nu inhibă clearance-ul renal al levetiracetamului.

metotrexat

S-a raportat că asocierea Levetiracetam și Metotrexat reduce clearance-ul metotrexatului, determinând creșterea/prelungirea concentrației de metotrexat în sânge până la toxicitate.

Contraceptive orale, digoxină și warfarină

Concentrat cu digoxină, contraceptive orale și warfarină nu afectează farmacocinetica levetiracetamului.

Laxative

Au existat rapoarte individuale privind eficacitatea levetiracetamului atunci când laxativele osmotice macrogol sunt utilizate concomitent cu levetiracetamul oral. Prin urmare, macrogolul nu trebuie luat cu 1 oră înainte și după utilizarea levetiracetamului.

Depozitare

A se păstra sub 30 0C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.