Keppra 500mg GSK tabletleri lokal nöbetleri tedavi eder (6 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 6 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Levetirasetam

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Levetirasetam	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Keppra 500mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

levetirasetam aşağıdaki durumlarda tedavi amaçlı endikedir:

Yetişkinlerde ve 16 yaş ve üzeri ergenlerde sekonder sekonder ve erişkinlerde epilepsi tanısı konulan lokal nöbetler olup olmadığı.

Epilepsi hastası olan ikincil kişilerde, ergenlerde ve 4 yaş ve üzeri çocuklarda mukuslu veya mukussuz lokal sperm atakları.

Erişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri gençlerde kas nöbetleri ergenlik epilepsisinden muzdariptir.

Radikal olmayan epilepsi hastası olan 12 yaş ve üzeri kişilerde ve gençlerde konvülsiyonların yükselmesi söz konusudur.

Eczane

aktif madde Levetirasetam pirolidon türevidir.

Levetirasetamın etki mekanizması tam olarak açıklanamamıştır. In vitro çalışmalar, Levetirasetam'ın Ca2+ tip N'nin bir kısmını inhibe ederek ve sinir hücresi rezerv kaynaklarından Ca2+ salınımını azaltarak nöronlardaki değişim konsantrasyonu üzerinde etki gösterdiğini göstermektedir.

Ayrıca ilaç, çinko ve beta - karbolinin neden olduğu glisin ve GABA portları yoluyla iyonların azalmasını da kısmen geri kazanır.

İlaç, insanlarda hem lokal epilepside hem de genel olarak işe yarar, levetirasetam'ın geniş spektrumlu farmakolojik özelliklerini doğrulamıştır.

farmakokinetik

emilim

levetirasetam içtikten sonra hızla emilir. Mutlak oral biyoyararlanım neredeyse %100'e ulaşır. Emilim düzeyi doza bağlı değildir ve yiyeceklerden etkilenmez. Plazma CMAX'taki zirve konsantrasyonu, içtikten 1,3 saat sonra ulaşır.

Dağıtım

hem levetirasetam hem de ana metabolitleri plazma proteinlerine önemli ölçüde bağlı değildir (

Metabolizma

Ana metabolik yol (IIA'nın %24'ü) maya ile hidratlanmış asetamidden oluşur. Sitokrom P450 karaciğer enzimlerinin izomerleri, ana metabolitler olan UCB L057'nin oluşturulması sürecine dahil değildir. İki yardımcı metabolit de belirlenmiştir. Hidroksil, kimyasal pirolidon halkası (dozun %1,6'sı) ve pirolidon halkası dokusundan elde edilen geri kalan madde (dozun %0,9'u) ile elde edilen bir madde.

Eleme

Ortalama vücut temizliği 0,96 ml/dak/kg'dır. Ana eliminasyon yolu idrar yoludur ve dozun ortalama %95'ini oluşturur. Dışkı yoluyla dozaj dozajının sadece% 0,3'ü. Levetirasetam, renal tübüllerdeki bu yeniden emilim ile glomerüler filtrasyonu salgıladı ve ana metabolitlerin, glomerüler filtrasyonun yanı sıra renal tübüller yoluyla aktif atılım yoluyla da atıldığını gösterdi.

Almadan önce Keppra 500mg GSK tabletleri lokal nöbetleri tedavi eder (6 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Keppra 500mg film tablet ağızdan kullanılmalı, yeterli su ile yutulmalı ve yemek sırasında veya yemek dışında alınabilir.

İçtikten sonra levetirasetamın acı tadını görebilirsiniz. Günlük doz 2 içeceğe eşit olarak bölünür.

Dozaj

yetişkinler

Tekli terapi:

Erişkinler ve 16 yaş ve üzeri gençler: Başlangıç dozu günde iki kez 250 mg olarak önerilir ve 2 hafta sonra başlangıç tedavi dozu olan günde iki kez 500 mg'a yükseltilir. Maksimum doz günde iki kez 1500 mg'dır.

Kombine tedavi:

Yetişkinler (18 yaş) ve gençler (12 ila 17 yaş arası), ağırlığı 50 kg veya daha fazladır. Bu doz tedavinin ilk gününden itibaren başlayabilir. Doz, her 2 ila 4 haftada bir günde iki kez 500 mg'a artırılacak veya azaltılacak şekilde ayarlanabilir.

Çocuklar

Tekli terapi:

16 yaşın altındaki çocuklarda ve gençlerde monomerlerdeki levetirasetamın güvenliğini ve etkinliğini belirlememiştir. Ayarlama düzeyi, her 2 hafta boyunca günde iki kez 10 mg/kg'ı aşmamalıdır.

Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kreatinin klerensi böbrek yetmezliğinin düzeyini değerlendirmeyebilir. Bu nedenle, kreatinin klerensi 60 ml/dak/1,73 m2'nin altında olduğunda günlük günlük idame dozunun azaltılması önerilir.

Yaşlı

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan yaşlı hastalarda dozun ayarlanmasına yönelik öneriler.

böbrek yetmezliği

Yetişkinler ve 50 kg'ın üzerindeki ergenler için doz ayarlaması, böbrek fonksiyonunun bozulmasına neden olur.

Kreatinin klerensi (ml/dak/1,73m2) Dozaj ve kaç kez 50 - 79 Günde iki kez 500 ila 1.000 mg Son dönem böbrek hastalığı olan hastalar - şu şekilde olmalıdır: subtansif Günde bir kez 500 ila 1.000 mg Özel dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.
Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Doz aşımı tedavisi esas olarak semptomatik tedavidir ve kanamayı içerebilir. Ayırma makinesinin verimliliği levetirasetam için %60, ana metabolitler için %74'tür. Devam eden yönetim, kliniğe dayalı olarak belirtilmeli veya gerektiğinde Ulusal Zehir Kontrol Merkezi tarafından önerilmelidir.
1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Keppra 500mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Metabolik ve beslenme bozuklukları: Anoreksiya.

Zihinsel bozukluklar: depresyon, karşı çıkma, saldırganlık, uykusuzluk, huzursuzluk, uyarılma.

Sinir bozuklukları: kasılmalar, denge bozuklukları, baş dönmesi, uyku, titreme.

Kulak bozuklukları ve büyüleyici: Baş dönmesi.

Solunum bozuklukları, göğüs ve mediasten: öksürük.

Gastrointestinal bozukluklar: karın ağrısı, ishal, hazımsızlık, kusma, bulantı.

Deri ve deri altı doku bozuklukları: döküntü.

Yaygın olmayan, 1/1000

Metabolizma ve beslenme bozuklukları: kilo kaybı, kilo alımı.

Kan ve lenfatik bozukluklar: trombositopeni, lökopeni.

Ruhsal bozukluklar: intihar eğilimi, zihinsel bozukluklar, anormal davranışlar, halüsinasyonlar.

Sinir sistemi bozuklukları: Unutkanlık, hafıza kaybı, klima kaybı/anormal hareket koordinasyonu, parestezi, konsantrasyon bozuklukları.

Göz bozuklukları: Song Thi, bulanık görme.

Karaciğer bozuklukları: Test: anormal karaciğer fonksiyonu.

Deri ve deri altı doku bozuklukları: saç dökülmesi, egzama, kaşıntı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Keppra ilaçları 500mg aşağıdaki durumda kontrendikedir:

Aktif maddeye veya pirolidon'un diğer türevlerine veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanım önlemleri

Uyuşturucuyu bırakın

Levetirasetam tedavisini bırakmanız gerekiyorsa dozun kademeli olarak azaltılması önerilir.

böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği

böbrek yetmezliği olan hastalarda levetirasetam kullanırken dozun ayarlanması gerekebilir; ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda ise dozu seçmeden önce böbrek fonksiyonunun değerlendirilmesi önerilir.

Kan hücresi sayısı

Şiddetli depresyon, ateş, tekrarlayan enfeksiyon veya pıhtılaşma bozukluğu olan hastalarda kan hücrelerinin test edilmesi.

depresyon veya intihar niyeti

Hastanın depresyon belirtilerini veya niyetini ve intihar davranışını izleyin ve uygun tedaviyi değerlendirin. Depresyon belirtileri veya intihar niyeti veya intihar davranışı belirtileri görüldüğünde hastalara doktora görünmelerini önerin.

Çocuklar

Tabletler 6 yaşından küçük çocuklar için uygun değildir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

levetirasetamın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde çok az etkisi veya ortalama etkisi vardır. Beceri gerektiren işleri yapan hastalar için önerilerde dikkatli olunmalıdır. Bu aktiviteleri gerçekleştirme becerisinin etkilenmediğini doğrulayana kadar hastalara araç veya makine kullanmalarını tavsiye edin.

Gebelik

İlacın dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra ele alınması bekleniyorsa, gebelik sırasında levetirasetam kullanılabilir. Böyle bir durumda en düşük dozaj önerisi etkilidir.

Hamilelik sırasındaki fizyolojik değişiklikler levetirasetam konsantrasyonunu etkileyebilir. Levetirasetam ile tedavi edilen hamile kadınlar için uygun klinik kontrol sağlanmalıdır.

Emzirme dönemi

levetirasetam anne sütüyle atılır. Bu nedenle ilacı alırken emzirmeniz önerilmez. Ancak emzirme sırasında levetirasetam tedavisine ihtiyacınız varsa emzirmenin önemiyle karşılaştırıldığında tedavinin yararları ve riskleri dikkate alınmalıdır.

İlaç etkileşimi

anti-epileptik ilaçlar

levetirasetam, mevcut anti-epileptik ilaçların (fenitoin, karbamazepin, valproik asit, fenobarbital, lamotrijin, gabapentin, primidon) serum konsantrasyonunu etkilemez ve bu anti-epileptik ilaçlar, levetirasetamın farmakokinetiğini etkilemez.

Probenesid

Probenesid, böbrek tübüllerinden atılan bir inhibitördür ve başlangıçtaki metabolik maddenin böbrekten atılma modunun inhibisyonunu gösterir, ancak levetirasetamın böbreklerden atılımını engellemez.

metotreksat

Levetirasetam ve Metotreksatın birlikte kullanılmasının, metotreksatın klirensini azalttığı, bunun da kandaki metotreksat konsantrasyonunun artmasına/uzamasına ve toksisiteye neden olduğu rapor edilmiştir.

Oral kontraseptifler, digoksin ve varfarin

Digoksin, oral kontraseptifler ve varfarin ile konsantre edilmiş olması levetirasetamın farmakokinetiğini etkilemez.

Laksatifler

Makrogol ozmotik laksatifler oral levetirasetam ile eş zamanlı kullanıldığında levetirasetamın etkinliğine ilişkin bireysel raporlar mevcuttur. Bu nedenle levetirasetam kullanımından 1 saat önce ve sonra makrogol alınmamalıdır.

Saklama

30 0C'nin altında saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.