Таблетки Keppra 500 мг GSK для лікування локальних нападів (6 блістерів по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 6 блістерів по 10 таблеток
Характеристики Леветирацетам

Склад

Інформація про склад	Зміст
Леветирацетам	500 мг

Використання

Показання

Препарат Кеппра 500 мг показаний у таких випадках:

Леветирацетам показаний для лікування для лікування:

Локальні напади мають або не мають вторинних вторинних і дорослих у дорослих і підлітків віком від 16 років з діагнозом епілепсія.

Місцеві епізоди сперми зі слизом або без нього у вторинних людей, підлітків і дітей віком від 4 років, які страждають на епілепсію.

Судоми м’язів у дорослих і підлітків віком від 12 років, які страждають на підліткову епілепсію.

Викликаючи все підвищення судом у людей і підлітків віком від 12 років, які страждають на нерадикальну епілепсію.

Фармація

Діюча речовина Леветирацетам є похідним піролідону.

Механізм дії леветирацетаму повністю не пояснено. Дослідження in vitro показують, що леветирацетам впливає на концентрацію зсуву в нейронах, пригнічуючи частину Ca2+ типу N і зменшуючи вивільнення Ca2+ із джерел резервів нервових клітин.

Крім того, препарат також частково відновлює відновлення іонів через порти гліцину та ГАМК, викликане цинком і бета-карболіном.

У людей препарат працює як при локальній епілепсії, так і при загалі підтвердив широкі спектральні фармакологічні характеристики леветирацетаму.

фармакокінетика

абсорбція

Леветирацетам швидко всмоктується після вживання. Абсолютна біодоступність при пероральному прийомі досягає майже 100%. Рівень всмоктування не залежить від дози і не змінюється під час прийому їжі. Пікова концентрація в плазмі CMAX досягається через 1,3 години після вживання.

Розповсюдження

як леветирацетам, так і його основні метаболіти незначним чином зв’язуються з білками плазми (

Обмін речовин

Основним метаболічним шляхом (24% IIA) є гідратований ацетамід з дріжджами. Ізомери ферментів печінки цитохрому Р450 не беруть участі в процесі створення основних метаболітів UCB L057. Також визначено два допоміжні метаболіти. Речовина, отримана шляхом гідроксилу, хімічного піролідонового кільця (1,6% дози) та решта речовини, отриманої тканиною піролідонового кільця (0,9% дози).

Усунення

Середній кліренс тіла становить 0,96 мл/хв/кг. Основний шлях виведення проходить через сечу, на яку припадає в середньому 95 % дози. Лише 0,3% дози виводиться через кал. Леветирацетам виводить гломерулярну фільтрацію з реабсорбцією в ниркових канальцях і показує, що основні метаболіти також виводяться шляхом активного виведення через ниркові канальці разом із гломерулярною фільтрацією.

Перед прийомом Таблетки Keppra 500 мг GSK для лікування локальних нападів (6 блістерів по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Таблетки Keppra 500 мг у формі плівки слід застосовувати перорально, запиваючи достатньою кількістю води, і їх можна приймати під час або поза їжею.

Після вживання можна помітити гіркуватий смак леветирацетаму. Добову дозу ділять порівну на 2 порції.

Дозування

дорослі

Одна терапія:

Дорослі та підлітки віком від 16 років: рекомендована початкова доза становить 250 мг двічі на день і збільшується до початкової дози лікування 500 мг двічі на день через 2 тижні. Максимальна доза становить 1500 мг двічі на день.

Комбіноване лікування:

Дорослі (18 років) і підлітки (від 12 до 17 років) вагою 50 кг або більше. Цю дозу можна починати з першого дня лікування. Дозу можна коригувати для збільшення або зменшення до 500 мг двічі на день кожні 2-4 тижні.

Діти

Одна терапія:

не встановлено безпечність та ефективність мономерів леветирацетаму у дітей та підлітків віком до 16 років. Рівень коригування не повинен перевищувати 10 мг/кг двічі на добу кожні 2 тижні.

Немає коригування дози для пацієнтів із легкою та помірною печінковою недостатністю.

Для пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю кліренс креатиніну може не оцінювати рівень ниркової недостатності. Тому рекомендується зменшувати добову підтримуючу добову дозу, коли кліренс креатиніну нижче 60 мл/хв/1,73 м2.

Люди похилого віку

Рекомендації щодо корекції дози у пацієнтів літнього віку з порушенням функції нирок.

ниркова недостатність

Коригування дози для дорослих і підлітків понад 50 кг при порушенні функції нирок.

Кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м2) Дозування та кількість прийомів 50–79 500–1000 мг двічі на день Пацієнти з термінальною стадією Захворювання нирок – має бути субтензивним 500–1000 мг один раз на день Конкретне дозування залежить від стану та рівня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.
Що робити при передозуванні? Лікування передозування полягає в основному в симптоматичному лікуванні та може включати кровотечу. Ефективність сепараційної машини становить 60% для леветирацетаму та 74% для основних метаболітів. Постійне лікування повинно бути показано на основі клінічних даних або рекомендовано Національним токсикологічним центром, якщо необхідно.
Що робити, якщо забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

При застосуванні Keppra 500 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Порушення метаболізму та харчування: анорексія.

Психічні розлади: депресія, опозиція, агресія, безсоння, неспокій, збудження.

Нервові розлади: судоми, порушення рівноваги, запаморочення, сон, тремор.

Розлади слуху та завороження: Запаморочення.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: кашель.

Шлунково-кишкові розлади: біль у животі, діарея, розлад травлення, блювання, нудота.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: висип.

Нечасто, 1/1000

Порушення обміну речовин і харчування: схуднення, збільшення маси тіла.

З боку крові та лімфатичної системи: тромбоцитопенія, лейкопенія.

Психічні розлади: наміри суїциду, психічні розлади, аномальна поведінка, галюцинації.

Розлади нервової системи: забув, втрата пам'яті, втрата кондиціонування повітря/порушення координації рухів, парестезії, розлади концентрації.

Розлади очей: Song Thi, нечіткість зору.

Розлади печінки: тестування: порушення функції печінки.

Розлади шкіри та підшкірної клітковини: випадання волосся, екзема, свербіж.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Keppra 500 мг протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до діючої речовини або інших похідних піролідону або будь-яких допоміжних речовин препарату.

Застереження щодо використання

Припиніть прийом наркотиків

Якщо необхідно припинити лікування леветирацетамом, рекомендується поступово зменшувати дозу.

ниркова або печінкова недостатність

може знадобитися коригувати дозу при застосуванні леветирацетаму пацієнтам із нирковою недостатністю, пацієнтам із тяжкою печінковою недостатністю, рекомендовано оцінити функцію нирок перед вибором дози.

Кількість клітин крові

Тестування клітин крові у пацієнтів із важкою депресією, лихоманкою, рецидивною інфекцією або порушенням згортання крові.

депресія або наміри самогубства

Слідкуйте за ознаками депресії або намірів і суїцидальної поведінки пацієнта та розгляньте відповідне лікування. Порадьте пацієнтам звернутися до лікаря, якщо є ознаки депресії або намірів і суїцидальної поведінки.

Діти

Таблетки не призначені для дітей віком до 6 років.

Здатність керувати автотранспортом і працювати з механізмами

леветирацетам має незначний або середній вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Рекомендації повинні бути обережними для пацієнтів, які виконують роботу, що вимагає навичок. Порадьте пацієнтам керувати автомобілем або працювати з механізмами, доки не буде підтверджено, що це не впливає на здатність виконувати ці дії.

Вагітність

Леветирацетам можна використовувати під час вагітності, якщо очікується, що препарат буде на сито після ретельної оцінки. У такому випадку ефективним є найнижче рекомендоване дозування.

Фізіологічні зміни під час вагітності можуть впливати на концентрацію леветирацетаму. Необхідно забезпечити належний клінічний контроль за вагітними жінками, які отримують леветирацетам.

Період годування груддю

леветирацетам виділяється з грудним молоком. Тому не рекомендується годувати груддю під час прийому препарату. Однак, якщо вам потрібне лікування леветирацетамом під час годування груддю, переваги та ризики лікування слід порівняти з важливістю грудного вигодовування.

Лікарська взаємодія

протиепілептичні препарати

леветирацетам не впливає на концентрацію поточних протиепілептичних препаратів у сироватці крові (фенітоїн, карбамазепін, вальпроєва кислота, фенобарбітал, ламотриджин, габапентин, примідон), і ці протиепілептичні препарати не впливають на фармакокінетику леветирацетаму.

Пробенецид

Пробенецид є інгібітором, що виділяється в ниркових канальцях, виявляючи пригнічення способу виведення початкової метаболічної речовини нирками, але не пригнічуючи нирковий кліренс леветирацетаму.

метотрексат

Повідомлялося, що одночасне застосування леветирацетаму та метотрексату знижує кліренс кліренсу метотрексату, спричиняючи підвищення/тривалу концентрацію метотрексату в крові до токсичності.

Оральні контрацептиви, дигоксин і варфарин

Концентрація з дигоксином, оральними контрацептивами та варфарином не впливає на фармакокінетику леветирацетаму.

Проносні засоби

Були окремі повідомлення про ефективність леветирацетаму, коли осмотичні проносні макрогол застосовували одночасно з пероральним леветирацетамом. Тому макрогол не слід приймати за 1 годину до та після застосування леветирацетаму.

Зберігання

Зберігати при температурі нижче 30 0C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.