Tablety Kesera 750 mg Korea Pharma zmírňují bolest způsobenou vymknutím, svalovým napětím, zraněním (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Methokarbamol

Složka

Informace o složení	Obsah
Methokarbamol	750 mg

Použití

Indikace

Lék Kesera 750 mg je indikován v následujících případech:

Léčba příznaků svalového napětí, zejména bederní bolesti (akutní bolesti zad).

Methokarbamol je svalový relaxant, který působí na střed. Svalový relaxační účinek léku je způsoben inhibicí multireligantních reflexů v míše a centrech pod skořápkou.

V léčebné dávce methokarbamol neovlivňuje silové pole a fyziologickou kontrakci kosterního svalu ani pohyb svalů, které nejsou svalovým vzorem a neovlivňuje konečný pohyb svalové hmoty.

farmakokinetika

Po vypití se methokarbamol rychle a úplně vstřebá. Účinnou látku je možné detekovat v krvi 10 minut po vypití a maximální koncentrace v krvi je možné dosáhnout po 30–60 minutách.

Doba semi-zrušení v plazmě je 2 hodiny. Methokarbamol a jeho dva metabolity se váží na kyselinu glukuronovou a sírovou a jsou téměř úplně vylučovány ledvinami. Asi polovina dávky se vylučuje močí po dobu 4 hodin, pouze malá část léku se vyloučí ve formě nezměněného methokarbamolu.

Pacienti se selháním ledvin

Clearance methokarbamolu u pacientů se selháním ledvin je udržována snížením asi o 40 % ve srovnání s normálními lidmi, ačkoli průměrná doba prodeje obou skupin je stejná (ekvivalent 1,2 hodiny ve srovnání s 1,1 hodinou).

Pacienti se selháním jater.

U pacientů se sekundární cirhózou způsobenou alkoholismem je celková clearance methokarbamolu snížena asi o 70 % ve srovnání s normálními lidmi (11,9 l/hod) a průměrná doba emise se zvyšuje asi o 3,4 hodiny. Poměr metokarbamolových vazeb k plazmatickým proteinům se snížil o 40 až 45 % ve srovnání se 46 až 50 % normálních lidí stejného věku a hmotnosti.

Před odběrem Tablety Kesera 750 mg Korea Pharma zmírňují bolest způsobenou vymknutím, svalovým napětím, zraněním (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Perorální léky.

Dávkování

Velcí lidé

Doporučená dávka pro dospělé je 1500 mg methokarbamolu 3x denně.

Při zahájení léčby je doporučená dávka 1500 mg methokarbamolu x 4krát denně.

Ve vážných případech lze použít až 7500 mg methokarbamolu denně.

Doba léčby závisí na symptomech způsobených svalovým napětím, ale ne více než 30 dní.

Pediatričtí pacienti

Bezpečnost a účinnost methokarbamolu u dětí a dospívajících nebyla stanovena.

Starší pacienti

K léčbě může stačit polovina maximální nebo menší dávky.

Pacienti se selháním jater

U pacientů s chronickým onemocněním jater může doba prodeje léku trvat. Proto je nutné zvážit zvětšení mezery mezi dávkami.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? K předávkování methokarbamolem často dochází v případě alkoholu nebo jiných inhibitorů centrálního nervového systému a zahrnuje následující příznaky: nevolnost, ospalost, rozmazané vidění, nižší krevní tlak, křeče a kóma.

Po požití 22,5 až 50 g methokarbamolu se sebevražednými úmysly byli dva pacienti ospalí, ale během 24 hodin se zcela zotavili.

V lékařských dokumentech se uvádí přibližně 3 úmrtí, kdy pacient užil více methokarbamolu po požití velkého množství alkoholu (2 případy) nebo po užití opia (1 případ) s úmyslem sebevraždy.

Předávkování léky zahrnuje výplach žaludku, symptomatickou léčbu a sledování základních funkcí. Výhody dialýzy při předávkování léky nebyly stanoveny.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Kesera 750 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Četnost nežádoucích účinků – Pokud jsou v tomto dokumentu uvedeny příslušné údaje – je určena následujícími konvencemi:

Velmi časté (≥ 1/10).

Časté (

Méně (1/1 000 až

Vzácné (≥ 1/10 000 až

Velmi vzácné (≥ 1/10 000).

neznámé (frekvence je nezbytná z dostupných údajů).

Infekce a otravy

Vzácné: konjunktivitida.

poruchy imunitního systému

Velmi vzácné: Anafylaktická reakce.

Poruchy metabolismu a výživy

Velmi vzácné: anorexie.

Duševní poruchy

Velmi vzácné: neklid, úzkost, zmatenost.

Poruchy nervového systému.

Vzácné: bolest hlavy, závratě, ústa s kovovou příchutí.

Velmi vzácné: mdloby, vibrující oční bulvy, závratě, třes, křeče.

Neznámý: Draying.

Poruchy oka

Velmi vzácné: zhoršení zraku.

Poruchy srdce

Velmi vzácné: arytmie.

poruchy okruhu

Vzácné: Nízký krevní tlak.

Velmi vzácné: horké pálení.

Poruchy dýchání, hrudníku a mediastina

Vzácné: ucpaný nos.

Gastrointestinální poruchy

Velmi vzácné: nevolnost, zvracení.

Poruchy kůže a podkoží

Vzácné: Evana, svědění, vyrážka, kopřivka.

Běžné poruchy a na pozici

Vzácné: Horečka.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po oběhu je velmi důležité. To umožňuje nadále sledovat přínosy/rizika léku. Zdravotníci musí hlásit jakékoli podezření na vedlejší účinky do National Report Center.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kesera 750 mg kontraindikace v následujících případech:

Hypersenzitivita na methokarbamol nebo kteroukoli složku léku.

Peníze za kóma, kóma, poškození mozku, poruchy centrálního nervového systému (CNS), svalová slabost, epilepsie.

Opatření při užívání

by měl být methokarbamol používán opatrně u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater.

Pacienti by měli být informováni, že pití alkoholu během léčby methokarbamolem nebo užívání v kombinaci s látkami, které působí na jiné koncentrace, může zvýšit účinek léku.

ovlivnit testy

Methokarbamol může způsobit mnoho zabarvení při screeningových testech na kyselinu hydroxyindoloctovou (5 - HIAA) za použití nitrosoaftolových činidel a screeningových testů na kyselinu vanillylmandlovou (MMA) v moči metodou gitlow.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Methokarbamol má mírný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje, protože methokarbamol může způsobit závratě nebo ospalost, zvláště pokud se používá s jinými léky, které způsobují další ospalost.

Nežádoucí účinky methokarbamolu mohou ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje pacienta.

Těhotenství

S užíváním methokarbamolu během těhotenství nejsou žádné zkušenosti. Studie na zvířatech neprokázaly bezpečné použití methokarbamolu s účinky na těhotenství, vývoj embryí/plodů, reprodukci a poporodní vývoj. Potenciální riziko pro člověka není známo. Proto by se methokarbamol neměl během těhotenství užívat.

Období kojení

Není známo, zda se methokarbamol nebo jeho metabolity mohou vylučovat do mateřského mléka. Methokarbamol nebo jeho metabolity jsou vylučovány do mateřského mléka. Proto by se methokarbamol neměl používat u kojících žen.

Léková interakce

současně používejte methokarbamol s léky, které působí na centrální nervový systém, jako jsou barbiturát, opioidy a inhibitory chuti k jídlu, které mohou zvýšit účinky všech léků.

methokarbamol může zvýšit účinky anticholinergních léků, jako je atropin a některé mentální léky.

Užívání methokarbamolu spolu s alkoholem může zvýšit účinek léku.

methokarbamol může inhibovat účinky pyridostigmin bromidu. Proto nepoužívejte methokarbamol u pacientů s myasthenia gravis, kteří užívají pyridostigmin.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, vyhněte se světlu, vlhkosti, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.