Kesera 750 mg Tabletten von Korea Pharma lindern Schmerzen aufgrund von Verstauchungen, Muskelverspannungen und Verletzungen (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Methocarbamol

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Methocarbamol	750 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Kesera 750 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Muskelverspannungssymptomen, insbesondere Lendenschmerzen (akute Rückenschmerzen).

Methocarbamol ist ein Muskelrelaxans, das auf die Mitte wirkt. Die muskelentspannende Wirkung des Arzneimittels beruht auf der Hemmung der multifunktionalen Reflexe im Rückenmark und in den Zentren unter der Membran.

In der Behandlungsdosis beeinflusst Methocarbamol nicht das Kraftfeld und die physiologische Kontraktion der Skelettmuskulatur sowie die Bewegung der Muskeln, die kein Muskelmuster sind, und beeinflusst nicht die Endbewegung der Muskelmasse.

Pharmakokinetik

Nach dem Trinken wird Methocarbamol schnell und vollständig resorbiert. Es ist möglich, den Wirkstoff 10 Minuten nach dem Trinken im Blut nachzuweisen und nach 30-60 Minuten die maximale Konzentration im Blut zu erreichen.

Die Halbaufhebungszeit im Plasma beträgt 2 Stunden. Methocarbamol und seine beiden Metaboliten binden an Glucuronsäure und Schwefelsäure und werden fast vollständig über die Nieren ausgeschieden. Etwa die Hälfte der Dosis wird innerhalb von 4 Stunden mit dem Urin ausgeschieden, nur ein kleiner Teil des Arzneimittels wird in Form von unverändertem Methocarbamol ausgeschieden.

Patienten mit Nierenversagen

Die Clearance von Methocarbamol bei Patienten mit Nierenversagen wird durch einen Rückgang von etwa 40 % im Vergleich zu normalen Menschen aufrechterhalten, obwohl die durchschnittliche Verkaufszeit beider Gruppen gleich ist (entspricht 1,2 Stunden im Vergleich zu 1,1 Stunden).

Patienten mit Leberversagen.

Bei Patienten mit sekundärer Zirrhose aufgrund von Alkoholismus ist die Gesamtclearance von Methocarbamol im Vergleich zu normalen Menschen (11,9 l/Stunde) um etwa 70 % reduziert und die durchschnittliche Emissionszeit erhöht sich um etwa 3,4 Stunden. Das Verhältnis von Methocarbamol-Verbindungen zu Plasmaproteinen verringerte sich um 40 bis 45 %, verglichen mit 46 bis 50 % bei normalen Menschen gleichen Alters und gleichen Gewichts.

Vor der Einnahme Kesera 750 mg Tabletten von Korea Pharma lindern Schmerzen aufgrund von Verstauchungen, Muskelverspannungen und Verletzungen (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente.

Dosierung

Große Leute

Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt 1500 mg Methocarbamol x dreimal täglich.

Zu Beginn der Behandlung beträgt die empfohlene Dosis 1500 mg Methocarbamol x 4-mal täglich.

In schweren Fällen können bis zu 7500 mg Methocarbamol täglich verwendet werden.

Die Behandlungsdauer richtet sich nach den durch Muskelverspannungen verursachten Symptomen, beträgt jedoch nicht mehr als 30 Tage.

Pädiatrische Patienten

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Methocarbamol bei Kindern und Jugendlichen wurde nicht nachgewiesen.

Ältere Patienten

Die Hälfte der Höchstdosis oder eine geringere Dosis kann für die Behandlung ausreichend sein.

Patienten mit Leberversagen

Bei Patienten mit chronischer Lebererkrankung kann die Verkaufszeit des Arzneimittels länger dauern. Daher ist es notwendig, darüber nachzudenken, den Abstand zwischen den Dosen zu vergrößern.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Eine Überdosierung mit Methocarbamol tritt häufig im Zusammenhang mit Alkohol oder anderen Hemmstoffen des Zentralnervensystems auf und umfasst die folgenden Symptome: Übelkeit, Schläfrigkeit, verschwommenes Sehen, niedrigerer Blutdruck, Krämpfe und Koma.

Nach der Einnahme von 22,5 bis 50g Methocarbamol mit Suizidabsicht waren zwei Patienten schläfrig, hatten sich aber innerhalb von 24 Stunden vollständig erholt.

In medizinischen Unterlagen etwa 3 Todesfälle, wenn der Patient mehr Methocarbamol konsumierte, nachdem er eine große Menge Alkohol (2 Fälle) oder Opium (1 Fall) mit Suizidabsicht eingenommen hatte.

Eine Überdosierung von Medikamenten umfasst eine Magenspülung, eine symptomatische Behandlung und die Überwachung wesentlicher Funktionen. Vorteile der Dialyse bei Überdosierung von Medikamenten wurden nicht nachgewiesen.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Kesera 750 mg kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Die Häufigkeit unerwünschter Wirkungen – sofern in diesem Dokument entsprechende Daten angegeben sind – wird durch die folgenden Konventionen bestimmt:

Sehr häufig (≥ 1/10).

Häufig (

Weniger (1/1.000 bis

Selten (≥ 1/10.000 bis

Sehr selten (≥ 1/10000).

unbekannt (Häufigkeit aus verfügbaren Daten unerlässlich).

Infektionen und Vergiftungen

Selten: Konjunktivitis.

Störungen des Immunsystems

Sehr selten: Anaphylaktische Reaktion.

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen

Sehr selten: Anorexie.

Psychische Störungen

Sehr selten: Unruhe, Angst, Verwirrung.

Störungen des Nervensystems.

Selten: Kopfschmerzen, Schwindel, Mund mit Metallgeschmack.

Sehr selten: Ohnmacht, vibrierender Augapfel, Schwindel, Zittern, Krämpfe.

Unbekannt: Draying.

Augenerkrankungen

Sehr selten: Sehbehinderung.

Herzerkrankungen

Sehr selten: Arrhythmie.

Kreislaufstörungen

Selten: Niedriger Blutdruck.

Sehr selten: heißes Brennen.

Erkrankungen der Atemwege, Brust und Mediastinum

Selten: verstopfte Nase.

Magen-Darm-Erkrankungen

Sehr selten: Übelkeit, Erbrechen.

Haut- und Unterhauterkrankungen

Selten: Evana, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria.

Häufige Erkrankungen und an der Stelle von

Selten: Fieber.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Es ist sehr wichtig, vermutete Nebenwirkungen nach der Infusion zu melden. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzens/Risikos des Arzneimittels. Gesundheitspersonal muss alle vermuteten Nebenwirkungen dem National Report Center melden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Kesera 750 mg Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Überempfindlichkeit gegen Methocarbamol oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Geld für Koma, Koma, Hirnschäden, Störungen des Zentralnervensystems (ZNS), Muskelschwäche, Epilepsie.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Methocarbamol sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion vorsichtig angewendet werden.

Patienten sollten darüber informiert werden, dass Alkoholkonsum während der Behandlung mit Methocarbamol oder in Kombination mit Substanzen, die in anderen Konzentrationen wirken, die Wirkung des Arzneimittels verstärken kann.

beeinflusst Tests

Methocarbamol kann bei Screening-Tests auf Hydroxyindolessigsäure (5 – HIAA) unter Verwendung von Nitrosoaphthol-Reagenzien und bei Screening-Tests auf Vanillylmandelsäure (MMA) im Urin nach der Gitlow-Methode viele Farben verursachen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Methocarbamol hat einen mäßigen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen, da Methocarbamol Schwindel oder Schläfrigkeit verursachen kann, insbesondere wenn es zusammen mit anderen Arzneimitteln eingenommen wird, die andere Schläfrigkeit verursachen.

Die unerwünschten Wirkungen von Methocarbamol können die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit des Patienten zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

Schwangerschaft

Es liegen keine Erfahrungen zur Anwendung von Methocarbamol während der Schwangerschaft vor. Tierstudien haben die sichere Anwendung von Methocarbamol mit Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die Entwicklung von Embryonen/fötalen Embryonen, die Fortpflanzung und die postpartale Entwicklung nicht nachgewiesen. Das potenzielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt. Daher sollte Methocarbamol während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.

Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob Methocarbamol oder seine Metaboliten in die Muttermilch übergehen können. Methocarbamol oder seine Metaboliten gehen in die Muttermilch über. Daher sollte Methocarbamol bei stillenden Frauen nicht angewendet werden.

Arzneimittelwechselwirkung

Nehmen Sie Methocarbamol gleichzeitig mit Arzneimitteln ein, die auf das Zentralnervensystem wirken, wie Barbiturat, Opioide und Appetithemmer, die die Wirkung aller Arzneimittel verstärken können.

Methocarbamol kann die Wirkung von Anticholinergika wie Atropin und einigen Psychopharmaka verstärken.

Die Einnahme von Methocarbamol zusammen mit Alkohol kann die Wirkung des Arzneimittels verstärken.

Methocarbamol kann die Wirkung von Pyridostigminbromid hemmen. Daher darf Methocarbamol nicht bei Patienten mit Myasthenia gravis angewendet werden, die Pyridostigmin einnehmen.

Lagerung

In geschlossener Verpackung aufbewahren, Licht vermeiden, Feuchtigkeit vermeiden, Temperatur unter 30 °C.

Andere Drogen

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