Les comprimés Kesera 750 mg Korea Pharma soulagent les douleurs dues aux entorses, tensions musculaires, blessures (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Méthocarbamol

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Méthocarbamol	750 mg

Les usages

Indications

Le médicament Kesera 750mg est indiqué dans les cas suivants :

Traitement des symptômes de tension musculaire, en particulier des douleurs lombaires (mal de dos aigu).

Le méthocarbamol est un relaxant musculaire qui agit au niveau du centre. L'effet de relaxation musculaire du médicament est dû à l'inhibition des réflexes multi-réfrigérants dans la moelle épinière et les centres sous la coque.

Dans la dose de traitement, le méthocarbamol n'affecte pas le champ de force et la contraction physiologique du muscle squelettique ainsi que le mouvement des muscles qui ne sont pas un schéma musculaire et n'affecte pas le mouvement final de la masse musculaire.

pharmacocinétique

Après avoir bu, le méthocarbamol est absorbé rapidement et complètement. Il est possible de détecter l'ingrédient actif dans le sang pendant 10 minutes après avoir bu et d'atteindre la concentration maximale dans le sang après 30 à 60 minutes.

Le temps de semi-annulation dans le plasma est de 2 heures. Le méthocarbamol et ses deux métabolites se lient à l'acide glucuronique et à l'acide sulfurique et sont presque entièrement excrétés par les reins. Environ la moitié de la dose est excrétée dans l'urine pendant 4 heures, seule une petite partie du médicament est éliminée sous forme de méthocarbamol inchangé.

Patients souffrant d'insuffisance rénale

La clairance du méthocarbamol chez les patients souffrant d'insuffisance rénale est maintenue par une diminution d'environ 40 % par rapport aux personnes normales, bien que le temps de vente moyen des deux groupes soit le même (équivalent à 1,2 heure contre 1,1 heure).

Patients souffrant d'insuffisance hépatique.

Chez les patients atteints de cirrhose secondaire due à l'alcoolisme, la clairance totale du méthocarbamol est réduite d'environ 70 % par rapport aux personnes normales (11,9 l/heure), et le temps d'émission moyen augmente d'environ 3,4 heures. Le rapport des liaisons méthocarbamol aux protéines plasmatiques a diminué de 40 à 45 % par rapport à 46 à 50 % chez les personnes normales du même âge et du même poids.

Avant de prendre Les comprimés Kesera 750 mg Korea Pharma soulagent les douleurs dues aux entorses, tensions musculaires, blessures (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Médicaments oraux.

Dosage

Les grands

La dose recommandée pour les adultes est de 1 500 mg de méthocarbamol x 3 fois par jour.

Au début du traitement, la dose recommandée est de 1 500 mg de méthocarbamol x 4 fois par jour.

Dans les cas graves, jusqu'à 7 500 mg de méthocarbamol peuvent être utilisés quotidiennement.

La durée du traitement dépend des symptômes provoqués par la tension musculaire, mais ne dépasse pas 30 jours.

Patients pédiatriques

La sécurité et l'efficacité du méthocarbamol chez les enfants et les adolescents n'ont pas été établies.

Patients âgés

la moitié de la dose maximale ou moins peut suffire pour le traitement.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique

Chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique, la durée de vente du médicament peut durer. Il faut donc envisager d'augmenter l'écart entre les doses.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Un surdosage de méthocarbamol survient souvent en cas d'alcool ou d'autres inhibiteurs du système nerveux central et comprend les symptômes suivants : nausées, somnolence, vision floue, baisse de la tension artérielle, convulsions et coma.

Après avoir pris 22,5 à 50 g de méthocarbamol avec des intentions suicidaires, deux patients étaient somnolents, mais se sont complètement rétablis en 24 heures.

Dans des documents médicaux, il y a environ 3 décès lorsque le patient a consommé plus de méthocarbamol après avoir pris une grande quantité d'alcool (2 cas) ou consommé de l'opium (1 cas) avec l'intention de se suicider.

Le surdosage de médicaments comprend le lavage gastrique, le traitement symptomatique et la surveillance des fonctions essentielles. Les avantages de la dialyse en cas de surdosage de médicaments n'ont pas été établis.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Kesera 750 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

La fréquence des effets indésirables - Si les données pertinentes sont données dans ce document - déterminée par les conventions suivantes :

Très fréquent (≥ 1/10).

Commun (

Moins (1/1 000 à

Rare (≥ 1/10 000 à

Très rare (≥ 1/10000).

inconnu (fréquence indispensable d'après les données disponibles).

Infections et intoxications

Rare : conjonctivite.

troubles du système immunitaire

Très rare : réaction anaphylactique.

Troubles métaboliques et nutritionnels

Très rare : anorexie.

Troubles mentaux

Très rare : agitation, anxiété, confusion.

Troubles du système nerveux.

Rare : maux de tête, vertiges, bouche au goût métallique.

Très rare : évanouissement, globe oculaire vibrant, vertiges, tremblements, convulsions.

Inconnu : Drayage.

Troubles oculaires

Très rare : déficience visuelle.

Troubles cardiaques

Très rare : arythmie.

troubles des circuits

Rare : hypotension artérielle.

Très rare : brûlure à chaud.

Troubles respiratoires, thoracique et médiastin

Rare : nez bouché.

Troubles gastro-intestinaux

Très rare : nausées, vomissements.

Troubles cutanés et sous-cutanés

Rare : Evana, démangeaisons, éruption cutanée, urticaire.

Troubles courants et au poste de

Rare : Fièvre.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Il est très important de signaler les effets secondaires suspectés après la circulation. Cela permet de continuer à surveiller les bénéfices/risques du médicament. Les agents de santé doivent signaler tout effet secondaire suspecté au National Report Center.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indications

Kesera 750mg contre-indications dans les cas suivants :

Hypersensibilité au méthocarbamol ou à l'un des ingrédients du médicament.

Argent pour le coma, le coma, les lésions cérébrales, les troubles du système nerveux central (SNC), la faiblesse musculaire, l'épilepsie.

Précautions d'utilisation

le méthocarbamol doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.

Les patients doivent être informés que la consommation d'alcool pendant le traitement par le méthocarbamol ou utilisée en association avec des substances agissant sur d'autres concentrations peut augmenter l'effet du médicament.

affecte les tests

Le méthocarbamol peut provoquer de nombreuses couleurs dans les tests de dépistage de l'acide hydroxyindolacétique (5 - HIAA) utilisant des réactifs nitrosoaphtol et des tests de dépistage de l'acide vanillylmandélique (MMA) dans l'urine par la méthode gitlow.

Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Le méthocarbamol a un impact modéré sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines, car le méthocarbamol peut provoquer des étourdissements ou une somnolence, en particulier s'il est utilisé avec d'autres médicaments provoquant d'autres somnolences.

Les effets indésirables du méthocarbamol peuvent affecter l'aptitude à conduire et à utiliser les machines du patient.

Grossesse

Il n'existe aucune expérience concernant l'utilisation du méthocarbamol pendant la grossesse. Les études animales n'ont pas établi l'utilisation sûre du méthocarbamol quant à ses effets sur la grossesse, le développement des embryons/embryons fœtaux, la reproduction et le développement post-partum. Le risque potentiel pour les humains n'est pas connu. Par conséquent, le méthocarbamol ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.

Période d'allaitement

On ne sait pas si le méthocarbamol ou ses métabolites peuvent être sécrétés dans le lait maternel. Le méthocarbamol ou ses métabolites sont sécrétés dans le lait maternel. Par conséquent, le méthocarbamol ne doit pas être utilisé chez les femmes qui allaitent.

Interaction médicamenteuse

utiliser simultanément du méthocarbamol avec des médicaments qui agissent sur le système nerveux central tels que le barbiturat, les opioïdes et les inhibiteurs de l'appétit qui peuvent augmenter les effets de tous les médicaments.

le méthocarbamol peut augmenter les effets des médicaments anticholinergiques, tels que l'atropine et certains médicaments mentaux.

L'utilisation de méthocarbamol avec de l'alcool peut augmenter l'effet du médicament.

le méthocarbamol peut inhiber les effets du bromure de pyridostigmine. Par conséquent, n'utilisez pas de méthocarbamol chez les patients atteints de myasthénie grave qui utilisent de la pyridostigmine.

Conservation

A conserver dans un emballage fermé, éviter la lumière, éviter l'humidité, température inférieure à 30°C.

Autres médicaments

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