Kesera 750mg Korea Pharma tablet meredakan nyeri akibat keseleo, ketegangan otot, cedera (10 lecet x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 10 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Metokarbamol

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Metokarbamol	750mg

Kegunaan

Indikasi

Obat Kesera 750mg diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan gejala ketegangan otot, terutama nyeri pinggang (nyeri punggung akut).

Methocarbamol adalah pelemas otot yang bekerja pada bagian tengah. Efek relaksasi otot obat ini disebabkan oleh penghambatan refleks multirefigant di sumsum tulang belakang dan pusat di bawah cangkang.

Pada dosis pengobatan, metokarbamol tidak mempengaruhi medan gaya dan kontraksi fisiologis otot rangka serta pergerakan otot yang bukan pola otot dan tidak mempengaruhi pergerakan akhir massa otot.

farmakokinetik

Setelah diminum, metokarbamol diserap dengan cepat dan sempurna. Bahan aktif dapat dideteksi dalam darah selama 10 menit setelah diminum dan mencapai konsentrasi puncak dalam darah setelah 30-60 menit.

Waktu semi-pembatalan dalam plasma adalah 2 jam. Methocarbamol dan dua metabolitnya berikatan dengan asam glukuronat dan asam sulfat dan hampir seluruhnya diekskresikan melalui ginjal. Sekitar setengah dosis diekskresikan ke dalam urin selama 4 jam, hanya sebagian kecil obat yang dieliminasi dalam bentuk metokarbamol yang tidak berubah.

Pasien dengan gagal ginjal

Klirens metokarbamol pada pasien gagal ginjal dipertahankan dengan penurunan sekitar 40% dibandingkan orang normal, meskipun rata-rata waktu penjualan kedua kelompok sama (setara dengan 1,2 jam dibandingkan 1,1 jam).

Pasien dengan gagal hati.

Pada pasien dengan sirosis sekunder akibat alkoholisme, total pembersihan metokarbamol berkurang sekitar 70% dibandingkan orang normal (11,9l/jam), dan waktu emisi rata-rata meningkat sekitar 3,4 jam. Rasio ikatan metokarbamol dengan protein plasma menurun 40 hingga 45% dibandingkan dengan 46 hingga 50% pada orang normal dengan usia dan berat badan yang sama.

Sebelum mengambil Kesera 750mg Korea Pharma tablet meredakan nyeri akibat keseleo, ketegangan otot, cedera (10 lecet x 10 tablet)

Cara penggunaan

Obat oral.

Dosis

Orang besar

Dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa adalah 1500mg metocarbamol x 3 kali sehari.

Saat memulai pengobatan, dosis yang dianjurkan adalah 1500mg metocarbamol x 4 kali sehari.

Dalam kasus yang serius, hingga 7500mg metokarbamol dapat digunakan setiap hari.

Waktu pengobatan tergantung pada gejala yang ditimbulkan oleh ketegangan otot, tetapi tidak lebih dari 30 hari.

Pasien anak

Keamanan dan efektivitas metokarbamol pada anak-anak dan remaja belum diketahui.

Pasien lanjut usia

setengah dari dosis maksimum atau kurang mungkin cukup untuk pengobatan.

Pasien dengan gagal hati

Pada pasien dengan penyakit hati kronis, waktu penjualan obat dapat bertahan lama. Oleh karena itu, perlu dipertimbangkan untuk meningkatkan kesenjangan antar dosis.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Overdosis metokarbamol sering terjadi pada kasus alkohol atau penghambat sistem saraf pusat lainnya dan mencakup gejala berikut: mual, mengantuk, penglihatan kabur, tekanan darah rendah, kejang, dan koma.

Setelah mengonsumsi 22,5 hingga 50 g metokarbamol dengan niat bunuh diri, dua pasien mengantuk, tetapi pulih sepenuhnya dalam waktu 24 jam.

Dalam dokumen medis, terdapat 3 kematian ketika pasien menggunakan lebih banyak metokarbamol setelah mengonsumsi alkohol dalam jumlah besar (2 kasus) atau menggunakan opium (1 kasus) dengan tujuan bunuh diri.

Overdosis obat termasuk pencucian lambung, pengobatan simtomatik dan pemantauan fungsi-fungsi penting. Manfaat dialisis pada overdosis obat belum diketahui.

Apa yang harus dilakukan jika lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Kesera 750mg, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Frekuensi efek yang tidak diinginkan - Jika data relevan diberikan dalam dokumen ini - ditentukan oleh konvensi berikut:

Sangat umum (≥ 1/10).

Umum (

Kurang (1/1 000 hingga

Jarang (≥ 1/10.000 hingga

Sangat jarang (≥ 1/10000).

tidak diketahui (frekuensi sangat diperlukan dari data yang tersedia).

Infeksi dan keracunan

Jarang: konjungtivitis.

gangguan sistem kekebalan tubuh

Sangat jarang: Reaksi anafilaksis.

Gangguan metabolisme dan nutrisi

Sangat jarang: anoreksia.

Gangguan jiwa

Sangat jarang: kegelisahan, kecemasan, kebingungan.

Gangguan sistem saraf.

Jarang: sakit kepala, pusing, mulut terasa logam.

Sangat jarang: pingsan, bola mata bergetar, pusing, gemetar, kejang.

Tidak diketahui: Pengeringan.

Gangguan mata

Sangat jarang: gangguan penglihatan.

Gangguan jantung

Sangat jarang: aritmia.

gangguan sirkuit

Jarang: Tekanan darah rendah.

Sangat jarang: panas dan terbakar.

Gangguan pernafasan, dada dan mediastinum

Jarang: hidung tersumbat.

Gangguan saluran cerna

Sangat jarang: mual, muntah.

Kelainan kulit dan kulit subkutan

Jarang: Evana, gatal, ruam, urtikaria.

Gangguan umum dan pada posisi

Jarang: Demam.

Petunjuk cara menangani ADR

Melaporkan dugaan efek samping setelah sirkulasi sangatlah penting. Hal ini memungkinkan untuk terus memantau manfaat/risiko obat. Petugas kesehatan harus melaporkan dugaan efek samping apa pun ke Pusat Laporan Nasional.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Kesera 750mg Kontraindikasi dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap metokarbamol atau bahan obat apa pun.

Uang untuk koma, koma, kerusakan otak, gangguan sistem saraf pusat (SSP), kelemahan otot, epilepsi.

Tindakan pencegahan saat menggunakan

harus hati-hati menggunakan metokarbamol pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal atau hati.

Pasien harus diberi tahu bahwa meminum alkohol selama pengobatan dengan metokarbamol atau digunakan dalam kombinasi dengan zat yang bekerja pada konsentrasi lain dapat meningkatkan efek obat.

mempengaruhi pengujian

Metokarbamol dapat menimbulkan banyak warna pada tes skrining asam hidroksiindolasetat (5 - HIAA) menggunakan reagen nitrosoaphthol dan tes skrining asam vanillylmandelic (MMA) dalam urin dengan metode gitlow.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Methocarbamol memiliki pengaruh sedang terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin karena methocarbamol dapat menyebabkan pusing atau mengantuk, terutama jika digunakan dengan obat lain yang menyebabkan kantuk lainnya.

Efek Methocarbamol yang tidak diinginkan dapat mempengaruhi kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin pasien.

Kehamilan

Tidak ada pengalaman menggunakan metocarbamol selama kehamilan. Penelitian pada hewan belum membuktikan penggunaan metokarbamol secara aman dengan efeknya terhadap kehamilan, perkembangan embrio/embrio janin, reproduksi dan perkembangan pascapersalinan. Potensi risiko bagi manusia tidak diketahui. Oleh karena itu, metokarbamol tidak boleh digunakan selama kehamilan.

Masa menyusui

Tidak diketahui apakah metokarbamol atau metabolitnya dapat disekresi ke dalam ASI. Methocarbamol atau metabolitnya disekresikan ke dalam ASI. Oleh karena itu, metocarbamol tidak boleh digunakan untuk wanita menyusui.

Interaksi obat

penggunaan metokarbamol secara bersamaan dengan obat yang bekerja pada sistem saraf pusat seperti barbiturat, opioid dan penghambat nafsu makan yang dapat meningkatkan efek semua obat.

metokarbamol dapat meningkatkan efek obat anti kolinergik, seperti atropin dan beberapa obat mental.

Menggunakan metokarbamol bersama dengan alkohol dapat meningkatkan efek obat.

metokarbamol dapat menghambat efek piridostigmin bromid. Oleh karena itu, jangan gunakan metokarbamol pada penderita miastenia gravis yang menggunakan piridostigmin.

Penyimpanan

Simpan dalam kemasan tertutup, hindari cahaya, hindari lembab, suhu di bawah 30 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.