Kesera 750mg Korea Pharma compresse allevia il dolore dovuto a distorsioni, tensioni muscolari, lesioni (10 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 10 blister x 10 compresse
Specifiche Metocarbamolo
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Metocarbamolo | 750mg |
Usi
Indicazioni
Il farmaco Kesera 750mg è indicato nei seguenti casi:
Il metocarbamolo è un rilassante muscolare che agisce sul centro. L'effetto di rilassamento muscolare del farmaco è dovuto all'inibizione dei riflessi multirefiganti nel midollo spinale e nei centri sotto il guscio.
Nella dose di trattamento, il metocarbamolo non influisce sul campo di forza e sulla contrazione fisiologica del muscolo scheletrico, nonché sul movimento dei muscoli che non appartengono allo schema muscolare e non influisce sul movimento finale della massa muscolare.
farmacocinetica
Dopo aver bevuto, il metocarbamolo viene assorbito rapidamente e completamente. È possibile rilevare il principio attivo nel sangue già 10 minuti dopo aver bevuto e raggiungere la concentrazione massima nel sangue dopo 30-60 minuti.
Il tempo di semi-cancellazione nel plasma è di 2 ore. Il metocarbamolo e i suoi due metaboliti si legano all’acido glucuronico e all’acido solforico e vengono escreti quasi completamente attraverso i reni. Circa la metà della dose viene escreta nelle urine per 4 ore, solo una piccola parte del farmaco viene eliminata sotto forma di metocarbamolo immodificato.
Pazienti con insufficienza renale
La clearance del metocarbamolo nei pazienti con insufficienza renale viene mantenuta con una diminuzione di circa il 40% rispetto alle persone normali, sebbene il tempo medio di vendita di entrambi i gruppi sia lo stesso (equivalente a 1,2 ore rispetto a 1,1 ore).
Pazienti con insufficienza epatica.
Nei pazienti con cirrosi secondaria dovuta ad alcolismo, la clearance totale totale del metocarbamolo è ridotta di circa il 70% rispetto alle persone normali (11,9 l/ora), e il tempo medio di emissione aumenta di circa 3,4 ore. Il rapporto tra i legami del metocarbamolo e le proteine plasmatiche è diminuito del 40-45% rispetto al 46-50% delle persone normali della stessa età e peso.Prima di prendere Kesera 750mg Korea Pharma compresse allevia il dolore dovuto a distorsioni, tensioni muscolari, lesioni (10 blister x 10 compresse)
Come usare
Farmaci orali.
Dosaggio
Grandi persone
La dose raccomandata per gli adulti è 1500 mg di metocarbamolo x 3 volte al giorno.All'inizio del trattamento, la dose raccomandata è di 1500 mg di metocarbamolo x 4 volte al giorno.
Nei casi gravi, è possibile utilizzare fino a 7500 mg di metocarbamolo al giorno.
La durata del trattamento dipende dai sintomi causati dalla tensione muscolare, ma non più di 30 giorni.
Pazienti pediatrici
La sicurezza e l'efficacia del metocarbamolo nei bambini e negli adolescenti non sono state stabilite.
Pazienti anziani
metà della dose massima o meno può essere sufficiente per il trattamento.
Pazienti con insufficienza epatica
Nei pazienti con malattia epatica cronica, il periodo di vendita del farmaco può durare. Pertanto, è necessario considerare di aumentare il divario tra le dosi.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.
Cosa fare in caso di sovradosaggio? Il sovradosaggio di metocarbamolo si verifica spesso in caso di alcol o altri inibitori del sistema nervoso centrale e comprende i seguenti sintomi: nausea, sonnolenza, visione offuscata, abbassamento della pressione sanguigna, convulsioni e coma.
Dopo aver assunto da 22,5 a 50 g di metocarbamolo con intenzioni suicide, due pazienti erano sonnolenti, ma si erano completamente ripresi entro 24 ore.
Nei documenti medici si parla di 3 decessi quando il paziente usava più metocarbamolo dopo aver assunto una grande quantità di alcol (2 casi) o usato oppio (1 caso) con intenzione di suicidio.
Il sovradosaggio di farmaci comprende il lavaggio gastrico, il trattamento sintomatico e il monitoraggio delle funzioni essenziali. I benefici della dialisi in caso di sovradosaggio di farmaci non sono stati stabiliti.
Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.
Effetti collaterali
Quando si utilizza Kesera 750mg, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
La frequenza degli effetti indesiderati - Se i dati pertinenti sono forniti in questo documento - determinata dalle seguenti convenzioni:
Raro (da ≥ 1/10.000 a Molto raro (≥ 1/10000).
Infezioni e avvelenamenti
disturbi del sistema immunitario
Disturbi metabolici e nutrizionali
Disturbi mentali
Disturbi del sistema nervoso.
Molto raro: svenimento, vibrazione del bulbo oculare, vertigini, tremore, convulsioni.
Disturbi dell'occhio
Disturbi cardiaci
disturbi del circuito
Molto raro: bruciore a caldo.
Disturbi respiratori, torace e mediastino
Disturbi gastrointestinali
Disturbi della pelle e della pelle sottocutanea
Disturbi comuni e nella posizione di
Istruzioni su come gestire l'ADR
Segnalare i sospetti effetti collaterali dopo la circolazione è molto importante. Ciò consente di continuare a monitorare i benefici/rischi del farmaco. Gli operatori sanitari devono segnalare eventuali effetti collaterali sospetti al National Report Center.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Controindicazioni di Kesera 750mg nei seguenti casi:
Precauzioni quando si usa
dovrebbe essere usato con attenzione il metocarbamolo in pazienti con funzionalità renale o epatica compromessa.
I pazienti devono essere informati che bere alcolici durante il trattamento con metocarbamolo o usato in combinazione con sostanze che agiscono su altre concentrazioni può aumentare l'effetto del farmaco.
influenzano i test
Il metocarbamolo può causare molti colori nei test di screening dell'acido idrossiindolacetico (5 - HIAA) utilizzando reagenti nitrosoaftolo e nei test di screening dell'acido vanillimandelico (MMA) nelle urine con il metodo gitlow.
La capacità di guidare e di usare macchinari
Il metocarbamolo ha un impatto moderato sulla capacità di guidare e di usare macchinari perché il metocarbamolo può causare vertigini o sonnolenza, soprattutto se usato con altri farmaci che causano altra sonnolenza.
Gli effetti indesiderati del metocarbamolo possono influenzare la capacità di guidare e utilizzare macchinari del paziente.
Gravidanza
Non esiste esperienza sull'uso del metocarbamolo durante la gravidanza. Gli studi sugli animali non hanno stabilito l’uso sicuro del metocarbamolo con gli effetti sulla gravidanza, sullo sviluppo dell’embrione/embrioni fetali, sulla riproduzione e sullo sviluppo postpartum. Il potenziale rischio per l’uomo non è noto. Pertanto, il metocarbamolo non deve essere usato durante la gravidanza.
Periodo dell'allattamento al seno
Non è noto se il metocarbamolo o i suoi metaboliti possano essere secreti nel latte materno. Il metocarbamolo o i suoi metaboliti vengono secreti nel latte materno. Pertanto, il metocarbamolo non deve essere utilizzato nelle donne che allattano.
Interazione farmacologica
utilizzare contemporaneamente metocarbamolo con farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale come barbiturici, oppioidi e inibitori dell'appetito che possono aumentare gli effetti di tutti i farmaci.
Il metocarbamolo può aumentare gli effetti dei farmaci anticolinergici, come l'atropina e alcuni farmaci mentali.
L'uso del metocarbamolo insieme all'alcol può aumentare l'effetto del farmaco.
Il metocarbamolo può inibire gli effetti della piridostigmina bromuro. Pertanto, non utilizzare metocarbamolo nei pazienti affetti da miastenia grave che utilizzano piridostigmina.
Conservazione
Conservare in imballaggi chiusi, evitare la luce, evitare l'umidità, temperatura inferiore a 30 ° C.
Altri farmaci
Disclaimer
È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.
L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.
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