Kesera 750mg Korea Pharma 錠剤は、捻挫、筋肉の緊張、怪我による痛みを和らげます (10 水疱 x 10 錠)

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様メトカルバモール

成分

成分情報	コンテンツ
メトカルバモール	750mg

用途

適応症

Kesera 750mg は次の場合に適応されます。

筋緊張の症状、特に腰痛 (急性背中の痛み) の治療。

メトカルバモールは、中枢に作用する筋弛緩剤です。薬物の筋弛緩効果は、脊髄および甲羅の下の中枢における多重反射の抑制によるものです。

治療用量では、メトカルバモールは骨格筋の力場や生理学的収縮、さらには筋肉パターンではない筋肉の動きに影響を与えず、筋肉量の末端の動きにも影響を与えません。

薬物動態

飲酒後、メトカルバモールは迅速かつ完全に吸収されます。飲酒後 10 分間は血中の有効成分を検出でき、30 ～ 60 分後に血中の最高濃度に達することが可能です。

血漿中の半消去時間は 2 時間です。メトカルバモールとその 2 つの代謝産物は、グルクロン酸と硫酸に結合し、腎臓からほぼ完全に排泄されます。用量の約半分は 4 時間で尿中に排泄されますが、未変化のメトカルバモールの形で排出されるのはごく一部の薬だけです。

腎不全の患者

腎不全患者のメトカルバモールのクリアランスは、正常な人に比べて約 40% 減少して維持されますが、両グループの平均販売時間は同じです (1.1 時間と比較すると 1.2 時間に相当)。

肝不全の患者。

アルコール依存症による続発性肝硬変患者では、メトカルバモールの総クリアランスが正常な人（11.9リットル/時間）と比較して約70％減少し、平均放出時間は約3.4時間増加します。血漿タンパク質に関連するメトカルバモールの割合は、同じ年齢と体重の正常な人の 46 ～ 50% と比較して、40 ～ 45% 減少しました。

服用する前に Kesera 750mg Korea Pharma 錠剤は、捻挫、筋肉の緊張、怪我による痛みを和らげます (10 水疱 x 10 錠)

使用方法

経口薬。

投与量

体の大きな人

成人の推奨用量はメトカルバモール1500mg×1日3回です。

治療開始時の推奨用量は、メトカルバモール 1500 mg x 1 日 4 回です。

重篤な場合には、1 日あたり最大 7500 mg のメトカルバモールを使用できます。

治療期間は筋肉の緊張によって引き起こされる症状によって異なりますが、最長 30 日です。

小児患者

小児および青少年に対するメトカルバモールの安全性と有効性は確立されていません。

高齢患者

最大用量の半分以下で治療に十分な場合があります。

肝不全の患者

慢性肝疾患の患者の場合、薬の販売期間が続く場合があります。したがって、投与量間の間隔を広げることを検討する必要があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?メトカルバモールの過剰摂取は、アルコールやその他の中枢神経系阻害薬の場合によく起こり、吐き気、眠気、かすみ目、血圧低下、けいれん、昏睡などの症状が現れます。

自殺目的で 22.5 ～ 50g のメトカルバモールを服用した後、2 人の患者は眠気を感じましたが、24 時間以内に完全に回復しました。

医療文書では、患者が自殺目的で大量のアルコールを摂取した後 (2 件)、またはアヘンを使用した後 (1 件)、さらにメトカルバモールを使用した場合に 3 人が死亡したと報告されています。

薬物の過剰摂取には、胃の洗浄、対症療法、必須機能の監視などが含まれます。薬物の過剰摂取における透析の利点は確立されていません。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Kesera 750mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

望ましくない影響の頻度 - 関連データがこの文書に記載されている場合 - 次の規則によって決定されます。

非常に一般的です (≥ 1/10)。

共通 (

少ない (1/1,000 ～

まれです (≥ 1/10,000 ～

非常にまれです (1/10000 以上)。

不明 (入手可能なデータから必須の周波数)。

感染症と中毒

まれ：結膜炎。

免疫系疾患

非常にまれです: アナフィラキシー反応。

代謝障害と栄養障害

非常にまれな症状：拒食症。

精神障害

非常にまれです: 落ち着きのなさ、不安、混乱。

神経系障害。

まれに：頭痛、めまい、金属の味がする口。

非常にまれです: 失神、眼球の振動、めまい、震え、けいれん。

不明: 乾燥中。

目の病気

非常にまれです: 視覚障害。

心臓疾患

非常にまれです: 不整脈。

回路障害

まれ: 低血圧。

非常にまれです: 高温燃焼。

呼吸器疾患、胸部および縦隔

まれに：鼻づまり。

胃腸疾患

非常にまれです: 吐き気、嘔吐。

皮膚および皮下の皮膚疾患

まれ：エバナ、かゆみ、発疹、蕁麻疹。

一般的な疾患とその位置

まれ: 発熱。

ADR の処理方法に関する指示

循環後に副作用の疑いを報告することは非常に重要です。これにより、薬の利点とリスクを監視し続けることができます。医療従事者は、副作用の疑いがある場合は、National Report Center に報告する必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、Kesera 750mg は禁忌です。

メトカルバモールまたはその薬物の成分に対する過敏症。

昏睡、昏睡、脳損傷、中枢神経系障害 (CNS)、筋力低下、てんかんの治療費。

使用上の注意

腎機能または肝機能が低下している患者ではメトカルバモールを慎重に使用する必要があります。

メトカルバモールによる治療中にアルコールを摂取したり、他の濃度で作用する物質と併用したりすると、薬物の効果が増大する可能性があることを患者に通知する必要があります。

テストに影響を与える

メトカルバモールは、ニトロソープトール試薬を使用したヒドロキシインド酢酸スクリーニング検査 (5 - HIAA) および gitlow 法による尿中のバニリルマンデル酸スクリーニング検査 (MMA) でさまざまな色を引き起こす可能性があります。

機械の運転および操作能力

メトカルバモールは、特に眠気を引き起こす他の薬剤と併用した場合、めまいや眠気を引き起こす可能性があるため、機械の運転および操作能力に中程度の影響を及ぼします。

メトカルバモールの望ましくない影響は、患者の機械の運転や操作能力に影響を与える可能性があります。

妊娠

妊娠中にメトカルバモールを使用した経験はありません。動物実験では、妊娠、胚/胎児の発育、生殖および産後の発育に対するメトカルバモールの安全な使用は確立されていません。人間に対する潜在的なリスクは不明です。したがって、メトカルバモールは妊娠中に使用すべきではありません。

授乳期間

メトカルバモールまたはその代謝産物が母乳中に分泌されるかどうかは不明です。メトカルバモールまたはその代謝物は母乳中に分泌されます。したがって、メトカルバモールは授乳中の女性には使用すべきではありません。

薬物相互作用

メトカルバモールを、バルビツラト、オピオイド、食欲抑制剤などの中枢神経系に作用する薬物と同時に使用すると、すべての薬物の効果を高める可能性があります。

メトカルバモールは、アトロピンや一部の精神薬などの抗コリン薬の効果を高める可能性があります。

メトカルバモールをアルコールと一緒に使用すると、薬の効果が高まる可能性があります。

メトカルバモールは臭化ピリドスチグミンの効果を阻害する可能性があります。したがって、ピリドスチグミンを使用している重症筋無力症患者にはメトカルバモールを使用しないでください。

保管

密閉包装で、光を避け、湿気を避け、温度が 30 °C 以下で保管してください。

その他の薬

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