Kesera 750mg Korea Pharma tablet melegakan kesakitan akibat terseliuh, ketegangan otot, kecederaan (10 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 10 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Methocarbamol

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Methocarbamol	750mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Kesera 750mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan gejala ketegangan otot, terutamanya sakit pinggang (sakit belakang akut).

Methocarbamol ialah pelemas otot yang berfungsi pada bahagian tengah. Kesan kelonggaran otot ubat adalah disebabkan oleh perencatan refleks berbilang refigat dalam saraf tunjang dan pusat di bawah cangkerang.

Dalam dos rawatan, methocarbamol tidak menjejaskan medan daya dan penguncupan fisiologi otot rangka serta pergerakan otot yang bukan corak otot dan tidak menjejaskan pergerakan akhir jisim otot.

farmakokinetik

Selepas minum, methocarbamol diserap dengan cepat dan sepenuhnya. Adalah mungkin untuk mengesan bahan aktif dalam darah selama 10 minit selepas minum dan mencapai kepekatan puncak dalam darah selepas 30-60 minit.

Masa separuh pembatalan dalam plasma ialah 2 jam. Methocarbamol dan dua metabolitnya mengikat kepada asid glukuronik dan asid sulfurik dan hampir sepenuhnya dikumuhkan melalui buah pinggang. Kira-kira separuh daripada dos dikumuhkan ke dalam air kencing selama 4 jam, hanya sebahagian kecil ubat disingkirkan dalam bentuk methocarbamol yang tidak berubah.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Pelepasan methocarbamol pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang dikekalkan dengan penurunan kira-kira 40% berbanding orang normal, walaupun purata masa jualan kedua-dua kumpulan adalah sama (bersamaan dengan 1.2 jam berbanding 1.1 jam).

Pesakit dengan kegagalan hati.

Pada pesakit dengan sirosis sekunder akibat ketagihan alkohol, jumlah pelepasan methocarbamol dikurangkan sebanyak kira-kira 70% berbanding orang biasa (11.9l/jam), dan purata masa pelepasan meningkat kira-kira 3.4 jam. Nisbah pautan methocarbamol kepada protein plasma menurun sebanyak 40 hingga 45% berbanding 46 hingga 50% orang normal pada umur dan berat yang sama.

Sebelum mengambil Kesera 750mg Korea Pharma tablet melegakan kesakitan akibat terseliuh, ketegangan otot, kecederaan (10 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ubat oral.

Dos

Orang besar

Dos yang disyorkan untuk orang dewasa ialah 1500mg methocarbamol x 3 kali sehari.

Semasa memulakan rawatan, dos yang disyorkan ialah 1500mg methocarbamol x 4 kali sehari.

Dalam kes yang serius, sehingga 7500mg methocarbamol boleh digunakan setiap hari.

Masa rawatan bergantung pada simptom yang disebabkan oleh ketegangan otot, tetapi tidak melebihi 30 hari.

Pesakit kanak-kanak

Keselamatan dan keberkesanan methocarbamol dalam kalangan kanak-kanak dan remaja belum ditetapkan.

Pesakit warga emas

separuh daripada dos maksimum atau kurang mungkin mencukupi untuk rawatan.

Pesakit dengan kegagalan hati

Pada pesakit dengan penyakit hati kronik, masa penjualan ubat mungkin bertahan. Oleh itu, adalah perlu untuk mempertimbangkan untuk meningkatkan jurang antara dos.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Dos berlebihan methocarbamol sering berlaku dalam kes alkohol atau perencat sistem saraf pusat yang lain dan termasuk simptom berikut: loya, mengantuk, penglihatan kabur, tekanan darah rendah, sawan dan koma.

Selepas mengambil 22.5 hingga 50g methocarbamol dengan niat membunuh diri, dua pesakit mengantuk, tetapi telah pulih sepenuhnya dalam masa 24 jam.

Dalam dokumen perubatan kira-kira 3 kematian apabila pesakit menggunakan lebih banyak methocarbamol selepas mengambil sejumlah besar alkohol (2 kes) atau menggunakan candu (1 kes) dengan niat membunuh diri.

Terlebih dos ubat termasuk mencuci gastrik, rawatan simptomatik dan pemantauan fungsi penting. Faedah dialisis dalam dos berlebihan ubat belum diketahui.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Kesera 750mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kekerapan kesan yang tidak diingini - Jika data yang berkaitan diberikan dalam dokumen ini - ditentukan oleh konvensyen berikut:

Sangat biasa (≥ 1/10).

Biasa (

Kurang (1/1 000 hingga

Jarang (≥ 1/10 000 hingga

Sangat jarang (≥ 1/10000).

tidak diketahui (kekerapan sangat diperlukan daripada data yang tersedia).

Jangkitan dan keracunan

Jarang: konjunktivitis.

gangguan sistem imun

Sangat jarang: Tindak balas anafilaksis.

Gangguan metabolik dan pemakanan

Sangat jarang berlaku: anoreksia.

Gangguan mental

Sangat jarang: kegelisahan, kebimbangan, kekeliruan.

Gangguan sistem saraf.

Jarang: sakit kepala, pening, mulut dengan rasa logam.

Sangat jarang: pengsan, bola mata bergetar, pening, gegaran, sawan.

Tidak diketahui: Mengeringkan.

Gangguan mata

Sangat jarang berlaku: gangguan penglihatan.

Gangguan jantung

Sangat jarang: aritmia.

gangguan litar

Jarang: Tekanan darah rendah.

Sangat jarang berlaku: pembakaran panas.

Gangguan pernafasan, dada dan mediastinum

Jarang: hidung tersumbat.

Gangguan gastrousus

Sangat jarang: loya, muntah.

Gangguan kulit dan kulit subkutan

Jarang: Evana, gatal-gatal, ruam, urtikaria.

Gangguan biasa dan pada kedudukan

Jarang: Demam.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Melaporkan kesan sampingan yang disyaki selepas peredaran adalah sangat penting. Ini membolehkan anda terus memantau manfaat/risiko ubat. Pekerja kesihatan mesti melaporkan sebarang kesan sampingan yang disyaki di Pusat Laporan Nasional.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Kontraindikasi Kesera 750mg dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada methocarbamol atau mana-mana ramuan ubat.

Wang untuk koma, koma, kerosakan otak, gangguan sistem saraf pusat (CNS), kelemahan otot, epilepsi.

Langkah berjaga-jaga semasa menggunakan

hendaklah digunakan dengan berhati-hati methocarbamol pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang atau hati.

Pesakit harus dimaklumkan bahawa meminum alkohol semasa rawatan dengan methocarbamol atau digunakan dalam kombinasi dengan bahan yang bekerja pada kepekatan lain boleh meningkatkan kesan ubat.

menjejaskan ujian

Methocarbamol boleh menyebabkan banyak warna dalam ujian saringan asid hidroksiindolacetik (5 - HIAA) menggunakan reagen nitrosophthol dan ujian saringan asid vanillylmandelic (MMA) dalam air kencing dengan kaedah gitlow.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Methocarbamol mempunyai kesan sederhana terhadap keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera kerana methocarbamol boleh menyebabkan pening atau mengantuk, terutamanya jika digunakan bersama ubat lain yang menyebabkan rasa mengantuk yang lain.

Kesan Methocarbamol yang tidak diingini boleh menjejaskan keupayaan memandu dan mengendalikan mesin pesakit.

Kehamilan

Tiada pengalaman menggunakan methocarbamol semasa kehamilan. Kajian haiwan tidak membuktikan penggunaan methocarbamol dengan selamat dengan kesan ke atas kehamilan, perkembangan embrio/embrio janin, pembiakan dan perkembangan selepas bersalin. Potensi risiko untuk manusia tidak diketahui. Oleh itu, methocarbamol tidak boleh digunakan semasa kehamilan.

Tempoh penyusuan

Tidak diketahui sama ada methocarbamol atau metabolitnya boleh dirembeskan ke dalam susu ibu. Methocarbamol atau metabolitnya dirembeskan ke dalam susu ibu. Oleh itu, methocarbamol tidak boleh digunakan untuk wanita menyusu.

Interaksi dadah

serentak menggunakan methocarbamol dengan ubat-ubatan yang bertindak ke atas sistem saraf pusat seperti barbiturat, opioid dan perencat selera makan yang boleh meningkatkan kesan semua ubat.

methocarbamol boleh meningkatkan kesan ubat anti-kolinergik, seperti atropin dan beberapa ubat mental.

Menggunakan methocarbamol bersama alkohol boleh meningkatkan kesan ubat.

methocarbamol boleh menghalang kesan pyridostigmin bromid. Oleh itu, jangan gunakan methocarbamol pada pesakit myasthenia gravis yang menggunakan pyridostigmin.

Penyimpanan

Simpan dalam pembungkusan tertutup, elakkan cahaya, elakkan kelembapan, suhu di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.