Kesera 750 mg Korea Pharma-tabletten verlichten pijn als gevolg van verstuikingen, spierspanning, letsel (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Methocarbamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Methocarbamol	750 mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Kesera 750 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen van spierspanning, vooral lumbale pijn (acute rugpijn).

Methocarbamol is een spierverslapper die op het midden werkt. Het spierontspannende effect van het medicijn is te wijten aan de remming van multi-refigante reflexen in het ruggenmerg en de centra onder de schaal.

In de behandelingsdosis heeft methocarbamol geen invloed op het krachtveld en de fysiologische contractie van de skeletspieren, noch op de beweging van de spieren die geen spierpatroon hebben, en heeft het geen invloed op de eindbeweging van de spiermassa.

farmacokinetiek

Na het drinken wordt methocarbamol snel en volledig opgenomen. Het is mogelijk om het actieve ingrediënt gedurende 10 minuten na het drinken in het bloed te detecteren en na 30-60 minuten de piekconcentratie in het bloed te bereiken.

Semi-annuleringstijd in plasma is 2 uur. Methocarbamol en zijn twee metabolieten binden zich aan glucuronzuur en zwavelzuur en worden vrijwel volledig via de nieren uitgescheiden. Ongeveer de helft van de dosis wordt gedurende 4 uur in de urine uitgescheiden, slechts een klein deel van het geneesmiddel wordt geëlimineerd in de vorm van onveranderd methocarbamol.

Patiënten met nierfalen

De klaring van methocarbamol bij patiënten met nierfalen blijft gehandhaafd met een afname van ongeveer 40% vergeleken met normale mensen, hoewel de gemiddelde verkooptijd van beide groepen hetzelfde is (equivalent aan 1,2 uur vergeleken met 1,1 uur).

Patiënten met leverfalen.

Bij patiënten met secundaire cirrose als gevolg van alcoholisme is de totale totale klaring van methocarbamol met ongeveer 70% verminderd in vergelijking met normale mensen (11,9 l/uur), en neemt de gemiddelde emissietijd toe met ongeveer 3,4 uur. De verhouding tussen methocarbamolverbindingen en plasma-eiwitten daalde met 40 tot 45%, vergeleken met 46 tot 50% bij normale mensen van dezelfde leeftijd en hetzelfde gewicht.

Voordat u neemt Kesera 750 mg Korea Pharma-tabletten verlichten pijn als gevolg van verstuikingen, spierspanning, letsel (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Grote mensen

De aanbevolen dosering voor volwassenen is 3 maal daags 1500 mg methocarbamol.

Bij aanvang van de behandeling is de aanbevolen dosis 1500 mg methocarbamol x 4 maal per dag.

In ernstige gevallen kan dagelijks tot 7500 mg methocarbamol worden gebruikt.

De behandelingsduur is afhankelijk van de symptomen veroorzaakt door spierspanning, maar niet meer dan 30 dagen.

Pediatrische patiënten

De veiligheid en werkzaamheid van methocarbamol bij kinderen en adolescenten zijn niet vastgesteld.

Oudere patiënten

de helft van de maximale of minder dosis kan voldoende zijn voor de behandeling.

Patiënten met leverfalen

Bij patiënten met een chronische leverziekte kan de verkooptijd van het medicijn duren. Daarom is het noodzakelijk om te overwegen de kloof tussen de doses te vergroten.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Een overdosis methocarbamol komt vaak voor bij alcoholgebruik of andere remmers van het centrale zenuwstelsel en omvat de volgende symptomen: misselijkheid, slaperigheid, wazig zien, lagere bloeddruk, convulsies en coma.

Na inname van 22,5 tot 50 gram methocarbamol met zelfmoordintentie waren twee patiënten slaperig, maar waren binnen 24 uur volledig hersteld.

In medische documenten ongeveer 3 sterfgevallen wanneer de patiënt meer methocarbamol gebruikte na inname van een grote hoeveelheid alcohol (2 gevallen) of gebruik van opium (1 geval) met de intentie tot zelfmoord.

Een overdosis medicijnen omvat maagspoeling, symptomatische behandeling en monitoring van essentiële functies. De voordelen van dialyse bij een overdosis medicijnen zijn niet vastgesteld.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Kesera 750 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De frequentie van ongewenste effecten - als de relevante gegevens in dit document worden vermeld - wordt bepaald door de volgende conventies:

Zeer vaak (≥ 1/10).

Vaak (

Minder (1/1 000 tot

Zelden (≥ 1/10.000 tot

Zeer zelden (≥ 1/10.000).

onbekend (frequentie onmisbaar op basis van beschikbare gegevens).

Infecties en vergiftigingen

Zelden: conjunctivitis.

aandoeningen van het immuunsysteem

Zeer zelden: anafylactische reactie.

Metabolische en voedingsstoornissen

Zeer zelden: anorexia.

Psychische stoornissen

Zeer zelden: rusteloosheid, angst, verwarring.

Zenuwstelselaandoeningen.

Zelden: hoofdpijn, duizeligheid, mond met metaalsmaak.

Zeer zelden: flauwvallen, trillende oogbol, duizeligheid, trillen, convulsies.

Onbekend: Draying.

Oogaandoeningen

Zeer zelden: slechtziendheid.

Hartaandoeningen

Zeer zelden: aritmie.

circuitstoringen

Zelden: Lage bloeddruk.

Zeer zelden: heet brandend.

Ademhalingsaandoeningen, borstkas en mediastinum

Zelden: verstopte neus.

Maagdarmstelselaandoeningen

Zeer zelden: misselijkheid, braken.

Huid- en onderhuidaandoeningen

Zelden: Evana, jeuk, huiduitslag, urticaria.

Veel voorkomende aandoeningen en op de plaats van

Zelden: koorts.

Instructies voor het omgaan met ADR

Het melden van vermoedelijke bijwerkingen na de circulatie is erg belangrijk. Dit maakt het mogelijk om de voordelen/risico's van het medicijn te blijven monitoren. Gezondheidswerkers moeten vermoedelijke bijwerkingen melden bij het Nationaal Meldpunt.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Kesera 750 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor methocarbamol of één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Geld voor coma, coma, hersenbeschadiging, stoornissen van het centrale zenuwstelsel (CZS), spierzwakte, epilepsie.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

methocarbamol moet zorgvuldig worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie.

Patiënten moeten erop worden gewezen dat het drinken van alcohol tijdens de behandeling met methocarbamol of in combinatie met stoffen die op andere concentraties werken het effect van het medicijn kan vergroten.

beïnvloedt tests

Methocarbamol kan veel kleuren veroorzaken in screeningtests voor hydroxyindolazijnzuur (5 - HIAA) met behulp van nitrosoaftolreagentia en vanillylamandelzuurscreeningtests (MMA) in urine volgens de gitlow-methode.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Methocarbamol heeft een matige invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen, omdat methocarbamol duizeligheid of slaperigheid kan veroorzaken, vooral als het samen met andere geneesmiddelen wordt gebruikt die andere slaperigheid veroorzaken.

De bijwerkingen van Methocarbamol kunnen de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.

Zwangerschap

Er is geen ervaring met het gebruik van methocarbamol tijdens de zwangerschap. Uit dieronderzoek is niet gebleken dat het gebruik van methocarbamol veilig is met betrekking tot de effecten op de zwangerschap, de ontwikkeling van embryo's/foetale embryo's, de voortplanting en de ontwikkeling na de bevalling. Het potentiële risico voor de mens is niet bekend. Daarom mag methocarbamol niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of methocarbamol of zijn metabolieten in de moedermelk kunnen worden uitgescheiden. Methocarbamol of zijn metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk. Daarom mag methocarbamol niet worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

gebruik tegelijkertijd methocarbamol met geneesmiddelen die inwerken op het centrale zenuwstelsel, zoals barbituraten, opioïden en eetlustremmers, die de effecten van alle geneesmiddelen kunnen versterken.

methocarbamol kan de effecten van anticholinergische geneesmiddelen versterken, zoals atropine en sommige psychiatrische medicijnen.

Het gebruik van methocarbamol samen met alcohol kan het effect van het medicijn vergroten.

methocarbamol kan de effecten van pyridostigminebromide remmen. Gebruik daarom geen methocarbamol bij patiënten met myasthenia gravis die pyridostigmin gebruiken.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, licht vermijden, vocht vermijden, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.