Kesera 750mg Korea Pharma tabletki uśmierza ból przy skręceniach, napięciach mięśni, urazach (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Specyfikacja Metokarbamol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Metokarbamol	750 mg

Używa

Wskazania

Lek Kesera 750mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie objawów napięcia mięśni, szczególnie bólu lędźwiowego (ostrego bólu pleców).

Metokarbamol jest lekiem zwiotczającym mięśnie działającym na centralny ośrodek. Działanie leku na rozluźnienie mięśni wynika z hamowania odruchów wieloodruchowych w rdzeniu kręgowym i ośrodkach pod skorupą.

W dawce leczniczej metokarbamol nie wpływa na pole siłowe i fizjologiczny skurcz mięśni szkieletowych, a także na ruch mięśni niebędących układem mięśniowym i nie wpływa na końcowy ruch masy mięśniowej.

farmakokinetyka

Po wypiciu metokarbamol wchłania się szybko i całkowicie. Substancję czynną można wykryć we krwi już po 10 minutach od wypicia, a maksymalne stężenie we krwi osiąga po 30-60 minutach.

Czas częściowego anulowania w osoczu wynosi 2 godziny. Metokarbamol i jego dwa metabolity wiążą się z kwasem glukuronowym i kwasem siarkowym i są prawie całkowicie wydalane przez nerki. Około połowa dawki jest wydalana z moczem w ciągu 4 godzin, jedynie niewielka część leku jest wydalana w postaci niezmienionego metokarbamolu.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Klirens metokarbamolu u pacjentów z niewydolnością nerek utrzymuje się na poziomie zmniejszenia o około 40% w porównaniu do zdrowych osób, chociaż średni czas sprzedaży w obu grupach jest taki sam (odpowiednik 1,2 godziny w porównaniu do 1,1 godziny).

Pacjenci z niewydolnością wątroby.

U pacjentów z wtórną marskością wątroby spowodowaną alkoholizmem całkowity całkowity klirens metokarbamolu jest zmniejszony o około 70% w porównaniu do zdrowych ludzi (11,9 l/godzinę), a średni czas emisji wydłuża się o około 3,4 godziny. Stosunek wiązań metokarbamolu do białek osocza zmniejszył się o 40 do 45% w porównaniu z 46 do 50% zdrowych osób w tym samym wieku i tej samej wadze.

Przed wzięciem Kesera 750mg Korea Pharma tabletki uśmierza ból przy skręceniach, napięciach mięśni, urazach (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak używać

Leki doustne.

Dawkowanie

Wielcy ludzie

Zalecana dawka dla dorosłych to 1500 mg metokarbamolu x 3 razy dziennie.

Na początku leczenia zalecana dawka to 1500 mg metokarbamolu x 4 razy dziennie.

W poważnych przypadkach można zastosować do 7500 mg metokarbamolu dziennie.

Czas leczenia zależy od objawów wywołanych napięciem mięśni, ale nie dłużej niż 30 dni.

Pacjenci pediatryczni

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności metokarbamolu u dzieci i młodzieży.

Pacjenci w podeszłym wieku

Do leczenia może wystarczyć połowa maksymalnej dawki lub mniej.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

U pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby okres sprzedaży leku może trwać długo. Dlatego należy rozważyć zwiększenie odstępu pomiędzy dawkami.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Przedawkowanie metokarbamolu często występuje w przypadku alkoholu lub innych inhibitorów ośrodkowego układu nerwowego i obejmuje następujące objawy: nudności, senność, niewyraźne widzenie, obniżone ciśnienie krwi, drgawki i śpiączkę.

Po przyjęciu od 22,5 do 50 g metokarbamolu z zamiarem samobójczym u dwóch pacjentów wystąpiła senność, ale w ciągu 24 godzin doszło do całkowitego wyzdrowienia.

W dokumentach medycznych opisano 3 zgony, gdy pacjent spożył większą ilość metokarbamolu po spożyciu dużej ilości alkoholu (2 przypadki) lub zażyciu opium (1 przypadek) z zamiarem samobójstwa.

Przedawkowanie leków obejmuje płukanie żołądka, leczenie objawowe i monitorowanie podstawowych funkcji. Nie ustalono korzyści wynikających z dializy w przypadku przedawkowania leków.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Kesera 750 mg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Częstotliwość niepożądanych skutków – jeśli w tym dokumencie podano odpowiednie dane – określona według następujących konwencji:

Bardzo często (≥ 1/10).

Często (

Mniej (1/1 000 do

Rzadko (≥ 1/10 000 do

Bardzo rzadko (≥ 1/10000).

nieznana (częstotliwość niezbędna na podstawie dostępnych danych).

Zakażenia i zatrucia

Rzadko: zapalenie spojówek.

zaburzenia układu odpornościowego

Bardzo rzadko: reakcja anafilaktyczna.

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Bardzo rzadko: anoreksja.

Zaburzenia psychiczne

Bardzo rzadko: niepokój, niepokój, splątanie.

Zaburzenia układu nerwowego.

Rzadko: ból głowy, zawroty głowy, metaliczny posmak w ustach.

Bardzo rzadko: omdlenia, drganie gałki ocznej, zawroty głowy, drżenie, drgawki.

Nieznane: wysychanie.

Zaburzenia oczu

Bardzo rzadko: zaburzenia widzenia.

Zaburzenia serca

Bardzo rzadko: arytmia.

zaburzenia obwodu

Rzadko: Niskie ciśnienie krwi.

Bardzo rzadko: pieczenie na gorąco.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia

Rzadko: zatkany nos.

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe

Bardzo rzadko: nudności, wymioty.

Zaburzenia skóry i skóry podskórnej

Rzadko: Evana, swędzenie, wysypka, pokrzywka.

Częste zaburzenia i na stanowisku

Rzadko: gorączka.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Zgłaszanie podejrzeń wystąpienia działań niepożądanych po krążeniu jest bardzo ważne. Pozwala to na ciągłe monitorowanie korzyści/ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia muszą zgłaszać wszelkie podejrzewane skutki uboczne w Krajowym Centrum Raportów.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Przeciwwskazania Kesera 750mg w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na metokarbamol lub którykolwiek składnik leku.

Pieniądze na śpiączkę, śpiączkę, uszkodzenie mózgu, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (OUN), osłabienie mięśni, padaczkę.

Środki ostrożności podczas stosowania

należy ostrożnie stosować metokarbamol u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.

Należy poinformować pacjentów, że picie alkoholu w trakcie leczenia metokarbamolem lub stosowanego w skojarzeniu z substancjami działającymi na inne stężenia może nasilać działanie leku.

wpływają na testy

Metokarbamol może powodować zabarwienie moczu w testach przesiewowych na obecność kwasu hydroksyindolooctowego (5 - HIAA) przy użyciu odczynników nitrozoaftolowych oraz w testach przesiewowych kwasu wanilinomigdałowego (MMA) w moczu metodą Gitlowa.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Metokarbamol ma umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ponieważ metokarbamol może powodować zawroty głowy lub senność, szczególnie w przypadku stosowania z innymi lekami powodującymi inne objawy senności.

Działania niepożądane metokarbamolu mogą wpływać na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Brak doświadczenia w stosowaniu metokarbamolu podczas ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpiecznego wpływu metokarbamolu na ciążę, rozwój zarodka/zarodka płodu, reprodukcję i rozwój poporodowy. Potencjalne ryzyko dla człowieka nie jest znane. Dlatego metokarbamolu nie należy stosować w czasie ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie wiadomo, czy metokarbamol lub jego metabolity mogą przenikać do mleka matki. Metokarbamol lub jego metabolity przenikają do mleka matki. Dlatego metokarbamolu nie należy stosować u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

jednocześnie stosuj metokarbamol z lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy, takimi jak barbiturat, opioidy i inhibitory apetytu, które mogą nasilać działanie wszystkich leków.

metokarbamol może nasilać działanie leków antycholinergicznych, takich jak atropina i niektórych leków psychotropowych.

Stosowanie metokarbamolu razem z alkoholem może nasilić działanie leku.

metokarbamol może hamować działanie bromku pirydostygminy. Dlatego nie należy stosować metokarbamolu u pacjentów z miastenią stosujących pirydostygminę.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, unikać światła, wilgoci, temperatury poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.