Kesera 750 mg comprimate Korea Pharma ameliorează durerea cauzată de entorse, tensiune musculară, leziuni (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Metocarbamol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Metocarbamol	750 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Kesera 750 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul simptomelor tensiunii musculare, în special al durerilor lombare (dureri acute de spate).

Metocarbamolul este un relaxant muscular care acționează pe centru. Efectul de relaxare musculară al medicamentului se datorează inhibării reflexelor multi-refigente în măduva spinării și în centrele de sub cochilie.

În doza de tratament, metocarbamolul nu afectează câmpul de forță și contracția fiziologică a mușchiului scheletic, precum și mișcarea mușchilor care nu sunt model muscular și nu afectează mișcarea finală a masei musculare.

farmacocinetica

După băut, metocarbamolul este absorbit rapid și complet. Este posibil să detectați ingredientul activ din sânge timp de 10 minute după băut și să atingeți concentrația maximă în sânge după 30-60 de minute.

Timpul de semi-anulare în plasmă este de 2 ore. Metocarbamolul și cei doi metaboliți ai săi se leagă de acidul glucuronic și acidul sulfuric și sunt aproape complet excretați prin rinichi. Aproximativ jumătate din doză este excretată în urină timp de 4 ore, doar o mică parte din medicament este eliminată sub formă de metocarbamol nemodificat.

Pacienți cu insuficiență renală

Clearance-ul metocarbamolului la pacienții cu insuficiență renală este menținut printr-o scădere de aproximativ 40% față de persoanele normale, deși timpul mediu de vânzare al ambelor grupuri este același (echivalent cu 1,2 ore față de 1,1 ore).

Pacienți cu insuficiență hepatică.

La pacienții cu ciroză secundară din cauza alcoolismului, clearance-ul total total al metocarbamolului este redus cu aproximativ 70% față de oamenii normali (11,9 l/oră), iar timpul mediu de emisie crește cu aproximativ 3,4 ore. Raportul dintre legăturile metocarbamolului și proteinele plasmatice a scăzut cu 40 până la 45%, comparativ cu 46 până la 50% dintre persoanele normale de aceeași vârstă și greutate.

Înainte de a lua Kesera 750 mg comprimate Korea Pharma ameliorează durerea cauzată de entorse, tensiune musculară, leziuni (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamente orale.

Dozaj

Oameni mari

Doza recomandată pentru adulți este de 1500 mg metocarbamol x de 3 ori pe zi.

La începerea tratamentului, doza recomandată este de 1500 mg metocarbamol x de 4 ori pe zi.

În cazuri grave, se pot utiliza până la 7500 mg de metocarbamol zilnic.

Timpul de tratament depinde de simptomele cauzate de tensiunea musculară, dar nu mai mult de 30 de zile.

Pacienți pediatrici

Siguranța și eficacitatea metocarbamolului la copii și adolescenți nu au fost stabilite.

Pacienți vârstnici

jumătate din doza maximă sau mai mică poate fi suficientă pentru tratament.

Pacienți cu insuficiență hepatică

La pacienții cu boală hepatică cronică, perioada de vânzare a medicamentului poate dura. Prin urmare, este necesar să se ia în considerare creșterea decalajului dintre doze.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Supradozajul cu metocarbamol apare adesea în caz de alcool sau alți inhibitori ai sistemului nervos central și includ următoarele simptome: greață, somnolență, vedere încețoșată, scăderea tensiunii arteriale, convulsii și comă.

După ce au luat 22,5 până la 50 g de metocarbamol cu intenție de sinucidere, doi pacienți erau somnoroși, dar și-au revenit complet în 24 de ore.

În documentele medicale, aproximativ 3 decese când pacientul folosește mai mult metocarbamol după ce a luat o cantitate mare de alcool (2 cazuri) sau a folosit opiu (1 caz) cu intenția de sinucidere.

Supradozajul de medicamente include spălarea gastrică, tratamentul simptomatic și monitorizarea funcțiilor esențiale. Beneficiile dializei în cazul supradozajului cu medicamente nu au fost stabilite.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Kesera 750 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvența efectelor nedorite - Dacă datele relevante sunt date în acest document - determinată de următoarele convenții:

Foarte frecvente (≥ 1/10).

Frecvente (

Mai puțin (1/1 000 până la

Rare (≥ 1/10 000 până la

Foarte rare (≥ 1/10000).

necunoscut (frecvență indispensabilă din datele disponibile).

Infecții și otrăviri

Rare: conjunctivită.

tulburări ale sistemului imunitar

Foarte rare: reacție anafilactică.

Tulburări metabolice și de nutriție

Foarte rare: anorexie.

Tulburări mentale

Foarte rare: neliniște, anxietate, confuzie.

Tulburări ale sistemului nervos.

Rare: dureri de cap, amețeli, gură cu aromă de metal.

Foarte rare: leșin, vibrații ale globului ocular, amețeli, tremor, convulsii.

Necunoscut: Drenaj.

Tulburări oculare

Foarte rare: tulburări de vedere.

Tulburări cardiace

Foarte rare: aritmie.

tulburări de circuit

Rare: tensiune arterială scăzută.

Foarte rare: ardere la cald.

Tulburări respiratorii, torace și mediastin

Rare: nas înfundat.

Tulburări gastro-intestinale

Foarte rare: greață, vărsături.

Afecțiuni ale pielii și ale pielii subcutanate

Rare: Evana, mâncărime, erupții cutanate, urticarie.

Tulburări comune și la poziția de

Rare: Febră.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Raportarea efectelor secundare suspectate după circulație este foarte importantă. Acest lucru permite continuarea monitorizării beneficiilor/riscurilor medicamentului. Lucrătorii din domeniul sănătății trebuie să raporteze orice reacții adverse suspectate la Centrul Național de Raportare.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Kesera 750mg contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la metocarbamol sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Bani pentru comă, comă, leziuni ale creierului, tulburări ale sistemului nervos central (SNC), slăbiciune musculară, epilepsie.

Precauții la utilizarea

ar trebui să fie utilizat cu atenție metocarbamol la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică.

Pacienții trebuie informați că consumul de alcool în timpul tratamentului cu metocarbamol sau utilizat în asociere cu substanțe care acționează la alte concentrații poate crește efectul medicamentului.

afectează testele

Metocarbamolul poate provoca multe culori în testele de screening cu acid hidroxiindolacetic (5 - HIAA) folosind reactivi nitrozoaftol și teste de screening cu acid vanililmandelic (MMA) în urină prin metoda gitlow.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Metocarbamolul are un impact moderat asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje, deoarece metocarbamolul poate provoca amețeli sau somnolență, mai ales dacă este utilizat împreună cu alte medicamente care cauzează alte somnolență.

Reacțiile nedorite ale metocarbamolului pot afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje ale pacientului.

Sarcina

Nu există experiență în utilizarea metocarbamolului în timpul sarcinii. Studiile la animale nu au stabilit utilizarea în siguranță a metocarbamolului cu efecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionilor/fetali, reproducerii și dezvoltării postpartum. Riscul potențial pentru oameni nu este cunoscut. Prin urmare, metocarbamolul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă metocarbamolul sau metaboliții săi pot fi secretați în laptele matern. Metocarbamolul sau metaboliții săi sunt secretați în laptele matern. Prin urmare, metocarbamolul nu trebuie utilizat pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

utilizați simultan metocarbamol cu medicamente care acționează asupra sistemului nervos central, cum ar fi barbituricele, opioidele și inhibitorii apetitului care pot crește efectele tuturor medicamentelor.

metocarbamolul poate crește efectele medicamentelor anticolinergice, cum ar fi atropina și unele medicamente mentale.

Utilizarea metocarbamolului împreună cu alcoolul poate crește efectul medicamentului.

metocarbamolul poate inhiba efectele bromidului de piridostigmină. Prin urmare, nu utilizați metocarbamol la pacienții cu miastenie gravis care utilizează piridostigmină.

Depozitare

A se pastra in ambalaj inchis, evita lumina, evita umezeala, temperatura sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.