Kesera 750mg Korea Pharma tabletleri burkulma, kas gerginliği, yaralanma nedeniyle oluşan ağrıyı hafifletir (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Metokarbamol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metokarbamol	750mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Kesera 750mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Kas gerginliği semptomlarının tedavisi, özellikle bel ağrısı (akut sırt ağrısı).

Metokarbamol merkezde çalışan bir kas gevşeticidir. İlacın kas gevşetici etkisi, omurilik ve kabuk altındaki merkezlerdeki çoklu refigant reflekslerin inhibisyonundan kaynaklanmaktadır.

Tedavi dozunda metokarbamol, iskelet kasının kuvvet alanını ve fizyolojik kasılmasını etkilemediği gibi kas paterni olmayan kasların hareketini de etkilemez ve kas kütlesinin uç hareketini etkilemez.

farmakokinetik

İçtikten sonra metokarbamol hızla ve tamamen emilir. İçtikten sonra 10 dakika boyunca aktif maddenin kanda tespit edilmesi ve 30-60 dakika sonra kandaki en yüksek konsantrasyona ulaşması mümkündür.

Plazmada yarı iptal süresi 2 saattir. Metokarbamol ve iki metaboliti, glukuronik asit ve sülfürik asite bağlanır ve neredeyse tamamı böbrekler yoluyla atılır. Dozun yaklaşık yarısı 4 saat boyunca idrarla atılır, ilacın yalnızca küçük bir kısmı değişmemiş metokarbamol formunda elimine edilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Her iki grubun ortalama satış süresi aynı olmasına rağmen (1,1 saate kıyasla 1,2 saate eşdeğer) böbrek yetmezliği olan hastalarda metokarbamolün klerensi normal insanlara kıyasla yaklaşık %40'lık bir azalmayla korunur.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar.

Alkolizm nedeniyle sekonder sirozu olan hastalarda, metokarbamolün toplam toplam klerensi normal insanlara kıyasla yaklaşık %70 azalır (11,9 l/saat) ve ortalama emisyon süresi yaklaşık 3,4 saat artar. Metokarbamol bağlantılarının plazma proteinlerine oranı, aynı yaş ve kilodaki normal insanlarda %46 ila %50 iken, %40 ila %45 oranında azaldı.

Almadan önce Kesera 750mg Korea Pharma tabletleri burkulma, kas gerginliği, yaralanma nedeniyle oluşan ağrıyı hafifletir (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaçlar.

Dozaj

Büyük insanlar

Yetişkinler için önerilen doz günde 3 defa 1500 mg metokarbamoldür.

Tedaviye başlarken önerilen doz günde 4 defa 1500 mg metokarbamoldür.

Ciddi vakalarda günlük olarak 7500 mg'a kadar metokarbamol kullanılabilir.

Tedavi süresi kas gerginliğinin neden olduğu semptomlara bağlıdır ancak 30 günden fazla olamaz.

Pediatrik hastalar

Metokarbamolün çocuklarda ve ergenlerde güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir.

Yaşlı hastalar

Maksimum dozun yarısı veya daha azı tedavi için yeterli olabilir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Kronik karaciğer hastalığı olan hastalarda ilacın satış süresi uzayabilir. Bu nedenle dozlar arasındaki aralığın arttırılması düşünülmelidir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Metokarbamol doz aşımı sıklıkla alkol veya diğer merkezi sinir sistemi inhibitörleri kullanıldığında ortaya çıkar ve aşağıdaki semptomları içerir: mide bulantısı, uyuşukluk, bulanık görme, düşük kan basıncı, kasılmalar ve koma.

İntihar niyetiyle 22,5 ila 50 g metokarbamol aldıktan sonra iki hasta uykuluydu, ancak 24 saat içinde tamamen iyileşti.

Tıbbi belgelerde, hastanın büyük miktarda alkol aldıktan sonra daha fazla metokarbamol kullanması (2 vaka) veya intihar niyetiyle afyon (1 vaka) kullanması nedeniyle yaklaşık 3 ölüm.

Aşırı dozda ilaç mide yıkamayı, semptomatik tedaviyi ve temel işlevlerin izlenmesini içerir. Aşırı dozda ilaç kullanıldığında diyalizin faydaları belirlenmemiştir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Kesera 750mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

İstenmeyen etkilerin sıklığı - Bu belgede ilgili veriler verilmişse - aşağıdaki kurallara göre belirlenir:

Çok yaygın (≥ 1/10).

Yaygın (

Daha az (1/1 000 ila

Seyrek (≥ 1/10.000 ila

Çok seyrek (≥ 1/10.000).

bilinmiyor (mevcut verilerden vazgeçilmez frekans).

Enfeksiyonlar ve zehirlenme

Seyrek: konjonktivit.

bağışıklık sistemi bozuklukları

Çok seyrek: Anafilaktik reaksiyon.

Metabolik ve beslenme bozuklukları

Çok seyrek: anoreksi.

Zihinsel bozukluklar

Çok seyrek: Huzursuzluk, kaygı, kafa karışıklığı.

Sinir sistemi bozuklukları.

Seyrek: baş ağrısı, baş dönmesi, ağızda metal aroması.

Çok seyrek: bayılma, göz küresinin titremesi, baş dönmesi, titreme, kasılmalar.

Bilinmiyor: Boyanıyor.

Göz bozuklukları

Çok seyrek: Görme bozukluğu.

Kalp bozuklukları

Çok seyrek: aritmi.

devre bozuklukları

Seyrek: Düşük tansiyon.

Çok nadir: sıcak yanma.

Solunum bozuklukları, göğüs ve mediasten

Nadir: burun tıkanıklığı.

Gastrointestinal bozukluklar

Çok seyrek: bulantı, kusma.

Deri ve deri altı deri bozuklukları

Seyrek: Evana, kaşıntı, döküntü, ürtiker.

Yaygın görülen bozukluklar ve konumu

Seyrek: Ateş.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Dolaşım sonrası şüpheli yan etkilerin raporlanması çok önemlidir. Bu, ilacın yararlarının/risklerinin izlenmesine devam edilmesini sağlar. Sağlık çalışanları şüphelenilen yan etkileri Ulusal Rapor Merkezi'ne bildirmelidir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Kesera 750mg kontrendikasyonları:

Metokarbamole veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Koma, koma, beyin hasarı, merkezi sinir sistemi bozuklukları (CNS), kas zayıflığı, epilepsi için para.

Kullanırken alınacak önlemler

böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda metokarbamol dikkatle kullanılmalıdır.

Hastalar, metokarbamol tedavisi sırasında alkol almanın veya başka konsantrasyonlarda etkili olan maddelerle birlikte kullanılmasının ilacın etkisini artırabileceği konusunda bilgilendirilmelidir.

testleri etkiler

Metokarbamol, nitrosoaftol reaktifleri kullanılarak yapılan hidroksiindolasetik asit tarama testlerinde (5 - HIAA) ve gitlow yöntemiyle idrarda vanililmendelik asit tarama testlerinde (MMA) birçok renge neden olabilmektedir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Metokarbamolün araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde orta düzeyde bir etkisi vardır çünkü metokarbamol, özellikle başka uyuşukluğa neden olan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında baş dönmesine veya uyuşukluğa neden olabilir.

Metokarbamolün istenmeyen etkileri hastanın araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilir.

Hamilelik

Hamilelik sırasında metokarbamol kullanımına ilişkin deneyim yoktur. Hayvan çalışmaları, metokarbamolün kullanımının gebelik, embriyo/fetal embriyo gelişimi, üreme ve doğum sonrası gelişim üzerindeki etkileri ile güvenli bir şekilde kanıtlanmamıştır. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Bu nedenle metokarbamol hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.

Emzirme dönemi

Metokarbamol veya metabolitlerinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Metokarbamol veya metabolitleri anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle emziren kadınlarda metokarbamol kullanılmamalıdır.

İlaç etkileşimi

Metokarbamolü, tüm ilaçların etkilerini artırabilen barbitürat, opioidler ve iştah inhibitörleri gibi merkezi sinir sistemi üzerinde etkili olan ilaçlarla aynı anda kullanın.

metokarbamol, atropin gibi antikolinerjik ilaçların ve bazı zihinsel ilaçların etkilerini artırabilir.

Metokarbamolün alkolle birlikte kullanılması ilacın etkisini artırabilir.

metokarbamol piridostigmin bromidin etkilerini inhibe edebilir. Bu nedenle piridostigmin kullanan miyastenia gravis hastalarında metokarbamol kullanmayınız.

Saklama

Kapalı ambalajda saklayın, ışıktan kaçının, nemden kaçının, sıcaklığı 30°C'nin altında saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.