Ketoconazol 2 % Medipharco-Creme zur Behandlung von Pilz- und Schleimhauterkrankungen (10 g)

Darreichungsform Creme
Spezifikationen Schachtel x 10g
Inhaltsstoff Ketoconazol

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Ketoconazol20 mg/g

Verwendet

Indikationen

2% Medipharco 2% Medikament wird topisch zur Behandlung von Pilzerkrankungen in Haut und Schleimhäuten eingesetzt (Candida, Trichophyton Rugbrum, T. Mentagrophytes, Epidermophyton Flocosum, Malassezia Furfur ...).

).

Pharmakologisch

Keine Daten.

Pharmakokinetik

Keine Daten.

Vor der Einnahme Ketoconazol 2 % Medipharco-Creme zur Behandlung von Pilz- und Schleimhauterkrankungen (10 g)

Wie man es verwendet

2 % Ketoconazol wird an der Stelle, an der sich der Pilz befindet, und in der Umgebung angewendet.

Dosierung

Dosierung zur Behandlung von Candidia

2 Wochen lang einmal täglich anwenden.

Dosierung zur Behandlung von seborrhoischer Dermatitis

4 Wochen lang oder bis zur Heilung der Krankheit 2-mal täglich anwenden.

Dosierung bei Hautpilz

2 Wochen lang einmal täglich anwenden.

Muss mindestens ein paar Tage nach dem Verschwinden der Symptome angewendet werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei einer Überdosierung?

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufnummer 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Wenn Ketoconazol auf die Stelle aufgetragen wird, kann es zu Hautreizungen wie Juckreiz, Fremdausschlag, Hautausschlag, Dermatitis, Blutung und Urtikaria, Reizung und Brennen an der topischen Stelle kommen.

Die meisten Fälle von Lebertoxizität wurden bei Patienten registriert, die Nagelpilz und bei vielen anderen Patienten zur Behandlung anhaltender chronischer Pilzerkrankungen verwenden. Obwohl die toxische Wirkung von Ketoconazol auf die Leber oft nach einigen Monaten nach Absetzen wieder verschwindet Medikament, es gab einige seltene Fälle von schlimmen Fällen (wie akute Lebernekrose, Lebertransformation oder Tod).

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

2 % kontraindizierte Ketoconazol-Haut in den folgenden Fällen:

  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
  • Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    Ketoconazol kann toxisch für die Leber sein und sollte daher nicht bei Menschen mit Lebererkrankungen angewendet werden. Leberkomplikationen treten aufgrund anderer Ursachen häufiger bei älteren Menschen, Frauen, Alkoholikern oder Leberfunktionsstörungen auf.

    Da Ketoconazol auch die Fähigkeit besitzt, die Synthese von Steroiden und den Metabolismus von Vitamin D zu hemmen, ist bei Kindern bei längerer Behandlung sehr vorsichtig vorzugehen.

    Die Einnahme von Ketoconazol über einen längeren Zeitraum zur Vorbeugung von Pilzerkrankungen bei Menschen mit Immunschwäche kann zu schwerwiegenden Hormonveränderungen führen.

    Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

    Frauen während der Schwangerschaft

    Ketoconazol verursacht bei Ratten (klebrige und kurze Finger) Teratogenität bei 80 mg/kg/Tag (das Zehnfache der Höchstdosis für den Menschen).

    Ketoconazol passiert die Plazenta, es gibt jedoch keine ausreichenden Untersuchungen beim Menschen. Das Medikament ist nur für schwangere Frauen geeignet, wenn der Nutzen eher das Risiko für den Fötus überwiegt.

    Frauen während des Stillens

    Das Medikament kann in die Muttermilch übergehen, daher sollte die Mutter, die mit Ketoconazol behandelt wird, nicht stillen.

    Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Aufgrund der Art des vor Ort verwendeten Arzneimittels wird Ketoconazol weniger absorbiert. Unerwünschte Wirkungen treten hauptsächlich an der topischen Stelle auf, sodass das Medikament keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen hat.

    Arzneimittelwechselwirkungen

    Es liegen keine Informationen über die Arzneimittelwechselwirkungen von Ketoconazol bei der Anwendung in Form von Hautcremes mit anderen Arzneimitteln vor.

    Lagerung

    Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

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    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

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