Ketoconazol 2 % Mekophar Cremebehandlung für Haut und Schleimhäute (5 g)

Darreichungsform Cremig
Spezifikationen Rohr
Inhaltsstoff Ketoconazol, genügend Hilfsstoffe
Indikation Pilze, Neurodermitis, Kontaktdermatitis, Tinea versicolor

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Ketoconazol0,1
August Hilfsstoffe gerade genug5

Verwendet

Indikation

2%iges Ketoconazol-Medikament ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Haut- und Schleimhautpilzen, die durch Körperpilz, Oberschenkelhaut, Pilze (Tinea Versicolor) verursacht werden.

Pharmakologie

Ketoconazol hat eine starke antimykotische Aktivität gegen Lederpilze wie Epidermophyton Flocosum, Trichophyton, Microsporum und gegen Hefen, die besonders bei Pityrosporum auftreten. Ketoconazol hat die Wirkung, ERGOSTERIL biometric zu hemmen, um die Permeabilität und Funktion des Pilzes zu verändern.

Dynamische Pharmakokinetik

Nach der Anwendung der 2 % Wenn Ketoconazol-Creme auf die Haut aufgetragen wird, wird keine im Plasma nachgewiesene Konzentration erzeugt.

Vor der Einnahme Ketoconazol 2 % Mekophar Cremebehandlung für Haut und Schleimhäute (5 g)

So verwenden Sie

topische Haut. Tragen Sie das Medikament auf die kontaminierte Haut und die umliegende Haut auf.

Dosierung

1–2 Mal am Tag einnehmen.

Therapiedauer 2 – 4 Wochen, in schweren Fällen bis zu 6 Wochen.

Die Therapie sollte ausreichend lange fortgesetzt werden, mindestens einige Tage, nachdem alle Symptome verschwunden sind. Allgemeine Hygienemaßnahmen sollten überwacht werden, um Infektions- oder Reinfektionsquellen zu überprüfen.

Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Überdosierung:

Das Auftragen von zu viel Arzneimittel auf die Haut kann zu Erythemen, Ödemen und einem Hitzegefühl führen.

Wie man damit umgeht:

Die oben genannten Symptome verschwinden, wenn die Behandlung mit dem Arzneimittel beendet wird.

Wenn die Vergiftung auf das Verschlucken von Medikamenten zurückzuführen ist, wenden Sie symptomatische und unterstützende Behandlungen an.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von 2 % Ketoconazol können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Haut und Unterhautgewebe: Brennendes Gefühl auf der Haut.

An der Spitze des Medikaments: Roter Ausschlag, Juckreiz.

Gelegentlich, 1/1000

Störungen des Immunsystems: Empfindlichkeit.

Haut und Unterhautgewebe: Brennen, Dermatitis, Hautausschlag, Abschälen, Verkleben der Haut.

Auf der Oberseite des Arzneimittels: Blutungen, Unwohlsein, trockene Entzündung, Brennen der Haut, Parästhesien, lokale Reaktion auf die örtliche Anwendung.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Ketoconazol 2 % ist ein kontraindiziertes Arzneimittel in den folgenden Fällen:

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoffbestandteil.
  • Tragen Sie das Arzneimittel nicht auf das Auge auf.

    Vorsicht bei der Anwendung

    Ursachen, bei der Einnahme des Arzneimittels ist Vorsicht geboten:

    Patienten, die empfindlich auf Medikamente auf Imidazolbasis reagiert haben.

    Im Falle einer gleichzeitigen Behandlung mit topischen Arzneimitteln mit Kortikosteroiden über einen längeren Zeitraum sollten Patienten die Kortikosteroide langsam absetzen, indem sie morgens eine dünne Kortikosteroidschicht auftragen und abends Ketoconazol 2 % auftragen, um eine Kortikosteroidrückkopplung über einen Zeitraum von 2-3 Wochen zu vermeiden

    Schwangerschaft

    Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung bei schwangeren Frauen. Wenn Sie weitere Informationen benötigen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

    Stillzeit

    Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung für stillende Frauen. Wenn Sie weitere Informationen benötigen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

    Interaktives Arzneimittel

    Es liegen keine Berichte über Arzneimittelwechselwirkungen bei der Anwendung von Ketoconazol in Form einer Hautcreme mit anderen Arzneimitteln vor.

  • Lagerung

    An einem trockenen Ort aufbewahren, Licht vermeiden, die Temperatur überschreitet 30 °C nicht.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

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